Clinio Logo
Clinio
ΔΡΑΣΤΙΚΗ ΟΥΣΙΑ N05CM18 SPC ΕΟΦ DrugBank PubChem Σκευάσματα

DEXMEDETOMIDINE

Δεξμεδετομιδίνη

Για καταστολή/ηρεμία ασθενών που αρχικά διασωληνώνονται και μηχανικά διασωληνώνονται κατά τη διάρκεια της θεραπείας σε ΜΕΘ, επίσης χρησιμοποιείται για ανακούφιση πόνου, μείωση άγχους και αναλγησία.

Chemical structure of DEXMEDETOMIDINE

Εμπορικά Ονόματα

Κλινική Σύνοψη

Προτεραιότητα πηγών: SPC, ΕΟΦ, DrugBank

Curated
clinical_notes
DrugBank

Ενδείξεις

expand_more
Για καταστολή/ηρεμία ασθενών που αρχικά διασωληνώνονται και μηχανικά διασωληνώνονται κατά τη διάρκεια της θεραπείας σε ΜΕΘ, επίσης χρησιμοποιείται για ανακούφιση πόνου, μείωση άγχους και αναλγησία.
neurology
DrugBank

Μηχανισμός δράσης

expand_more
Η dexmedetomidine είναι ένας ειδικός και επιλεκτικός αγωνιστής του α-2 αδρενεργικού υποδοχέα. Με τη δέσμευση στους προσαπτικούς α-2 υποδοχείς, εμποδίζει την απελευθέρωση νορεπινεφρίνης, επομένως τερματίζει τη μεταφορά των σημάτων πόνου. Η ενεργοποίηση των…
monitor_heart
DrugBank

Φαρμακοδυναμική

expand_more
Η dexmedetomidine ενεργοποιεί τους α-2 αδρενεργικούς υποδοχείς και προκαλεί μείωση του συμπαθητικού τόνου, με εξασθένηση των νευροενδοκρινολογικών και αιμοδυναμικών αντιδράσεων σε αναισθησία και χειρουργική. Μειώνει τις ανάγκες σε αναισθητικά φάρμακα και…
biotech
PubChem

Φαρμακοκινητική

expand_more
Απορρόφηση, Κατανομή & Απέκκριση Μια μελέτη μάζας ισοτόπου (mass balance study) έδειξε ότι μετά από εννέα ημέρες, κατά μέσο όρο το 95% της ραδιενέργειας, μετά από ενδοφλέβια χορήγηση ραδιοσημασμένης δεξμεδετομιδίνης, ανακτήθηκε στα ούρα και το 4% στα…
hub
PubChem

Μεταβολισμός

expand_more
Μεταβολισμός Ήπαρ Η δεξμεδετομιδίνη έχει γνωστούς ανθρώπινους μεταβολίτες που περιλαμβάνουν (2S,3S,4S,5R)-6-[5-[(1S)-1-(2,3-διμεθυλφαινυλ)αιθυλ]ιμιδαζολ-1-υλ]-3,4,5-τριυδροξυοξάνιο-2-καρβοξυλικό οξύ και…
bloodtype
DrugBank

Απέκκριση

expand_more
Νεφρά

Σκευάσματα & Τιμολόγηση

Δεδομένα ΕΟΦ (04/2026)
Φόρτωση...

Μονογραφίες Πηγών

Αναλυτικό περιεχόμενο ανά πηγή για τεκμηρίωση και έλεγχο

DrugBank

Description

expand_more
Ένας αγωνιστής των υποδοχέων α-2 της αδρενεργικής οδού που χρησιμοποιείται στην κτηνιατρική ιατρική για τις αναλγητικές και κατασταλτικές του ιδιότητες. Είναι το ρακεματικό μείγμα της dexmedetomidine.
DrugBank

Indication

expand_more
Για καταστολή/ηρεμία ασθενών που αρχικά διασωληνώνονται και μηχανικά διασωληνώνονται κατά τη διάρκεια της θεραπείας σε ΜΕΘ, επίσης χρησιμοποιείται για ανακούφιση πόνου, μείωση άγχους και αναλγησία.
DrugBank

Pharmacology

expand_more
Η dexmedetomidine ενεργοποιεί τους α-2 αδρενεργικούς υποδοχείς και προκαλεί μείωση του συμπαθητικού τόνου, με εξασθένηση των νευροενδοκρινολογικών και αιμοδυναμικών αντιδράσεων σε αναισθησία και χειρουργική. Μειώνει τις ανάγκες σε αναισθητικά φάρμακα και σε οπιοειδή. Προκαλεί καταστολή και αναλγησία.
DrugBank

Mechanism of action

expand_more
Η dexmedetomidine είναι ένας ειδικός και επιλεκτικός αγωνιστής του α-2 αδρενεργικού υποδοχέα. Με τη δέσμευση στους προσαπτικούς α-2 υποδοχείς, εμποδίζει την απελευθέρωση νορεπινεφρίνης, επομένως τερματίζει τη μεταφορά των σημάτων πόνου. Η ενεργοποίηση των μετασυναπτικών α-2 υποδοχέων περιορίζει τη δραστηριότητα του συμπαθητικού, μειώνει την αρτηριακή πίεση και τον καρδιακό ρυθμό.
DrugBank

Half life

expand_more
Ημίσεια ζωή: 2 ώρες.
DrugBank

Protein binding

expand_more
Δέσμευση πρωτεϊνών: 94%.
DrugBank

Route of elimination

expand_more
Τρόπος απέκκρισης: Μελέτη μάζας απέκκρισης έδειξε ότι μετά από εννιά ημέρες κατά μέσο όρο το 95% της ραδιοδραστηριότητας, μετά ενδοφλέβια χορήγηση ραδιοσημασμένου dexmedetomidine, ανευρέθηκε στα ούρα και 4% στα κόπρανα. Διαχωρισμός της ραδιενέργειας που απεκκρίνεται στα ούρα έδειξε ότι τα προϊόντα Ν-γλυκουρονίωσης αντιπροσώπευαν περίπου 34% της συνολικής απέκκρισης στα ούρα. Οι περισσότεροι μεταβολίτες απεκκρρύνονται στα ούρα.
DrugBank

Volume of distribution

expand_more
Όγκος κατανομής: 118 L.
DrugBank

Clearance

expand_more
Κάθαρση: 39 L/h [Υγιείς εθελοντές που έλαβαν ενδοφλέβια έγχυση (0,2-0,7 μg/kg/ώρα)].
query_stats Κρίσιμα Στοιχεία

Ημίσεια ζωή

2 ώρες
DrugBank

Δέσμευση πρωτεϊνών

94%
DrugBank

Απέκκριση

Νεφρά
DrugBank
science

Scientific Profile

CID
5311068
Μοριακός τύπος
C13H16N2
Μοριακό βάρος
200.28
IUPAC
5-[(1S)-1-(2,3-dimethylphenyl)ethyl]-1H-imidazole
InChIKey
CUHVIMMYOGQXCV-NSHDSACASA-N
Κατάταξη MeSH

Κατάταξη MeSH

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται για την πρόκληση υπνηλίας ή ύπνου ή για τη μείωση της ψυχολογικής διέγερσης ή του άγχους.

Μια υποκατηγορία αναλγητικών παραγόντων που συνήθως δεν συνδέονται με υποδοχείς οπιοειδών και δεν προκαλούν εθισμό. Πολλά μη-ναρκωτικά αναλγητικά προσφέρονται ως μη συνταγογραφούμενα φάρμακα.

Ενώσεις που συνδέονται και ενεργοποιούν τους ADRENERGIC ALPHA-2 RECEPTORS.

Σχετικά Εργαλεία