Σκευάσματα και τιμές PRIMPERAN
| Σκεύασμα | Περιεκτικότητα | Λιανική |
|---|---|---|
|
PRIMPERAN 10 MG/SUP
Διακοπή
|
10 / SUP | 0.72 € |
| 10 / ML | 1.46 € | |
| 10 / TAB | 1.76 € | |
|
PRIMPERAN 20MG/SUP
Διακοπή
|
20 / SUP | 0.86 € |
|
PRIMPERAN 5MG/5ML
Διακοπή
|
5 / ML | 1.16 € |
| 5 / ML | 1.61 € |
PRIMPERAN — Πληροφορίες Συνταγογράφησης
Περίληψη Χαρακτηριστικών Προϊόντος (ΠΧΠ), ανά ενότητα
clinical_notes
Ενδείξεις
ΠΧΠ (SPC) §4.1
expand_more
Ενδείξεις
-
Πρόληψη της μετεγχειρητικής ναυτίας και του εμέτου (PONV)
σε: Ενήλικες
Παρεντερική χορήγηση/IM-IV
- R11 Ναυτία και έμετος
-
Συμπτωματική θεραπεία της ναυτίας και του εμέτου, συμπεριλαμβανομένης της ναυτίας και του εμέτου που προκαλούνται από οξεία ημικρανία
σε: Ενήλικες
Παρεντερική χορήγηση/IM-IV
-
Πρόληψη της ναυτίας και του εμέτου που προκαλούνται από ακτινοθεραπεία (RINV)
σε: Ενήλικες
Παρεντερική χορήγηση/IM-IV
- R11 Ναυτία και έμετος
-
Πρόληψη της καθυστερημένης ναυτίας και του εμέτου που προκαλούνται από χημειοθεραπεία (CINV)
σε: Παιδιά (1-18 ετών)
Ως επιλογή δεύτερης γραμμής, Παρεντερική χορήγηση/IM-IV
- R11 Ναυτία και έμετος
-
Αντιμετώπιση της επιβεβαιωμένης μετεγχειρητικής ναυτίας και του εμέτου (PONV)
σε: Παιδιά (1-18 ετών)
Ως επιλογή δεύτερης γραμμής, Παρεντερική χορήγηση/IM-IV
- R11 Ναυτία και έμετος
-
Πρόληψη της καθυστερημένης ναυτίας και του εμέτου που προκαλούνται από χημειοθεραπεία (CINV)
σε: Ενήλικες
Χορήγηση από το στόμα
- R11 Ναυτία και έμετος
-
Πρόληψη της ναυτίας και του εμέτου που προκαλούνται από ακτινοθεραπεία (RINV)
σε: Ενήλικες
Χορήγηση από το στόμα
- R11 Ναυτία και έμετος
-
Συμπτωματική θεραπεία της ναυτίας και του εμέτου, συμπεριλαμβανομένης της ναυτίας και του εμέτου που προκαλούνται από οξεία ημικρανία
σε: Ενήλικες
Η μετοκλοπραμίδη μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με χορηγούμενα από του στόματος αναλγητικά για τη βελτίωση της απορρόφησης των αναλγητικών στην οξεία ημικρανία. Χορήγηση από το στόμα
-
Πρόληψη της καθυστερημένης ναυτίας και του εμέτου που προκαλούνται από χημειοθεραπεία (CINV)
σε: Παιδιά (1-18 ετών)
Ως επιλογή δεύτερης γραμμής, Χορήγηση από το στόμα
- R11 Ναυτία και έμετος
medication
Δοσολογία
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Δοσολογία
- Οδός: Παρεντερική, Από το στόμα
- Χορήγηση: Πρέπει να τηρείται ελάχιστο διάστημα 6 ωρών ανάμεσα σε δύο δόσεις, ακόμη και σε περίπτωση εμέτου ή απόρριψης της δόσης.
- Δόση έναρξης: 10 mg
-
Ενήλικοι ασθενείς (ενδοφλεβίως ή ενδομυϊκώς)Δόση10 mg (μεμονωμένη δόση για πρόληψη PONV), 10 mg (έως 3 φορές ημερησίως για συμπτωματική θεραπεία ναυτίας/εμέτου, RINV)Μέγ. δόση30 mg ή 0,5 mg/kg σωματικού βάρουςΗ διάρκεια της ενέσιμης θεραπείας πρέπει να είναι όσο το δυνατόν πιο σύντομη με μετάβαση σε χορήγηση από το στόμα ή το ορθό το ταχύτερο δυνατό.
-
Παιδιατρικοί ασθενείς (1-18 ετών, ενδοφλεβίως)Δόση0,1 έως 0,15 mg/kg σωματικού βάρους (έως 3 φορές ημερησίως)Μέγ. δόση0,5 mg/kg σωματικού βάρους σε 24 ώρεςΜέγιστη διάρκεια θεραπείας: 48 ώρες για PONV, 5 ημέρες για CINV.
-
Ενήλικοι ασθενείς (από το στόμα)Δόση10 mg (μεμονωμένη δόση για άμεσης αποδέσμευσης, έως 3 φορές ημερησίως)Μέγ. δόση30 mg ή 0,5 mg/kg σωματικού βάρουςΜέγιστη διάρκεια θεραπείας: 5 ημέρες.
-
Παιδιατρικοί ασθενείς (1-18 ετών, από το στόμα)Δόση0,1 έως 0,15 mg/kg σωματικού βάρους (έως 3 φορές ημερησίως)Μέγ. δόση0,5 mg/kg σωματικού βάρους σε 24 ώρεςΜέγιστη διάρκεια θεραπείας: 5 ημέρες για CINV. Τα δισκία δεν είναι κατάλληλα για χρήση σε παιδιά που ζυγίζουν λιγότερο από 30 kg. Άλλες φαρμακοτεχνικές μορφές/περιεκτικότητες μπορεί να είναι πιο κατάλληλες.
-
ΗλικιωμένοιΠρέπει να εξετάζεται το ενδεχόμενο μείωσης της δόσης με βάση τη νεφρική και ηπατική λειτουργία και τη γενική ευπάθεια. Για δισκία: Άλλες φαρμακοτεχνικές μορφές/περιεκτικότητες μπορεί να είναι πιο κατάλληλες.
-
Παιδιά < 1 έτουςΑντενδείκνυται (βλ. Αντενδείξεις).
-
Ασθενείς με σοβαρή ηπατική δυσλειτουργίαΔόσηΜείωση δόσης κατά 50%(βλ. Φαρμακοκινητικές)
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
block
Αντενδείξεις
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Αντενδείξεις
-
Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα
-
Αιμορραγία του γαστρεντερικού σωλήνα, μηχανική απόφραξη ή διάτρηση του γαστρεντερικού σωλήνα για την οποία η διέγερση της γαστρεντερικής κινητικότητας είναι επικίνδυνη
-
Επιβεβαιωμένο ή πιθανολογούμενο φαιοχρωμοκύτωμα, λόγω του κινδύνου εμφάνισης οξέων επεισοδίων υπέρτασης
-
Ιστορικό νευροληπτικής ή επαγόμενης από μετοκλοπραμίδη βραδυκινησίας
-
Επιληψία (αυξημένη συχνότητα και ένταση των κρίσεων)
-
Νόσος Πάρκινσον
-
Συνδυασμός με λεβοντόπα ή ντοπαμινεργικούς αγωνιστές (βλ. Αλληλεπιδράσεις)
-
Γνωστό ιστορικό μεθαιμοσφαιριναιμίας με μετοκλοπραμίδη ή ανεπάρκεια NADH κυτοχρώματος-b5
-
Χρήση σε παιδιά ηλικίας μικρότερης του 1 έτους λόγω αυξημένου κινδύνου εμφάνισης εξωπυραμιδικών διαταραχών (βλ. Ειδικές προειδοποιήσεις)
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
warning
Προειδοποιήσεις & Προφυλάξεις
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Προειδοποιήσεις & Προφυλάξεις
-
Νευρολογικές διαταραχέςπροσοχήΠληθυσμόςΠαιδιά και νεαροί ενήλικεςΗ μετοκλοπραμίδη πρέπει να διακόπτεται αμέσως στην περίπτωση εξωπυραμιδικών συμπτωμάτων. Πρέπει να τηρείται χρονικό διάστημα τουλάχιστον 6 ωρών μεταξύ των χορηγήσεων της μετοκλοπραμίδης, ακόμη και σε περίπτωση εμέτου ή απόρριψης της δόσης, προκειμένου να αποφευχθεί η υπερδοσολογία.
-
ΒραδυκινησίαπροσοχήΠληθυσμόςΗλικιωμένουςΗ θεραπεία δεν πρέπει να υπερβαίνει τους 3 μήνες. Εάν παρουσιαστούν κλινικά σημεία βραδυκινησίας, η θεραπεία πρέπει να διακόπτεται.
-
Νευροληπτικό κακόηθες σύνδρομοπροσοχήΣτην περίπτωση συμπτωμάτων νευροληπτικού κακοήθους συνδρόμου η μετοκλοπραμίδη πρέπει να διακόπτεται αμέσως και να ξεκινά κατάλληλη θεραπεία.
-
Νευρολογικές καταστάσεις και κεντρικώς δρώντα φάρμακαπροσοχήΠληθυσμόςΑσθενείς με υποκείμενες νευρολογικές καταστάσεις και σε ασθενείς υπό θεραπεία με άλλα κεντρικώς δρώντα φάρμακα (βλ. Αντενδείξεις)Ιδιαίτερη προσοχή πρέπει να δίνεται.
-
Νόσος ΠάρκινσονπροσοχήΠληθυσμόςΑσθενείς με νόσο ΠάρκινσονΤα συμπτώματα της νόσου Πάρκινσον μπορεί να επιδεινωθούν.
-
ΜεθαιμοσφαιριναιμίαπροσοχήΠληθυσμόςΑσθενείς με ανεπάρκεια της ρεδουκτάσης του NADH κυτοχρώματος-b5Η μετοκλοπραμίδη πρέπει να διακόπτεται αμέσως και να λαμβάνονται κατάλληλα μέτρα μόνιμα (π.χ. θεραπεία με κυανούν του μεθυλενίου).
-
Καρδιακές διαταραχέςπροσοχήΈχουν αναφερθεί σοβαρές καρδιαγγειακές ανεπιθύμητες ενέργειες, συμπεριλαμβανομένων περιπτώσεων κυκλοφορικής κατέρρειψης, σοβαρής βραδυκαρδίας, καρδιακής ανακοπής και παράτασης του διαστήματος QT μετά από χορήγηση μετοκλοπραμίδης με ένεση, κυρίως μέσω της ενδοφλέβιας οδού.
-
Καρδιακές διαταραχέςπροσοχήΠληθυσμόςΗλικιωμένος πληθυσμός με διαταραχές της καρδιακής αγωγιμότητας (συμπεριλαμβανομένης της παράτασης του διαστήματος QT), σε ασθενείς με μη διορθωμένη ηλεκτρολυτική διαταραχή, βραδυκαρδία και σε ασθενείς που λαμβάνουν άλλα φάρμακα τα οποία είναι γνωστό ότι παρατείνουν το διάστημα QTΙδιαίτερη προσοχή πρέπει να δίνεται κατά τη χορήγηση μετοκλοπραμίδης, κυρίως μέσω της ενδοφλέβιας οδού. Οι ενδοφλέβιες δόσεις πρέπει να χορηγούνται ως αργή ένεση bolus (τουλάχιστον σε διάστημα 3 λεπτών) για να μειώνεται ο κίνδυνος εμφάνισης ανεπιθύμητων ενεργειών (π.χ. υπόταση, ακαθησία).
-
Νεφρική και Ηπατική δυσλειτουργίαπροσοχήΠληθυσμόςΑσθενείς με νεφρική δυσλειτουργία ή με σοβαρή ηπατική δυσλειτουργίαΣυνιστάται μείωση της δόσης (βλ. Δοσολογία).
-
Έκδοχα (Λακτόζη)αντένδειξηΠληθυσμόςΑσθενείς με σπάνια κληρονομικά προβλήματα δυσανεξίας στη γαλακτόζη, πλήρη ανεπάρκεια λακτάσης ή κακή απορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζηςΔεν πρέπει να πάρουν το Μετοκλοπραμίδη δισκία.
-
Έκδοχα (Υδροξυβενζοϊκό μεθυλεστέρα, υδροξυβενζοϊκό προπυλεστέρα)προσοχήΤο Μετοκλοπραμίδη σιρόπι μπορεί να προκαλέσει αλλεργικές αντιδράσεις (πιθανόν με καθυστέρηση).
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
swap_horiz
Αλληλεπιδράσεις
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Αλληλεπιδράσεις
-
Λεβοντόπα ή ντοπαμινεργικοί αγωνιστέςαντένδειξηΑμοιβαίος ανταγωνισμός
-
ΟινόπνευμααποφεύγεταιΕνισχύει την κατασταλτική δράση της μετοκλοπραμίδης
-
Αντιχολινεργικά και παράγωγα της μορφίνηςπροσοχήΑμοιβαίος ανταγωνισμός ως προς την κινητικότητα της πεπτικής οδού
-
Κατασταλτικά Κεντρικού Νευρικού Συστήματος (παράγωγα μορφίνης, αγχολυτικά, κατασταλτικά αντιισταμινικά H1, κατασταλτικά αντικαταθλιπτικά, βαρβιτουρικά, κλονιδίνη, συναφή)προσοχήΕνίσχυση των κατασταλτικών επιδράσεων
-
ΝευροληπτικάπροσοχήΑθροιστική δράση στην εμφάνιση εξωπυραμιδικών διαταραχών
-
Σεροτονινεργικά φάρμακα (π.χ. SSRIs)προσοχήΑύξηση του κινδύνου εμφάνισης συνδρόμου σεροτονίνης
-
παρακολούθησηΜείωση της βιοδιαθεσιμότητας της διγοξίνηςΣύστασηΑπαιτείται προσεκτική παρακολούθηση της συγκέντρωσης της διγοξίνης στο πλάσμα.
-
παρακολούθησηΑύξηση της βιοδιαθεσιμότητας της κυκλοσπορίνης (Cmax κατά 46% και έκθεση κατά 22%)ΣύστασηΑπαιτείται προσεκτική παρακολούθηση της συγκέντρωσης της κυκλοσπορίνης στο πλάσμα. Οι κλινικές συνέπειες είναι αβέβαιες.
-
Μιβακούριο, σουξαμεθόνιοπροσοχήΠαράταση της διάρκειας νευρομυϊκού αποκλεισμού
-
Ισχυροί αναστολείς CYP2D6 (π.χ. φλουοξετίνη, παροξετίνη)παρακολούθησηΑύξηση των επιπέδων της έκθεσης στη μετοκλοπραμίδηΣύστασηΟι ασθενείς πρέπει να παρακολουθούνται για ανεπιθύμητες ενέργειες.
-
παρακολούθησηΜείωση της έκθεσης στη μετοκλοπραμίδη (AUC, Cmax)ΣύστασηΟι ασθενείς θα πρέπει να παρακολουθούνται για τυχόν έλλειψη αντιεμετικής δράσης.
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
sick
Ανεπιθύμητες ενέργειες
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Ανεπιθύμητες ενέργειες
- Μεθαιμοσφαιριναιμία
- Θειοαιμοσφαιριναιμία
- Βραδυκαρδία
- Καρδιακή ανακοπή
- Κολποκοιλιακός αποκλεισμός
- Φλεβοκομβική ανακοπή
- Παρατεταμένο διάστημα QT στο ηλεκτροκαρδιογράφημα
- Κοιλιακή ταχυκαρδία δίκην ριπιδίου
- Αύξηση αρτηριακής πίεσης
- Αμηνόρροια
- Γαλακτόρροια
- Γυναικομαστία
- Υπερπρολακτιναιμία
- Διάρροια
- Εξασθένηση
- Αναφυλακτική αντίδραση
- Υπερευαισθησία
- Υπνηλία
- Εξωπυραμιδικές διαταραχές
- Παρκινσονισμός
- Ακαθησία
- Δυστονία
- Δυσκινησία
- Επηρεασμένο επίπεδο συνείδησης
- Σπασμοί
- Βραδυκινησία
- Νευροληπτικό κακόηθες σύνδρομο
- Συγκοπή
- Κατάθλιψη
- Ψευδαισθήσεις
- Συγχυτική κατάσταση
- Αυτοκτονικός ιδεασμός
- Υπόταση
- Καταπληξία
- Οξεία υπέρταση
- Παροδική αύξηση αρτηριακής πίεσης
Λεπτομέρειες κατά συχνότητα expand_more
-
Πολύ συχνέςΥπνηλίαΝευρικό
-
ΣυχνέςΑκαθησίαΝευρικό
-
ΣυχνέςΔιάρροιαΓαστρεντερικό
-
ΣυχνέςΕξασθένησηΓενικές
-
ΣυχνέςΕξωπυραμιδικές διαταραχέςΝευρικό
-
ΣυχνέςΚατάθλιψηΨυχιατρικές
-
ΣυχνέςΠαρκινσονισμόςΝευρικό
-
ΣυχνέςΥπότασηΑγγειακές
-
Όχι συχνέςΑμηνόρροιαΑναπαραγωγικό
-
Όχι συχνέςΒραδυκαρδίαΚαρδιά
-
Όχι συχνέςΔυσκινησίαΝευρικό
-
Όχι συχνέςΔυστονίαΝευρικό
-
Όχι συχνέςΕπηρεασμένο επίπεδο συνείδησηςΝευρικό
-
Όχι συχνέςΥπερευαισθησίαΑνοσοποιητικό
-
Όχι συχνέςΥπερπρολακτιναιμίαΕνδοκρινικό
-
Όχι συχνέςΨευδαισθήσειςΨυχιατρικές
-
ΣπάνιεςΓαλακτόρροιαΑναπαραγωγικό
-
ΣπάνιεςΣπασμοίΝευρικό
-
ΣπάνιεςΣυγχυτική κατάστασηΨυχιατρικές
-
Μη γνωστέςΑναφυλακτική αντίδρασηΑνοσοποιητικό
-
Μη γνωστέςΑυτοκτονικός ιδεασμόςΨυχιατρικές
-
Μη γνωστέςΑύξηση αρτηριακής πίεσηςΕργαστηριακές
-
Μη γνωστέςΒραδυκινησίαΝευρικό
-
Μη γνωστέςΓυναικομαστίαΑναπαραγωγικό
-
Μη γνωστέςΘειοαιμοσφαιριναιμίαΑίμα
-
Μη γνωστέςΚαρδιακή ανακοπήΚαρδιά
-
Μη γνωστέςΚαταπληξίαΑγγειακές
-
Μη γνωστέςΚοιλιακή ταχυκαρδία δίκην ριπιδίουΚαρδιά
-
Μη γνωστέςΚολποκοιλιακός αποκλεισμόςΚαρδιά
-
Μη γνωστέςΜεθαιμοσφαιριναιμίαΑίμα
-
Μη γνωστέςΝευροληπτικό κακόηθες σύνδρομοΝευρικό
-
Μη γνωστέςΟξεία υπέρτασηΑγγειακές
-
Μη γνωστέςΠαρατεταμένο διάστημα QT στο ηλεκτροκαρδιογράφημαΚαρδιά
-
Μη γνωστέςΠαροδική αύξηση αρτηριακής πίεσηςΑγγειακές διαταραχές
-
Μη γνωστέςΣυγκοπήΝευρικό
-
Μη γνωστέςΦλεβοκομβική ανακοπήΚαρδιά
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
pregnant_woman
Κύηση / Γαλουχία
ΠΧΠ (SPC)
Επίπεδο κινδύνου: Με προσοχή
expand_more
Κύηση / Γαλουχία
-
ΚύησηΜε προσοχήΜπορεί να χρησιμοποιηθεί εάν κρίνεται κλινικά απαραίτητο. Πρέπει να αποφεύγεται στο τέλος της εγκυμοσύνης λόγω κινδύνου εξωπυραμιδικού συνδρόμου στο νεογνό. Εάν χρησιμοποιηθεί, πρέπει να γίνεται παρακολούθηση του νεογνού.
-
ΓαλουχίαΑποφεύγεταιΗ μετοκλοπραμίδη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Δεν μπορεί να αποκλεισθεί το ενδεχόμενο εμφάνισης ανεπιθύμητων ενεργειών στο βρέφος που θηλάζει. Δεν συνιστάται.
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
e911_emergency
Υπερδοσολογία
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Υπερδοσολογία
- εξωπυραμιδικές διαταραχές
- υπνηλία
- μειωμένο επίπεδο συνείδησης
- σύγχυση
- ψευδαισθήσεις
- καρδιο-αναπνευστική ανακοπή
directions_car
Επίδραση στην οδήγηση
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Επίδραση στην οδήγηση
science
Έκδοχα
ΠΧΠ (SPC) §2 & §6.1
expand_more
Έκδοχα
biotech
Φαρμακολογία
Φαρμακοδυναμική & Φαρμακοκινητική
expand_more
Φαρμακολογία
Φαρμακοδυναμικές ιδιότητες
Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Προκινητικά, κωδικός ATC: A03FA01.
Μηχανισμός δράσης
Η μετοκλοπραμίδη επιταχύνει την κένωση του στομάχου και τη διάβαση στο λεπτό έντερο. Αυτό οφείλεται στην αύξηση του τόνου του κατώτερου οισοφαγικού σφιγκτήρα, του τόνου και του εύρους των περισταλτικών κινήσεων του στομάχου (ιδιαίτερα του πυλωρικού άντρου) και του περισταλτισμού του δωδεκαδακτύλου και της νήστιδας, καθώς επίσης και στην ταυτόχρονη χάλαση του πυλωρικού σφιγκτήρα και του δωδεκαδακτυλικού βολβού. Οι παραπάνω δράσεις ερμηνεύονται από τις χολινεργικές και τις αντιντοπαμινεργικές ιδιότητες του φαρμάκου, ενώ επιπλέον ασκεί και ισχυρή κεντρική αντιεμετική δράση. Να σημειωθεί ότι η μετοκλοπραμίδη δεν επηρεάζει τη γαστρική, χολική και παγκρεατική έκκριση ή τη λειτουργία του παχέος εντέρου.
Φαρμακοδυναμικές επιδράσεις
Η δράση της μετοκλοπραμίδης στην κινητικότητα εξουδετερώνεται με τα αντιχολινεργικά φάρμακα. Η μετοκλοπραμίδη αναστέλλει την κεντρική και την περιφερική δράση της απομορφίνης, προκαλεί απελευθέρωση της προλακτίνης και παροδική αύξηση των επιπέδων της αλδοστερόνης, με πιθανή παροδική κατακράτηση υγρών. Η έναρξη της δράσης παρατηρείται 1-3 λεπτά μετά από ενδοφλέβια χορήγηση, 10-15 λεπτά μετά από ενδομυϊκή χορήγηση και 30-60 λεπτά μετά τη χορήγηση από το στόμα. Οι φαρμακολογικές ενέργειες διαρκούν επί 1-2 ώρες.
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
Φαρμακοκινητικές ιδιότητες
Το φάρμακο, χορηγούμενο από το στόμα, απορροφάται ταχέως και οι μέγιστες στάθμες του στο αίμα παρατηρούνται 30΄-50΄ μετά τη χορήγησή του. Υφίσταται μεταβολισμό πρώτης διόδου στο ήπαρ, ο οποίος ποικίλλει σημαντικά από άτομο σε άτομο. Η βιοδιαθεσιμότητα κατά μέσο όρο της από του στόματος χορηγούμενης μετοκλοπραμίδης είναι 75%, αλλά φαίνεται ότι ποικίλλει μεταξύ 30% και 100%. Οι προσπάθειες που έγιναν να χορηγηθεί το φάρμακο από το ορθό για να ξεπεραστούν τα προβλήματα της χορήγησης από το στόμα έδειξαν ότι η βιοδιαθεσιμότητα ποικίλλει επίσης από αυτή την οδό, αν και φαίνεται ότι είναι ελαφρώς καλύτερη όταν δίδεται ενδομυϊκά. Το φάρμακο δεν συνδέεται σε μεγάλο βαθμό με τις πρωτεΐνες του πλάσματος (περίπου 30%). Ο όγκος κατανομής του είναι υψηλός (περίπου 3,5 L/kg), πράγμα που δείχνει εκτεταμένη κατανομή του στους ιστούς. Ο χρόνος ημίσειας ζωής του (t1/2) είναι 4 περίπου ώρες (κυμαίνεται από 2 έως 6 ανάλογα με τη χορηγούμενη δόση), που μπορεί όμως να παραταθεί μέχρι και πάνω από 24 σε διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας. Το μεγαλύτερο μέρος του φαρμάκου αποβάλλεται αναλλοίωτο από τους νεφρούς (80%) ή στη χολή με τη μορφή θειϊκών ή γλυκουρονικών ενώσεων.
Νεφρική δυσλειτουργία Η κάθαρση της μετοκλοπραμίδης είναι μειωμένη έως και κατά 70% σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία, ενώ ο χρόνος ημίσειας ζωής για την αποβολή από το πλάσμα είναι αυξημένος (κατά προσέγγιση 10 ώρες για κάθαρση κρεατινίνης 10-50 mL/min και 15 ώρες για κάθαρση κρεατινίνης <10 mL/min).
Ηπατική δυσλειτουργία Σε ασθενείς με κίρρωση του ήπατος έχει παρατηρηθεί συσσώρευση μετοκλοπραμίδης, που συσχετίζεται με μείωση κατά 50% της κάθαρσης από το πλάσμα.