ΔΡΑΣΤΙΚΗ ΟΥΣΙΑ
L04AA21
SPC
ΕΟΦ
DrugBank
PubChem
Σκευάσματα
EFALIZUMAB
Εφαλιζουμάμπη
Xρησιμοποιούνται κυρίως η μεθοτρεξάτη, η κυκλοσπορίνη-A και υδροξυουρία σε ορισμένες βαριές ανθεκτικές περιπτώσεις.
Κλινική Σύνοψη
Προτεραιότητα πηγών: SPC, ΕΟΦ, DrugBank
clinical_notes
ΕΟΦ
Ενδείξεις
expand_more
ΕΟΦ
Ενδείξεις
Μέτρια έως σοβαρή κατά πλάκας ψωρίαση, σε ασθενείς οι οποίοι δεν ανταποκρίθηκαν ή δεν ανέχονται άλλη συστηματική θεραπεία ή φωτοχημειοθεραπεία.
medication
ΕΟΦ
Δοσολογία
expand_more
ΕΟΦ
Δοσολογία
700μg/kg υποδορίως ακολουθούμενα από 1mg/kg εβδομαδιαίως. Διάρκεια θεραπείας 12 εβδομάδες. Δεν συνιστάται σε παιδιά και εφήβους <18 ετών.
block
ΕΟΦ
Αντενδείξεις
expand_more
ΕΟΦ
Αντενδείξεις
Ιστορικό κακοήθους νοσήματος, ανοσολογική ανεπάρκεια, ενεργή φυματίωση ή άλλη σοβαρή λοίμωξη, ιδιάζουσες μορφές ψωρίασης (σταγονοειδής, φλυκταινώδης), κύηση και γαλουχία.
warning
ΕΟΦ
Προειδοποιήσεις
expand_more
ΕΟΦ
Προειδοποιήσεις
Αύξηση του κινδύνου λοιμώξεων και ανάλογη αντιμετώπιση με ενδεχόμενη διακοπή της θεραπείας. Οι ασθενείς δεν πρέπει να εμβολιάζονται με εμβόλια από ζώντες μικροοργανισμούς. Να μη συνδυάζεται με ανοσοκατασταλτικά φάρμακα. Να διακό- πτεται η θεραπεία σε έξαρση…
sick
ΕΟΦ
Ανεπιθύμητες ενέργειες
expand_more
ΕΟΦ
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Γριπποειδή συμπτώματα, αρθραλγίες, έξαρση των εκδηλώσεων της ψωρίασης ή μετατροπή της σε άλλη μορφή, όπως ψωριασική αρθρίτιδα (να διακόπτεται η θεραπεία), λευκοκυττάρωση, θρομβοπενία, φλεγμονώδης πολυριζονευροπάθεια.
neurology
DrugBank
Μηχανισμός δράσης
expand_more
DrugBank
Μηχανισμός δράσης
Το Efalizumab συνδέεται με το CD11a, μια υπομονάδα του αντιγόνου λειτουργίας λευκοκυττάρων-1 (LFA-1), το οποίο εκφράζεται σε όλα τα λευκοκύτταρα. Ως αποτέλεσμα, το efalizumab μειώνει την έκφραση του CD11a στην επιφάνεια των κυττάρων.
monitor_heart
DrugBank
Φαρμακοδυναμική
expand_more
DrugBank
Φαρμακοδυναμική
Η ενεργοποίηση και η μετατόπιση των λεμφοκυττάρων στο δέρμα παίζουν ρόλο στην παθοφυσιολογία της χρόνιας ψωρίασης κατά πλάκας. Στο ψωριασικό δέρμα, η έκφραση της ICAM-1 στην επιφάνεια των κυττάρων είναι αυξημένη στο ενδοθήλιο και τα κερατινοκύτταρα. Το…
biotech
DrugBank
Φαρμακοκινητική
expand_more
DrugBank
Φαρμακοκινητική
Η μέση βιοδιαθεσιμότητα του efalizumab μετά από υποδόρια χορήγηση εκτιμήθηκε στο 30% έως 50%.
bloodtype
DrugBank
Απέκκριση
expand_more
DrugBank
Απέκκριση
Οδός απέκκρισης
Σκευάσματα & Τιμολόγηση
Δεδομένα ΕΟΦ (04/2026)
Φόρτωση...
Μονογραφίες Πηγών
Αναλυτικό περιεχόμενο ανά πηγή για τεκμηρίωση και έλεγχο
ΕΟΦ · 13.7
Ανοσοτροποποιητικά
expand_more
ΕΟΦ · 13.7
Ανοσοτροποποιητικά
Περιγραφή
Xρησιμοποιούνται κυρίως η μεθοτρεξάτη, η κυκλοσπορίνη-A και υδροξυουρία σε ορισμένες βαριές ανθεκτικές περιπτώσεις.
Ενδείξεις
Μέτρια έως σοβαρή κατά πλάκας ψωρίαση, σε ασθενείς οι οποίοι δεν ανταποκρίθηκαν ή δεν ανέχονται άλλη συστηματική θεραπεία ή φωτοχημειοθεραπεία.
Αντενδείξεις
Ιστορικό κακοήθους νοσήματος, ανοσολογική ανεπάρκεια, ενεργή φυματίωση ή άλλη σοβαρή λοίμωξη, ιδιάζουσες μορφές ψωρίασης (σταγονοειδής, φλυκταινώδης), κύηση και γαλουχία.
Ανεπιθύμητες
Γριπποειδή συμπτώματα, αρθραλγίες, έξαρση των εκδηλώσεων της ψωρίασης ή μετατροπή της σε άλλη μορφή, όπως ψωριασική αρθρίτιδα (να διακόπτεται η θεραπεία), λευκοκυττάρωση, θρομβοπενία, φλεγμονώδης πολυριζονευροπάθεια.
Προειδοποιήσεις
Αύξηση του κινδύνου λοιμώξεων και ανάλογη αντιμετώπιση με ενδεχόμενη διακοπή της θεραπείας. Οι ασθενείς δεν πρέπει να εμβολιάζονται με εμβόλια από ζώντες μικροοργανισμούς. Να μη συνδυάζεται με ανοσοκατασταλτικά φάρμακα. Να διακό- πτεται η θεραπεία σε έξαρση της ψωρίασης ή εμφάνισης άλλης μορφής της (σταγονοειδής, ερυθροδερμική κλπ.), σε θρομβοπενία και σε αντιδράσεις υπερευαισθησίας. Προσοχή σε ηπατική και νεφρική ανεπάρκεια.
Δοσολογία
700μg/kg υποδορίως ακολουθούμενα από 1mg/kg εβδομαδιαίως. Διάρκεια θεραπείας 12 εβδομάδες. Δεν συνιστάται σε παιδιά και εφήβους <18 ετών.
Σκευάσματα
RAPTIVA/Serono U.K.: ps.inj.sol 100mg/ml 4 vials + 4pf.syr
DrugBank
Description
expand_more
DrugBank
Description
Ανθρώπινο εξατομικευμένο μονοκλωνικό αντίσωμα τύπου IgG1 kappa που συνδέεται με το ανθρώπινο CD11a. Το Efalizumab έχει μοριακό βάρος περίπου 150 kilodaltons και παράγεται σε σύστημα έκφρασης κυττάρων θηλαστικών ωοθηκών Κινέζικου χάμστερ σε θρεπτικό μέσο που περιέχει το αντιβιοτικό γενταμικίνη.
DrugBank
Indication
expand_more
DrugBank
Indication
Για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με μέτρια έως σοβαρή χρόνια ψωρίαση κατά πλάκας, οι οποίοι είναι υποψήφιοι για φωτοθεραπεία ή συστηματική θεραπεία.
DrugBank
Pharmacology
expand_more
DrugBank
Pharmacology
Η ενεργοποίηση και η μετατόπιση των λεμφοκυττάρων στο δέρμα παίζουν ρόλο στην παθοφυσιολογία της χρόνιας ψωρίασης κατά πλάκας. Στο ψωριασικό δέρμα, η έκφραση της ICAM-1 στην επιφάνεια των κυττάρων είναι αυξημένη στο ενδοθήλιο και τα κερατινοκύτταρα. Το Raptiva αναστέλλει τη σύνδεση της LFA-1 με το μόριο ενδοκυτταρικής πρόσφυσης-1 (ICAM-1), αναστέλλοντας έτσι την πρόσφυση των λευκοκυττάρων σε άλλους κυτταρικούς τύπους.
DrugBank
Mechanism of action
expand_more
DrugBank
Mechanism of action
Το Efalizumab συνδέεται με το CD11a, μια υπομονάδα του αντιγόνου λειτουργίας λευκοκυττάρων-1 (LFA-1), το οποίο εκφράζεται σε όλα τα λευκοκύτταρα. Ως αποτέλεσμα, το efalizumab μειώνει την έκφραση του CD11a στην επιφάνεια των κυττάρων.
DrugBank
Absorption
expand_more
DrugBank
Absorption
Η μέση βιοδιαθεσιμότητα του efalizumab μετά από υποδόρια χορήγηση εκτιμήθηκε στο 30% έως 50%.
DrugBank
Half life
expand_more
DrugBank
Half life
5 ημέρες
DrugBank
Protein binding
expand_more
DrugBank
Protein binding
Σύνδεση με πρωτεΐνες πλάσματος
DrugBank
Route of elimination
expand_more
DrugBank
Route of elimination
Οδός απέκκρισης
DrugBank
Volume of distribution
expand_more
DrugBank
Volume of distribution
Όγκος κατανομής
DrugBank
Clearance
expand_more
DrugBank
Clearance
Κάθαρση
DrugBank
Toxicity
expand_more
DrugBank
Toxicity
Πληροφορίες τοξικότητας / υπερδοσολογίας
query_stats
Κρίσιμα Στοιχεία
Ημίσεια ζωή
5 ημέρες
DrugBank
Βιοδιαθεσιμότητα
30% - 50%
DrugBank
science
Σχετικά Εργαλεία
Εργαλεία & Οδηγίες
Όλα →