SYMMETREL 100MG/CAP
amantadine
καψακιο μαλακο — 60 τεμάχια
i
Βασικές Πληροφορίες
Επιβεβαιωμένη ΠΧΠ συνδεδεμένη με αυτή τη συσκευασία
- Αναθεώρηση
- —
- Καλύπτει
- 2 συσκευασίες
- Οδός
- oral
Ενιαία ΠΧΠ που καλύπτει 2 συσκευασίες — περιεκτικότητες ή μορφές του ίδιου προϊόντος.
Κλινικά στοιχεία
Ενδείξεις
Όπως αναγράφονται στην §4.1 της επιβεβαιωμένης ΠΧΠ παραπάνω
Θεραπεία της νόσου του Parkinson Ιδιοπαθής Δευτεροπαθής (π.χ. μετα-εγκεφαλικού τύπου, αγγειακής εγκεφαλικής προέλευσης ή οφειλόμενη σε φάρμακα) (βλέπε παράγραφο 4.5 “Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα και άλλες μορφές αλληλεπίδρασης”).
Το Symmetrel μπορεί να χορηγείται σε συνδυασμό με αντιχολινεργικά φάρμακα ή L-dopa.
Πρόληψη των σημείων και συμπτωμάτων της λοίμωξης που προκαλείται από διάφορα στελέχη του ιού της γρίπης Α
- Για μεμονωμένη και μαζική προφύλαξη ατόμων που εκτίθενται σε κίνδυνο μόλυνσης, ιδιαίτερα όταν ο εμβολιασμός δεν είναι διαθέσιμος ή αντενδείκνυται.
- Προφύλαξη μετά από έκθεση σε συνδυασμό με αδρανοποιημένο εμβόλιο κατά τη διάρκεια μιας επιδημίας μέχρι να αναπτυχθούν προστατευτικά αντισωμάτα ή σε ασθενείς οι οποίοι δεν αναμένεται να έχουν σημαντική ανοσοαπόκριση (ανοσοκαταστολή).
- Έλεγχος των επιδημιών.
Το Symmetrel δεν προστατεύει τελείως την ανοσολογική απόκριση του ξενιστή από τη λοίμωξη από τον ιό της γρίπης Α. Άτομα που παίρνουν αυτό το φάρμακο μπορεί να συνεχίσουν να αναπτύσσουν ανοσολογική απόκριση σε φυσική ασθένεια ή σε εμβολιασμό και μπορεί να προστατεύονται, όταν αργότερα εκτεθούν σε αντιγονικά σχετικούς ιούς.
Μεταξύ των παιδιατρικών ασθενών, το Symmetrel ενδείκνυται μόνο σε παιδιά ηλικίας 5 ετών και άνω.
Όταν χορηγείτε το Symmetrel, είτε σε μεμονωμένα άτομα ή σε ομάδες ασθενών, είναι σημαντικό η χορήγηση να γίνεται κάτω από ιατρική παρακολούθηση.
Παραπομπές των ενδείξεων
Αλληλεπιδράσεις που παρατηρήθηκαν ως αποτέλεσμα ταυτόχρονης χρήσης η οποία δε συνιστάται Η συγχορήγηση της αμανταδίνης με συνδυασμό σταθερής δόσης υδροχλωροθειαζίδης και τριαμτερένης μπορεί να μειώσει τη συστηματική κάθαρση του φαρμάκου που οδηγεί σε αυξημένες συγκεντρώσεις στο πλάσμα και τοξικές επιδράσεις (σύγχυση, παραισθήσεις/ψευδαισθήσεις, αταξία, μυόκλονος). Σε μεμονωμένες περιπτώσεις έχει αναφερθεί ψυχωσική αν…
Πλήρες κείμενο της παραγράφουΗ δοσολογία και οι προειδοποιήσεις ισχύουν ανά εγκεκριμένο προϊόν και φαρμακοτεχνική μορφή. Ανατρέξτε στην ΠΧΠ που αναφέρεται παραπάνω.
Γενικές πληροφορίες για τη δραστική ουσία arrow_forwardΑφορούν τη δραστική ουσία γενικά, όχι αυτή τη συσκευασία.
Άλλα σκευάσματα SYMMETREL
Δεδομένα λιανικής τιμής / ΕΟΦ
| Σκεύασμα | Περιεκτικότητα | Λιανική |
|---|---|---|
|
SYMMETREL 100MG/CAP
Διακοπή
|
100 / CAP | 8.83 € |
| 100 / CAP | 10.16 € |
ATC Classification
Πρωτόκολλα Συνταγογράφησης
Συνταγογραφείται εφόσον ο ασθενής εντάσσεται σε κάποιο από τα παρακάτω βήματα:
-
ΒΗΜΑ 1 N04BB01Πρώιμη νόσος — Έναρξη θεραπείας
- Επίπτωση της νόσου στη λειτουργικότητα ή/και την ποιότητα ζωής
- Σωματική άσκηση & φυσιοθεραπεία σε όλα τα στάδια
Δοσολογία: Μέτρια βελτίωση όλων των συμπτωμάτων · Συνεχής -
ΒΗΜΑ 3 N04BB01Προχωρημένη νόσος — Φάρμακα πρώτης επιλογής
- Όλοι οι ασθενείς ήδη υπό λεβοντόπα — κινητικές διακυμάνσεις ή/και δυσκινησίες
Δοσολογία: Στο μέγιστο της δόσης κατά των δυσκινησιών · Συνεχής -
ΒΗΜΑ WO N04BB01Διαχείριση κινητικών διακυμάνσεων (wearing-off / δυσκινησίες)
- Επιδείνωση στο τέλος της δόσης (wearing-off), υπερκινησίες/δυσκινησίες ή συνδυασμός
Δοσολογία: Κλιμακωτά · Συνεχής -
ΒΗΜΑ ΑΤ N04BB01Άτυπα παρκινσονικά σύνδρομα (PSP, φλοιοβασική εκφύλιση, MSA)
- Άτυπο παρκινσονικό σύνδρομο — χωρίς γνωστή αποτελεσματική θεραπεία (χρήση off label)
Δοσολογία: Σταδιακή αύξηση έως 400 mg/ημέρα εφόσον ανεκτή · Συνεχής