GLATIRAMER/MYLAN 40MG/1MLPF.SYR.
glatiramer acetate
ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη σύριγγα — 12 προγεμισμένες σύριγγες × 1 ml
i
Βασικές Πληροφορίες
Πρωτότυπη ΠΧΠ αυτής της συσκευασίας
Δεν υπάρχει επιβεβαιωμένη ΠΧΠ συνδεδεμένη με αυτή τη συσκευασία. Δεν υπάρχει ανεξάρτητη επιβεβαίωση ότι το διαθέσιμο έγγραφο αφορά αυτή τη φαρμακοτεχνική μορφή — δεν επισημαίνεται ως επιβεβαιωμένο. Τα κλινικά κείμενα παρακάτω, αν υπάρχουν, προέρχονται από άλλο σκεύασμα της δραστικής και δεν αποτελούν την ΠΧΠ αυτού του προϊόντος.
Κλινικά στοιχεία
Οι ενδείξεις, η δοσολογία και οι προειδοποιήσεις ισχύουν ανά εγκεκριμένο προϊόν και φαρμακοτεχνική μορφή. Ανατρέξτε στην ΠΧΠ που αναφέρεται παραπάνω.
Γενικές πληροφορίες για τη δραστική ουσία arrow_forwardΑφορούν τη δραστική ουσία γενικά, όχι αυτή τη συσκευασία.
Άλλα σκευάσματα GLATIRAMER/MYLAN
Δεδομένα λιανικής τιμής / ΕΟΦ
| Σκεύασμα | Περιεκτικότητα | Λιανική |
|---|---|---|
| 40 / ML | 518.28 € |
ATC Classification
Πρωτόκολλα Συνταγογράφησης
Συνταγογραφείται εφόσον ο ασθενής εντάσσεται σε κάποιο από τα παρακάτω βήματα:
-
ΒΗΜΑ CIS L03AX13Κλινικά Μεμονωμένο Σύνδρομο (G35.9 ή G35.0)
- Πρώτο κλινικό συμβάν με ισχυρή υποψία μελλοντικής εκδήλωσης ΠΣ
- Στόχος: καθυστέρηση εκδήλωσης επιβεβαιωμένης ΠΣ
Δοσολογία: Κατά ΠΧΠ · Συνεχής -
ΒΗΜΑ RRMS-1 L03AX13RRMS Βήμα 1 — EDSS < 3.0, < 2 υποτροπές το τελευταίο έτος
- Υποτροπιάζουσα-διαλείπουσα ΠΣ χωρίς δυσμενείς προγνωστικούς παράγοντες (G35 ή G35.1)
Δοσολογία: Κατά ΠΧΠ · Συνεχής -
ΒΗΜΑ ΠΑΙΔ L03AX13Παιδιατρική Πολλαπλή Σκλήρυνση
- ΠΣ σε ανηλίκους — συνήθως υποτροπιάζουσα-διαλείπουσα μορφή
Δοσολογία: Μακροχρόνια εμπειρία ασφάλειας & αποτελεσματικότητας · Συνεχής