i
Βασικές Πληροφορίες
ΔΡΑΣΤΙΚΗ ΟΥΣΙΑ
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
INJ.SOL - ενέσιμο διάλυμα
ΟΔΟΣ ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ
parenteral
ΚΩΔΙΚΟΣ ΕΟΦ (BARCODE)
2803140801036
ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ
BTx5 PF.PEN x3ML
ΠΕΡΙΕΚΤΙΚΟΤΗΤΑ
6 / ML
ΠΑΡΑΓΩΓΟΣ
Μονογραφία & Κλινικά Στοιχεία
SPC DATA
Άλλα σκευάσματα SAXENDA
Δεδομένα λιανικής τιμής / ΕΟΦ
Δεδομένα ΕΟΦ
| Σκεύασμα | Περιεκτικότητα | Μορφή | Συσκευασία | Barcode | Λιανική |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 / ML | ενέσιμο διάλυμα | BTx3 PF.PEN x3ML | 2803140801029 | 162.07 € | |
| 6 / ML | ενέσιμο διάλυμα | BTx5 PF.PEN x3ML | 2803140801036 | 202.09 € |
ATC Classification
A
Πεπτικη Οδος Και Μεταβολισμος
A10
Φάρμακα χρησιμοποιούμενα στον σακχαρώδη διαβήτη
A10B
Φάρμακα μείωσης της γλυκόζης του αίματος εκτός από ινσουλίνες.
A10BJ
Ανάλογα του γλυκαγονόμορφου πεπτιδίου 1 (GLP-1)
A10BJ02
Πρωτόκολλα Συνταγογράφησης
📋 Σακχαρώδης Διαβήτης
Υπουργείο Υγείας — Επιστημονική Ομάδα Εργασίας για τον Σακχαρώδη Διαβήτη
🧮 Εργαλείο
Συνταγογραφείται εφόσον ο ασθενής εντάσσεται σε κάποιο από τα παρακάτω βήματα:
-
ΒΗΜΑ Α A10BJ02ΣΔ τύπου 2 — Χωρίς εγκατεστημένη ΚΑ νόσο / καρδιακή ανεπάρκεια / ΧΝΝ
- Στόχος: ρύθμιση γλυκόζης, έλεγχος συμπτωμάτων & σωματικού βάρους
Δοσολογία: Add-on · Συνεχής -
ΒΗΜΑ Β A10BJ02ΣΔ τύπου 2 — Με αθηροσκληρωτική ΚΑ νόσο / ΚΑ ανεπάρκεια / ΧΝΝ
- Στόχος: μείωση καρδιονεφρικού κινδύνου — ανεξάρτητα από την HbA1c
Δοσολογία: Επίτευξη γλυκαιμικού στόχου ή χορήγηση μετφορμίνης · Συνεχής -
ΒΗΜΑ ΣΔ1 A10BJ02ΣΔ τύπου 1
- Απόλυτη έλλειψη ενδογενούς ινσουλίνης — αναπλήρωση
Δοσολογία: — · Συνεχής -
ΒΗΜΑ ΠΑΙΔ A10BJ02ΣΔ σε παιδιά & εφήβους
- ΣΔτ1 (> 90% του παιδικού/εφηβικού ΣΔ) ή ΣΔτ2
Δοσολογία: Add-on · Συνεχής⚠ Σουλφονυλουρίες ΟΧΙ στην εφηβική ηλικία.
📋 Παχυσαρκία
Υπουργείο Υγείας — Επιστημονική Ομάδα Σακχαρώδη Διαβήτη
🧮 Εργαλείο
Συνταγογραφείται εφόσον ο ασθενής εντάσσεται σε κάποιο από τα παρακάτω βήματα:
-
ΒΗΜΑ Pharm-Indication A10BJ02Φαρμακευτική θεραπεία — γενική ένδειξηBMI ≥ 30 ή BMI ≥ 27 με συννοσηρότητα — αποτυχία υγιεινοδιαιτητικώνΔοσολογία: 3 mg/ημέρα sc (τιτλοποίηση από 0.6 mg) · Έλεγχος σε 12 εβδ. → 1 έτος
-
ΒΗΜΑ Liraglutide-reimbursement A10BJ02Λιραγλουτίδη — Προϋποθέσεις αποζημίωσης (ΑΥΣ)Λιραγλουτίδη με αποζημίωση από ΕΟΠΥΥΔοσολογία: 3 mg/ημέρα sc, σταδιακή τιτλοποίηση · Έως 2 έτη μέγιστο, με επανέγκριση
-
ΒΗΜΑ Pharm-GLP1 A10BJ02GLP-1 αγωνιστές στον προδιαβήτηΠαχυσαρκία + προδιαβήτης ή/και αυξημένος καρδιαγγειακός κίνδυνοςΔοσολογία: 3 mg sc/ημέρα · Συνεχής