ΔΡΑΣΤΙΚΗ ΟΥΣΙΑ J01DC05 SPC ΕΟΦ DrugBank PubChem Σκευάσματα

CEFOTETAN

Κεφοτετάνη

Για προφυλακτική και θεραπευτική αντιμετώπιση βακτηριακών λοιμώξεων.

Κλινική Σύνοψη

Προτεραιότητα πηγών: SPC, ΕΟΦ, DrugBank

Curated

clinical_notes

DrugBank

Ενδείξεις

expand_more

Για προφυλακτική και θεραπευτική αντιμετώπιση βακτηριακών λοιμώξεων.

neurology

DrugBank

Μηχανισμός δράσης

expand_more

Η βακτηριοκτόνος δράση οφείλεται στην αναστολή της σύνθεσης του κυτταρικού τοιχώματος μέσω δέσμευσης και αναστολής των βακτηριακών πρωτεϊνών πρόσδεσης πεπτιλλίνης (PBP), οι οποίες συμμετέχουν στη βιοσύνθεση του τοιχώματος.

monitor_heart

DrugBank

Φαρμακοδυναμική

expand_more

Ο Cefotetan είναι ημι-συνθετικό αντιβιοτικό της ομάδας Cephamycin που χορηγείται ενδοφλέβια ή ενδομυϊκά. Το φάρμακο εμφανίζει υψηλή αντίσταση σε ευρύ φάσμα β-λακταμασών και δρα σε ευρύ φάσμα αερόβιων και αναερόβιων Gram-θετικών και Gram-αρνητικών…

bloodtype

DrugBank

Απέκκριση

expand_more

Νεφρά

Σκευάσματα & Τιμολόγηση

Δεδομένα ΕΟΦ (04/2026)

Φόρτωση...

Μονογραφίες Πηγών

Αναλυτικό περιεχόμενο ανά πηγή για τεκμηρίωση και έλεγχο

DrugBank

Description

expand_more

Ένα ημι-συνθετικό αντιβιοτικό της ομάδας Cephamycin το οποίο χορηγείται ενδοφλέβια ή ενδομυϊκά. Το φάρμακο εμφανίζει υψηλή αντίσταση σε ευρύ φάσμα β-λακταμασών και δρα κατά ευρέος φάσματος αερόβιων και αναερόβιων μικροοργανισμών Gram-θετικών και Gram-αρνητικών. [PubChem]

DrugBank

Indication

expand_more

Για προφυλακτική και θεραπευτική αντιμετώπιση βακτηριακών λοιμώξεων.

DrugBank

Pharmacology

expand_more

DrugBank

Mechanism of action

expand_more

DrugBank

Half life

expand_more

Ημιζωή: Σε εθελοντές με μειωμένη νεφρική λειτουργία, η ημιζωή στο πλάσμα του cefotetan παρατείνεται.

DrugBank

Protein binding

expand_more

Πρωτεϊνική Δέσμευση: Cefotetan έχει 88% δέσμευση με πρωτεΐνες πλάσματος.

DrugBank

Route of elimination

expand_more

Δρομολόγηση απέκκρισης: Δεν έχουν εντοπιστεί ενεργοί μεταβολίτες του cefotetan. Ωστόσο μικρές ποσότητες (<7%) του cefotetan στο πλάσμα και στα ούρα μπορεί να μετατραπούν στον ταυτομερή μορφή, η οποία έχει βακτηριοστατική/βακτηριοκτόνο δραστικότητα παρόμοια με το αρχικό φάρμακο. Σε φυσιολογικούς ασθενείς, από 51% έως 81% της δοσολογίας Cefotetan απεκκρίνεται ατόφια από τους νεφρούς σε διάστημα 24 ωρών, οδηγώντας σε υψηλές και παρατεταμένες ουρητικές συγκεντρώσεις.

DrugBank

Volume of distribution

expand_more

Όγκος κατανομής: 10.4 L για ηλικιωμένους με κανονική νεφρική λειτουργία και 10.3 L για υγιείς εθελοντές (ηλικίας 25–28 ετών).

DrugBank

Clearance

expand_more

Αποβολή (Clearance): 1.8 +/- 0.1 L/h για ηλικιωμένους με κανονική νεφρική λειτουργία (65+ ετών) και 1.8 +/- 0.3 L/h για υγιείς εθελοντές (ηλικίας 25–28 ετών).

query_stats Κρίσιμα Στοιχεία

Ημίσεια ζωή

Σε εθελοντές με μειωμένη νεφρική λειτουργία, η ημιζωή στο πλάσμα του cefotetan παρατείνεται.

DrugBank

Δέσμευση πρωτεϊνών

88%

DrugBank

Απέκκριση

Νεφρά

DrugBank

science

Scientific Profile

CID

53025

Μοριακός τύπος

C17H17N7O8S4

Μοριακό βάρος

575.6

IUPAC

(6R,7S)-7-[[4-(2-amino-1-carboxy-2-oxoethylidene)-1,3-dithietane-2-carbonyl]amino]-7-methoxy-3-[(1-methyltetrazol-5-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid

InChIKey

SRZNHPXWXCNNDU-RHBCBLIFSA-N

Σχετικά Εργαλεία

Εργαλεία & Οδηγίες Όλα →

Εργαλείο Θεραπείας Πνευμονίας Κοινότητας Πρωτόκολλο Υπ. Υγείας Εργαλείο Παρόξυνσης ΧΑΠ Πρωτόκολλο Υπ. Υγείας Λοιμώξεις Ουροποιητικού επιλογή αντιβιοτικού Παρόξυνση ΧΑΠ Κατευθυντήριες Οδηγίες Anthonisen, GOLD, mMRC, Βήματα 1–4 Πνευμονία Κοινότητας Κατευθυντήριες Οδηγίες CURB-65, ICD-10, Βήματα 1–4