RIVASTIGMINE ACTAVIS 3MG/CAP
rivastigmine
καψάκιο, σκληρό — 28 τεμάχια
i
Βασικές Πληροφορίες
Ανάλυση Κόστους
Πρωτότυπη ΠΧΠ αυτής της συσκευασίας
Δεν υπάρχει επιβεβαιωμένη ΠΧΠ συνδεδεμένη με αυτή τη συσκευασία. Δεν υπάρχει ανεξάρτητη επιβεβαίωση ότι το διαθέσιμο έγγραφο αφορά αυτή τη φαρμακοτεχνική μορφή — δεν επισημαίνεται ως επιβεβαιωμένο. Τα κλινικά κείμενα παρακάτω, αν υπάρχουν, προέρχονται από άλλο σκεύασμα της δραστικής και δεν αποτελούν την ΠΧΠ αυτού του προϊόντος.
Κλινικά στοιχεία
Οι ενδείξεις, η δοσολογία και οι προειδοποιήσεις ισχύουν ανά εγκεκριμένο προϊόν και φαρμακοτεχνική μορφή. Ανατρέξτε στην ΠΧΠ που αναφέρεται παραπάνω.
Γενικές πληροφορίες για τη δραστική ουσία arrow_forwardΑφορούν τη δραστική ουσία γενικά, όχι αυτή τη συσκευασία.
Άλλα σκευάσματα RIVASTIGMINE ACTAVIS
Δεδομένα λιανικής τιμής / ΕΟΦ
| Σκεύασμα | Περιεκτικότητα | Λιανική |
|---|---|---|
|
RIVASTIGMINE ACTAVIS 1,5MG/CAP
Διακοπή
|
1,5 / CAP | 17.26 € |
|
RIVASTIGMINE ACTAVIS 3MG/CAP
Διακοπή
|
3 / CAP | 17.74 € |
|
RIVASTIGMINE ACTAVIS 4,5MG/CAP
Διακοπή
|
4,5 / CAP | 18.07 € |
|
RIVASTIGMINE ACTAVIS 6MG/CAP
Διακοπή
|
6 / CAP | 18.46 € |
ATC Classification
Πρωτόκολλα Συνταγογράφησης
Συνταγογραφείται εφόσον ο ασθενής εντάσσεται σε κάποιο από τα παρακάτω βήματα:
-
ΒΗΜΑ 1 N06DA03Ήπιο-Αρχικό Στάδιο (MMSE > 20)
- MMSE > 20
- Ένας από τους αναστολείς χολινεστερασών — όχι συγχορήγηση
Δοσολογία: Έναρξη 1.5 mg × 2 (PO) ή 4.6 mg/24h TTS — μέγ. 12 mg/24ωρο PO ή 13.3 mg/24h TTS · Συνεχής -
ΒΗΜΑ 2 N06DA03Μέσο Στάδιο (MMSE 10–20)
- MMSE 10–20
- Συγχορήγηση αναστολέα χολινεστερασών + μεμαντίνης
Δοσολογία: 12 mg/24ωρο PO ή 13.3 mg TTS · Συνεχής