REBIF 12 MU /0,5ML PF,SYR
interferon beta-1a
ενέσιμο διάλυμα — 12 προγεμισμένες σύριγγες × 0,5 ml
i
Βασικές Πληροφορίες
Ανάλυση Κόστους
Πρωτότυπη ΠΧΠ αυτής της συσκευασίας
Δεν υπάρχει επιβεβαιωμένη ΠΧΠ συνδεδεμένη με αυτή τη συσκευασία. Δεν υπάρχει ανεξάρτητη επιβεβαίωση ότι το διαθέσιμο έγγραφο αφορά αυτή τη φαρμακοτεχνική μορφή — δεν επισημαίνεται ως επιβεβαιωμένο. Τα κλινικά κείμενα παρακάτω, αν υπάρχουν, προέρχονται από άλλο σκεύασμα της δραστικής και δεν αποτελούν την ΠΧΠ αυτού του προϊόντος.
Κλινικά στοιχεία
Οι ενδείξεις, η δοσολογία και οι προειδοποιήσεις ισχύουν ανά εγκεκριμένο προϊόν και φαρμακοτεχνική μορφή. Ανατρέξτε στην ΠΧΠ που αναφέρεται παραπάνω.
Γενικές πληροφορίες για τη δραστική ουσία arrow_forwardΑφορούν τη δραστική ουσία γενικά, όχι αυτή τη συσκευασία.
Άλλα σκευάσματα REBIF
Δεδομένα λιανικής τιμής / ΕΟΦ
| Σκεύασμα | Περιεκτικότητα | Λιανική |
|---|---|---|
|
REBIF 6MU/0,5ML PF,SYR
Διακοπή
|
6 / ML | 687.45 € |
| 6 / ML | 178.69 € | |
|
REBIF 12 MU /0,5ML PF,SYR
Διακοπή
|
12 / ML | 74.53 € |
|
REBIF 12 MU /0,5ML PF,SYR
Διακοπή
|
12 / ML | 813.29 € |
| 12 / ML | 203.13 € | |
| 66 / ML | 551.93 € | |
| 132 / ML | 639.71 € |
ATC Classification
Πρωτόκολλα Συνταγογράφησης
Συνταγογραφείται εφόσον ο ασθενής εντάσσεται σε κάποιο από τα παρακάτω βήματα:
-
ΒΗΜΑ CIS L03AB07Κλινικά Μεμονωμένο Σύνδρομο (G35.9 ή G35.0)
- Πρώτο κλινικό συμβάν με ισχυρή υποψία μελλοντικής εκδήλωσης ΠΣ
- Στόχος: καθυστέρηση εκδήλωσης επιβεβαιωμένης ΠΣ
Δοσολογία: Κατά ΠΧΠ · Συνεχής -
ΒΗΜΑ RRMS-1 L03AB07RRMS Βήμα 1 — EDSS < 3.0, < 2 υποτροπές το τελευταίο έτος
- Υποτροπιάζουσα-διαλείπουσα ΠΣ χωρίς δυσμενείς προγνωστικούς παράγοντες (G35 ή G35.1)
Δοσολογία: Κατά ΠΧΠ · Συνεχής -
ΒΗΜΑ ΠΑΙΔ L03AB07Παιδιατρική Πολλαπλή Σκλήρυνση
- ΠΣ σε ανηλίκους — συνήθως υποτροπιάζουσα-διαλείπουσα μορφή
Δοσολογία: Μακροχρόνια εμπειρία ασφάλειας & αποτελεσματικότητας · Συνεχής