i
Βασικές Πληροφορίες
description
Επιβεβαιωμένη ΠΧΠ συνδεδεμένη με αυτή τη συσκευασία
- Αναθεώρηση
- —
- Καλύπτει
- 7 συσκευασίες
- Οδός
- oral
eof
·
Ισχύουσα μορφή: δισκίο
·
Έκδοση: άγνωστη ημερομηνία
Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ
Ενιαία ΠΧΠ που καλύπτει 7 συσκευασίες — περιεκτικότητες ή μορφές του ίδιου προϊόντος.
Κλινικά στοιχεία
Ενδείξεις
Όπως αναγράφονται στην §4.1 της επιβεβαιωμένης ΠΧΠ παραπάνω
Για χρήση σε ενήλικες, στη θεραπεία της σοβαρής ορθοστατικής υπότασης λόγω δυσλειτουργίας του αυτόνομου νευρικού συστήματος, όταν έχουν αποκλειστεί διορθωτικοί παράγοντες.
Η δοσολογία και οι προειδοποιήσεις ισχύουν ανά εγκεκριμένο προϊόν και φαρμακοτεχνική μορφή. Ανατρέξτε στην ΠΧΠ που αναφέρεται παραπάνω.
Γενικές πληροφορίες για τη δραστική ουσία arrow_forwardΑφορούν τη δραστική ουσία γενικά, όχι αυτή τη συσκευασία.
Άλλα σκευάσματα MIDODRINE TILLOMED
Δεδομένα λιανικής τιμής / ΕΟΦ
Δεδομένα ΕΟΦ
| Σκεύασμα | Περιεκτικότητα | Λιανική |
|---|---|---|
| 2.5 / TAB | 35.00 € | |
| 2.5 / TAB | 35.00 € | |
| 5 / TAB | 51.39 € | |
| 5 / TAB | 51.39 € |
ATC Classification
C
Καρδιαγγειακο Συστημα
C01
Φάρμακα για τη θεραπεία των καρδιακών παθήσεων
C01C
Καρδιοτονωτικά εκτός καρδιακών γλυκοσιδών
C01CA
Αδρενεργικοί και ντοπαμινεργικοί παράγοντες
C01CA17
Πρωτόκολλα Συνταγογράφησης
📋 Υπερκοιλιακές Ταχυκαρδίες
Υπουργείο Υγείας — Επιστημονική Ομάδα Καρδιαγγειακών Νοσημάτων
Συνταγογραφείται εφόσον ο ασθενής εντάσσεται σε κάποιο από τα παρακάτω βήματα:
-
ΒΗΜΑ POTS C01CA17Σύνδρομο Ορθοστατικής Ταχυκαρδίας (POTS)Σύνδρομο POTSΔοσολογία: 5–10 mg × 3 · Συνεχής