Σκεύασμα
ΣΕ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑ
Πρωτότυπο
ENBREL 25MG/0,5ML PF,SYR,
etanercept
ενέσιμο διάλυμα — 4 PF,σύριγγα
i
Βασικές Πληροφορίες
ΔΡΑΣΤΙΚΗ ΟΥΣΙΑ
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
INJ.SOL - ενέσιμο διάλυμα
ΟΔΟΣ ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ
parenteral
ΚΩΔΙΚΟΣ ΕΟΦ (BARCODE)
2802446008019
ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ
4 PF,σύριγγα
ΠΕΡΙΕΚΤΙΚΟΤΗΤΑ
25 / ML
ΠΑΡΑΓΩΓΟΣ
Ανάλυση Κόστους
Λιανική τιμή
246.12 €
Τιμή αναφοράς
345.46 €
Συνταγή
1.00 €
Συμμετοχή 25%
87.36 €
Συμμετοχή 10%
35.55 €
Συμμετοχή 0%
1.00 €
Μονογραφία & Κλινικά Στοιχεία
SPC DATA
Άλλα σκευάσματα ENBREL
Δεδομένα λιανικής τιμής / ΕΟΦ
Δεδομένα ΕΟΦ
| Σκεύασμα | Περιεκτικότητα | Μορφή | Συσκευασία | Barcode | Λιανική |
|---|---|---|---|---|---|
| 25 / VIAL | κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα | 4 φιαλίδια+4 PF,σύριγγα | 2802446007012 | 455.67 € | |
| 25 / ML | ενέσιμο διάλυμα | 4 PF,σύριγγα | 2802446008019 | 246.12 € | |
| 25 / VIAL | κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα | 4 φιαλίδια+4 PF,σύριγγα | 2802446001027 | 246.04 € | |
| 50 / ML | ενέσιμο διάλυμα | 4 φυσίγγια δοσομετρητή x 1 ML + 8 τολύπια με οινόπνευμα | 2802446009054 | 481.46 € | |
| 50 / ML | ενέσιμο διάλυμα | 4 PF,σύριγγα | 2802446009023 | 478.52 € | |
| 50 / ML | ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη πένα | 4 PF PEN × 1 ML | 2802446010029 | 478.52 € |
ATC Classification
L
Αντινεοπλασματικα Φαρμακα Και Ανοσορυθμιστικοι Παραγοντες
L04
Ανοσοκατασταλτικοί παράγοντες
L04A
Ανοσοκατασταλτικοί παράγοντες
L04AB
Αναστολείς παράγοντα Α νέκρωσης όγκων (TNF-α inhibitors)
L04AB01
Πρωτόκολλα Συνταγογράφησης
📋 Αξονική Σπονδυλαρθρίτιδα
Υπουργείο Υγείας — Επιστημονική Ομάδα Εργασίας Ρευματολογικών Νοσημάτων
🧮 Εργαλείο
Συνταγογραφείται εφόσον ο ασθενής εντάσσεται σε κάποιο από τα παρακάτω βήματα:
-
ΒΗΜΑ 2Α L04AB01ΒΗΜΑ 2 — ΑΣ / Αξονική ΣπΑ με ακτινολογικά ευρήματα
- Δυσανεξία/τοξικότητα/αντένδειξη ή αποτυχία στα ΜΣΑΦ
- Υψηλή ενεργότητα νόσου (ASDAS ≥ 2,1 ή BASDAI ≥ 4) + σύμφωνη γνώμη ρευματολόγου
Δοσολογία: Adalimumab 40 mg SC/2 εβδ. · Etanercept 50 mg SC/εβδ. · Golimumab 50 mg SC/μήνα (100 mg αν > 100 kg) · Infliximab 5 mg/kg IV εβδ. 0/2/6 → /6-8 εβδ. · Certolizumab φόρτιση 400 mg εβδ. 0/2/4 → 200 mg/2 εβδ. · Συνεχής -
ΒΗΜΑ 2Β L04AB01ΒΗΜΑ 2 — Αξονική ΣπΑ χωρίς ακτινολογικά ευρήματα (ΑΣχΑΕ)
- Δυσανεξία ή αποτυχία στα ΜΣΑΦ (Βήμα 1)
- Υψηλή ενεργότητα νόσου (ASDAS ≥ 2,1 ή BASDAI ≥ 4) + σύμφωνη γνώμη ρευματολόγου
Δοσολογία: Όπως στην ΑΣ — η ένδειξη Infliximab αφορά την ΑΣ · Συνεχής
📋 Ψωριασική Αρθρίτιδα
Υπουργείο Υγείας — Επιστημονική Ομάδα Ρευματολογικών Νοσημάτων
🧮 Εργαλείο
Συνταγογραφείται εφόσον ο ασθενής εντάσσεται σε κάποιο από τα παρακάτω βήματα:
-
ΒΗΜΑ 2 L04AB01ΒΗΜΑ 2 — Αποτυχία 1ου csDMARD ή αντένδειξη csDMARDs
- Αδυναμία επίτευξης DAPSA < 14 με 1ο csDMARD μετά 3–6 μήνες
- Ή αντένδειξη csDMARDs ή ενθεσίτιδα ανθεκτική σε ΜΣΑΦ
- Επιλογές: 1ο bDMARD ή 1ο tsDMARD ή 2ο csDMARD
Δοσολογία: 50 mg SC κάθε εβδομάδα · Συνεχής
📋 Ρευματοειδής Αρθρίτιδα
Υπουργείο Υγείας — Επιστημονική Ομάδα Εργασίας Ρευματολογικών Νοσημάτων
🧮 Εργαλείο
Συνταγογραφείται εφόσον ο ασθενής εντάσσεται σε κάποιο από τα παρακάτω βήματα:
-
ΒΗΜΑ 2 L04AB01ΒΗΜΑ 2 — Αποτυχία 1ου csDMARD ή αδυναμία χορήγησης csDMARDs
- Αποτυχία μονοθεραπείας με csDMARD (DAS28-ΤΚΕ > 3,2 στους 3-6 μήνες)
- Ή αδυναμία χορήγησης csDMARDs
Δοσολογία: Adalimumab 40 mg SC/2 εβδ. · Etanercept 50 mg SC/εβδ. · Golimumab 50 mg SC/μήνα · Infliximab 3 mg/kg IV εβδ. 0/2/6 → /8 εβδ. · Certolizumab φόρτιση 400 mg εβδ. 0/2/4 → 200 mg/2 εβδ. · Συνεχής