Clinio Logo
Clinio
Σκεύασμα ΣΕ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑ Γενόσημο ΙΦΕΤ

FAMPRIDIN/BASICS 10MG/TAB

fampridine

Εμπορικά Ονόματα
FAMPYRA· BIOGEN

δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης — 28 τεμάχια

i
Βασικές Πληροφορίες

ΔΡΑΣΤΙΚΗ ΟΥΣΙΑ
fampridine
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
PR.TAB - δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης
ΟΔΟΣ ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ
oral
ΚΩΔΙΚΟΣ ΕΟΦ (BARCODE)
2809719701028
ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ
28 τεμάχια
ΠΕΡΙΕΚΤΙΚΟΤΗΤΑ
10MG/TAB
ΠΑΡΑΓΩΓΟΣ
ΙΦΕΤ
description

Πρωτότυπη ΠΧΠ αυτής της συσκευασίας

Δεν υπάρχει επιβεβαιωμένη ΠΧΠ συνδεδεμένη με αυτή τη συσκευασία. Δεν υπάρχει ανεξάρτητη επιβεβαίωση ότι το διαθέσιμο έγγραφο αφορά αυτή τη φαρμακοτεχνική μορφή — δεν επισημαίνεται ως επιβεβαιωμένο. Τα κλινικά κείμενα παρακάτω, αν υπάρχουν, προέρχονται από άλλο σκεύασμα της δραστικής και δεν αποτελούν την ΠΧΠ αυτού του προϊόντος.

Κλινικά στοιχεία

Οι ενδείξεις, η δοσολογία και οι προειδοποιήσεις ισχύουν ανά εγκεκριμένο προϊόν και φαρμακοτεχνική μορφή. Ανατρέξτε στην ΠΧΠ που αναφέρεται παραπάνω.

Γενικές πληροφορίες για τη δραστική ουσία arrow_forward

Αφορούν τη δραστική ουσία γενικά, όχι αυτή τη συσκευασία.

Άλλα σκευάσματα FAMPRIDIN BASICS

Δεδομένα λιανικής τιμής / ΕΟΦ

Δεδομένα ΕΟΦ
Σκεύασμα Περιεκτικότητα Λιανική
FAMPRIDIN/BASICS 10MG/TAB
10MG/TAB —
FAMPRIDIN/BASICS 10MG/TAB
10MG/TAB —

ATC Classification

N Φαρμακα Νευρικου Συστηματος
N07 Άλλα φάρμακα του νευρικού συστήματος
N07X Αλλα φάρμακα του νευρικού συστήματος
N07XX Άλλα φάρμακα του νευρικού συστήματος
N07XX07

Πρωτόκολλα Συνταγογράφησης

📋 Πολλαπλή Σκλήρυνση Υπουργείο Υγείας — Επιστημονική Ομάδα Εργασίας Νευρολογικών Νοσημάτων

Συνταγογραφείται εφόσον ο ασθενής εντάσσεται σε κάποιο από τα παρακάτω βήματα:

  • ΒΗΜΑ RRMS-3 N07XX07
    RRMS Βήμα 3 — EDSS ≥ 3.0 και ≤ 7.5
    • Υποβέλτιστη αποτελεσματικότητα υπό θεραπεία βάσης — εντατικοποίηση με παράγοντες υψηλής αποτελεσματικότητας
    Δοσολογία: Συμπτωματικά — EDSS ≥ 4.0 και ≤ 7.0 · Συνεχής
  • ΒΗΜΑ RRMS-4 N07XX07
    RRMS Βήμα 4 — Αποτυχία όλων των θεραπειών υψηλής αποτελεσματικότητας
    • Αποτυχία ή αντένδειξη όλων των παραγόντων υψηλής αποτελεσματικότητας
    Δοσολογία: Συμπτωματικά — EDSS ≥ 4.0 και ≤ 7.0 · Συνεχής
  • ΒΗΜΑ RMS-PROG N07XX07
    Υποτροπιάζουσα ΠΣ με ταυτόχρονη προοδευτική εξέλιξη (G35.1 ή G35.3)
    • Παρουσία ενεργούς νόσου το τελευταίο έτος ΚΑΙ προοδευτική εξέλιξη της αναπηρίας
    Δοσολογία: Συμπτωματικά — EDSS ≥ 4.0 και ≤ 7.0 · Συνεχής
  • ΒΗΜΑ NON-ACTIVE N07XX07
    Προϊούσα ΠΣ χωρίς ενεργότητα νόσου (G35.2 ή G35.3)
    • Δευτεροπαθώς ή πρωτοπαθώς προϊούσα μορφή χωρίς υποτροπές ή απεικονιστική ενεργότητα
    • Δεν υπάρχει εγκεκριμένη νοσοτροποποιητική αγωγή
    Δοσολογία: Συμπτωματικά — EDSS ≥ 4.0 και ≤ 7.0 · Συνεχής
  • ΒΗΜΑ PPMS-ACTIVE N07XX07
    Πρωτοπαθώς προϊούσα ΠΣ με ενεργότητα (active PPMS, G35.2)
    • EDSS ≥ 3.0 και ≤ 6.5, ηλικία ≤ 55 ετών, ενεργός νόσος τους τελευταίους 12 μήνες
    Δοσολογία: Συμπτωματικά — EDSS ≥ 4.0 και ≤ 7.0 · Συνεχής