i
Βασικές Πληροφορίες
Επιβεβαιωμένη ΠΧΠ συνδεδεμένη με αυτή τη συσκευασία
- Αναθεώρηση
- 2024
- Καλύπτει
- 8 συσκευασίες
- Οδός
- oral
Ενιαία ΠΧΠ που καλύπτει 8 συσκευασίες — περιεκτικότητες ή μορφές του ίδιου προϊόντος.
Κλινικά στοιχεία
Ενδείξεις
Όπως αναγράφονται στην §4.1 της επιβεβαιωμένης ΠΧΠ παραπάνω
Φαρμακευτική διακοπή μιας κύησης που εξελίσσεται ενδομητρίως, σε διαδοχική χρήση με μιφεπριστόνη, σε αμηνόρροια (κύηση) διάρκειας έως και 49 ημερών (βλ. παράγραφο 4.2).
Προετοιμασία του τραχήλου της μήτρας πριν από τη χειρουργική διακοπή της κύησης κατά τη διάρκεια του πρώτου τριμήνου.
Η μισοπροστόλη ενδείκνυται για ενήλικες.
Παραπομπές των ενδείξεων
Δοσολογία μιφεπριστόνη, σε αμηνόρροια (κύηση) διάρκειας έως και 49 ημερών: Η μισοπροστόλη λαμβάνεται ως μία εφάπαξ από στόματος δόση των 400 μικρογραμμαρίων 36 έως 48 ώρες μετά τη λήψη μιας εφάπαξ από στόματος δόσης μιφεπριστόνης των 600 mg. Πληροφορίες σχετικά με τη δοσολογία της μιφεπριστόνης μπορούν να ανευρεθούν στις πληροφορίες προϊόντος της μιφεπριστόνης. Έμετος εντός 30 λεπτών μετά τη λήψη θα μπορούσε να οδηγή…
Πλήρες κείμενο της παραγράφουΗ δοσολογία και οι προειδοποιήσεις ισχύουν ανά εγκεκριμένο προϊόν και φαρμακοτεχνική μορφή. Ανατρέξτε στην ΠΧΠ που αναφέρεται παραπάνω.
Γενικές πληροφορίες για τη δραστική ουσία arrow_forwardΑφορούν τη δραστική ουσία γενικά, όχι αυτή τη συσκευασία.
Άλλα σκευάσματα MISOONE
Δεδομένα λιανικής τιμής / ΕΟΦ
| Σκεύασμα | Περιεκτικότητα | Λιανική |
|---|---|---|
| 400 / TAB | 10.83 € |