ΔΡΑΣΤΙΚΗ ΟΥΣΙΑ J01DC01 SPC ΕΟΦ DrugBank PubChem Σκευάσματα

CEFOXITIN

Κεφοξιτίνη

### Φαρμακοδυναμικές ιδιότητες **Κωδικός ATC**: J01 DA 05 Η **cefoxitin** ανήκει στην ομάδα των **κεφαλοσπορινών δεύτερης γενεάς** αλλά παρουσιάζει μεγαλύτερη δραστικότητα κατά των αναεροβίων βακτηρίων περιλαμβανομένου του Bacteroides fragilis.

Εμπορικά Ονόματα

MEFOXIL

Πληροφορίες Συνταγογράφησης

Επιμελημένα δεδομένα από το SPC

SPCαναθ. 2009

medication

Δοσολογία

ΠΧΠ (SPC)

expand_more

Οδός:
Χορήγηση:
Δόση έναρξης:

Ενήλικες

Δόση1g ή 2g

Μέγ. δόση12g

Κάθε 8 ώρες. Για λοιμώξεις χωρίς επιπλοκές 1g, για μέτριες ή σοβαρές 2g, για λοιμώξεις που χρειάζονται υψηλές δόσεις (2g) 3g κάθε 6 ώρες.
Ενήλικες με νεφρική ανεπάρκεια

Δόση1-2g αρχική δόση εφόδου

Μετά τη δόση εφόδου, δόση συντήρησης σύμφωνα με πίνακα.
Ασθενείς σε αιμοδιάλυση

Δόση1-2g αρχική δόση εφόδου

Η δόση εφόδου δίνεται μετά από κάθε αιμοδιάλυση, η δε δόση συντήρησης σύμφωνα με πίνακα.
Παιδιά ηλικίας 3 μηνών και άνω

Δόση80-160mg/kg/24ωρο

Μέγ. δόση12g

Διηρημένα σε 4 έως 6 ίσες δόσεις. Η ανώτερη δόση σε σοβαρές λοιμώξεις. Μόνο ενδοφλέβια χορήγηση.
Παιδιά με νεφρική ανεπάρκεια

Η συχνότητα των χορηγούμενων δόσεων πρέπει να ελαττώνεται όπως στους ενήλικες.
Ενήλικες (Γενική χειρουργική προφύλαξη)

Δόση2g

Ενδομυϊκώς ή ενδοφλεβίως μισή έως μια ώρα πριν την αρχική τομή και στη συνέχεια 2g κάθε 6 ώρες. Η προφυλακτική θεραπεία δεν ξεπερνά τις 24 ώρες.
Παιδιά (ηλικίας 3 μηνών και άνω, Γενική χειρουργική προφύλαξη)

Δόση30-40mg/kg

Χορηγούμενες ενδοφλεβίως στα ίδια διαστήματα όπως στους ενήλικες.
Ασθενείς σε καισαρική τομή (Μαιευτική-Γυναικολογία προφύλαξη)

Δόση2g

Ενδοφλεβίως μόλις απολινωθεί ο ομφάλιος λώρος.
Ασθενείς σε γυναικολογικές χειρουργικές επεμβάσεις (προφύλαξη)

Δόση2g

Εφάπαξ ενδοφλεβίως ή ενδομυϊκώς μισή ώρα έως μια ώρα πριν την επέμβαση. Για παρατεταμένες ή σηπτικές επεμβάσεις επιπλέον δόσεις 2g κάθε 6 ώρες. Η προφυλακτική θεραπεία δεν παρατείνεται πέρα από 24 ώρες.
Μη επιπλεγμένες λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος

Δόση1g

Ενδομυϊκώς δύο φορές την ημέρα.
Μη επιπλεγμένη γονόρροια

Δόση2g

Εφάπαξ ενδομυϊκώς, χορηγούμενο με 1g προβενεσίδη από το στόμα (ταυτόχρονα ή έως μία ώρα πριν).

block

Αντενδείξεις

ΠΧΠ (SPC)

expand_more

Υπερευαισθησία στη cefoxitin
Υπερευαισθησία στις κεφαλοσπορίνες

warning

Προειδοποιήσεις & Προφυλάξεις

ΠΧΠ (SPC)

expand_more

Διασταυρούμενη αλλεργία

Υπάρχουν κλινικές ενδείξεις διασταυρούμενης αλλεργίας μεταξύ των κεφαμυκινών και των άλλων β-λακταμικών αντιβιοτικών, των πενικιλλινών και των κεφαλοσπορινών.
Σοβαρές αντιδράσεις υπερευαισθησίας (συμπεριλαμβανομένης της αναφυλαξίας)
Σοβαρή

ΠληθυσμόςΣε ασθενείς

Πριν αρχίσει η θεραπεία με το Κεφοξιτίνη πρέπει να αναζητείται προσεκτικά από το ιστορικό του ασθενούς αν στο παρελθόν είχαν παρατηρηθεί αντιδράσεις υπερευαισθησίας με β-λακταμικά αντιβιοτικά. Εάν παρατηρηθούν αλλεργικά φαινόμενα με το Κεφοξιτίνη θα πρέπει να διακόπτεται η χορήγησή του.
Αλλεργία στην πενικιλλίνη
Προσοχή

ΠληθυσμόςΣε ασθενείς αλλεργικούς στην πενικιλλίνη

το Κεφοξιτίνη πρέπει να χορηγείται με μεγάλη προσοχή.
Αλλεργία σε φάρμακα
Προσοχή

ΠληθυσμόςΑσθενείς που έχουν δείξει κάποια αλλεργία ιδίως στα φάρμακα

Η χορήγηση αντιβιοτικών [...] πρέπει να γίνεται με προσοχή.
Ψευδομεμβρανώδης κολίτιδα
Σοβαρή

ΠληθυσμόςΑσθενείς που λαμβάνουν αντιβιοτικά, ιδιαίτερα με ιστορικό εντερικής νόσου (ιδιαίτερα κολίτιδας)

Τα αντιβιοτικά πρέπει να συνταγογραφούνται με προσοχή. Είναι σημαντικό να ληφθεί υπόψη η ψευδομεμβρανώδης κολίτιδα στη διαφορική διάγνωση, σε ασθενείς που εμφανίζουν διάρροια, με τη λήψη του αντιβιοτικού.
Νεφρική ανεπάρκεια
Προσοχή

ΠληθυσμόςΑσθενείς που εμφανίζουν παροδική ή επίμονη ελάττωση των ούρων οφειλόμενη σε νεφρική ανεπάρκεια

Η ολική ημερήσια δοσολογία του Κεφοξιτίνη πρέπει να ελαττώνεται (βλ. Δοσολογία).
Ιστορικό εντερικών παθήσεων
Προσοχή

ΠληθυσμόςΑσθενείς με ιστορικό εντερικών παθήσεων, κυρίως κολίτιδας

Τα αντιβιοτικά, κυρίως οι κεφαλοσπορίνες πρέπει να χορηγούνται με προσοχή.
Ανάπτυξη ανθεκτικών μικροοργανισμών

ΠληθυσμόςΚατά τη μακροχρόνια χορήγηση cefoxitin

Απαιτείται συχνή αξιολόγηση της κατάστασης του ασθενούς. Εάν προκληθεί επιμόλυνση κατά τη διάρκεια της θεραπείας πρέπει να ληφθούν τα κατάλληλα μέτρα.
Κατάσταση διαλύματος

Το διάλυμα δεν πρέπει να χρησιμοποιείται αν δεν είναι διαυγές.
Αυξημένη πιθανότητα ηωσινοφιλίας και αύξησης SGOT

ΠληθυσμόςΠαιδιά ηλικίας 3 μηνών και άνω

Η χορήγηση υψηλότερων δόσεων Κεφοξιτίνη έχει συσχετισθεί με αυξημένη πιθανότητα πρόκλησης ηωσινοφιλίας και αύξησης SGOT.
Κίνδυνος από βενζυλική αλκοόλη
Προσοχή

ΠληθυσμόςΜικρότερα παιδιά (<3 μηνών) εντός της ηλικιακής ομάδας 3 μηνών και άνω

Κάθε διαλύτης που χρησιμοποιείται για τη χορήγηση του Κεφοξιτίνη, για τη θεραπεία των παιδιατρικών ασθενών αυτής της ηλικιακής ομάδας, δεν πρέπει να περιέχει συντηρητικά όπως βενζυλική αλκοόλη.
Ψευδώς θετική αντίδραση γλυκόζης στα ούρα

Είναι δυνατόν να παρατηρηθεί όταν χρησιμοποιούνται αναγωγικές ουσίες, αλλά όχι με τη χρήση των ειδικών μεθόδων της γλυκοζο-οξειδάσης.
Παρεμβολή σε μετρήσεις κρεατινίνης ορού

ΠληθυσμόςΑσθενείς σε θεραπεία με Κεφοξιτίνη

Δείγματα ορού [...] δεν πρέπει να εξετάζονται για κρεατινίνη αν έχουν ληφθεί μέσα σε δύο ώρες από τη χορήγηση του φαρμάκου. (όταν οι συγκεντρώσεις της cefoxitin στον ορό ξεπερνούν τα 100mcg/ml, χρησιμοποιώντας την τεχνική του Jaffe)
Παρεμβολή σε μετρήσεις 17-υδροξυ-κορτικοστεροειδών στα ούρα

Υψηλές συγκεντρώσεις cefoxitin στα ούρα μπορεί να παρεμβαίνουν στις μετρήσεις των 17-υδροξυ-κορτικοστεροειδών στα ούρα με την αντίδραση Porter-Silber και να επιφέρουν μετρίου βαθμού ψευδή αύξηση στα επίπεδα.

swap_horiz

Αλληλεπιδράσεις

ΠΧΠ (SPC)

expand_more

Προβενεσίδη
παρακολούθηση

Αύξηση των επιπέδων του φαρμάκου στο αίμα και παράταση του χρόνου ημιζωής
Τετρακυκλίνες
αντένδειξη

Αύξηση των επιπέδων του φαρμάκου στο αίμα και παράταση του χρόνου ημιζωής. Κίνδυνος νεφροτοξικότητας (με κεφαλοσπορίνες)

ΣύστασηΔεν ενδείκνυται σύγχρονη χορήγηση. Εάν απαραίτητο, χορήγηση σε διαφορετικές ώρες και από διαφορετική οδό. Μη ανάμιξη στην ίδια σύριγγα/φιάλη με αμινογλυκοσίδες.
Χλωραμφενικόλη
αντένδειξη

Αύξηση των επιπέδων του φαρμάκου στο αίμα και παράταση του χρόνου ημιζωής

ΣύστασηΔεν ενδείκνυται σύγχρονη χορήγηση. Εάν απαραίτητο, χορήγηση σε διαφορετικές ώρες και από διαφορετική οδό.
Αμινογλυκοσίδες
προσοχή

Νεφροτοξικότητα (σπάνια, επί αυξημένης δόσης με κεφαλοσπορίνες)

ΣύστασηΗ χορήγηση πρέπει να γίνεται σε διαφορετικά χρονικά διαστήματα. Δεν πρέπει να αναμειγνύονται στην ίδια σύριγγα ή φιάλη ενδοφλέβιας έγχυσης.

sick

Ανεπιθύμητες ενέργειες

ΠΧΠ (SPC)

expand_more

Αγγειακές

Θρομβοφλεβίτιδα
Υπόταση

Γενικές

Πόνος
Πυρετός

Άλλο

Σκλήρυνση

Τοπικές αντιδράσεις

Ευαισθησία

Δέρμα

Αποφολιδωτική δερματίτιδα
Τοξική επιδερμική νεκρόλυση
Κνίδωση
Κνησμός
Αγγειοοίδημα

Ανοσοποιητικό

Αναφυλαξία

Νεφρά/Ουροποιητικό

Διάμεση νεφρίτιδα
Οξεία νεφρική ανεπάρκεια

Γαστρεντερικό

Διάρροια
Ψευδομεμβρανώδης κολίτιδα
Ναυτία
Έμετος

Αίμα

Ηωσινοφιλία
Λευκοπενία
Κοκκιοκυτταροπενία
Ουδετεροπενία
Αναιμία
Αιμολυτική αναιμία
Θρομβοκυτοπενία
Καταστολή μυελού των οστών
Θετική δοκιμασία Coombs

Μυοσκελετικό

Επιδείνωση βαρείας μυασθένειας

Ήπαρ

Αύξηση τρανσαμινασών
Ίκτερος

Ηπατική λειτουργία

Αύξηση LDH στον ορό
Αύξηση αλκαλικής φωσφατάσης του ορού

Νεφρική λειτουργία

Αυξημένες τιμές της κρεατινίνης του ορού
Αυξημένα επίπεδα ουρίας

Λεπτομέρειες κατά συχνότητα expand_more

Έμετος

Γαστρεντερικό
Ίκτερος

Ήπαρ
Αγγειοοίδημα

Δέρμα
Αιμολυτική αναιμία

Αίμα
Αναιμία

Αίμα
Αναφυλαξία

Ανοσοποιητικό
Αποφολιδωτική δερματίτιδα

Δέρμα
Αυξημένα επίπεδα ουρίας
Αυξημένες τιμές κρεατινίνης ορού
Αύξηση LDH στον ορό
Αύξηση αλκαλικής φωσφατάσης του ορού
Αύξηση τρανσαμινασών (SGOT, SGPT)
Διάμεση νεφρίτιδα

Νεφρά/Ουροποιητικό
Διάρροια

Γαστρεντερικό
Εξάνθημα

Δέρμα
Επιδείνωση βαρείας μυασθένειας

Μυοσκελετικό
Ευαισθησία

Τοπικές αντιδράσεις
Ηωσινοφιλία

Αίμα
Θετική δοκιμασία Coombs

Αίμα
Θρομβοκυτοπενία

Αίμα
Θρομβοφλεβίτιδα

Αγγειακές
Καταστολή μυελού των οστών

Αίμα
Κνίδωση

Δέρμα
Κνησμός

Δέρμα
Κοκκιοκυτταροπενία

Αίμα
Λευκοπενία

Αίμα
Ναυτία

Γαστρεντερικό
Οξεία νεφρική ανεπάρκεια

Νεφρά/Ουροποιητικό
Ουδετεροπενία

Αίμα
Πυρετός

Γενικές
Πόνος

Γενικές
Σκλήρυνση

Άλλο
Τοξική επιδερμική νεκρόλυση

Δέρμα
Υπόταση

Αγγειακές
Ψευδομεμβρανώδης κολίτιδα

Γαστρεντερικό

pregnant_woman

Κύηση / Γαλουχία

ΠΧΠ (SPC)

Επίπεδο κινδύνου: Με προσοχή expand_more

Κύηση
Η χρήση του φαρμάκου σε γυναίκες που υπάρχει πιθανότητα να είναι έγκυες, απαιτεί να σταθμίζονται τα αναμενόμενα οφέλη από τη χρήση του φαρμάκου έναντι των πιθανών κινδύνων.

Δεν υπάρχουν ελεγχόμενες μελέτες με το Κεφοξιτίνη σε έγκυες γυναίκες.
Γαλουχία
Εάν ενδείκνυται η χρήση του πρέπει να δίδεται με μεγάλη προφύλαξη.

Το Κεφοξιτίνη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Υπάρχει κίνδυνος αλλαγής της φυσιολογικής χλωρίδας των βλεννογόνων του βρέφους με συνακόλουθη εμφάνιση μυκητιάσεων και διάρροιας.

biotech

Φαρμακολογία

Φαρμακοδυναμική & Φαρμακοκινητική

expand_more

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοδυναμικές ιδιότητες

Κωδικός ATC: J01 DA 05

Η cefoxitin ανήκει στην ομάδα των κεφαλοσπορινών δεύτερης γενεάς αλλά παρουσιάζει μεγαλύτερη δραστικότητα κατά των αναεροβίων βακτηρίων περιλαμβανομένου του Bacteroides fragilis.

Μηχανισμός δράσης

Η cefoxitin είναι ένα β-λακταμικό αντιβιοτικό προερχόμενο από τη χημική τροποποίηση της cephamycin C (μίας φυσικά εμφανιζόμενης αντιμικροβιακής ουσίας που παράγεται από το Streptomyces lactamdurans, ένα νηματοειδές βακτηρίδιο). Είναι ένα ευρέος φάσματος μικροβιοκτόνο ημισυνθετικό αντιβιοτικό για παρεντερική χορήγηση.

Οι κεφαμυκίνες, σαν ομάδα β-λακταμικών αντιβιοτικών χαρακτηρίζονται από ένα 7-αλφα-μεθοξυ-β-λακταμικό δακτύλιο. Η ομάδα «μεθοξυ» προσδίδει στο αντιβιοτικό την ιδιότητα να ανθίσταται στη διάσπαση από τις μικροβιακές β-λακταμάσες (πενικιλλινάσες και κεφαλοσπορινάσες). Πλευρικές αλυσίδες που έχουν προσκολληθεί με χημική τροποποίηση του βασικού πυρήνα της κεφαμυκίνης καθορίζουν ορισμένες από τις ειδικές αντιμικροβιακές ενέργειες και άλλες ιδιότητες.

Μικροβιολογία

Η cefoxitin είναι αποτελεσματική in vitro κατά ενός ευρέος φάσματος Gram θετικών και Gram αρνητικών μικροοργανισμών. Η μεθοξυ-ομάδα στη θέση 7α δίνει στη cefoxitin μεγάλο βαθμό σταθερότητας παρουσία β-λακταμασών, τόσο πενικιλλινασών όσο και κεφαλοσπορινασών από Gram αρνητικά μικρόβια. Η cefoxitin είναι συνήθως αποτελεσματική κατά των εξής οργανισμών in vitro:

Αερόβια βακτήρια
- Gram-θετικοί κόκκοι: Σταφυλόκοκκοι (περιλαμβάνονται κοαγκουλάση-θετικοί, κοαγκουλάση-αρνητικοί και στελέχη που παράγουν πενικιλλινάση), ομάδα Α βήτα-αιμολυτικοί στρεπτόκοκκοι (Streptococcus pyogenes), ομάδα Β βήτα-αιμολυτικοί στρεπτόκοκκοι (Streptococcus agalactiae), Streptococcus pneumoniae (Diplococcus pneumoniae), άλλοι στρεπτόκοκκοι (εκτός των στρεπτόκοκκων της ομάδας D, στους οποίους περιλαμβάνονται και οι εντερόκοκκοι, τα περισσότερα στελέχη των οποίων είναι ανθεκτικά π.χ. Streptococcus faecalis).
- Gram-αρνητικοί κόκκοι: Neisseria gonorrhoeae (περιλαμβανομένων των στελεχών που παράγουν πενικιλλινάση), Neisseria meningitidis.
- Gram-αρνητικά βακτηρίδια (μη υποχρεωτικώς αναερόβια): Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, είδη Klebsiella, Proteus mirabilis, Proteus (ινδόλη-θετικός: Proteus vulgaris, Proteus rettgeri, Proteus morganii), Haemophilus influenzae, Serratia marcescens, είδη Providencia, είδη Salmonella και είδη Shigella.
Αναερόβια βακτήρια
- Gram-θετικοί κόκκοι: Είδη πεπτόκoκκου, είδη πεπτοστρεπτόκοκκου, Μικροαερόφιλου στρεπτόκοκκου.
- Gram-θετικά βακτηρίδια: Clostridium perfringens, είδη Clostridium, είδη Eubacterium, Propionibacterium acnes.
- Gram-αρνητικοί κόκκοι: Είδη Veillonella.
- Gram-αρνητικά βακτηρίδια: Βacteroides fragilis, Bacteroides melaninogenicus, είδη Bacteroides (συμπεριλαμβανομένων και των ευαίσθητων και των ανθεκτικών στην πενικιλλίνη στελεχών), είδη Fusobacterium.

Η cefoxitin είναι δραστική έναντι μερικών στελεχών των παρακάτω βακτηρίων: Acinetobacter calcoaceticus var.anitratum (Harelles vaginicola), Acinetobacter calcoaceticus var.Ιwofi (Mima polymorpha), Alcallegenes faecalis, είδη Citrobacter, είδη Flavobacterium, είδη Enterobacter. Η cefoxitin δεν είναι δραστική έναντι των ειδών Pseudomonas, των περισσοτέρων στελεχών Εnterococci, πολλών στελεχών Enterobacter cloacae, των ανθεκτικών στη μεθικιλλίνη Staphylococci και Listeria monocytogenes.

Test Ευαισθησίας

α) Αερόβια

Συνιστάται η χρήση της τεχνικής των δίσκων ευαισθησίας Kirby-Bauer ή WHO χρησιμοποιώντας δίσκους 30mcg και διαμέτρου 6mm.

Μέγεθος ζώνης διαμέτρου 18mm ή περισσότερο δείχνει ευαισθησία.
Μέγεθος ζώνης διαμέτρου 15 έως 17mm δείχνει μέτρια ευαισθησία.
Μέγεθος ζώνης διαμέτρου 14mm ή λιγότερο δείχνει αντίσταση.

β) Αναερόβια

Για τον προσδιορισμό ευαισθησίας των υποχρεωτικώς αναεροβίων, θα πρέπει να προτιμούνται σαν πιο κατάλληλες οι μέθοδοι αραιώσεως σε δοκιμαστικό σωλήνα ή agar.

Οι μικροοργανισμοί μπορεί να θεωρηθούν ευαίσθητοι στη cefoxitin όταν η ελάχιστη ανασταλτική συγκέντρωση είναι 16mcg/ml ή λιγότερο.
Οι μικροοργανισμοί μπορεί να θεωρηθούν ανθεκτικοί στη cefoxitin, όταν η ελάχιστη ανασταλτική συγκέντρωση, MIC, είναι μεγαλύτερη από 32mcg/ml.

Φαρμακοκινητική

Φαρμακοκινητικές ιδιότητες

Ενδομυϊκή χορήγηση 1g cefoxitin σε 0,5% διάλυμα υδροχλωρικής λιδοκαΐνης επέφερε μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα 30mcg/ml σε 20 λεπτά.

Μετά από ενδοφλέβια χορήγηση 1g cefoxitin οι συγκεντρώσεις στον ορό ήταν 110mcg/ml μετά από 5 min και μειώθηκαν σε λιγότερο από 1mcg/ml σε 4 ώρες. Ο χρόνος ημιζωής μετά από ενδοφλέβια χορήγηση είναι 41-59 λεπτά.

Η προβενεσίδη ελαττώνει την αποβολή και προκαλεί υψηλότερα επίπεδα στον ορό ενώ αυξάνει τη διάρκεια της συγκέντρωσης του φαρμάκου που μετράται στον ορό. Η cefoxitin περνά στο πλευρικό υγρό και στο υγρό των αρθρώσεων και ανιχνεύεται σε αντιβακτηριακές συγκεντρώσεις στη χολή.

Απέκκριση

Το 85% περίπου της ενδομυϊκής δόσης αποβάλλεται από τα νεφρά μέσα στις πρώτες έξι ώρες. Αυτό έχει σαν αποτέλεσμα υψηλά επίπεδα στα ούρα (π.χ. > 3.000mcg/ml μεταξύ μιας έως δύο ωρών μετά από μια δόση 1g).

Μηχανισμός δράσης

Η βακτηριοκτόνος δράση του cefoxitin οφείλεται στην αναστολή της σύνθεσης του κυτταρικού τοιχώματος.

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοδυναμικές ιδιότητες Κωδικός ATC: J01 DA 05 Η cefoxitin ανήκει στην ομάδα των κεφαλοσπορινών δεύτερης γενεάς αλλά παρουσιάζει μεγαλύτερη δραστικότητα κατά των αναεροβίων βακτηρίων περιλαμβανομένου του Bacteroides fragilis. ###…

Φαρμακοκινητική

Φαρμακοκινητικές ιδιότητες Ενδομυϊκή χορήγηση 1g cefoxitin σε 0,5% διάλυμα υδροχλωρικής λιδοκαΐνης επέφερε μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα 30mcg/ml σε 20 λεπτά. Μετά από ενδοφλέβια χορήγηση 1g cefoxitin οι συγκεντρώσεις στον ορό ήταν…

Μεταβολισμός

Μεταβολισμός Ελάχιστος (περίπου το 85% της κεφοξιτίνης απεκκρίνεται αμετάβλητο από τους νεφρούς εντός 6 ωρών).

Απέκκριση

Νεφρά

Σκευάσματα & Τιμολόγηση

Δεδομένα ΕΟΦ (04/2026)

Φόρτωση...

expand_more

Βιολογικός Χρόνος Ημίσειας Ζωής

Ο χρόνος ημίσειας ζωής μετά από ενδοφλέβια δόση είναι 41 έως 59 λεπτά.

MeSH classification

expand_more

MeSH Φαρμακολογική Ταξινόμηση

Ουσίες που αναστέλλουν την ανάπτυξη ή την αναπαραγωγή ΒΑΚΤΗΡΙΩΝ.

fact_check

PubChem

FDA classification

expand_more

FDA Φαρμακολογική Ταξινόμηση

6OEV9DX57Y

CEFOXITIN

Καθιερωμένη Φαρμακολογική Κατηγορία [EPC] - Αντιβακτηριακό Κεφαλοσπορίνης

Χημική Δομή [CS] - Κεφαλοσπορίνες

Η κεφοξιτίνη είναι ένα Αντιβακτηριακό Κεφαλοσπορίνης.

CEFOXITIN

Κεφαλοσπορίνες [CS]; Αντιβακτηριακό Κεφαλοσπορίνης [EPC]

query_stats Κρίσιμα Στοιχεία

Ημίσεια ζωή

41 έως 59 λεπτά

DrugBank

Απέκκριση

Νεφρά

DrugBank

Καθαρίζει (~5×t½)

≈ 5 ώρες

Εργαλείο washout arrow_forward

science

Εργαλεία & Οδηγίες Όλα →

Εργαλείο Θεραπείας Πνευμονίας Κοινότητας Πρωτόκολλο Υπ. Υγείας Εργαλείο Παρόξυνσης ΧΑΠ Πρωτόκολλο Υπ. Υγείας Λοιμώξεις Ουροποιητικού επιλογή αντιβιοτικού Παρόξυνση ΧΑΠ Κατευθυντήριες Οδηγίες Anthonisen, GOLD, mMRC, Βήματα 1–4 Πνευμονία Κοινότητας Κατευθυντήριες Οδηγίες CURB-65, ICD-10, Βήματα 1–4

Επιστημονικό Προφίλ

expand_more

CID

441199

Μοριακός τύπος

C16H17N3O7S2

Μοριακό βάρος

427.5

IUPAC

(6R,7S)-3-(carbamoyloxymethyl)-7-methoxy-8-oxo-7-[(2-thiophen-2-ylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid

InChIKey

WZOZEZRFJCJXNZ-ZBFHGGJFSA-N

Κατάταξη MeSH

MeSH Φαρμακολογική Ταξινόμηση

Ουσίες που αναστέλλουν την ανάπτυξη ή την αναπαραγωγή ΒΑΚΤΗΡΙΩΝ.