Σκεύασμα
ΕΚΤΟΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ
Πρωτότυπο
AUGMENTIN (1+0,2)G/VIAL
amoxicillin and beta-lactamase inhibitor
κόνις για ενέσιμο διάλυμα — 1 φιαλίδιο
i
Βασικές Πληροφορίες
ΔΡΑΣΤΙΚΗ ΟΥΣΙΑ
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
PD.INJ.SOL - κόνις για ενέσιμο διάλυμα
ΟΔΟΣ ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ
parenteral
ΚΩΔΙΚΟΣ ΕΟΦ (BARCODE)
2801759908016
ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ
1 φιαλίδιο
ΠΕΡΙΕΚΤΙΚΟΤΗΤΑ
1+0,2 / VIAL
ΠΑΡΑΓΩΓΟΣ
Ανάλυση Κόστους
Λιανική τιμή
2.62 €
Τιμή αναφοράς
2.62 €
Συνταγή
1.00 €
Συμμετοχή 25%
1.66 €
Συμμετοχή 10%
1.26 €
Συμμετοχή 0%
1.00 €
Μονογραφία & Κλινικά Στοιχεία
SPC DATA
Άλλα σκευάσματα AUGMENTIN
Δεδομένα λιανικής τιμής / ΕΟΦ
Δεδομένα ΕΟΦ
| Σκεύασμα | Περιεκτικότητα | Μορφή | Συσκευασία | Barcode | Λιανική |
|---|---|---|---|---|---|
|
AUGMENTIN (1+0,2)G/VIAL
Διακοπή
|
1+0,2 / VIAL | κόνις για ενέσιμο διάλυμα | 1 φιαλίδιο | 2801759908016 | 2.62 € |
| 250+62,5 / ML | κόνις για πόσιμο εναιώρημα | φιαλίδιο × 60 ML | 2801759909013 | 3.53 € | |
|
AUGMENTIN (400+57)MG/5ML
Διακοπή
|
400+57 / ML | κόνις για πόσιμο εναιώρημα | φιαλίδιο × 70 ML | 2801759912013 | 4.09 € |
|
AUGMENTIN (500+125)MG/TAB
Διακοπή
|
500+125 / TAB | επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο | 12 (blisterER) | 2801759904018 | 4.40 € |
| 500+125 / TAB | επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο | 16 (4 blister × 4) | 2801759904025 | 5.66 € | |
|
AUGMENTIN (875+125)MG/TAB
Διακοπή
|
875+125 / TAB | επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο | 8 (blister 2 × 4) | 2801759911016 | 6.12 € |
|
AUGMENTIN (875+125)MG/TAB
Διακοπή
|
875+125 / TAB | επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο | 12 (blister 3 × 4) | 2801759911023 | 6.01 € |
| 875 / TAB | επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο | BTx12, blister από PVC/Αλουμίνιο/Πολυαμίδιο laminate | 2801759911146 | 7.48 € |
ATC Classification
J
Φαρμακα Κατα Των Λοιμωξεων
J01
Αντιβιοτικά για συστηματική χορήγηση
J01C
β-Λακτάμες, πενικιλλίνες
J01CR
Συνδυασμοί πενικιλλινών
J01CR02
Πρωτόκολλα Συνταγογράφησης
📋 Οξεία Φαρυγγοαμυγδαλίτιδα
Υπουργείο Υγείας — Επιστημονική Ομάδα Λοιμώξεων
🧮 Εργαλείο
Συνταγογραφείται εφόσον ο ασθενής εντάσσεται σε κάποιο από τα παρακάτω βήματα:
-
ΒΗΜΑ 2 J01CR022ο ΒΗΜΑ — Υποτροπιάζοντα επεισόδια ή χρόνιος φορέας με ένδειξη εκκρίζωσης
- Πολλαπλά υποτροπιάζοντα συμπτωματικά επεισόδια
- Ή χρόνιος φορέας GAS με ένδειξη θεραπείας εκκρίζωσης
Δοσολογία: 1 g × 2/ημέρα · 10 ημέρες
📋 Παρόξυνση ΧΑΠ
Υπουργείο Υγείας — Επιστημονική Ομάδα Αναπνευστικών Νοσημάτων
🧮 Εργαλείο
Συνταγογραφείται εφόσον ο ασθενής εντάσσεται σε κάποιο από τα παρακάτω βήματα:
-
ΒΗΜΑ 1 J01CR021ο ΒΗΜΑ — Χωρίς προηγηθείσα θεραπεία αντιβιοτικών το τελευταίο 3μηνο
- Ένδειξη αντιβιοτικού (≥ 2 κριτήρια Anthonisen με πυώδη πτύελα)
- ΧΩΡΙΣ πρόσφατη λήψη αντιβιοτικών
- ΧΩΡΙΣ σοβαρή ΧΑΠ ή κίνδυνο Pseudomonas
Δοσολογία: 875/125 mg × 2 ή 500/125 mg × 3 · 7 ημέρες -
ΒΗΜΑ 3 J01CR023ο ΒΗΜΑ — Σοβαρή ΧΑΠ (FEV1 < 50%) με συχνές παροξύνσεις ή συννοσηρότητες
- FEV1 < 50% με χρόνια συμπτώματα
- > 2 παροξύνσεις/έτος
- Ή σημαντικές συννοσηρότητες
Δοσολογία: 875/125 mg × 2 ή 500/125 mg × 3 · 7 ημέρες
📋 Πνευμονία Κοινότητας
Υπουργείο Υγείας — Επιστημονική Ομάδα Λοιμώξεων
🧮 Εργαλείο
Συνταγογραφείται εφόσον ο ασθενής εντάσσεται σε κάποιο από τα παρακάτω βήματα:
-
ΒΗΜΑ 1A J01CR021ο ΒΗΜΑ — Χαμηλής βαρύτητας, χωρίς παράγοντες κινδύνου
- Χαμηλής βαρύτητας πνευμονία
- ΧΩΡΙΣ ΚΑΝΕΝΑ από τους παράγοντες κινδύνου του Κεφ. 9
Δοσολογία: 2 g × 2 · 7–10 ημέρες -
ΒΗΜΑ 2A J01CR022ο ΒΗΜΑ — Χαμηλής βαρύτητας με πρόβλημα μακρολιδών
- Χαμηλής βαρύτητας
- ΧΩΡΙΣ άλλους παράγοντες κινδύνου ΑΛΛΑ
- με πρόσφατη λήψη μακρολίδης
- Ή σοβαρή αλλεργία/δυσανεξία στις μακρολίδες
Δοσολογία: 2 g × 2 · 7–10 ημέρες -
ΒΗΜΑ 4 J01CR024ο ΒΗΜΑ — Πιθανότητα εισρόφησης
- Ασθενείς με πιθανότητα εισρόφησης (J69.0)
Δοσολογία: 2 g × 2 · 7–10 ημέρες
📋 Οξεία Ρινοκολπίτιδα
Υπουργείο Υγείας — Επιστημονική Ομάδα Εργασίας Λοιμώξεων
🧮 Εργαλείο
Συνταγογραφείται εφόσον ο ασθενής εντάσσεται σε κάποιο από τα παρακάτω βήματα:
-
ΒΗΜΑ 1 J01CR02ΒΗΜΑ 1 — Χωρίς παράγοντες κινδύνου αντοχής
- Επιβεβαιωμένη ΟΒΡΚ χωρίς παράγοντες κινδύνου αντοχής
Δοσολογία: 1 g × 2/ημέρα ή 625 mg × 3/ημέρα · 5-7 ημέρες -
ΒΗΜΑ 2 J01CR02ΒΗΜΑ 2 — Αποτυχία μετά από 3 ημέρες
- Μη ανταπόκριση μετά 3 ημέρες αγωγής Βήματος 1
Δοσολογία: 1 g × 2/ημέρα ή 625 mg × 3/ημέρα · 5-7 ημέρες
📋 Λοιμώξεις Ουροποιητικού
Υπουργείο Υγείας — Επιστημονική Ομάδα Εργασίας Λοιμώξεων
🧮 Εργαλείο
Συνταγογραφείται εφόσον ο ασθενής εντάσσεται σε κάποιο από τα παρακάτω βήματα:
-
ΒΗΜΑ Κ2 J01CR02Κατώτερο ουροποιητικό — Ανεπίπλεκτη κυστίτιδα: εναλλακτικές επιλογές
- Δυσανεξία, αλλεργία ή μη διαθεσιμότητα των σχημάτων 1ης επιλογής
Δοσολογία: 625 mg × 3/ημέρα · 5 ημέρες -
ΒΗΜΑ ΚΕ J01CR02Κατώτερο ουροποιητικό — Επιπλεγμένη λοίμωξη
- Λοίμωξη κατώτερου ουροποιητικού που δεν πληροί τα κριτήρια μη επιπεπλεγμένης (άνδρες, ηλικία > 50, κύηση, επιπλέκουσες καταστάσεις)
Δοσολογία: Χωρίς περιορισμό δόσης/διάρκειας — κατά την κρίση του θεράποντος · Εξατομικευμένα -
ΒΗΜΑ Α1 J01CR02Ανώτερο ουροποιητικό — Ανεπίπλεκτη πυελονεφρίτιδα: 1η επιλογή
- Οξεία πυελονεφρίτιδα σε υγιή μη έγκυο γυναίκα αναπαραγωγικής ηλικίας χωρίς επιπλέκοντες παράγοντες
Δοσολογία: 625 mg × 3/ημέρα · 10-14 ημέρες -
ΒΗΜΑ ΑΕ J01CR02Ανώτερο ουροποιητικό — Επιπλεγμένη πυελονεφρίτιδα
- Πυελονεφρίτιδα σε άνδρες, ηλικία > 50, κύηση, ΣΔ, αποφρακτική ουροπάθεια/παλινδρόμηση ή άλλη επιπλέκουσα κατάσταση
Δοσολογία: Δοσολογία & διάρκεια κατά τον θεράποντα βάσει της διάγνωσης · Εξατομικευμένα