Clinio Logo
Clinio
ΔΡΑΣΤΙΚΗ ΟΥΣΙΑ J01DC08 SPC ΕΟΦ DrugBank PubChem Σκευάσματα

LORACARBEF(Λορακαρμπέφη)

Ημίσεια ζωή

Ημίσεια ζωή

Ο χρόνος στον οποίο η συγκέντρωση του φαρμάκου στο πλάσμα πέφτει στο μισό. Από αυτόν προκύπτει κάθε πότε δίνεται: το μεσοδιάστημα των δόσεων ακολουθεί χονδρικά την ημιζωή, οπότε μικρή ημιζωή σημαίνει πολλές δόσεις την ημέρα και μεγάλη ημιζωή μία δόση ημερησίως ή αραιότερα. Σταθερά επίπεδα στο αίμα επιτυγχάνονται μετά από 4-5 ημιζωές. Ο κανόνας είναι ενδεικτικός — οι μορφές παρατεταμένης αποδέσμευσης και η εγκεκριμένη δοσολογία της ΠΧΠ υπερισχύουν.

 1 ώρα DrugBank Δέσμευση πρωτεϊνών

Δέσμευση πρωτεϊνών

Το ποσοστό του φαρμάκου που κυκλοφορεί δεσμευμένο σε πρωτεΐνες του πλάσματος. Δρα μόνο το ελεύθερο κλάσμα, γι' αυτό η υψηλή δέσμευση αυξάνει τον κίνδυνο αλληλεπιδράσεων εκτόπισης.

 25% DrugBank Βιοδιαθεσιμότητα

Βιοδιαθεσιμότητα

Το ποσοστό της χορηγούμενης δόσης που φτάνει αναλλοίωτο στη συστηματική κυκλοφορία.

 90% DrugBank

Σκευάσματα και τιμές

Φόρτωση...
Δεδομένα ΕΟΦ (04/2026)

Πληροφορίες Συνταγογράφησης

Επιμελημένα δεδομένα από το SPC

SPC
biotech

Φαρμακολογία

Φαρμακοδυναμική & Φαρμακοκινητική
expand_more
Μηχανισμός δράσης
Μηχανισμός δράσης: Το Loracarbef είναι από του στόματος, συνθετικό β‑λακταμικό αντιβιοτικό της κλάσης carbacephem. Χημικά, οι καρβακεφέμες διαφέρουν από τα αντιβιοτικά κεφαλοσπορινών στο δακτύλιο διυδροθειαζίνης, όπου μια μεθυλενική ομάδα έχει…
Φαρμακοδυναμική
Loracarbef θεωρείται αντιβιοτικό κεφαλοσπορινών δεύτερης γενιάς. Τα πλεονεκτήματα περιλαμβάνουν ένα ευρύ φάσμα δραστικότητας, ένα ασφαλές προφίλ σε παιδιά με ελάχιστη δόση‑σχετιζόμενη τοξικότητα και την έλλειψη ανάγκης παρακολούθησης επιπέδων. Οι…
Φαρμακοκινητική
Απορρόφηση, Κατανομή & Απέκκριση Καλά απορροφούμενη με περίπου 90% να απορροφάται από το γαστρεντερικό σωλήνα μετά από από του στόματος λήψη.
Μεταβολισμός
Μεταβολισμός Δεν υπάρχει καμία απόδειξη μεταβολισμού σε ανθρώπους.
Απέκκριση
Απορρόφηση, Κατανομή & Απέκκριση Καλά απορροφούμενη με περίπου 90% να απορροφάται από το γαστρεντερικό σωλήνα μετά από από του στόματος λήψη.

Μονογραφίες Πηγών

Αναλυτικό περιεχόμενο ανά πηγή για τεκμηρίωση και έλεγχο

DrugBank

Description

expand_more
Loracarbef αποτελεί αντιβιοτικό της κατηγορίας καρβακεφέμες ( carbacephem ), το οποίο συχνά ομαδοποιείται με τα αντιβιοτικά κεφαλοσπορινών δεύτερης γενιάς. Διατίθεται με εμπορικό όνομα Lorabid.
DrugBank

Indication

expand_more
Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία λοιμώξεων του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος από βακτήρια, χρόνιας βρογχίτιδας, πνευμονίας, ιγμορίτιδας, φαρυγγίτιδας και αμυγδαλίτιδας, δερματικών αποστημάτων, ουροποιητικών λοιμώξεων και πυελονεφρίτιδας λόγω των E. coli, S. pyogenes, S. aureus, S. saprophyticus, S. pneumoniae, H. influenzae και M. catarrhalis.
DrugBank

Pharmacology

expand_more
Loracarbef θεωρείται αντιβιοτικό κεφαλοσπορινών δεύτερης γενιάς. Τα πλεονεκτήματα περιλαμβάνουν ένα ευρύ φάσμα δραστικότητας, ένα ασφαλές προφίλ σε παιδιά με ελάχιστη δόση‑σχετιζόμενη τοξικότητα και την έλλειψη ανάγκης παρακολούθησης επιπέδων. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες είναι σπάνιες και περιορίζονται κυρίως σε αντιδράσεις υπερευαισθησίας με κνίδωση, μη συγκεκριμένο εξάνθημα και κνησμό. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε μεγάλο αριθμό βακτηριακών λοιμώξεων που οφείλονται σε gram‑θετικά και gram‑αρνητικά βακτήρια, συμπεριλαμβανομένων λοιμώξεων του ανώτερου αναπνευστικού, χρόνιας βρογχίτιδας, πνευμονίας, ιγμορίτιδας, φαρυγγίτιδας και αμυγδαλίτιδας, δερματικών αποστημάτων, ουροποιητικών λοιμώξεων και πυελονεφρίτιδας λόγω E. coli, S. pyogenes, S. aureus, S. saprophyticus, S. pneumoniae, H. influenzae και M. catarrhalis.
DrugBank

Mechanism of action

expand_more
Μηχανισμός δράσης: Το Loracarbef είναι από του στόματος, συνθετικό β‑λακταμικό αντιβιοτικό της κλάσης carbacephem. Χημικά, οι καρβακεφέμες διαφέρουν από τα αντιβιοτικά κεφαλοσπορινών στο δακτύλιο διυδροθειαζίνης, όπου μια μεθυλενική ομάδα έχει αντικατασταθεί από θείο. Το Loracarbef έχει φάσμα δράσης παρόμοιο με τα κεφαλοσπορινών δεύτερης γενιάς. Είναι δομικά πανομοιότυπο με το cefaclor εκτός από την αντικατάσταση θείου με μεθυλενική ομάδα, γεγονός που του προσδίδει μεγαλύτερη χημική σταθερότητα σε διάλυμα και επιτρέπει αποθήκευση σε θερμοκρασία δωματίου. Όπως όλα τα β‑λακτάμ και κεφαλοσπορινά, αναστέλλει τις πρωτεΐνες σύνδεσης πενικιλλίνης (PBPs), ένζυμα που δημιουργούν τους διασταυρωμένους δεσμούς του πεπτιδογλυκάνου. Αυτή η δέσμευση εμποδίζει τη διαδικασία σχηματισμού και αναδιαμόρφωσης του κυτταρικού τοιχώματος.
DrugBank

Absorption

expand_more
Absorpción: Καλώς απορροφάται σε μεγάλο βαθμό, με περίπου 90% απορρόφηση από το γαστρεντερικό σύστημα μετά από από του στόματος χορήγηση.
DrugBank

Half life

expand_more
Μισή ζωή: 1 ώρα. Σε άτομα με μέτρια επιδείνωση της νεφρικής λειτουργίας, η πλασματική μισή ζωή παρατείνεται σε περίπου 5.6 ώρες.
DrugBank

Protein binding

expand_more
Δέσμευση πρωτεϊνών: 25%
DrugBank

Toxicity

expand_more
Τοξικότητα / Ανεπιθύμητες ενέργειες: Περιλαμβάνει διάρροια, ναυτία, γαστρική ενόχληση, έμετο, πονοκέφαλο, ζάλη, εξάνθημα και καταστολή του μυελού των οστών.
Εργαλεία & Οδηγίες Όλα →
Εργαλείο Θεραπείας Πνευμονίας Κοινότητας Πρωτόκολλο Υπ. Υγείας Εργαλείο Παρόξυνσης ΧΑΠ Πρωτόκολλο Υπ. Υγείας Λοιμώξεις Ουροποιητικού επιλογή αντιβιοτικού Παρόξυνση ΧΑΠ Κατευθυντήριες Οδηγίες Anthonisen, GOLD, mMRC, Βήματα 1–4 Πνευμονία Κοινότητας Κατευθυντήριες Οδηγίες CURB-65, ICD-10, Βήματα 1–4

Επιστημονικό Προφίλ

expand_more
CID
5284585
Μοριακός τύπος
C16H16ClN3O4
Μοριακό βάρος
349.77
IUPAC
(6R,7S)-7-[[(2R)-2-amino-2-phenylacetyl]amino]-3-chloro-8-oxo-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
InChIKey
JAPHQRWPEGVNBT-UTUOFQBUSA-N
Κατάταξη MeSH

Ταξινόμηση MeSH

Ουσίες που αναστέλλουν την ανάπτυξη ή την αναπαραγωγή ΒΑΚΤΗΡΙΩΝ.