i
Βασικές Πληροφορίες
description
Πρωτότυπη ΠΧΠ αυτής της συσκευασίας
Δεν υπάρχει επιβεβαιωμένη ΠΧΠ συνδεδεμένη με αυτή τη συσκευασία. Δεν υπάρχει ανεξάρτητη επιβεβαίωση ότι το διαθέσιμο έγγραφο αφορά αυτή τη φαρμακοτεχνική μορφή — δεν επισημαίνεται ως επιβεβαιωμένο. Τα κλινικά κείμενα παρακάτω, αν υπάρχουν, προέρχονται από άλλο σκεύασμα της δραστικής και δεν αποτελούν την ΠΧΠ αυτού του προϊόντος.
Κλινικά στοιχεία
Οι ενδείξεις, η δοσολογία και οι προειδοποιήσεις ισχύουν ανά εγκεκριμένο προϊόν και φαρμακοτεχνική μορφή. Ανατρέξτε στην ΠΧΠ που αναφέρεται παραπάνω.
Γενικές πληροφορίες για τη δραστική ουσία arrow_forwardΑφορούν τη δραστική ουσία γενικά, όχι αυτή τη συσκευασία.
Άλλα σκευάσματα GUTRON NYCOMED AUSTRIA
Δεδομένα λιανικής τιμής / ΕΟΦ
Δεδομένα ΕΟΦ
| Σκεύασμα | Περιεκτικότητα | Λιανική |
|---|---|---|
| 5 / TAB | — |
ATC Classification
C
Καρδιαγγειακο Συστημα
C01
Φάρμακα για τη θεραπεία των καρδιακών παθήσεων
C01C
Καρδιοτονωτικά εκτός καρδιακών γλυκοσιδών
C01CA
Αδρενεργικοί και ντοπαμινεργικοί παράγοντες
C01CA17
Πρωτόκολλα Συνταγογράφησης
📋 Υπερκοιλιακές Ταχυκαρδίες
Υπουργείο Υγείας — Επιστημονική Ομάδα Καρδιαγγειακών Νοσημάτων
Συνταγογραφείται εφόσον ο ασθενής εντάσσεται σε κάποιο από τα παρακάτω βήματα:
-
ΒΗΜΑ POTS C01CA17Σύνδρομο Ορθοστατικής Ταχυκαρδίας (POTS)Σύνδρομο POTSΔοσολογία: 5–10 mg × 3 · Συνεχής