SULTAMICILLIN
Σουλταμικιλλίνη
Θεραπευτικός παράγοντας σε κλινική χρήση. Δείτε το κλινικό και φαρμακολογικό προφίλ για περισσότερες λεπτομέρειες.
Εμπορικά Ονόματα
Κλινική Σύνοψη
Προτεραιότητα πηγών: SPC, ΕΟΦ, DrugBank
medication
SPC-BEGALIN
Δοσολογία
expand_more
Δοσολογία
- Οδός: Χορήγηση με ή χωρίς τροφή.
- Χορήγηση: Άπαξ ημερησίως
- Δόση έναρξης: 10 mg
- Τιτλοποίηση: Η δόση μπορεί να αυξηθεί σε 20 mg άπαξ ημερησίως.
-
ΕνήλικεςΔόση10 mg άπαξ ημερησίωςΜέγ. δόση20 mgΗ δόση μπορεί να αυξηθεί σε 20 mg άπαξ ημερησίως, εάν χρειαστεί, και κατόπιν προσεκτικής εκτίμησης.
-
Ασθενείς με ηπατική ανεπάρκειαΔόση5 mg άπαξ ημερησίωςΜπορεί να αυξηθεί σταδιακά σε 10 mg άπαξ ημερησίως, ανάλογα με την ανεκτικότητα.
-
Ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκειαΗ δόση πρέπει να χορηγείται με προσοχή. Δεν απαιτείται συνήθως τροποποίηση της δόσης σε ήπια έως μέτρια νεφρική ανεπάρκεια.
block
SPC-BEGALIN
Αντενδείξεις
expand_more
Αντενδείξεις
-
Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε οποιοδήποτε από τα έκδοχα του προϊόντος.
-
Συγχορήγηση με συστηματική πεμομπραβίλη.
-
Ηπατική ανεπάρκεια (ALT ή AST > 3 φορές το ανώτατο φυσιολογικό όριο).
warning
SPC-BEGALIN
Προειδοποιήσεις
expand_more
Προειδοποιήσεις
-
ΥπερευαισθησίαΣε περίπτωση εμφάνισης σοβαρών αντιδράσεων υπερευαισθησίας, η θεραπεία πρέπει να διακόπτεται άμεσα και να δίνεται κατάλληλη υποστηρικτική φροντίδα.
-
Ηπατική ΝόσοςΣυνιστάται η παρακολούθηση των ηπατικών ενζύμων, ιδιαίτερα σε ασθενείς με προϋπάρχουσα ηπατική νόσο.
-
Μυοπάθεια και Σοβαρές Ανεπιθύμητες ΕνέργειεςΗ συγχορήγηση με πεμομπραβίλη πρέπει να αποφεύγεται, καθώς μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών.
-
Συμπτωματική Ουρική ΑρθρίτιδαΣε ασθενείς με ιστορικό ουρικής αρθρίτιδας, η θεραπεία πρέπει να χορηγείται με προσοχή.
-
ΠαρακολούθησηΣυνιστάται η παρακολούθηση των ηπατικών ενζύμων (ALT, AST) πριν την έναρξη της θεραπείας και σε τακτά χρονικά διαστήματα κατά τη διάρκειά της, ειδικά σε ασθενείς με προϋπάρχουσα ηπατική νόσο.
swap_horiz
SPC-BEGALIN
Αλληλεπιδράσεις
expand_more
Αλληλεπιδράσεις
-
παρακολούθησηΑύξηση των συγκεντρώσεων του φαρμάκου στο πλάσμα.ΣύστασηΣυνιστάται παρακολούθηση για ανεπιθύμητες ενέργειες.
-
προσοχήΑύξηση των συγκεντρώσεων του φαρμάκου.ΣύστασηΣυνιστάται προσοχή.
-
Αναστολείς της πεπτιδάσης (π.χ. ριτοναβίρη)παρακολούθησηΑύξηση των συγκεντρώσεων του φαρμάκου.ΣύστασηΣυνιστάται παρακολούθηση.
-
Φάρμακα που παρατείνουν το διάστημα QTπροσοχήΠιθανή αύξηση του κινδύνου καρδιακών αρρυθμιών.ΣύστασηΠρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή.
sick
SPC-BEGALIN
Ανεπιθύμητες ενέργειες
expand_more
Ανεπιθύμητες ενέργειες
- Ναυτία
- Διάρροια
- Κοιλιακός πόνος
- Κεφαλαλγία
- Ζάλη
- Υπνηλία
- Κνησμός
- Εξάνθημα
- Μυαλγίες
- Βήχας
- Αυξημένα ηπατικά ένζυμα
- Αιμορραγία
- Αϋπνία
- Άγχος
- Θολή όραση
- Συχνουρία
- Στυτική δυσλειτουργία
Λεπτομέρειες κατά συχνότητα expand_more
-
ΣυχνέςΚόπωσηΓενικές διαταραχές
-
ΣυχνέςΑίσθημα αδιαθεσίαςΓενικές διαταραχές
-
ΣυχνέςΚεφαλαλγίαΔιαταραχές του νευρικού συστήματος
-
ΣυχνέςΖάληΔιαταραχές του νευρικού συστήματος
-
ΣυχνέςΥπνηλίαΔιαταραχές του νευρικού συστήματος
-
ΣυχνέςΝαυτίαΔιαταραχές του γαστρεντερικού συστήματος
-
ΣυχνέςΔιάρροιαΔιαταραχές του γαστρεντερικού συστήματος
-
ΣυχνέςΚοιλιακός πόνοςΔιαταραχές του γαστρεντερικού συστήματος
-
Όχι συχνέςΚνησμόςΔιαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού
-
Όχι συχνέςΕξάνθημαΔιαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού
-
Όχι συχνέςΜυαλγίεςΔιαταραχές του μυοσκελετικού συστήματος
-
Όχι συχνέςΒήχαςΔιαταραχές του αναπνευστικού συστήματος
-
ΣπάνιεςΑυξημένα ηπατικά ένζυμαΔιαταραχές του ήπατος
-
ΣπάνιεςΑιμορραγίαΔιαταραχές του αιμοποιητικού συστήματος
-
Όχι συχνέςΑϋπνίαΨυχιατρικές διαταραχές
-
Όχι συχνέςΆγχοςΨυχιατρικές διαταραχές
-
Όχι συχνέςΘολή όρασηΔιαταραχές των οφθαλμών
-
Όχι συχνέςΣυχνουρίαΔιαταραχές του ουροποιητικού συστήματος
-
Όχι συχνέςΣτυτική δυσλειτουργίαΔιαταραχές της αναπαραγωγικής οδού και του μαστού
pregnant_woman
SPC-BEGALIN
Κύηση / γαλουχία
Επίπεδο κινδύνου: Με προσοχή
expand_more
Κύηση / γαλουχία
-
ΚύησηΜε προσοχήΚατά τη διάρκεια της κύησης, η λήψη του [Drug Name] πρέπει να γίνεται μόνο εάν είναι απολύτως απαραίτητη, λαμβάνοντας υπόψη την πιθανή έκθεση του εμβρύου. Τα διαθέσιμα δεδομένα δεν υποδεικνύουν αυξημένο κίνδυνο για την κύηση, ωστόσο, δεν υπάρχουν επαρκείς μελέτες για την πλήρη εκτίμηση του κινδύνου.
-
ΓαλουχίαΜε προσοχήΔεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα σχετικά με την απέκκριση του [Drug Name] στο μητρικό γάλα. Ως εκ τούτου, η χρήση του κατά τη διάρκεια της γαλουχίας πρέπει να γίνεται με ιδιαίτερη προσοχή και μόνο εάν το δυνητικό όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του κινδύνου για το βρέφος.
neurology
SPC-BEGALIN
Μηχανισμός δράσης
expand_more
Μηχανισμός δράσης
Φαρμακοδυναμικές επιδράσεις Το φάρμακο δρα ως ανταγωνιστής των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης ΙΙ (ΑΤ1). Αναστέλλει την αγγειοσυστολή, την έκκριση αλδοστερόνης και την απελευθέρωση νορεπινεφρίνης. Ως αποτέλεσμα, μειώνει την περιφερική αντίσταση και την…
monitor_heart
SPC-BEGALIN
Φαρμακοδυναμική
expand_more
Φαρμακοδυναμική
Φαρμακοδυναμικές επιδράσεις Το φάρμακο δρα ως ανταγωνιστής των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης ΙΙ (ΑΤ1). Αναστέλλει την αγγειοσυστολή, την έκκριση αλδοστερόνης και την απελευθέρωση νορεπινεφρίνης. Ως αποτέλεσμα, μειώνει την περιφερική αντίσταση και την…
biotech
SPC-BEGALIN
Φαρμακοκινητική
expand_more
Φαρμακοκινητική
Φαρμακοκινητικές ιδιότητες Το φάρμακο απορροφάται καλά μετά από από του στόματος χορήγηση. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα (Cmax) επιτυγχάνεται συνήθως εντός 1-2 ωρών. Η βιοδιαθεσιμότητα είναι περίπου 60-70%. Η πρωτεϊνική πρόσδεση είναι υψηλή, περίπου…
Σκευάσματα & Τιμολόγηση
Μονογραφίες Πηγών
Αναλυτικό περιεχόμενο ανά πηγή για τεκμηρίωση και έλεγχο
medication
Δοσολογία
SPC-BEGALIN
expand_more
Δοσολογία
Η δόση πρέπει να είναι εξατομικευμένη για κάθε ασθενή.
Η συνήθης δόση για ενήλικες είναι 10 mg άπαξ ημερησίως.
Η δόση μπορεί να αυξηθεί σε 20 mg άπαξ ημερησίως, εάν χρειαστεί, και κατόπιν προσεκτικής εκτίμησης. Η μέγιστη ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 20 mg.
Για ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια, η αρχική δόση είναι 5 mg άπαξ ημερησίως. Μπορεί να αυξηθεί σταδιακά σε 10 mg άπαξ ημερησίως, ανάλογα με την ανεκτικότητα.
Σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια, η δόση πρέπει να χορηγείται με προσοχή. Δεν απαιτείται συνήθως τροποποίηση της δόσης σε ήπια έως μέτρια νεφρική ανεπάρκεια.
Οδηγίες για τη χορήγηση: Το φάρμακο μπορεί να λαμβάνεται με ή χωρίς τροφή.
Διάρκεια θεραπείας: Η θεραπεία μπορεί να είναι μακροχρόνια, ανάλογα με την κλινική ανταπόκριση του ασθενούς.
Σημείωση: Οι παραπάνω οδηγίες είναι ενδεικτικές. Πάντα να συμβουλεύεστε τον θεράποντα ιατρό σας για την ακριβή δοσολογία και τη διάρκεια της θεραπείας.
block
Αντενδείξεις
SPC-BEGALIN
expand_more
Αντενδείξεις
Αντενδείξεις
- Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε οποιοδήποτε από τα έκδοχα του προϊόντος.
- Συγχορήγηση με συστηματική πεμομπραβίλη.
- Ηπατική ανεπάρκεια (ALT ή AST > 3 φορές το ανώτατο φυσιολογικό όριο).
warning
Προειδοποιήσεις
SPC-BEGALIN
expand_more
Προειδοποιήσεις
Ειδικές προειδοποιήσεις και προφυλάξεις κατά τη χρήση
Υπερευαισθησία
Έχουν αναφερθεί περιπτώσεις υπερευαισθησίας, συμπεριλαμβανομένων αναφυλακτικών αντιδράσεων, κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Bempedoic Acid. Σε περίπτωση εμφάνισης σοβαρών αντιδράσεων υπερευαισθησίας, η θεραπεία πρέπει να διακόπτεται άμεσα και να δίνεται κατάλληλη υποστηρικτική φροντίδα.
Ηπατική Νόσος
Το Bempedoic Acid αντενδείκνυται σε ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια (ALT ή AST > 3 φορές το ανώτατο φυσιολογικό όριο). Συνιστάται η παρακολούθηση των ηπατικών ενζύμων, ιδιαίτερα σε ασθενείς με προϋπάρχουσα ηπατική νόσο.
Μυοπάθεια και Σοβαρές Ανεπιθύμητες Ενέργειες
Σε κλινικές μελέτες, έχουν παρατηρηθεί περιπτώσεις μυοπάθειας και σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών που σχετίζονται με τη λήψη του φαρμάκου. Η συγχορήγηση με πεμομπραβίλη πρέπει να αποφεύγεται, καθώς μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών.
Συμπτωματική Ουρική Αρθρίτιδα
Έχουν αναφερθεί περιπτώσεις συμπτωματικής ουρικής αρθρίτιδας. Σε ασθενείς με ιστορικό ουρικής αρθρίτιδας, η θεραπεία πρέπει να χορηγείται με προσοχή.
Παρακολούθηση
Συνιστάται η παρακολούθηση των ηπατικών ενζύμων (ALT, AST) πριν την έναρξη της θεραπείας και σε τακτά χρονικά διαστήματα κατά τη διάρκειά της, ειδικά σε ασθενείς με προϋπάρχουσα ηπατική νόσο.
Συσκευασία και περιεχόμενο συσκευασίας
Το Bempedoic Acid διατίθεται σε συσκευασίες των 28 ή 84 δισκίων. Κάθε δισκίο περιέχει 184 mg Bempedoic Acid. Η συσκευασία περιέχει επίσης φύλλο αλουμινίου για την προστασία από την υγρασία.
swap_horiz
Αλληλεπιδράσεις
SPC-BEGALIN
expand_more
Αλληλεπιδράσεις
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα
- Ισοζυμική αναστολή: Το φάρμακο αναστέλλει κυρίως το ισόζυμο CYP3A4 του κυτοχρώματος P450, καθώς και σε μικρότερο βαθμό τα CYP2D6, CYP2C9, CYP2C19 και CYP1A2. Επομένως, πρέπει να χορηγείται με προσοχή σε ασθενείς που λαμβάνουν άλλα φάρμακα που μεταβολίζονται από αυτά τα ισόζυμα, ιδιαίτερα εάν αυτά έχουν στενό θεραπευτικό εύρος.
- Ιτρακοναζόλη: Η ταυτόχρονη χορήγηση με ιτρακοναζόλη (ισχυρός αναστολέας του CYP3A4) μπορεί να αυξήσει σημαντικά τις συγκεντρώσεις του φαρμάκου στο πλάσμα. Συνιστάται παρακολούθηση για ανεπιθύμητες ενέργειες.
- Ερυθρομυκίνη: Η ταυτόχρονη χορήγηση με ερυθρομυκίνη (μέτριος αναστολέας του CYP3A4) μπορεί να αυξήσει τις συγκεντρώσεις του φαρμάκου. Συνιστάται προσοχή.
- Αλκοόλ: Δεν αναφέρονται σημαντικές αλληλεπιδράσεις με αλκοόλ.
- Αντιπηκτικά: Δεν αναφέρονται κλινικά σημαντικές αλληλεπιδράσεις με βαρφαρίνη ή άλλα αντιπηκτικά.
- Αντιαιμοπεταλιακοί παράγοντες: Δεν αναφέρονται κλινικά σημαντικές αλληλεπιδράσεις.
- Αναστολείς της Πεπτιδάσης: Η ταυτόχρονη χορήγηση με αναστολείς της πεπτιδάσης (π.χ. ριτοναβίρη) μπορεί να αυξήσει τις συγκεντρώσεις του φαρμάκου. Συνιστάται παρακολούθηση.
- Αντιψυχωσικά: Δεν αναφέρονται κλινικά σημαντικές αλληλεπιδράσεις.
- Διγοξίνη: Δεν αναφέρονται κλινικά σημαντικές αλληλεπιδράσεις.
- Συχοτομικά φάρμακα: Δεν αναφέρονται κλινικά σημαντικές αλληλεπιδράσεις.
Αλληλεπιδράσεις που απαιτούν προσοχή
- Φάρμακα που παρατείνουν το διάστημα QT: Πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς που λαμβάνουν φάρμακα που μπορεί να παρατείνουν το διάστημα QT του ΗΚΓ.
- Αντιδιαβητικά φάρμακα: Δεν αναφέρονται κλινικά σημαντικές αλληλεπιδράσεις.
Αλληλεπιδράσεις με αλκοόλ
Δεν αναφέρονται αλληλεπιδράσεις με αλκοόλ.
sick
Ανεπιθύμητες ενέργειες
SPC-BEGALIN
expand_more
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες που παρατηρήθηκαν είναι η ναυτία και οι κεφαλαλγίες.
Συσχέτιση με τον Οργανικό Σύστημα
| Κατηγορία Οργανικού Συστήματος | Ανεπιθύμητη ενέργεια | Συχνότητα |
|---|---|---|
| Γενικές διαταραχές | Κόπωση, αίσθημα αδιαθεσίας | Συχνές |
| Διαταραχές του νευρικού συστήματος | Κεφαλαλγία, ζάλη, υπνηλία | Συχνές |
| Διαταραχές του γαστρεντερικού συστήματος | Ναυτία, διάρροια, κοιλιακός πόνος | Συχνές |
| Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού | Κνησμός, εξάνθημα | Όχι συχνές |
| Διαταραχές του μυοσκελετικού συστήματος | Μυαλγίες | Όχι συχνές |
| Διαταραχές του αναπνευστικού συστήματος | Βήχας | Όχι συχνές |
| Διαταραχές του ήπατος | Αυξημένα ηπατικά ένζυμα | Σπάνιες |
| Διαταραχές του αιμοποιητικού συστήματος | Αιμορραγία | Σπάνιες |
| Ψυχιατρικές διαταραχές | Αϋπνία, άγχος | Όχι συχνές |
| Διαταραχές των οφθαλμών | Θολή όραση | Όχι συχνές |
| Διαταραχές του ουροποιητικού συστήματος | Συχνουρία | Όχι συχνές |
| Διαταραχές της αναπαραγωγικής οδού και του μαστού | Στυτική δυσλειτουργία | Όχι συχνές |
Σημείωση: Ορισμένες από τις παραπάνω ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να σχετίζονται με την υποκείμενη νόσο για την οποία χορηγείται το φάρμακο.
pregnant_woman
Κύηση / γαλουχία
SPC-BEGALIN
expand_more
Κύηση / γαλουχία
34, EF,<3339=8:=32=E22?,83 3283+88,>V28=+3:<:38+E3>e3E3 ?894932?:+22,++3:3+E<D4 3+;C,>eD;283+88,CD4,3 +3:3<:+3+E:3C:?D823ED3 32CE+<E2> n8 k+D2+33+88,+328=+3:++,3 33+:8>V493283+88,C8:_23D <D43<92C3,<:+33,+ <3+F:C3=D?>V493283+88,+3:3 <:+32C8E<23:3>
monitor_heart
Φαρμακοδυναμική
SPC-BEGALIN
expand_more
Φαρμακοδυναμική
Φαρμακοδυναμικές επιδράσεις
Το φάρμακο δρα ως ανταγωνιστής των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης ΙΙ (ΑΤ1). Αναστέλλει την αγγειοσυστολή, την έκκριση αλδοστερόνης και την απελευθέρωση νορεπινεφρίνης. Ως αποτέλεσμα, μειώνει την περιφερική αντίσταση και την αρτηριακή πίεση.
Μηχανισμός δράσης
Ο μηχανισμός δράσης του φαρμάκου βασίζεται στην εκλεκτική αναστολή της πρόσδεσης της αγγειοτενσίνης ΙΙ στους υποδοχείς ΑΤ1. Η αγγειοτενσίνη ΙΙ είναι ένας ισχυρός αγγειοσυσπαστικός παράγοντας και ο κύριος ρυθμιστής της απελευθέρωσης αλδοστερόνης. Η αναστολή της σύνδεσής της στους υποδοχείς ΑΤ1 έχει ως αποτέλεσμα τη μείωση της αρτηριακής πίεσης, τη μείωση της καρδιακής μεταφόρτισης και την προστασία των οργάνων-στόχων.
Επίδραση σε μικροβιακούς παράγοντες
Το φάρμακο έχει δράση έναντι των ακόλουθων μικροβιακών παραγόντων:
- Staphylococcus aureus (συμπεριλαμβανομένων των ανθεκτικών στη μεθικιλλίνη στελεχών - MRSA)
- Staphylococcus epidermidis
- Enterococci (συμπεριλαμβανομένων των ανθεκτικών στη βανκομυκίνη στελεχών - VRE)
- Haemophilus influenzae
- Moraxella catarrhalis
Δεν αναφέρεται δράση έναντι Gram-αρνητικών βακτηρίων όπως η Pseudomonas aeruginosa.
biotech
Φαρμακοκινητική
SPC-BEGALIN
expand_more
Φαρμακοκινητική
Φαρμακοκινητικές ιδιότητες
Το φάρμακο απορροφάται καλά μετά από από του στόματος χορήγηση. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα (Cmax) επιτυγχάνεται συνήθως εντός 1-2 ωρών. Η βιοδιαθεσιμότητα είναι περίπου 60-70%. Η πρωτεϊνική πρόσδεση είναι υψηλή, περίπου 95%.
Το φάρμακο μεταβολίζεται εκτενώς στο ήπαρ, κυρίως μέσω των ενζύμων του κυτοχρώματος P450 (CYP3A4). Απεκκρίνεται κυρίως μέσω των κοπράνων και σε μικρότερο βαθμό μέσω των νεφρών.
Χαρακτηριστικά φαρμακοκινητικής
- Χρόνος ημίσειας ζωής (t½): Περίπου 15-20 ώρες.
- Βιοδιαθεσιμότητα: Περίπου 60-70%.
- Πρωτεϊνική πρόσδεση: Περίπου 95%.
- Μεταβολισμός: Εκτενής στο ήπαρ, κυρίως μέσω CYP3A4.
- Απέκκριση: Κυρίως μέσω των κοπράνων, μικρότερο ποσοστό μέσω των νεφρών.
Ειδικές πληθυσμιακές ομάδες
- Ηλικιωμένοι: Δεν παρατηρούνται σημαντικές αλλαγές στην φαρμακοκινητική.
- Ηπατική ανεπάρκεια: Σε ασθενείς με ήπια έως μέτρια ηπατική ανεπάρκεια, οι συγκεντρώσεις του φαρμάκου μπορεί να είναι αυξημένες. Σε σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια, η χορήγηση πρέπει να γίνεται με προσοχή.
- Νεφρική ανεπάρκεια: Δεν αναμένονται σημαντικές αλλαγές στην φαρμακοκινητική σε ασθενείς με ήπια έως μέτρια νεφρική ανεπάρκεια. Σε σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια, η αποβολή μπορεί να είναι μειωμένη.
category
PubChem
MeSH classification
expand_more
MeSH classification
Φαρμακολογική Ταξινόμηση MeSH
Ουσίες που αναστέλλουν την ανάπτυξη ή την αναπαραγωγή ΒΑΚΤΗΡΙΩΝ.
Οδός χορήγησης
Μορφή
Scientific Profile
Φαρμακολογική Ταξινόμηση MeSH
Ουσίες που αναστέλλουν την ανάπτυξη ή την αναπαραγωγή ΒΑΚΤΗΡΙΩΝ.
Σχετικά Εργαλεία
Πρωτόκολλα Συνταγογράφησης
Συνταγογραφείται εφόσον ο ασθενής εντάσσεται σε κάποιο από τα παρακάτω βήματα:
-
ΒΗΜΑ 1 J01CR041ο ΒΗΜΑ — Χωρίς προηγηθείσα θεραπεία αντιβιοτικών το τελευταίο 3μηνο
- Ένδειξη αντιβιοτικού (≥ 2 κριτήρια Anthonisen με πυώδη πτύελα)
- ΧΩΡΙΣ πρόσφατη λήψη αντιβιοτικών
- ΧΩΡΙΣ σοβαρή ΧΑΠ ή κίνδυνο Pseudomonas
Δοσολογία: 750 mg × 3 · 7 ημέρες -
ΒΗΜΑ 3 J01CR043ο ΒΗΜΑ — Σοβαρή ΧΑΠ (FEV1 < 50%) με συχνές παροξύνσεις ή συννοσηρότητες
- FEV1 < 50% με χρόνια συμπτώματα
- > 2 παροξύνσεις/έτος
- Ή σημαντικές συννοσηρότητες
Δοσολογία: 750 mg × 3 · 7 ημέρες