Clinio Logo
Clinio
ΔΡΑΣΤΙΚΗ ΟΥΣΙΑ J01DC07 SPC ΕΟΦ DrugBank PubChem Σκευάσματα

CEFOTIAM

Για τη θεραπεία σοβαρών λοιμώξεων που προκαλούνται από ευαίσθητους μικροοργανισμούς.

Πληροφορίες Συνταγογράφησης

Επιμελημένα δεδομένα από το SPC

SPC
biotech

Φαρμακολογία

Φαρμακοδυναμική & Φαρμακοκινητική
expand_more
Μηχανισμός δράσης
Η βακτηριοκτόνος δράση του cefotiam οφείλεται στην αναστολή της σύνθεσης του βακτηριακού τοιχώματος μέσω συγγένειας με PBPs (πρωτεΐνες σύνδεσης με πενικιλλίνη).
Φαρμακοδυναμική
Ο Cefotiam είναι αντιβιοτικό κεφαλοσπορινικής τρίτης γενιάς. Διαθέτει ευρύ φάσμα δράσης έναντι Gram‑θετικών και Gram‑αρνητικών βακτηρίων. Δεν έχει δραστικότητα έναντι του Pseudomonas aeruginosa. Δρά μέσω αναστολής της βιοσύνθεσης του βακτηριακού τοιχώματος.
Φαρμακοκινητική
Απορρόφηση, Κατανομή & Απέκκριση Ταχέως απορροφάται μετά από ενδομυϊκή ένεση. Η βιοδιαθεσιμότητα είναι 60% μετά από ενδομυϊκή ένεση.
Απέκκριση
Απορρόφηση, Κατανομή & Απέκκριση Ταχέως απορροφάται μετά από ενδομυϊκή ένεση. Η βιοδιαθεσιμότητα είναι 60% μετά από ενδομυϊκή ένεση.

Σκευάσματα & Τιμολόγηση

Δεδομένα ΕΟΦ (04/2026)
Φόρτωση...

Μονογραφίες Πηγών

Αναλυτικό περιεχόμενο ανά πηγή για τεκμηρίωση και έλεγχο

DrugBank

Description

expand_more
Μία από τις κεφαλοσπορίνες με ευρύ φάσμα δράσης έναντι Gram-θετικών και Gram-αρνητικών μικροοργανισμών. [PubChem]
DrugBank

Indication

expand_more
Για τη θεραπεία σοβαρών λοιμώξεων που προκαλούνται από ευαίσθητους μικροοργανισμούς.
DrugBank

Pharmacology

expand_more
Ο Cefotiam είναι αντιβιοτικό κεφαλοσπορινικής τρίτης γενιάς. Διαθέτει ευρύ φάσμα δράσης έναντι Gram‑θετικών και Gram‑αρνητικών βακτηρίων. Δεν έχει δραστικότητα έναντι του Pseudomonas aeruginosa. Δρά μέσω αναστολής της βιοσύνθεσης του βακτηριακού τοιχώματος.
DrugBank

Mechanism of action

expand_more
Η βακτηριοκτόνος δράση του cefotiam οφείλεται στην αναστολή της σύνθεσης του βακτηριακού τοιχώματος μέσω συγγένειας με PBPs (πρωτεΐνες σύνδεσης με πενικιλλίνη).
DrugBank

Absorption

expand_more
Απορροφάται γρήγορα μετά από ενδομυϊκή ένεση. Η βιοδιαθεσιμότητα είναι 60% μετά από ενδομυϊκή χορήγηση.
DrugBank

Half life

expand_more
Περίπου 1 ώρα.
DrugBank

Protein binding

expand_more
Δέσμευση πρωτεϊνών: 40%.
DrugBank

Toxicity

expand_more
Ανεπιθύμητες ενέργειες μετά από υπερδοσολογία περιλαμβάνουν ναυτία, έμετο, επιγαστρικό πόνο, διάρροια και σπασμούς.
query_stats Κρίσιμα Στοιχεία

Ημίσεια ζωή

περίπου 1 ώρα
DrugBank

Δέσμευση πρωτεϊνών

40%
DrugBank

Βιοδιαθεσιμότητα

60%
DrugBank
science
Εργαλεία & Οδηγίες Όλα →
Εργαλείο Θεραπείας Πνευμονίας Κοινότητας Πρωτόκολλο Υπ. Υγείας Εργαλείο Παρόξυνσης ΧΑΠ Πρωτόκολλο Υπ. Υγείας Λοιμώξεις Ουροποιητικού επιλογή αντιβιοτικού Παρόξυνση ΧΑΠ Κατευθυντήριες Οδηγίες Anthonisen, GOLD, mMRC, Βήματα 1–4 Πνευμονία Κοινότητας Κατευθυντήριες Οδηγίες CURB-65, ICD-10, Βήματα 1–4

Επιστημονικό Προφίλ

expand_more
CID
43708
Μοριακός τύπος
C18H23N9O4S3
Μοριακό βάρος
525.6
IUPAC
(6R,7R)-7-[[2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)acetyl]amino]-3-[[1-[2-(dimethylamino)ethyl]tetrazol-5-yl]sulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
InChIKey
QYQDKDWGWDOFFU-IUODEOHRSA-N
Κατάταξη MeSH

Ταξινόμηση MeSH στη Φαρμακολογία

Ουσίες που αναστέλλουν την ανάπτυξη ή την αναπαραγωγή ΒΑΚΤΗΡΙΩΝ.