ΔΡΑΣΤΙΚΗ ΟΥΣΙΑ A01AB12 SPC ΕΟΦ DrugBank PubChem Σκευάσματα

HEXETIDINE

Εξετιδίνη

Κωδικός ATC **Α01ΑΒ12** Η εξετιδίνη ανήκει στην ομάδα των **εξαυδροπυριμιδινών** και είναι **τοπικό αντισηπτικό της στοματοφαρυγγικής κοιλότητας, των οδόντων και των ούλων**.

Εμπορικά Ονόματα

HEXALEN

Πληροφορίες Συνταγογράφησης

Επιμελημένα δεδομένα από το SPC

SPC

medication

Δοσολογία

ΠΧΠ (SPC)

expand_more

Οδός:
Χορήγηση:
Δόση έναρξης:

Ενήλικες

Δόση15 ml

Ξεπλύνετε ή κάνετε γαργάρα για μισό λεπτό, 2-3 φορές την ημέρα μετά το φαγητό. Μην καταπίνετε το διάλυμα αλλά φτύστε το μετά τη χρήση.
Θεραπεία εντοπισμένων φλεγμονών του στόματος

Χρησιμοποιείστε Εξετιδίνη πάνω σε βαμβάκι ή γάζα, επαλείφοντας τοπικά στο σημείο της φλεγμονής.

block

Αντενδείξεις

ΠΧΠ (SPC)

expand_more

Υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε συστατικό
Χρήση σε παιδιά

ΠληθυσμόςΚάτω των 6 ετών

warning

Προειδοποιήσεις & Προφυλάξεις

ΠΧΠ (SPC)

expand_more

Επίμονα συμπτώματα
προσοχή

Να μη χρησιμοποιείται αν τα συμπτώματα είναι επίμονα για μεγάλο χρονικό διάστημα
Κατάποση
προσοχή

Να μην καταπίνεται. Μόνο για στοματοφαρυγγική χρήση
Μακροχρόνια θεραπεία
προσοχή

Να μη χρησιμοποιείται για μακροχρόνια θεραπεία λόγω διαταραχής της στοματικής χλωρίδας
Περιεκτικότητα σε μενθόλη
προσοχή

ΠληθυσμόςΠαιδιά

Να χορηγείται με προσοχή
Αλληλεπιδράσεις με άλλα αντισηπτικά
προσοχή

Να αποφεύγεται η παράλληλη ή στη συνέχεια χρήση άλλων αντισηπτικών φαρμάκων, ιδιαίτερα με ανιονικά παράγωγα. Η εξετιδίνη αδρανοποιείται σε αλκαλικό διάλυμα

swap_horiz

Αλληλεπιδράσεις

ΠΧΠ (SPC)

expand_more

Άλλα αντισηπτικά φάρμακα
προσοχή

Πιθανές αλληλεπιδράσεις (ανταγωνισμός, αδρανοποίηση)

ΣύστασηΘα πρέπει να αποφεύγεται η παράλληλη ή στη συνέχεια χρήση
Ανιονικά παράγωγα
προσοχή

Πιθανές αλληλεπιδράσεις (ανταγωνισμός, αδρανοποίηση)

ΣύστασηΘα πρέπει να αποφεύγεται η παράλληλη ή στη συνέχεια χρήση
Αλκαλικό διάλυμα
προσοχή

Αδρανοποίηση της εξετιδίνης

sick

Ανεπιθύμητες ενέργειες

ΠΧΠ (SPC)

expand_more

Ανοσοποιητικό

Αντιδράσεις υπερευαισθησίας

Δέρμα

Αγγειοοίδημα

Νευρικό

Αγευσία
Δυσγευσία

Αναπνευστικό

Βήχας
Δύσπνοια

Γαστρεντερικό

Ξηροστομία
Δυσφαγία
Ναυτία
Διόγκωση σιελογόνων αδένων
Έμετος

Γενικές

Αντίδραση στο σημείο εφαρμογής

Λεπτομέρειες κατά συχνότητα expand_more

Έμετος

Γαστρεντερικό

Πολύ σπάνιες
Αγγειοοίδημα

Δέρμα

Πολύ σπάνιες
Αγευσία

Νευρικό

Πολύ σπάνιες
Αλλοίωση γεύσης

Νευρικό

Πολύ σπάνιες
Αναισθησία

Νευρικό

Πολύ σπάνιες
Αντίδραση στο σημείο εφαρμογής

Γενικές

Πολύ σπάνιες
Αντιδράσεις υπερευαισθησίας

Ανοσοποιητικό

Πολύ σπάνιες
Βήχας

Αναπνευστικό

Πολύ σπάνιες
Διόγκωση σιελογόνων αδένων

Γαστρεντερικό

Πολύ σπάνιες
Δυσγευσία

Νευρικό

Πολύ σπάνιες
Δυσφαγία

Γαστρεντερικό

Πολύ σπάνιες
Δύσπνοια

Αναπνευστικό

Πολύ σπάνιες
Ναυτία

Γαστρεντερικό

Πολύ σπάνιες
Ξηροστομία

Γαστρεντερικό

Πολύ σπάνιες
Ήπιος ερεθισμός (κυνάγχη, κάψιμο ή κνησμός) της γλώσσας και / ή των στοματικών ιστών

Μη γνωστές

pregnant_woman

Κύηση / Γαλουχία

ΠΧΠ (SPC)

Επίπεδο κινδύνου: Αντενδείκνυται expand_more

Κύηση
Δεν πρέπει να χορηγείται
Γαλουχία
Απίθανο να παρουσιάσει κίνδυνο

Δεν είναι γνωστό αν η εξετιδίνη εκκρίνεται στο μητρικό γάλα, ωστόσο λαμβάνοντας υπόψη το αμελητέο ποσό της εξετιδίνης, που μπορεί να προβλεφθεί ότι θα απορροφηθεί συστηματικά, είναι απίθανο ότι οι συγκεντρώσεις της εξετιδίνης στο γάλα θα παρουσιάσουν κάποιο κίνδυνο για το νεογέννητο.

biotech

Φαρμακολογία

Φαρμακοδυναμική & Φαρμακοκινητική

expand_more

Φαρμακοδυναμική

Κωδικός ATC Α01ΑΒ12 Η εξετιδίνη ανήκει στην ομάδα των εξαυδροπυριμιδινών και είναι τοπικό αντισηπτικό της στοματοφαρυγγικής κοιλότητας, των οδόντων και των ούλων. Έχει ευρύ φάσμα αντιβακτηριακής (Gram +&-) και αντιμυκητιακής δράσης, που αφορά στην πλειονότητα των παθογόνων μικροοργανισμών που προκαλούν στοματοφαρυγγικές λοιμώξεις. Η ταχεία δράση της εξετιδίνης έχει αποδειχθεί in vitro & in vivo και αυτό έχει ιδιαίτερη σημασία για αυτήν τη φαρμακοτεχνική μορφή όπου ο χρόνος επαφής με το μικροοργανισμό είναι εξ’ ορισμού σύντομος. Η εξετιδίνη έχει επίσης επουλωτικές, αιμοστατικές και τοπικά αναισθητικές ιδιότητες στο στόμα και το φάρυγγα.

Μηχανισμός δράσης

Ανταγωνίζεται τη βιταμίνη Β1 (θειαμίνη), ουσία απαραίτητη για την ανάπτυξη των μικροβίων. Η μεγάλη της χημική συγγένεια με πρωτεΐνες και πολυμερή τα οποία περιέχουν ηλεκτραρνητικές θέσεις (πεπτιδογλυκάνες) μπορούν να εξηγήσουν τη σύνδεση της εξετιδίνης με τα μικρόβια και μπορεί τουλάχιστον ως ένα βαθμό να συσχετισθεί η δράση της με τη συσσώρευσή της σε συγκεκριμένες περιοχές. Αυτή η χημική συγγένεια εξηγεί επίσης και τη σύνδεσή της με τις οδοντικές πλάκες και την κατά των οδοντικών πλακών δράση. Η εξετιδίνη αναστέλλει συγκεκριμένα ενζυμικά συστήματα και ειδικά την σουκκινυλ-αφυδρογονάση. Έχει επίσης αποδειχθεί ότι τουλάχιστον όσον αφορά στο E. coli, η αναστολή της ανάπτυξής της η οποία προκαλείται από την εξετιδίνη παρεμποδίζεται μερικά από την προσθήκη θειαμίνης στην καλλιέργεια, ενώ ακόμη, στα σπόρια του Bacillus cereus η εξετιδίνη αναστέλλει την οξείδωση του πυρουβικού, δράση που επίσης αναστέλλεται από τη θειαμίνη. Η ανταγωνιστική δράση της θειαμίνης μπορεί να εξηγεί τον ανταγωνισμό εξετιδίνης - συνενζύμου Α. Επιπρόσθετα, έχει αποδειχθεί ότι ο ψευδάργυρος αναστέλλει τη δράση της εξετιδίνης στο διφωσφοπυριδυλνουκλεοτίδιο, ενώ ο χαλκός ενισχύει αυτήν τη δράση. Τα στοιχεία αυτά συνηγορούν υπέρ της άποψης ότι μέσα στους μηχανισμούς δράσης της είναι και η σύνδεση με μεταλλικά ιόντα.

Φαρμακοκινητική

Ειδικές μελέτες Φαρμακοκινητικής για την εξετιδίνη δεν έχουν διεξαχθεί στον άνθρωπο. Έχει παρατηρηθεί κατακράτηση της εξετιδίνης στο στόμα, στη βλεννογόνο μεμβράνη και στην οδοντική πλάκα. Σε μελέτες που έχει χρησιμοποιηθεί ραδιοεπισημασμένη εξετιδίνη έχει αποδειχθεί ότι η κατακράτηση στους στοματικούς ιστούς μπορεί να διαρκέσει από 8 έως 10 ώρες μετά από εφάπαξ πλύση του στόματος και σε μερικές περιπτώσεις η εξετιδίνη έχει ανιχνευθεί σε στοματικό ιστό πάνω από 65 ώρες μετά την αποθεραπεία.

Φαρμακοκινητική στη νεφρική ανεπάρκεια: Δεν έχουν γίνει ειδικές μελέτες της εξετιδίνης όσον αφορά στην ηπατική ανεπάρκεια.

Φαρμακοκινητική στους ηλικιωμένους: Δεν έχουν γίνει ειδικές μελέτες της εξετιδίνης στους ηλικιωμένους.

5.3 Προκλινικά στοιχεία για την ασφάλεια

Οξεία, υποχρόνια και χρόνια τοξικότητα

Με βάση τις μελέτες για την οξεία, υποχρόνια και χρόνια τοξική δυναμικότητα σε διάφορα είδη ζώων, τα προκλινικά δεδομένα δεν δείχνουν κανένα ιδιαίτερο κίνδυνο της εξετιδίνης για τους ανθρώπους εάν χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις οδηγίες.

Μεταλλαξιογένεση

Η εξετιδίνη δεν προκάλεσε σημαντική αύξηση στη μετάλλαξη όταν μελετήθηκε in vitro χρησιμοποιώντας τη βασική Ames test.

Καρκινογένεση

Δεν έχουν γίνει ειδικές μελέτες της εξετιδίνης.

Τερατογένεση

Δεν παρατηρήθηκαν αποτελέσματα τερατογένεσης σε άσπρα κουνέλια Νέας Ζηλανδίας στα οποία χορηγήθηκε από το στόμα 5, 10 και 20mg εξετιδίνης/kg/ημέρα από την 6η έως την 18η ημέρα της κύησης. Ένας μικρός αριθμός από αυτά πέθανε σαν αποτέλεσμα της τοξικής παρενέργειας της εξετιδίνης, αλλά κανένα άλλο κλινικό σύμπτωμα ή αλλαγή στη συμπεριφορά παρατηρήθηκε κατά τη διάρκεια της μελέτης. Η εξετιδίνη θεωρήθηκε εμβρυοτοξική όπως αποδείχθηκε από ένα μικρό αριθμό αμβλώσεων. Σημαντική αύξηση στον αριθμό των απωλειών κατά την επαναρρόφηση και μετά την εμφύτευση παρατηρήθηκε σε ομάδα που έλαβαν 10 και 20mg hexetidine/kg/ημέρα και σημαντική ελάττωση του βάρους του εμβρύου σε ομάδα που ελάμβανε 20mg/kg/ημέρα.

Γονιμότητα

Η εξετιδίνη χορηγήθηκε από το στόμα σε λευκά κουνέλια Νέας Ζηλανδίας μετά το ζευγάρωμα για αναπαραγωγή και δεν παρουσίασαν κάποια εμφανή παρενέργεια όσο αφορά στην γονιμότητα σε σχέση με την ομάδα αναφοράς.

Μηχανισμός δράσης

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοκινητική

Απέκκριση

Σκευάσματα & Τιμολόγηση

Δεδομένα ΕΟΦ (04/2026)

Φόρτωση...

Μονογραφίες Πηγών

Αναλυτικό περιεχόμενο ανά πηγή για τεκμηρίωση και έλεγχο

biotech

PubChem

Απορρόφηση / κατανομή / απέκκριση

expand_more

Λόγω της κατιονικής του φύσης, η εξιδιδίνη απορροφάται από τους βλεννογόνους και την οδοντική πλάκα μετά από από του στόματος χορήγηση και δεν απομακρύνεται εύκολα. Μελέτες σε ανθρώπους με ραδιοσημασμένη εξιδιδίνη έδειξαν ότι διατηρείται στους βλεννογόνους του στόματος για 8 έως 10 ώρες μετά από μία μόνο στοματική πλύση και ήταν δυνατή η ανίχνευση της συνεχούς παρουσίας της στους στοματικούς ιστούς για έως και 65 ώρες μετά την εφαρμογή.

MeSH classification

expand_more

Φαρμακολογική Ταξινόμηση MeSH

Ουσίες που χρησιμοποιούνται σε ανθρώπους και άλλα ζώα που καταστρέφουν επιβλαβείς μικροοργανισμούς ή αναστέλλουν τη δραστηριότητά τους. Διακρίνονται από τα ΑΠΟΛΥΜΑΝΤΙΚΑ, τα οποία χρησιμοποιούνται σε άψυχα αντικείμενα.
Ουσίες που καταστρέφουν μύκητες καταστέλλοντας την ικανότητά τους να αναπτυχθούν ή να αναπαραχθούν. Διαφέρουν από τα ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΑ ΜΥΚΗΤΟΚΤΟΝΑ επειδή προστατεύουν από μύκητες που υπάρχουν σε ιστούς ανθρώπων ή ζώων.

query_stats Κρίσιμα Στοιχεία

Οδός χορήγησης

oral

Μορφή

dental

science

Εργαλεία & Οδηγίες Όλα →

PPI — Αναστολείς Αντλίας Πρωτονίων

Επιστημονικό Προφίλ

expand_more

CID

3607

Μοριακός τύπος

C21H45N3

Μοριακό βάρος

339.6

IUPAC

1,3-bis(2-ethylhexyl)-5-methyl-1,3-diazinan-5-amine

InChIKey

DTOUUUZOYKYHEP-UHFFFAOYSA-N

Κατάταξη MeSH

Φαρμακολογική Ταξινόμηση MeSH

Ουσίες που χρησιμοποιούνται σε ανθρώπους και άλλα ζώα που καταστρέφουν επιβλαβείς μικροοργανισμούς ή αναστέλλουν τη δραστηριότητά τους. Διακρίνονται από τα ΑΠΟΛΥΜΑΝΤΙΚΑ, τα οποία χρησιμοποιούνται σε άψυχα αντικείμενα.
Ουσίες που καταστρέφουν μύκητες καταστέλλοντας την ικανότητά τους να αναπτυχθούν ή να αναπαραχθούν. Διαφέρουν από τα ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΑ ΜΥΚΗΤΟΚΤΟΝΑ επειδή προστατεύουν από μύκητες που υπάρχουν σε ιστούς ανθρώπων ή ζώων.