IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA
irbesartan and diuretics
ηρμπεσαρταν hυδροχλοροθηαζηδε ζεντηβα
Σκευάσματα & Τιμολόγηση
| Σκεύασμα | Περιεκτικότητα | Λιανική |
|---|---|---|
| 150+12,5 / TAB | 4.08 € | |
| 300+12,5 / TAB | 5.93 € | |
| 300+25 / TAB | 7.00 € |
Ενδείξεις
Εγκεκριμένες ενδείξεις όπως αναγράφονται στην ΠΧΠ (§4.1)
-
Ιδιοπαθής υπέρταση
Θεραπεία
- I10 Ιδιοπαθής υπέρταση
-
Αρτηριακή πίεση που δεν ελέγχεται επαρκώς με μόνο ιρβεσαρτάνη ή μόνο υδροχλωροθειαζίδη
σε: Ενήλικες ασθενείς
- Αρτηριακή πίεση
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA — Πληροφορίες Συνταγογράφησης
Περίληψη Χαρακτηριστικών Προϊόντος (ΠΧΠ), ανά ενότητα
medication
Μορφή & Εμφάνιση
ΠΧΠ (SPC) §3
expand_more
Μορφή & Εμφάνιση
medication
Δοσολογία
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Δοσολογία
- Οδός: Από του στόματος
- Χορήγηση: μια φορά ημερησίως
- Τιτλοποίηση: Η τιτλοποίηση της δόσης με τα μεμονωμένα συστατικά (δηλαδή ιρβεσαρτάνη και υδροχλωροθειαζίδη) μπορεί να προταθεί. Όταν είναι κλινικά απαραίτητη η άμεση αλλαγή από την μονοθεραπεία σε σταθερούς συνδυασμούς μπορεί να λαμβάνεται υπόψη η ακόλουθη κλιμάκωση.
-
ΕνήλικεςΤο Irbesartan Irbesartan And Diuretics Irbesartan And Diuretics μπορεί να ληφθεί μια φορά ημερησίως με ή χωρίς τροφή.
-
Έκπτωση της νεφρικής λειτουργίαςΔεν συνιστάται για ασθενείς με σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία (κάθαρση κρεατινίνης < 30 ml/min). Προτιμάται η χορήγηση διουρητικών της αγκύλης παρά θειαζιδίων. Δεν είναι απαραίτητη η ρύθμιση της δοσολογίας σε ασθενείς των οποίων η κάθαρση κρεατινίνης είναι ≥ 30 ml/min.
-
Έκπτωση της ηπατικής λειτουργίαςΔεν ενδείκνυται σε ασθενείς με σοβαρή έκπτωση της ηπατικής λειτουργίας. Τα θειαζίδια θα πρέπει να χορηγούνται με προσοχή σε ασθενείς με έκπτωση της ηπατικής λειτουργίας. Δεν χρειάζεται προσαρμογή της δόσης σε ασθενείς με ήπια έως μέτρια έκπτωση της ηπατικής λειτουργίας.
-
ΗλικιωμένοιΚαμία προσαρμογή της δοσολογίας δεν είναι απαραίτητη.
-
Παιδιατρικός πληθυσμόςΔεν συνιστάται σε παιδιά και εφήβους επειδή η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα δεν έχουν τεκμηριωθεί.
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
block
Αντενδείξεις
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Αντενδείξεις
-
Υπερευαισθησία στις δραστικές ουσίες ή σε κάποιο από τα έκδοχα ή σε άλλες ουσίες παράγωγα της σουλφοναμίδης
-
Δεύτερο και τρίτο τρίμηνο κύησης
-
Σοβαρή έκπτωση της νεφρικής λειτουργίας (κάθαρση κρεατινίνης < 30 ml/min)
-
Επιμένουσα υποκαλιαιμία
-
Υπερασβεστιαιμία
-
Σοβαρή έκπτωση της ηπατικής λειτουργίας
-
Χολική κίρρωση
-
Χολόσταση
-
Ταυτόχρονη χρήση με προϊόντα που περιέχουν αλισκιρένηΠληθυσμόςΑσθενείς με σακχαρώδη διαβήτη ή νεφρική δυσλειτουργία (GFR< 60 ml/min/1,73 m2)
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
warning
Προειδοποιήσεις & Προφυλάξεις
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Προειδοποιήσεις & Προφυλάξεις
-
ΥπότασηπροσοχήΠληθυσμόςΥπερτασικοί ασθενείς με μειωμένο ενδαγγειακό όγκο και/ή νάτριο (λόγω εντατικής θεραπείας με διουρητικά, περιορισμένης λήψης άλατος, διάρροιας ή εμέτου)Οι καταστάσεις μείωσης του ενδαγγειακού όγκου/νατρίου θα πρέπει να ρυθμίζονται πριν την έναρξη της θεραπείας.
-
Στένωση της νεφρικής αρτηρίας / Νεφραγγειακή υπέρτασηπροσοχήΠληθυσμόςΑσθενείς με αμφοτερόπλευρη στένωση της νεφρικής αρτηρίας ή στένωση της αρτηρίας ενός μόνο λειτουργικού νεφρού που λαμβάνουν αναστολείς ΜΕΑ ή ARBsΑναμένεται αυξημένος κίνδυνος σοβαρής υπότασης και νεφρικής ανεπάρκειας. Χορήγηση με προσοχή.
-
Έκπτωση της νεφρικής λειτουργίαςπροσοχήΠληθυσμόςΑσθενείς με έκπτωση της νεφρικής λειτουργίαςΣυνιστάται περιοδικός έλεγχος των επιπέδων του καλίου, της κρεατινίνης και του ουρικού οξέος στον ορό.
-
Μεταμόσχευση νεφρούπροσοχήΠληθυσμόςΑσθενείς που έχουν κάνει πρόσφατα μεταμόσχευση νεφρούΔεν υπάρχει εμπειρία σχετικά με τη χορήγηση του Irbesartan Irbesartan And Diuretics Irbesartan And Diuretics.
-
Σοβαρή έκπτωση της νεφρικής λειτουργίαςαντένδειξηΠληθυσμόςΑσθενείς με κάθαρση κρεατινίνης < 30 ml/minΔεν θα πρέπει να χορηγείται (βλ. Αντενδείξεις).
-
Ήπια έως μέτρια έκπτωση της νεφρικής λειτουργίαςπροσοχήΠληθυσμόςΑσθενείς με κάθαρση κρεατινίνης ≥ 30 ml/min αλλά < 60 ml/minΟ σταθερός συνδυασμός θα πρέπει να χορηγείται με προσοχή.
-
Διπλός αποκλεισμός του συστήματος ρενίνης-αγγειοτασίνης-αλδοστερόνης (RASS)προσοχήΠληθυσμόςΑσθενείς που λαμβάνουν ταυτόχρονα αναστολείς ΜΕΑ, αποκλειστές των υποδοχέων αγγειοτενσίνης ΙΙ ή αλισκιρένηΑυξάνει τον κίνδυνο υπότασης, υπερκαλιαιμίας και μειωμένης νεφρικής λειτουργίας. Δεν συνιστάται. Εάν κριθεί απολύτως απαραίτητο, μόνο κάτω από την επίβλεψη ειδικού και με συχνή στενή παρακολούθηση.
-
Διπλός αποκλεισμός σε διαβητική νεφροπάθειααντένδειξηΠληθυσμόςΑσθενείς με διαβητική νεφροπάθειαΟι αναστολείς ΜΕΑ και οι αποκλειστές των υποδοχέων αγγειοτενσίνης ΙΙ δεν θα πρέπει να χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα.
-
Έκπτωση της ηπατικής λειτουργίαςπροσοχήΠληθυσμόςΑσθενείς με έκπτωση της ηπατικής λειτουργίας ή εξελισσόμενη ηπατική νόσοΤα θειαζίδια θα πρέπει να χορηγούνται με προσοχή, καθώς μικρές μεταβολές του ισοζυγίου υγρών και ηλεκτρολυτών μπορεί να προκαλέσουν ηπατικό κώμα.
-
Βαλβιδική στένωση / Αποφρακτική υπερτροφική μυοκαρδιοπάθειαπροσοχήΠληθυσμόςΑσθενείς που υποφέρουν από στένωση της αορτικής ή της μιτροειδούς βαλβίδας ή από αποφρακτική, υπερτροφική μυοκαρδιοπάθειαΣυνιστάται ιδιαίτερη προσοχή.
-
Πρωτοπαθής αλδοστερονισμόςαντένδειξηΠληθυσμόςΑσθενείς με πρωτοπαθή αλδοστερονισμόΔεν συνιστάται η χρήση του Irbesartan Irbesartan And Diuretics Irbesartan And Diuretics, καθώς δεν θα ανταποκριθούν.
-
Μείωση ανοχής στη γλυκόζηπροσοχήΠληθυσμόςΔιαβητικοί ασθενείςΜπορεί να απαιτούνται προσαρμογές στη δοσολογία της ινσουλίνης ή των υπογλυκαιμικών παραγόντων που λαμβάνονται από το στόμα.
-
Λανθάνων σακχαρώδης διαβήτηςπροσοχήΠληθυσμόςΑσθενείς σε θεραπεία με θειαζίδεςΜπορεί να γίνει έκδηλος.
-
Χοληστερόλη και τριγλυκερίδιαπληροφοριακόΑυξήσεις στα επίπεδα της χοληστερόλης και των τριγλυκεριδίων έχουν συσχετισθεί με θεραπεία με θειαζιδικά διουρητικά. Ωστόσο, με τη δόση 12,5 mg του Irbesartan Irbesartan And Diuretics Irbesartan And Diuretics, δεν έχουν αναφερθεί παρά ελάχιστες ή καθόλου επιδράσεις.
-
Υπερουριχαιμία ή ουρική αρθρίτιδαπροσοχήΠληθυσμόςΚάποιοι ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία με θειαζίδιαΜπορεί να εκδηλωθεί.
-
Διαταραχή του ισοζυγίου ηλεκτρολυτώνπαρακολούθησηΠληθυσμόςΚάθε ασθενής που λαμβάνει θεραπεία με διουρητικάΠρέπει να πραγματοποιείται σε κατάλληλα χρονικά διαστήματα περιοδικός προσδιορισμός των ηλεκτρολυτών του ορού.
-
ΥποκαλιαιμίαπροσοχήΤα θειαζίδια μπορεί να προκαλέσουν υποκαλιαιμία. Ταυτόχρονη θεραπεία με ιρβεσαρτάνη μπορεί να μειώσει την υποκαλιαιμία.
-
Κίνδυνος υποκαλιαιμίαςπροσοχήΠληθυσμόςΑσθενείς με κίρρωση ήπατος, έντονη διούρηση, μη επαρκή λήψη ηλεκτρολυτών από το στόμα, ή ταυτόχρονη θεραπεία με κορτικοστεροειδή ή ACTHΟ κίνδυνος υποκαλιαιμίας είναι μέγιστος σε αυτές τις ομάδες.
-
ΥπερκαλιαιμίαπροσοχήΠληθυσμόςΑσθενείς με έκπτωση της νεφρικής λειτουργίας και/ή καρδιακή ανεπάρκεια, και σακχαρώδη διαβήτηΜπορεί να εμφανισθεί υπερκαλιαιμία λόγω της ιρβεσαρτάνης. Συνιστάται επαρκής παρακολούθηση του καλίου στον ορό.
-
Συγχρηγούμενα καλιοπροστατευτικά διουρητικά/συμπληρώματα καλίουπροσοχήΚαλιοπροστατευτικά διουρητικά, συμπληρώματα καλίου ή υποκατάστατα αλάτων που περιέχουν κάλιο θα πρέπει να συγχορηγούνται με προσοχή (βλ. Αλληλεπιδράσεις).
-
ΥπονατριαιμίαπληροφοριακόΔεν υπάρχει ένδειξη ότι η ιρβεσαρτάνη μπορεί να ελαττώσει ή να προλάβει την υπονατριαιμία που προκαλείται από τα διουρητικά.
-
Έλλειμμα χλωρίουπληροφοριακόΤο έλλειμμα χλωρίου είναι γενικά ήπιο και συνήθως δεν απαιτεί θεραπεία.
-
ΥπερασβεστιαιμίαπροσοχήΤα θειαζίδια μπορεί να μειώσουν την απέκκριση ασβεστίου και να προκαλέσουν αύξηση του ασβεστίου του ορού. Αξιοσημείωτη υπερασβεστιαιμία μπορεί να αποτελεί ένδειξη λανθάνοντος υπερπαραθυρεοειδισμού. Διακοπή θειαζιδίων πριν από εξετάσεις παραθυρεοειδούς.
-
ΥπομαγνησιαιμίαπροσοχήΤα θειαζίδια αυξάνουν την απέκκριση μαγνησίου μέσω των ούρων, οδηγώντας σε υπομαγνησιαιμία.
-
Συνδυασμός με ΛίθιοαντένδειξηΟ συνδυασμός λιθίου με Irbesartan Irbesartan And Diuretics Irbesartan And Diuretics δεν συνιστάται (βλ. Αλληλεπιδράσεις).
-
Δοκιμασία anti-dopingπληροφοριακόΠληθυσμόςΑθλητέςΗ υδροχλωροθειαζίδη θα μπορούσε να δώσει θετικό αποτέλεσμα σε μία δοκιμασία anti-doping.
-
Επίδραση στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτασίνης-αλδοστερόνης (RASS)προσοχήΠληθυσμόςΑσθενείς με σοβαρή συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια ή με υποκείμενη νεφρική νόσο (συμπεριλαμβανομένης της στένωσης της νεφρικής αρτηρίας) των οποίων ο αγγειακός τόνας και η νεφρική λειτουργία εξαρτώνται από τη δραστικότητα του RASSΘεραπεία με αναστολείς ΜΕΑ ή ARBs έχει συσχετιστεί με οξεία υπόταση, αζωθαιμία, ολιγουρία, ή σπανίως οξεία νεφρική ανεπάρκεια (βλ. Αλληλεπιδράσεις).
-
Υπερβολική μείωση της αρτηριακής πίεσηςπροσοχήΠληθυσμόςΑσθενείς με ισχαιμική καρδιοπάθεια ή ισχαιμική καρδιαγγειακή νόσοΜπορεί να προκαλέσει έμφραγμα του μυοκαρδίου ή εγκεφαλικό αγγειακό επεισόδιο.
-
Αντιδράσεις υπερευαισθησίας στην υδροχλωροθειαζίδηπροσοχήΠληθυσμόςΑσθενείς με ή χωρίς ιστορικό αλλεργίας ή βρογχικού άσθματοςΜπορούν να εκδηλωθούν, αλλά είναι περισσότερο πιθανό σε ασθενείς με ιστορικό.
-
Συστηματικός ερυθηματώδης λύκοςπροσοχήΈχει αναφερθεί παρόξυνση ή ενεργοποίηση κατά τη χορήγηση θειαζιδικών διουρητικών.
-
Αντιδράσεις φωτοευαισθησίαςπροσοχήΕάν εμφανιστεί, διακοπή θεραπείας. Εάν επαναχορήγηση, προφύλαξη των εκτεθειμένων περιοχών στον ήλιο ή τεχνητή υπεριώδη ακτινοβολία Α (βλ. Ανεπιθύμητες ενέργειες).
-
Κύηση (AIIRAs)αντένδειξηΠληθυσμόςΈγκυες γυναίκες ή γυναίκες που σχεδιάζουν εγκυμοσύνηΗ θεραπεία με AIIRAs δεν πρέπει να ξεκινά κατά τη διάρκεια της κύησης. Σε περίπτωση εγκυμοσύνης, διακοπή της θεραπείας και έναρξη εναλλακτικής (βλ. Αντενδείξεις και Κύηση και γαλουχία).
-
Οξεία Μυωπία και Δευτεροπαθές Οξύ Γλαύκωμα Κλειστής ΓωνίαςπροσοχήΦάρμακα σουλφοναμίδης ή παράγωγα σουλφοναμίδης μπορεί να προκαλέσουν παροδική μυωπία και οξύ γλαύκωμα κλειστής γωνίας. Πρωτογενής θεραπεία είναι η διακοπή του φαρμάκου. Ενδέχεται να χρειαστεί ιατρική ή χειρουργική θεραπεία. Παράγοντες κινδύνου: ιστορικό αλλεργίας σε σουλφοναμίδη ή πενικιλίνη (βλ. Ανεπιθύμητες ενέργειες).
-
ΛακτόζηαντένδειξηΠληθυσμόςΑσθενείς με σπάνια κληρονομικά προβλήματα δυσανεξίας στη γαλακτόζη, ολική έλλειψη λακτάσης ή δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζηςΔεν πρέπει να λαμβάνουν αυτό το φάρμακο.
-
Μη μελανωματικός καρκίνος του δέρματος (NMSC)προσοχήΠληθυσμόςΑσθενείς που λαμβάνουν υδροχλωροθειαζίδηΝα ενημερώνονται για τον κίνδυνο NMSC, να ελέγχουν το δέρμα τους για νέες βλάβες και να αναφέρουν ύποπτες. Να λαμβάνουν προληπτικά μέτρα (περιορισμένη έκθεση σε ηλιακή/UV ακτινοβολία, χρήση προστασίας). Ύποπτες βλάβες να εξετάζονται. Επανεξέταση της χρήσης υδροχλωροθειαζίδης σε ασθενείς με ιστορικό NMSC (βλ. Ανεπιθύμητες ενέργειες).
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
swap_horiz
Αλληλεπιδράσεις
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Αλληλεπιδράσεις
-
Άλλα αντιυπερτασικά φάρμακαπροσοχήΑύξηση της αντιυπερτασικής δράσης. Προηγηθείσα θεραπεία με υψηλές δόσεις διουρητικών μπορεί να προκαλέσει μείωση του ενδαγγειακού όγκου και κίνδυνο υπότασης.ΣύστασηΔιόρθωση της μείωσης του ενδαγγειακού όγκου πριν την έναρξη θεραπείας με ιρβεσαρτάνη.
-
Προϊόντα που περιέχουν αλισκιρένη ή αναστολείς ΜΕΑαντένδειξηΥψηλότερη συχνότητα ανεπιθυμήτων συμβάντων όπως υπόταση, υπερκαλιαιμία και μειωμένη νεφρική λειτουργία (περιλαμβανομένης οξείας νεφρικής ανεπάρκειας).ΣύστασηΔεν θα πρέπει να χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα, ιδιαίτερα σε ασθενείς με διαβητική νεφροπάθεια.
-
προσοχήΑναστρέψιμες αυξήσεις στις συγκεντρώσεις λιθίου στον ορό και τοξικότητα. Ο κίνδυνος τοξικότητας από λίθιο μπορεί να αυξάνεται.ΣύστασηΟ συνδυασμός δεν συνιστάται. Εάν κριθεί απαραίτητος, συνιστάται προσεκτική παρακολούθηση των επιπέδων του λιθίου στον ορό.
-
Φαρμακευτικά προϊόντα που προκαλούν απώλεια καλίου (π.χ. καλιουρητικά διουρητικά, υπακτικά, αμφοτερικίνη, καρβενοξολόνη, νατριούχο πενικιλίνη G)παρακολούθησηΕνίσχυση της απώλειας καλίου και υποκαλιαιμία.ΣύστασηΣυνιστάται επαρκής παρακολούθηση του καλίου ορού των ασθενών σε κίνδυνο.
-
Φαρμακευτικά προϊόντα που μπορεί να αυξάνουν τα επίπεδα καλίου στον ορό (π.χ. καλιοπροστατευτικά διουρητικά, συμπληρώματα καλίου, υποκατάστατα αλάτων που περιέχουν κάλιο, νατριούχος ηπαρίνη)παρακολούθησηΑύξηση των επιπέδων καλίου στον ορό.ΣύστασηΣυνιστάται επαρκής παρακολούθηση του καλίου ορού των ασθενών σε κίνδυνο.
-
Φαρμακευτικά προϊόντα που επηρεάζονται από τις διαταραχές του καλίου του ορού (γλυκοσίδες δακτυλίτιδας, αντιαρρυθμικά)παρακολούθησηΑυξημένος κίνδυνος καρδιακών αρρυθμιών λόγω υποκαλιαιμίας ή υπομαγνησιαιμίας.ΣύστασηΣυνιστάται περιοδικός έλεγχος του καλίου στον ορό.
-
Μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (NSAIDs), συμπεριλαμβανομένων εκλεκτικών αναστολέων COX-2, ακετυλοσαλικυλικού οξέος (> 3 g/ημέρα) και μη-εκλεκτικών NSAIDsπροσοχήΕξασθένηση της αντιυπερτασικής δράσης της ιρβεσαρτάνης, αυξημένος κίνδυνος επιδείνωσης της νεφρικής λειτουργίας (περιλαμβανομένης οξείας νεφρικής ανεπάρκειας) και αύξηση του καλίου ορού, ιδιαιτέρως σε ασθενείς με προϋπάρχουσα πτωχή νεφρική λειτουργία.ΣύστασηΟ συνδυασμός θα πρέπει να χορηγείται με προσοχή, ιδιαίτερα στους ηλικιωμένους. Οι ασθενείς θα πρέπει να λαμβάνουν επαρκή ποσότητα υγρών και να παρακολουθείται η νεφρική λειτουργία.
-
Αντιδιαβητικά φαρμακευτικά προϊόντα (από του στόματος και ινσουλίνες)προσοχήΜπορεί να χρειάζεται προσαρμογή της δοσολογίας του αντιδιαβητικού φαρμακευτικού προϊόντος.ΣύστασηΠροσαρμογή της δοσολογίας του αντιδιαβητικού φαρμακευτικού προϊόντος.
-
Ρητίνες Χολεστυραμίνη και ΚολεστιπόληπροσοχήΜείωση της απορρόφησης της υδροχλωροθειαζίδης.ΣύστασηΤο Irbesartan Irbesartan And Diuretics Irbesartan And Diuretics πρέπει να λαμβάνεται τουλάχιστον μία ώρα πριν ή τέσσερις ώρες μετά από αυτές τις αγωγές.
-
Κορτικοστεροειδή, ACTHπροσοχήΑύξηση της μείωσης ηλεκτρολυτών, ιδιαίτερα της υποκαλιαιμίας.
-
Αμίνες που αυξάνουν την πίεση (νοραδρεναλίνη)παρακολούθησηΜείωση της επίδρασης των διεγερτικών αμινών, αλλά όχι σημαντικά ώστε να αποκλείεται η χορήγησή τους.
-
Μη εκπολωτικά μυοχαλαρωτικά σκελετικών μυών (π.χ. τουβοκουραρίνη)προσοχήΕνίσχυση της δράσης των μη εκπολωτικών μυοχαλαρωτικών των σκελετικών μυών.
-
Φαρμακευτικά προϊόντα κατά της ουρικής αρθρίτιδας (π.χ. προβενεσίδη, σουλφινπυραζόνη, αλλοπουρινόλη)προσοχήΑύξηση του επιπέδου του ουρικού οξέος του ορού. Αύξηση της συχνότητας εμφάνισης αντιδράσεων υπερευαισθησίας στην αλλοπουρινόλη.ΣύστασηΠροσαρμογή της δοσολογίας των φαρμακευτικών προϊόντων κατά της ουρικής αρθρίτιδας (π.χ. αύξηση δοσολογίας προβενεσίδης ή σουλφινπυραζόνης).
-
Άλατα ασβεστίου (και ασβέστιο-προστατευτικά φαρμακευτικά προϊόντα π.χ. θεραπεία με βιταμίνη D)παρακολούθησηΑύξηση των επιπέδων ασβεστίου του ορού λόγω μειωμένης απέκκρισης.ΣύστασηΤα επίπεδα ασβεστίου του ορού θα πρέπει να ελέγχονται και να προσαρμόζεται ανάλογα η δοσολογία του ασβεστίου.
-
προσοχήΡίσκο συμπτωματικής υπονατριαιμίας.ΣύστασηΟι ηλεκτρολύτες θα πρέπει να ελέγχονται. Αν είναι εφικτό, θα πρέπει να χρησιμοποιείται άλλη κατηγορία διουρητικών φαρμάκων.
-
ΑλκοόλπροσοχήΜπορεί να ενισχυθεί η πιθανά εμφανιζόμενη ορθοστατική υπόταση.
-
β-αποκλειστές και διαζοξείδιοπροσοχήΗ υπεργλυκαιμική δράση μπορεί να αυξηθεί από τα θειαζίδια.
-
Αντιχολινεργικοί παράγοντες (π.χ. ατροπίνη, βεπεριδένη)προσοχήΜπορεί να αυξήσουν την βιοδιαθεσιμότητα διουρητικών τύπου θειαζίδης, ελαττώνοντας την γαστρεντερική κινητικότητα και τον ρυθμό κενώσεως του στομάχου.
-
προσοχήΤα θειαζίδια μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών που προκαλούνται από την αμανταδίνη.
-
Κυτταροτοξικά φαρμακευτικά προϊόντα (π.χ. κυκλοφωσφαμίδη, μεθοτρεξάτη)προσοχήΤα θειαζίδια μπορεί να ελαττώσουν την απέκκριση από τους νεφρούς και να αυξήσουν τις μυελοκατασταλτικές τους δράσεις.
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
sick
Ανεπιθύμητες ενέργειες
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Ανεπιθύμητες ενέργειες
- Αυξήσεις του αζώτου της ουρίας αίματος (BUN)
- Κρεατινίνης (αύξηση)
- Κινάσης της κρεατίνης (αύξηση)
- Μειώσεις του καλίου του ορού
- Μειώσεις του νατρίου του ορού
- Ηλεκτρολυτικές διαταραχές (περιλαμβανομένων υποκαλιαιμίας και υπονατριαιμίας)
- Αυξήσεις της χοληστερόλης
- Αυξήσεις των τριγλυκεριδίων
- Υπερουριχαιμία
- Υπεργλυκαιμία
- Ανορεξία
- Απώλεια όρεξης
- Υπερκαλιαιμία
- Γλυκοζουρία
- Μη φυσιολογική ούρηση
- Διάμεση νεφρίτιδα
- Νεφρική δυσλειτουργία
- Συγκοπή
- Ζάλη
- Ορθοστατική ζάλη
- Κεφαλαλγία
- Ίλιγγος
- Παραισθησία
- Αίσθημα κενής κεφαλής
- Δυσγευσία
- Υπόταση
- Έξαψη
- Ορθοστατική υπόταση
- Νεκρωτική αγγειίτιδα
- Ταχυκαρδία
- Καρδιακές αρρυθμίες
- Οίδημα
- Αδυναμία
- Κόπωση
- Θωρακικό άλγος
- Πυρετός
- Ανησυχία
- Κατάθλιψη
- Διαταραχές ύπνου
- Εμβοές
- Βήχας
- Αναπνευστική δυσχέρεια (περιλαμβανομένης πνευμονίτιδας και πνευμονικού οιδήματος)
- Ναυτία
- Έμετος
- Διάρροια
- Δυσπεψία
- Παγκρεατίτιδα
- Δυσκοιλιότητα
- Ερεθισμός στομάχου
- Σιελαδενίτιδα
- Έκπτωση νεφρικής λειτουργίας (περιλαμβανομένων μεμονωμένων περιπτώσεων νεφρικής ανεπάρκειας)
- Οίδημα άκρου
- Αρθραλγία
- Μυαλγία
- Μυϊκός σπασμός
- Περιστατικά αντιδράσεων υπερευαισθησίας όπως αγγειοοίδημα, εξάνθημα, κνίδωση
- Αναφυλακτική αντίδραση
- Αναφυλακτική καταπληξία
- Αναφυλακτικές αντιδράσεις
- Ίκτερος
- Ηπατίτιδα
- Μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία
- Ενδοηπατικός χολοστατικός ίκτερος
- Σεξουαλική δυσλειτουργία
- Αλλαγές της γενετήσιας ορμής
- Θρομβοπενία
- Απλαστική αναιμία
- Καταστολή μυελού των οστών
- Ουδετεροπενία
- Ακοκκιοκυτταραιμία
- Αιμολυτική αναιμία
- Λευκοπενία
- Παροδική θαμπή όραση
- Οξεία μυωπία και δευτεροπαθές οξύ γλαύκωμα κλειστής γωνίας
- Ξανθοψία
- Τοξική επιδερμική νεκρόλυση
- Επανενεργοποίηση δερματικού ερυθηματώδους λύκου
- Αντιδράσεις φωτοευαισθησίας
- Εξάνθημα
- Κνίδωση
- Δερματικές αντιδράσεις προσομοιάζουσες προς ερυθηματώδη λύκο
- Μη μελανωματικός καρκίνος του δέρματος
Λεπτομέρειες κατά συχνότητα expand_more
-
ΣυχνέςΈμετοςΓαστρεντερικό
-
ΣυχνέςΑυξήσεις του αζώτου της ουρίας αίματος (BUN)Έρευνες
-
ΣυχνέςΖάληΝευρικό
-
ΣυχνέςΚινάσης της κρεατίνης (αύξηση)Έρευνες
-
ΣυχνέςΚρεατινίνης (αύξηση)Έρευνες
-
ΣυχνέςΚόπωσηΓενικές
-
ΣυχνέςΜη φυσιολογική ούρησηΝεφρά/Ουροποιητικό
-
ΣυχνέςΝαυτίαΓαστρεντερικό
-
Όχι συχνέςΈξαψηΑγγειακές
-
Όχι συχνέςΊκτεροςΉπαρ
-
Όχι συχνέςΑλλαγές της γενετήσιας ορμήςΔιαταραχές του αναπαραγωγικού συστήματος και του μαστού
-
Όχι συχνέςΔιάρροιαΓαστρεντερικό
-
Όχι συχνέςΘωρακικό άλγοςΓενικές
-
Όχι συχνέςΜειώσεις του καλίου του ορούΈρευνες
-
Όχι συχνέςΜειώσεις του νατρίου του ορούΈρευνες
-
Όχι συχνέςΟίδημαΓενικές
-
Όχι συχνέςΟίδημα άκρουΔιαταραχές του μυοσκελετικού συστήματος και του συνδετικού ιστού
-
Όχι συχνέςΟρθοστατική ζάληΝευρικό
-
Όχι συχνέςΣεξουαλική δυσλειτουργίαΑναπαραγωγικό
-
Όχι συχνέςΣυγκοπήΝευρικό
-
Όχι συχνέςΤαχυκαρδίαΚαρδιά
-
Όχι συχνέςΥπότασηΑγγειακές
-
Μη γνωστέςΈκπτωση νεφρικής λειτουργίας (περιλαμβανομένων μεμονωμένων περιπτώσεων νεφρικής ανεπάρκειας)Διαταραχές των νεφρών και των ουροφόρων οδών
-
Μη γνωστέςΊλιγγοςΝευρικό
-
Μη γνωστέςΑίσθημα κενής κεφαλήςΝευρικό
-
Μη γνωστέςΑδυναμίαΓενικές
-
Μη γνωστέςΑιμολυτική αναιμίαΑίμα
-
Μη γνωστέςΑκοκκιοκυτταραιμίαΑίμα
-
Μη γνωστέςΑναπνευστική δυσχέρεια (περιλαμβανομένης πνευμονίτιδας και πνευμονικού οιδήματος)Διαταραχές του αναπνευστικού συστήματος, του θώρακα και του μεσοθωρακίου
-
Μη γνωστέςΑναφυλακτικές αντιδράσειςΑνοσοποιητικό
-
Μη γνωστέςΑναφυλακτική αντίδρασηΑνοσοποιητικό
-
Μη γνωστέςΑναφυλακτική καταπληξίαΑνοσοποιητικό
-
Μη γνωστέςΑνησυχίαΨυχιατρικές
-
Μη γνωστέςΑνορεξίαΜεταβολισμός
-
Μη γνωστέςΑντιδράσεις φωτοευαισθησίαςΔέρμα
-
Μη γνωστέςΑπλαστική αναιμίαΑίμα
-
Μη γνωστέςΑπώλεια όρεξηςΜεταβολισμός
-
Μη γνωστέςΑρθραλγίαΜυοσκελετικό
-
Μη γνωστέςΑυξήσεις της χοληστερόληςΈρευνες
-
Μη γνωστέςΑυξήσεις των τριγλυκεριδίωνΈρευνες
-
Μη γνωστέςΒήχαςΑναπνευστικό
-
Μη γνωστέςΓλυκοζουρίαΝεφρά/Ουροποιητικό
-
Μη γνωστέςΔερματικές αντιδράσεις προσομοιάζουσες προς ερυθηματώδη λύκοΔιαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού
-
Μη γνωστέςΔιάμεση νεφρίτιδαΝεφρά/Ουροποιητικό
-
Μη γνωστέςΔιαταραχές ύπνουΨυχιατρικές
-
Μη γνωστέςΔυσγευσίαΝευρικό
-
Μη γνωστέςΔυσκοιλιότηταΓαστρεντερικό
-
Μη γνωστέςΔυσπεψίαΓαστρεντερικό
-
Μη γνωστέςΕμβοέςΑυτί
-
Μη γνωστέςΕνδοηπατικός χολοστατικός ίκτεροςΉπαρ
-
Μη γνωστέςΕξάνθημαΔέρμα
-
Μη γνωστέςΕπανενεργοποίηση δερματικού ερυθηματώδους λύκουΔέρμα
-
Μη γνωστέςΕρεθισμός στομάχουΓαστρεντερικό
-
Μη γνωστέςΗλεκτρολυτικές διαταραχές (περιλαμβανομένων υποκαλιαιμίας και υπονατριαιμίας)Έρευνες
-
Μη γνωστέςΗπατίτιδαΉπαρ
-
Μη γνωστέςΘρομβοπενίαΑίμα
-
Μη γνωστέςΚαρδιακές αρρυθμίεςΚαρδιά
-
Μη γνωστέςΚατάθλιψηΨυχιατρικές
-
Μη γνωστέςΚαταστολή μυελού των οστώνΑίμα
-
Μη γνωστέςΚεφαλαλγίαΝευρικό
-
Μη γνωστέςΚνίδωσηΔέρμα
-
Μη γνωστέςΛευκοπενίαΑίμα
-
Μη γνωστέςΜη μελανωματικός καρκίνος του δέρματοςΝεοπλάσματα
-
Μη γνωστέςΜη φυσιολογική ηπατική λειτουργίαΉπαρ
-
Μη γνωστέςΜυαλγίαΜυοσκελετικό
-
Μη γνωστέςΜυϊκός σπασμόςΜυοσκελετικό
-
Μη γνωστέςΝεκρωτική αγγειίτιδαΑγγειακές
-
Μη γνωστέςΝεφρική δυσλειτουργίαΝεφρά/Ουροποιητικό
-
Μη γνωστέςΞανθοψίαΟφθαλμικές
-
Μη γνωστέςΟξεία μυωπία και δευτεροπαθές οξύ γλαύκωμα κλειστής γωνίαςΟφθαλμικές διαταραχές
-
Μη γνωστέςΟρθοστατική υπότασηΑγγειακές
-
Μη γνωστέςΟυδετεροπενίαΑίμα
-
Μη γνωστέςΠαγκρεατίτιδαΓαστρεντερικό
-
Μη γνωστέςΠαραισθησίαΝευρικό
-
Μη γνωστέςΠαροδική θαμπή όρασηΟφθαλμικές διαταραχές
-
Μη γνωστέςΠεριστατικά αντιδράσεων υπερευαισθησίας όπως αγγειοοίδημα, εξάνθημα, κνίδωσηΔιαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος
-
Μη γνωστέςΠυρετόςΓενικές
-
Μη γνωστέςΣιελαδενίτιδαΛοιμώξεις
-
Μη γνωστέςΤοξική επιδερμική νεκρόλυσηΔέρμα
-
Μη γνωστέςΥπεργλυκαιμίαΜεταβολισμός
-
Μη γνωστέςΥπερκαλιαιμίαΜεταβολισμός
-
Μη γνωστέςΥπερουριχαιμίαΜεταβολισμός
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
pregnant_woman
Κύηση / Γαλουχία
ΠΧΠ (SPC)
Επίπεδο κινδύνου: Αντενδείκνυται
expand_more
Κύηση / Γαλουχία
-
ΚύησηΔεν συνιστάταιΗ χρήση Ανταγωνιστών Υποδοχέων Αγγειοτασίνης II (AIIRAs) κατά το **πρώτο τρίμηνο** της κύησης (βλ. Ειδικές προειδοποιήσεις). Οι επιδημιολογικές ενδείξεις σχετικά με τον κίνδυνο τερατογένεσης μετά από έκθεση σε αναστολείς ΜΕΑ κατά τη διάρκεια του πρώτου τριμήνου της κύησης δεν οδήγησαν σε ασφαλή συμπεράσματα. Ωστόσο, δεν μπορεί να αποκλειστεί μια μικρή αύξηση του κινδύνου. Παρότι δεν υπάρχουν ελεγχόμενα επιδημιολογικά δεδομένα για τον κίνδυνο με τους AIIRAs, τέτοιοι κίνδυνοι μπορεί να υπάρχουν για την κατηγορία αυτή των φαρμάκων. Εκτός εάν η συνεχιζόμενη θεραπεία με AIIRA θεωρηθεί απαραίτητη, στους ασθενείς που σχεδιάζουν εγκυμοσύνη πρέπει να γίνεται αλλαγή σε εναλλακτικές αντιυπερτασικές θεραπείες που έχουν καθιερωμένη εικόνα ασφάλειας για χρήση κατά την κύηση. Όταν διαπιστώνεται εγκυμοσύνη, η θεραπεία με AIIRAs, πρέπει να σταματά αμέσως, και εάν αρμόζει, πρέπει να ξεκινά εναλλακτική θεραπεία.
-
ΚύησηΑντενδείκνυταιΗ χρήση Ανταγωνιστών Υποδοχέων Αγγειοτασίνης II (AIIRAs) κατά το **δεύτερο και τρίτο τρίμηνο** της κύησης (βλ. Αντενδείξεις και Ειδικές προειδοποιήσεις). Είναι γνωστό ότι η έκθεση στη θεραπεία με AIIRA κατά τη διάρκεια του δεύτερου και του τρίτου τριμήνου της κύησης, επάγει εμβρυοτοξικότητα στον άνθρωπο (μειωμένη νεφρική λειτουργία, ολιγοϋδράμνιο, επιβράδυνση της οστεοποίησης του κρανίου) και νεογνική τοξικότητα (νεφρική ανεπάρκεια, υπόταση, υπερκαλιαιμία). (βλ. Προκλινικά δεδομένα). Εάν υπάρξει έκθεση σε AIIRAs από το δεύτερο τρίμηνο της κύησης, συνιστάται υπερηχογραφικός έλεγχος της νεφρικής λειτουργίας και του κρανίου. Βρέφη των οποίων οι μητέρες έχουν λάβει AIIRAs πρέπει να παρακολουθούνται στενά για υπόταση (βλ. Αντενδείξεις και Ειδικές προειδοποιήσεις).
-
ΚύησηΔεν συνιστάταιΗ χρήση υδροχλωροθειαζίδης κατά το **πρώτο τρίμηνο**. Υπάρχει περιορισμένη εμπειρία με υδροχλωροθειαζίδη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, ιδιαίτερα κατά τη διάρκεια του πρώτου τριμήνου. Μελέτες σε ζώα είναι ανεπαρκείς. Η υδροχλωροθειαζίδη διαπερνά τον πλακούντα. Επειδή το **Irbesartan Irbesartan And Diuretics Irbesartan And Diuretics** περιέχει υδροχλωροθειαζίδη, **δεν συνιστάται** κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Θα πρέπει να γίνει αλλαγή σε μία κατάλληλη εναλλακτική θεραπεία, πριν από μία προγραμματισμένη εγκυμοσύνη.
-
ΚύησηΔεν συνιστάταιΗ χρήση υδροχλωροθειαζίδης κατά το **δεύτερο και τρίτο τρίμηνο**. Με βάση το φαρμακολογικό μηχανισμό δράσης της υδροχλωροθειαζίδης, η χρήση της κατά τη διάρκεια του δεύτερου και τρίτου τριμήνου μπορεί να θέσει σε κίνδυνο την έμβρυο-πλακουντιακή αιμάτωση και μπορεί να προκαλέσει επιδράσεις στο έμβρυο και στο νεογνό όπως ίκτερο, διαταραχή της ισορροπίας των ηλεκτρολυτών και θρομβοπενία. Η υδροχλωροθειαζίδη **δεν πρέπει να χρησιμοποιείται** για οίδημα της κυήσεως, υπέρταση κατά τη διάρκεια της κυήσεως ή προεκλαμψία λόγω του κινδύνου μείωσης του όγκου πλάσματος και υποαιμάτωσης του πλακούντα, χωρίς ευεργετική επίδραση στην πορεία της νόσου. Η υδροχλωροθειαζίδη **δεν πρέπει να χρησιμοποιείται** για ιδιοπαθή υπέρταση σε έγκυρες γυναίκες εκτός σε σπάνιες περιπτώσεις όπου δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί άλλη θεραπεία.
-
ΓαλουχίαΔεν συνιστάταιΔεδομένου ότι δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με τη χρήση του **Irbesartan Irbesartan And Diuretics Irbesartan And Diuretics** κατά τη διάρκεια του θηλασμού, το **Irbesartan Irbesartan And Diuretics Irbesartan And Diuretics** **δε συνιστάται** και προτιμώνται εναλλακτικές θεραπείες με καλύτερα καθιερωμένη εικόνα ασφάλειας κατά τη διάρκεια της γαλουχίας, ιδιαίτερα όταν πρόκειται για το θηλασμό νεογέννητου ή πρόωρου βρέφους. Δεν είναι γνωστό εάν η ιρβεσαρτάνη ή οι μεταβολίτες της απεκκρίνονται στο ανθρώπινο γάλα. Τα διαθέσιμα φαρμακοδυναμικά/τοξικολογικά δεδομένα σε αρουραίους έδειξαν απέκκριση της ιρβεσαρτάνης ή των μεταβολιτών της στο γάλα (για λεπτομέρειες βλ. Προκλινικά δεδομένα). Η υδροχλωροθειαζίδη απεκκρίνεται στο ανθρώπινο γάλα σε μικρές ποσότητες. Τα θειαζίδια σε ψηλές δόσεις που προκαλούν έντονη διούρηση μπορεί να αναστείλουν την παραγωγή γάλακτος. Εάν το **Irbesartan Irbesartan And Diuretics Irbesartan And Diuretics** χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια του θηλασμού, οι δόσεις πρέπει να διατηρηθούν όσο πιο χαμηλά γίνεται.
-
ΓονιμότηταΔεν επηρεάζειΗ ιρβεσαρτάνη δεν είχε επίδραση στην γονιμότητα αρουραίων που έλαβαν θεραπεία και στους απογόνους τους μέχρι τα επίπεδα δόσης που προκαλούν τα πρώτα σημάδια της γονικής τοξικότητας (βλ. Προκλινικά δεδομένα).
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
e911_emergency
Υπερδοσολογία
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Υπερδοσολογία
- υπόταση
- ταχυκαρδία
- βραδυκαρδία
- μείωση των ηλεκτρολυτών (υποκαλιαιμία, υποχλωριαιμία, υπονατριαιμία)
- αφυδάτωση
- ναυτία
- υπνηλία
- μυϊκοί σπασμοί
- καρδιακές αρρυθμίες
directions_car
Επίδραση στην οδήγηση
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Επίδραση στην οδήγηση
science
Έκδοχα
ΠΧΠ (SPC) §2 & §6.1
expand_more
Έκδοχα
biotech
Φαρμακολογία
Φαρμακοδυναμική & Φαρμακοκινητική
expand_more
Φαρμακολογία
Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: ανταγωνιστές αγγειοτασίνης-ΙΙ, συνδυασμοί: Κωδικός ATC: C09DA04.
Μηχανισμός δράσης
Tο Irbesartan Irbesartan And Diuretics Irbesartan And Diuretics είναι ένας συνδυασμός ενός ανταγωνιστή των υποδοχέων της αγγειοτασίνης-ΙΙ, της ιρβεσαρτάνης, και ενός θειαζιδικού διουρητικού, της υδροχλωροθειαζίδης. Ο συνδυασμός αυτών των συστατικών έχει μία αθροιστική αντιυπερτασική δράση, μειώνοντας την αρτηριακή πίεση σε μεγαλύτερο βαθμό σε σχέση με το κάθε συστατικό μόνο του.
Η ιρβεσαρτάνη είναι ισχυρός δραστικός, από του στόματος, εκλεκτικός ανταγωνιστής των υποδοχέων της αγγειοτασίνης-ΙΙ (ΑΤ1 subtype). Αναμένεται να αποκλείει όλες τις δράσεις της αγγειοτασίνης-II στις οποίες μεσολαβεί ο υποδοχέας AT1, ανεξάρτητα από την πηγή ή την οδό σύνθεσης της αγγειοτασίνης-II. O εκλεκτικός ανταγωνισμός των υποδοχέων της αγγειοτασίνης-II (AT1) προκαλεί αυξήσεις στα επίπεδα της ρενίνης του πλάσματος και στα επίπεδα της αγγειοτασίνης-II και μείωση στη συγκέντρωση της αλδοστερόνης του πλάσματος. H ιρβεσαρτάνη δεν αναστέλλει το MEA (κινινάση-II), ένα ένζυμο το οποίο συμμετέχει στην παραγωγή της αγγειοτασίνης-II και επίσης διασπά τη βραδυκινίνη σε ανενεργούς μεταβολίτες. Η ιρβεσαρτάνη δεν χρειάζεται μεταβολική ενεργοποίηση για τη δράση του.
Η υδροχλωροθειαζίδη είναι ένα θειαζιδικό διουρητικό. Ο μηχανισμός αντιυπερτασικής δράσης των θειαζιδικών διουρητικών δεν είναι πλήρως γνωστός. Τα θειαζίδια επηρεάζουν τους μηχανισμούς επαναπορρόφησης των ηλεκτρολυτών των νεφρικών σωληναρίων, αυξάνοντας άμεσα την απέκκριση νατρίου και χλωρίου σε κατά προσέγγιση ισοδύναμες ποσότητες. Η διουρητική δράση της υδροχλωροθειαζίδης μειώνει τον όγκο του πλάσματος, αυξάνει τη δράση της ρενίνης του πλάσματος αυξάνει την έκκριση της αλδοστερόνης, με επακόλουθες αυξήσεις στην απώλεια καλίου και διττανθρακικών από τα ούρα και μειώσεις στο κάλιο του ορού.
Φαρμακοδυναμικές επιδράσεις
Πιθανώς μέσω του αποκλεισμού του συστήματος ρενίνης-αγγειοτασίνης-αλδοστερόνης, η συγχορήγηση της ιρβεσαρτάνης τείνει να αναστρέψει την απώλεια του καλίου, που σχετίζεται με αυτά τα διουρητικά. Με την υδροχλωροθειαζίδη η πρώτη διούρηση εμφανίζεται σε 2 ώρες και φθάνει στο μέγιστο αποτέλεσμα σε περίπου 4 ώρες, ενώ η δράση διαρκεί για περίπου 6-12 ώρες.
Ο συνδυασμός υδροχλωροθειαζίδης και ιρβεσαρτάνης προκαλεί δοσοεξαρτώμενες αθροιστικές μειώσεις της αρτηριακής πίεσης εντός των ορίων των θεραπευτικών δόσεών τους. Το αποτέλεσμα της ελάττωσης της αρτηριακής πίεσης είναι εμφανές μετά από την πρώτη δόση του συνδυασμού ιρβεσαρτάνης και υδροχλωροθειαζίδης, και παραμένει σημαντικό για διάστημα 1-2 εβδομάδων, ενώ το μέγιστο αποτέλεσμα επιτυγχάνεται σε 6-8 εβδομάδες.
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
Η ταυτόχρονη χορήγηση υδροχλωροθειαζίδης και ιρβεσαρτάνης δεν έχει καμία επίδραση στην φαρμακοκινητική και των δύο φαρμακευτικών προϊόντων.
Απορρόφηση
Η ιρβεσαρτάνη και η υδροχλωροθειαζίδη είναι δραστικά συστατικά χορηγούμενα από το στόμα και δεν χρειάζονται βιομετασχηματισμό για την δράση τους. Κατά την από του στόματος χορήγηση του Irbesartan Irbesartan And Diuretics Irbesartan And Diuretics η απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα είναι 60-80% και 50-80% για την ιρβεσαρτάνη και την υδροχλωροθειαζίδη αντιστοίχως. Η τροφή δεν επηρεάζει την βιοδιαθεσιμότητα του Irbesartan Irbesartan And Diuretics Irbesartan And Diuretics. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα εμφανίζεται 1,5-2 ώρες μετά την χορήγηση από το στόμα για την ιρβεσαρτάνη και 1-2,5 ώρες για την υδροχλωροθειαζίδη.
Κατανομή
Η σύνδεση με τις πρωτεΐνες του πλάσματος της ιρβεσαρτάνης είναι περίπου 96%, ενώ η δέσμευση από τα κυτταρικά συστατικά του αίματος ασήμαντη. Ο όγκος κατανομής της ιρβεσαρτάνης είναι 53-93 λίτρα. Η σύνδεση με τις πρωτεΐνες του πλάσματος της υδροχλωροθειαζίδης είναι 68% και ο φαινομενικός όγκος κατανομής 0,83-1,14 l/kg.
Γραμμικότητα/μη γραμμικότητα
Η ιρβεσαρτάνη εμφανίζει γραμμική και ανάλογη με τη δόση φαρμακοκινητική συμπεριφορά στο εύρος δόσεων από 10 έως 600 mg. Παρατηρήθηκε μία λιγότερο από αναλογική αύξηση στην απορρόφηση, μετά την από του στόματος χορήγηση, με δόσεις μεγαλύτερες από 600 mg. Ο μηχανισμός αυτής της δράσης είναι άγνωστος. Η ολική σωματική και νεφρική κάθαρση είναι 157-176 και 3,0-3,5 ml/min, αντίστοιχα. Ο τελικός χρόνος ημίσειας ζωής της ιρβεσαρτάνης είναι 11-15 ώρες. Οι συγκεντρώσεις του πλάσματος στη σταθεροποιημένη κατάσταση επιτυγχάνονται εντός 3 ημερών μετά από την έναρξη της αγωγής με μία δόση την ημέρα. Μετά από επαναλαμβανόμενες δόσεις μία φορά την ημέρα, η συσσώρευση της ιρβεσαρτάνης στο αίμα που παρατηρείται είναι περιορισμένη (< 20%). Σε μία μελέτη, παρατηρήθηκαν ελαφρά υψηλότερες συγκεντρώσεις ιρβεσαρτάνης σε υπερτασικές γυναίκες. Ωστόσο, δεν παρατηρήθηκε καμία διαφορά στον χρόνο ημίσειας ζωής και τη συσσώρευση της ιρβεσαρτάνης. Καμία δοσολογική προσαρμογή δεν είναι απαραίτητη σε γυναίκες ασθενείς. Οι τιμές AUC και Cmax ήταν επίσης ελαφρώς μεγαλύτερες σε ηλικιωμένα άτομα (≥ 65 ετών) σε σχέση με τις τιμές στα νεαρά άτομα (18-40 ετών). Ωστόσο, ο τελικός χρόνος ημίσειας ζωής δεν επηρεάσθηκε σημαντικά. Καμία δοσολογική προσαρμογή δεν είναι απαραίτητη σε ηλικιωμένους.Ο μέσος χρόνος ημίσειας ζωής στο πλάσμα της υδροχλωροθειαζίδης αναφέρθηκε ότι κυμαίνεται από 5-15 ώρες.
Βιομετασχηματισμός
Μετά από του στόματος ή ενδοφλέβια χορήγηση 14C ιρβεσαρτάνης, το 80-85% της ραδιενέργειας που κυκλοφορεί στο πλάσμα αποδίδεται στην ιρβεσαρτάνη που δεν έχει μεταβολισθεί. Η ιρβεσαρτάνη μεταβολίζεται από το ήπαρ με γλυκουρονική σύζευξη και οξείδωση. Ο σημαντικότερος μεταβολίτης που κυκλοφορεί είναι η γλυκουρονική ιρβεσαρτάνη (κατά προσέγγιση 6%). In vitro μελέτες υποδεικνύουν ότι η ιρβεσαρτάνη οξειδώνεται πρωτίστως από το ένζυμο CYP2C9 του κυτοχρώματος P450. Το ισοένζυμο CYP3A4 έχει αμελητέα δράση. Η υδροχλωροθειαζίδη δεν μεταβολίζεται.
Αποβολή
Η ιρβεσαρτάνη και οι μεταβολίτες του απεκκρίνονται τόσο από τη χολική όσο και τη νεφρική οδό. Έπειτα από χορήγηση από το στόμα ή από ενδοφλέβια χορήγηση 14C του ιρβεσαρτάνης, περίπου το 20% της ραδιενέργειας ανακτάται στα ούρα και το υπόλοιπο στα κόπρανα. Λιγότερο από 2% της δόσης απεκκρίνεται στα ούρα ως αναλλοίωτη ιρβεσαρτάνη. Η υδροχλωροθειαζίδη δεν μεταβολίζεται αλλά αποβάλλεται ταχέως από τους νεφρούς. Τουλάχιστον το 61% της από του στόματος χορήγησης αποβάλλεται αμετάβλητο μέσα σε 24 ώρες. Η υδροχλωροθειαζίδη διαπερνά τον πλακούντα αλλά όχι τον αιματεγκεφαλικό φραγμό και εκκρίνεται στο μητρικό γάλα.
Έκπτωση της νεφρικής λειτουργίας
Σε ασθενείς με έκπτωση της νεφρικής λειτουργίας ή σε εκείνους που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση, οι φαρμακοκινητικές παράμετροι της ιρβεσαρτάνης δεν μεταβάλλονται σημαντικά. Η ιρβεσαρτάνη δεν απομακρύνεται με αιμοκάθαρση. Σε ασθενή με κάθαρση κρεατινίνης < 20 ml/min, ο χρόνος ημίσειας ζωής της υδροχλωροθειαζίδη αναφέρθηκε ότι αυξάνεται στις 21 ώρες.
Έκπτωση της ηπατικής λειτουργίας
Σε ασθενείς με ήπια έως μέτρια κίρρωση του ήπατος, οι φαρμακοκινητικές παράμετροι της ιρβεσαρτάνης δεν μεταβάλλονται σημαντικά. Δεν έχουν πραγματοποιηθεί μελέτες σε ασθενείς με σοβαρή έκπτωση της ηπατικής λειτουργίας.