ATAMA 25MG/CAP
atomoxetine
καψάκιο, σκληρό — 28 τεμάχια
i
Βασικές Πληροφορίες
Επιβεβαιωμένη ΠΧΠ συνδεδεμένη με αυτή τη συσκευασία
- Αναθεώρηση
- —
- Καλύπτει
- 56 συσκευασίες
- Οδός
- oral
Ενιαία ΠΧΠ που καλύπτει 56 συσκευασίες — περιεκτικότητες ή μορφές του ίδιου προϊόντος.
Κλινικά στοιχεία
Ενδείξεις
Όπως αναγράφονται στην §4.1 της επιβεβαιωμένης ΠΧΠ παραπάνω
Το ATAMA ενδείκνυται για τη θεραπεία της Διαταραχής Ελλειμματικής Προσοχής / Υπερκινητικότητας (ΔΕΠΥ/ADHD - Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder) σε παιδιά ηλικίας 6 ετών και άνω, σε εφήβους και σε ενηλίκους ασθενείς, ως τμήμα ενός πλήρους θεραπευτικού προγράμματος. H θεραπεία θα πρέπει να ξεκινά υπό την επίβλεψη ιατρού εξειδικευμένου στη θεραπευτική αντιμετώπιση της ΔΕΠΥ, όπως παιδιάτρου, ψυχίατρου παιδιών/εφήβων ή ψυχίατρου ενηλίκων. Η διάγνωση πρέπει να έχει πραγματοποιηθεί σύμφωνα με τα τρέχοντα κριτήρια DSM ή τις οδηγίες του ICD.
Στους ενήλικες, η παρουσία συμπτωμάτων ΔΕΠΥ που προϋπήρχαν στην παιδική ηλικία θα πρέπει να επιβεβαιώνεται. Η επιβεβαίωση από τρίτους είναι επιθυμητή και η χορήγηση του ATAMA δεν θα πρέπει να ξεκινά όταν είναι αμφίβολη η παρουσία των συμπτωμάτων της ΔΕΠΥ κατά την παιδική ηλικία. Η διάγνωση δεν μπορεί να τεθεί αποκλειστικά και μόνο με βάση την παρουσία ενός ή περισσότερων συμπτωμάτων της ΔΕΠΥ. Με βάση την κλινική κρίση, οι ασθενείς θα πρέπει να πάσχουν από ΔΕΠΥ τουλάχιστον μέτριας βαρύτητας, όπως υποδεικνύεται από τουλάχιστον μέτρια διαταραχή της λειτουργικότητας σε 2 ή περισσότερα πεδία (για παράδειγμα, κοινωνική, ακαδημαϊκή ή/και επαγγελματική λειτουργικότητα), η οποία επηρεάζει διάφορες πτυχές της ζωής ενός ατόμου.
Επιπλέον πληροφορίες για την ασφαλή χρήση αυτού του φαρμακευτικού προϊόντος: Ένα πλήρες θεραπευτικό πρόγραμμα τυπικά περιλαμβάνει ψυχολογικές, εκπαιδευτικές και κοινωνικές παραμέτρους και στοχεύει στη σταθεροποίηση των ασθενών που πάσχουν από ένα σύνδρομο διαταραχών συμπεριφοράς που χαρακτηρίζεται από συμπτώματα, μεταξύ των οποίων ενδέχεται να περιλαμβάνονται χρόνιο ιστορικό βραχείας εστίασης της προσοχής, διάσπαση της προσοχής, συναισθηματική αστάθεια, παρορμητικότητα, μέτρια έως βαριά υπερκινητικότητα, ήσσονα νευρολογικά σημεία και μη φυσιολογικό ηλεκτροεγκεφαλογράφημα (ΗΕΓ). Η μάθηση ενδέχεται να έχει επηρεασθεί ή να μην έχει επηρεασθεί.
Η φαρμακολογική θεραπεία δεν ενδείκνυται για όλους τους ασθενείς με το σύνδρομο αυτό και η απόφαση της χρήσης του φαρμακευτικού προϊόντος πρέπει να βασίζεται σε πολύ λεπτομερειακή εκτίμηση της σοβαρότητας των συμπτωμάτων και της δυσλειτουργίας του ασθενούς ανάλογα με την ηλικία του και την επιμονή των συμπτωμάτων.
Η δοσολογία και οι προειδοποιήσεις ισχύουν ανά εγκεκριμένο προϊόν και φαρμακοτεχνική μορφή. Ανατρέξτε στην ΠΧΠ που αναφέρεται παραπάνω.
Γενικές πληροφορίες για τη δραστική ουσία arrow_forwardΑφορούν τη δραστική ουσία γενικά, όχι αυτή τη συσκευασία.
Άλλα σκευάσματα ATAMA
Δεδομένα λιανικής τιμής / ΕΟΦ
| Σκεύασμα | Περιεκτικότητα | Λιανική |
|---|---|---|
| 10 / CAP | 35.47 € | |
| 18 / CAP | 35.92 € | |
| 25 / CAP | 36.53 € | |
| 40 / CAP | 36.65 € | |
| 60 / CAP | 47.40 € | |
| 80 / CAP | 63.21 € | |
| 100 / CAP | 67.82 € |