Clinio Logo
Clinio
ATC C C09 C09A — Αναστολείς του μετατρεπτ. ενζύμου της αγγειοτασίνης, Αμιγείς C09AA — Αναστολείς του μετατραπικού ενζύμου της αγγειοτενσίνης C09AA05
Σκεύασμα ΣΕ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑ Γενόσημο

PIRAMIL 5MG/TAB

ramipril

Εμπορικά Ονόματα
LOREN-PRESS RAMI-AMLO PLUS RAMISΥN RAMISYN PLUS TRIATEC

δισκίο — PIRAMIL TAB 5MG/TAB BTx30

i
Βασικές Πληροφορίες

ΔΡΑΣΤΙΚΗ ΟΥΣΙΑ
ramipril
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
TAB - δισκίο
ΟΔΟΣ ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ
oral
ΚΩΔΙΚΟΣ ΕΟΦ (BARCODE)
2802814103025
ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ
PIRAMIL TAB 5MG/TAB BTx30
ΠΕΡΙΕΚΤΙΚΟΤΗΤΑ
5 / TAB
ΠΑΡΑΓΩΓΟΣ
Sandoz

Άλλα σκευάσματα PIRAMIL PLUS

Δεδομένα λιανικής τιμής / ΕΟΦ

Δεδομένα ΕΟΦ
Σκεύασμα Περιεκτικότητα Μορφή Συσκευασία Barcode Λιανική
PIRAMIL 5MG/TAB
5 / TAB δισκίο PIRAMIL TAB 5MG/TAB BTx30 2802814103025 6.01 €
PIRAMIL PLUS (5+25)
5+25 / TAB δισκίο PIRAMIL PLUS TAB (5+25)MG/TAB BTx30 (Alu/alu Blister) 2802823901049 6.02 €
PIRAMIL PLUS (5+25)MG/TAB
5+25 / TAB δισκίο 20 (ΣΕ blisterER) 2802823901025 4.23 €

ATC Classification

C Καρδιαγγειακο Συστημα
C09 Αντιυπερτασικοί παράγοντες δρώντες στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτασίνης
C09A Αναστολείς του μετατρεπτ. ενζύμου της αγγειοτασίνης, Αμιγείς
C09AA Αναστολείς του μετατραπικού ενζύμου της αγγειοτενσίνης
C09AA05

Πρωτόκολλα Συνταγογράφησης

📋 Στεφανιαία Νόσος Υπουργείο Υγείας — Επιστημονική Ομάδα Καρδιαγγειακών Νοσημάτων
🧮 Εργαλείο

Συνταγογραφείται εφόσον ο ασθενής εντάσσεται σε κάποιο από τα παρακάτω βήματα:

  • ΒΗΜΑ Foundation C09AA05
    Βασική θεραπεία στεφανιαίας νόσου (όλοι οι ασθενείς)
    Όλοι οι ασθενείς με στεφανιαία νόσο — δευτερογενής πρόληψη
    Δοσολογία: 5–10 mg × 1 · Δια βίου
📋 Καρδιακή Ανεπάρκεια Υπουργείο Υγείας — Επιστημονική Ομάδα Καρδιαγγειακών Νοσημάτων
🧮 Εργαλείο

Συνταγογραφείται εφόσον ο ασθενής εντάσσεται σε κάποιο από τα παρακάτω βήματα:

  • ΒΗΜΑ HFrEF-Foundation C09AA05
    HFrEF — Τέσσερις βασικές κατηγορίες (4 pillars)
    ΚΕ ≤ 40% — όλοι οι ασθενείς. Ταυτόχρονη έναρξη και τιτλοποίηση
    Δοσολογία: Έναρξη 2.5 mg ×2 → στόχος 5 mg ×2 · Δια βίου
  • ΒΗΜΑ HFmrEF C09AA05
    HFmrEF — Μέτρια μειωμένο κλάσμα εξώθησης (41–49%)
    ΚΕ 41–49%
    Δοσολογία: Όπως HFrEF · Συνεχής
📋 Αρτηριακή Υπέρταση Υπουργείο Υγείας — Επιστημονική Ομάδα Εργασίας Καρδιαγγειακών Νοσημάτων
🧮 Εργαλείο

Συνταγογραφείται εφόσον ο ασθενής εντάσσεται σε κάποιο από τα παρακάτω βήματα:

  • ΒΗΜΑ 1 C09AA05
    ΒΗΜΑ 1 — Διπλός συνδυασμός
    • Έναρξη φαρμακευτικής αγωγής — προτεινόμενος ο διπλός συνδυασμός
    • Μονοθεραπεία μόνο σε: χαμηλό ΚΑ κίνδυνο & ΑΠ < 150/95· υψηλή-φυσιολογική ΑΠ με πολύ υψηλό κίνδυνο· κακή κατάσταση/προχωρημένη ηλικία
    Δοσολογία: Στη μέγιστη ανεκτή δόση — ρύθμιση έως 60% · Συνεχής
  • ΒΗΜΑ 2 C09AA05
    ΒΗΜΑ 2 — Τριπλός συνδυασμός
    • Μη επίτευξη στόχου με τον διπλό συνδυασμό
    Δοσολογία: Στη μέγιστη ανεκτή δόση — ρύθμιση έως 90% · Συνεχής