Σκευάσματα & Τιμολόγηση
| Σκεύασμα | Περιεκτικότητα | Λιανική |
|---|---|---|
|
BYDUREON 2MG/VIAL
Διακοπή
|
2 / VIAL | 105.81 € |
BYDUREON — Πληροφορίες Συνταγογράφησης
Περίληψη Χαρακτηριστικών Προϊόντος (ΠΧΠ), ανά ενότητα
medication
Δοσολογία
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Δοσολογία
- Οδός: Υποδόρια
- Χορήγηση: εφάπαξ εβδομαδιαίως, οποιαδήποτε ώρα της ημέρας, ανεξαρτήτως λήψης γεύματος
- Δόση έναρξης: 2 mg εφάπαξ εβδομαδιαίως
-
ΗλικιωμένοιΔεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης με βάση την ηλικία. Θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη η νεφρική λειτουργία.
-
Ηπατική δυσλειτουργίαΔεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης.
-
Παιδιατρικός πληθυσμόςΗ ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα δεν έχει τεκμηριωθεί σε παιδιά και έφηβους ηλικίας κάτω των 18 ετών. Δεν μπορούν να γίνουν δοσολογικές συστάσεις.
block
Αντενδείξεις
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Αντενδείξεις
-
Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα
warning
Προειδοποιήσεις & Προφυλάξεις
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Προειδοποιήσεις & Προφυλάξεις
-
Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 1 ή διαβητική κετοξέωσηαντένδειξηΠληθυσμόςΑσθενείς με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 1 ή για τη θεραπεία της διαβητικής κετοξέωσηςΔεν πρέπει να χορηγείται
-
Αντικατάσταση ινσουλίνηςπροσοχήΠληθυσμόςΙνσουλινοεξαρτώμενοι ασθενείςΗ εξενατίδη παρατεταμένης αποδέσμευσης δεν είναι υποκατάστατο της ινσουλίνης. Έχει αναφερθεί διαβητική κετοξέωση μετά από ταχεία διακοπή ή μείωση της ινσουλίνης (βλ. Δοσολογία).
-
Οδός χορήγησηςπροσοχήΔεν πρέπει να χορηγείται με ενδοφλέβια ή ενδομυϊκή ένεση
-
Νεφρική δυσλειτουργίααντένδειξηΠληθυσμόςΑσθενείς με νεφροπάθεια τελικού σταδίου ή σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία (κάθαρση κρεατινίνης < 30 ml/min)Δεν συνιστάται για χρήση
-
Νεφρική δυσλειτουργίαπροσοχήΠληθυσμόςΑσθενείς με μέτρια νεφρική δυσλειτουργίαΗ χρήση της εξενατίδης παρατεταμένης αποδέσμευσης δεν συνιστάται λόγω περιορισμένης κλινικής εμπειρίας
-
Διαταραχές νεφρικής λειτουργίαςπροσοχήΈχουν αναφερθεί περιστατικά αύξησης κρεατινίνης ορού, νεφρικής δυσλειτουργίας, επιδείνωσης χρόνιας/οξείας νεφρικής ανεπάρκειας (κάποιες απαιτούν αιμοδιύλιση). Αυτά συνέβησαν σε ασθενείς με διαταραχές που επηρεάζουν την ενυδάτωση (ναυτία, έμετος, διάρροια) ή/και έκαναν χρήση φαρμάκων που επηρεάζουν τη νεφρική λειτουργία (ΑΜΕΑ, Α-ΙΙ, ΜΣΑΦ, διουρητικά). Αναστροφή παρατηρήθηκε μετά από υποστηρικτική αγωγή και διακοπή των αιτιογενών φαρμάκων.
-
Σοβαρή γαστρεντερική νόσοςαντένδειξηΠληθυσμόςΑσθενείς με σοβαρή νόσο του γαστρεντερικού συστήματος (συμπεριλαμβανομένης της γαστροπάρεσης)Δεν συνιστάται, καθώς δεν έχει μελετηθεί και η χορήγηση συσχετίζεται με γαστρεντερικές ανεπιθύμητες ενέργειες.
-
Οξεία παγκρεατίτιδαπροσοχήΠληθυσμόςΑσθενείςΟι ασθενείς πρέπει να ενημερώνονται για τη συμπτωματολογία. Εάν υπάρχει υποψία, η εξενατίδη πρέπει να διακόπτεται. Εάν επιβεβαιωθεί, δεν πρέπει να επαναρχίζει. Συνιστάται προσοχή σε ασθενείς με ιστορικό παγκρεατίτιδας.
-
Συγχορήγηση με συγκεκριμένα φαρμακευτικά προϊόνταπροσοχήΗ συγχορήγηση με παράγωγα D-φαινυλαλανίνης (μεγλιτινίδες), αναστολείς των α-γλυκοσιδασών, αναστολείς της διπεπτιδυλικής πεπτιδάσης-4, άλλους αγωνιστές των υποδοχέων του GLP-1 ή εξενατίδη άμεσης αποδέσμευσης δεν έχει μελετηθεί και δεν συνιστάται.
-
Αλληλεπίδραση με βαρφαρίνηπροσοχήΈχουν αναφερθεί αυξημένο INR και αιμορραγία (βλ. Αλληλεπιδράσεις).
-
ΥπογλυκαιμίαπροσοχήΠληθυσμόςΑσθενείς που λαμβάνουν σουλφονυλουρία (ιδιαίτερα με ήπια νεφρική δυσλειτουργία)Πρέπει να εξεταστεί το ενδεχόμενο μείωσης της δόσης της σουλφονυλουρίας.
-
Ταχεία απώλεια βάρουςπροσοχήΠληθυσμόςΑσθενείς που λάμβαναν εξενατίδη και παρουσιάζουν απώλεια βάρους > 1,5 kg/εβδομάδαΠρέπει να παρακολουθούνται για σημεία και συμπτώματα χολολιθίασης.
-
Διακοπή της θεραπείαςπροσοχήΗ δράση της εξενατίδης μπορεί να συνεχιστεί έως και 10 εβδομάδες μετά τη διακοπή. Πρέπει να λαμβάνεται υπόψη κατά την επιλογή και δοσολογία άλλων φαρμακευτικών προϊόντων.
swap_horiz
Αλληλεπιδράσεις
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Αλληλεπιδράσεις
-
ΣουλφονυλουρίεςπροσοχήΑυξημένος κίνδυνος υπογλυκαιμίαςΣύστασηΜείωση της δόσης της σουλφονυλουρίας
-
Φάρμακα που επηρεάζονται από την καθυστερημένη γαστρική κένωσηπαρακολούθησηΜικρή επιβράδυνση γαστρικής κένωσηςΣύστασηΔεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης
-
παρακολούθησηΜείωση της Cmax (16% σε νηστεία, 5% με γεύμα) και αύξηση του tmax (από 1 ώρα σε 1,4 ώρες σε νηστεία και 1,3 ώρες με γεύμα). Δεν παρατηρήθηκαν σημαντικές μεταβολές στην AUC.ΣύστασηΔεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης
-
Βαρφαρίνη και/ή κουμαρινικά παράγωγαπαρακολούθησηΚαθυστέρηση του tmax κατά περίπου 2 ώρες. Αναφέρθηκε αύξηση της τιμής του INR.ΣύστασηΤο INR θα πρέπει να παρακολουθείται κατά την έναρξη της θεραπείας με εξενατίδη παρατεταμένης αποδέσμευσης.
-
Αναστολείς της αναγωγάσης του υδροξυ-μεθυλ-γλουταρυλικού-συνενζύμου Α (π.χ. λοβαστατίνη)παρακολούθησηΜείωση της AUC και Cmax της λοβαστατίνης κατά περίπου 40% και 28% αντίστοιχα, καθυστέρηση 4 ωρών στην τιμή Tmax. Δεν συσχετίσθηκε με σταθερές αλλαγές του λιπιδαιμικού προφίλ.ΣύστασηΤο λιπιδαιμικό προφίλ θα πρέπει να παρακολουθείται καταλλήλως. Δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης.
-
Καθυστέρηση του tmax κατά περίπου 2 ώρες. Δεν παρατηρήθηκαν κλινικά σχετικές επιδράσεις στη Cmax ή την AUC.ΣύστασηΔεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης (υπονοείται)
-
Καθυστέρηση του tmax κατά περίπου 2 ώρες. Δεν παρατηρήθηκαν κλινικά σχετικές επιδράσεις στη Cmax ή την AUC.ΣύστασηΔεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης (υπονοείται)
-
Αιθινυλοιστραδιόλη, λεβονοργεστρέλη (αντισυλληπτικά από του στόματος)προσοχήΜείωση της Cmax της αιθινυλοιστραδιόλης κατά 45% και της Cmax της λεβονοργεστρέλης κατά 27-41%, καθυστέρηση στην tmax κατά 2-4 ώρες. Δεν επηρεάστηκε η AUC.ΣύστασηΔεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης.
sick
Ανεπιθύμητες ενέργειες
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Ανεπιθύμητες ενέργειες
- Αναφυλακτική αντίδραση
- Αγγειονευρωτικό οίδημα
- Κηλιδοβλατιδικό εξάνθημα
- Κνησμός
- Κνίδωση
- Υπεριδρωσία
- Αλωπεκία
- Κυτταρίτιδα της θέσης ένεσης
- Υπογλυκαιμία
- Μειωμένη όρεξη
- Αφυδάτωση
- Ταχεία απώλεια βάρους
- Κεφαλαλγία
- Ζάλη
- Δυσγευσία
- Υπνηλία
- Εντερική απόφραξη
- Οξεία παγκρεατίτιδα
- Ναυτία
- Έμετος
- Διάρροια
- Δυσπεψία
- Κοιλιακό άλγος
- Νόσος γαστροοισοφαγικής παλινδρόμησης
- Διάταση κοιλίας
- Ερυγή
- Δυσκοιλιότητα
- Μετεωρισμός
- Διαταραγμένη νεφρική λειτουργία
- Οξεία νεφρική ανεπάρκεια
- Επιδεινούμενη χρόνια νεφρική ανεπάρκεια
- Νεφρική δυσλειτουργία
- Αυξημένη κρεατινίνη ορού
- Αυξημένη διεθνής ομαλοποιημένη σχέση
- Κνησμός στη θέση ένεσης
- Κόπωση
- Ερύθημα θέσης ένεσης
- Εξάνθημα στη θέση ένεσης
- Εξασθένιση
- Αίσθηση εκνευρισμού
- Αποστήματα
- Μικρά υποδόρια οζίδια της θέσης ένεσης
- Αυξημένος καρδιακός ρυθμός
Λεπτομέρειες κατά συχνότητα expand_more
-
Πολύ συχνέςΜικρά υποδόρια οζίδια της θέσης ένεσηςΓενικές διαταραχές και καταστάσεις της οδού χορήγησης
-
Πολύ συχνέςΝαυτίαΓαστρεντερικό
-
Πολύ συχνέςΥπογλυκαιμίαΜεταβολισμός
-
ΣυχνέςΈμετοςΓαστρεντερικό
-
ΣυχνέςΑίσθηση εκνευρισμούΓενικές
-
ΣυχνέςΔιάρροιαΓαστρεντερικό
-
ΣυχνέςΔιάταση κοιλίαςΓαστρεντερικό
-
ΣυχνέςΔυσγευσίαΝευρικό
-
ΣυχνέςΔυσκοιλιότηταΓαστρεντερικό
-
ΣυχνέςΔυσπεψίαΓαστρεντερικό
-
ΣυχνέςΕξάνθημα στη θέση ένεσηςΓενικές
-
ΣυχνέςΕξασθένισηΓενικές
-
ΣυχνέςΕρυγήΓαστρεντερικό
-
ΣυχνέςΕρύθημα θέσης ένεσηςΓενικές
-
ΣυχνέςΖάληΝευρικό
-
ΣυχνέςΚεφαλαλγίαΝευρικό
-
ΣυχνέςΚνησμός στη θέση ένεσηςΓενικές
-
ΣυχνέςΚοιλιακό άλγοςΓαστρεντερικό
-
ΣυχνέςΚόπωσηΓενικές
-
ΣυχνέςΜειωμένη όρεξηΜεταβολισμός
-
ΣυχνέςΜετεωρισμόςΓαστρεντερικό
-
ΣυχνέςΝόσος γαστροοισοφαγικής παλινδρόμησηςΓαστρεντερικό
-
ΣυχνέςΥπνηλίαΝευρικό
-
Όχι συχνέςΑλωπεκίαΔέρμα
-
Όχι συχνέςΑποστήματαΛοιμώξεις
-
Όχι συχνέςΑυξημένη κρεατινίνη ορούΕργαστηριακές
-
Όχι συχνέςΑφυδάτωσηΜεταβολισμός
-
Όχι συχνέςΔιαταραγμένη νεφρική λειτουργίαΝεφρά/Ουροποιητικό
-
Όχι συχνέςΕπιδεινούμενη χρόνια νεφρική ανεπάρκειαΝεφρά/Ουροποιητικό
-
Όχι συχνέςΚνίδωσηΔέρμα
-
Όχι συχνέςΚνησμόςΔέρμα
-
Όχι συχνέςΚυτταρίτιδα της θέσης ένεσηςΔέρμα
-
Όχι συχνέςΝεφρική δυσλειτουργίαΝεφρά/Ουροποιητικό
-
Όχι συχνέςΟξεία νεφρική ανεπάρκειαΝεφρά/Ουροποιητικό
-
Όχι συχνέςΥπεριδρωσίαΔέρμα
-
ΣπάνιεςΟξεία παγκρεατίτιδαΓαστρεντερικό
-
Μη γνωστέςΑγγειονευρωτικό οίδημαΔέρμα
-
Μη γνωστέςΑναφυλακτική αντίδρασηΑνοσοποιητικό
-
Μη γνωστέςΑυξημένος καρδιακός ρυθμόςΚαρδιά
-
Μη γνωστέςΔιεθνής ομαλοποιημένη σχέση αυξημένη (INR)Παρακλινικές εξετάσεις
-
Μη γνωστέςΕντερική απόφραξηΓαστρεντερικό
-
Μη γνωστέςΚηλιδοβλατιδικό εξάνθημαΔέρμα
-
Μη γνωστέςΤαχεία απώλεια βάρουςΔιαταραχές του μεταβολισμού και της θρέψης
pregnant_woman
Κύηση / Γαλουχία
ΠΧΠ (SPC)
Επίπεδο κινδύνου: Αποφεύγεται
expand_more
Κύηση / Γαλουχία
-
ΓονιμότηταΑποφεύγεταιΛόγω της μακράς περιόδου έκπλυσης της εξενατίδης παρατεταμένης αποδέσμευσης, οι γυναίκες σε αναπαραγωγική ηλικία θα πρέπει να χρησιμοποιούν αποτελεσματική αντισύλληψη κατά τη διάρκεια της θεραπείας με εξενατίδη παρατεταμένης αποδέσμευσης. Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν πρέπει να διακόπτεται τουλάχιστον 3 μήνες πριν από μια προγραμματισμένη εγκυμοσύνη.
-
ΚύησηΑποφεύγεταιΔεν υπάρχουν επαρκή στοιχεία από τη χρήση της εξενατίδης παρατεταμένης αποδέσμευσης σε έγκυες γυναίκες. Μελέτες σε ζώα κατέδειξαν αναπαραγωγική τοξικότητα (βλ. Προκλινικά δεδομένα). Ο ενδεχόμενος κίνδυνος για τον άνθρωπο είναι άγνωστος. Η εξενατίδη παρατεταμένης αποδέσμευσης δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και συνιστάται εναλλακτικά η χορήγηση ινσουλίνης.
-
ΓαλουχίαΑποφεύγεταιΔεν είναι γνωστό εάν η εξενατίδη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Η εξενατίδη παρατεταμένης αποδέσμευσης δεν πρέπει να χορηγείται κατά τη διάρκεια του θηλασμού.
-
ΓονιμότηταΆγνωστοΔεν έχουν πραγματοποιηθεί μελέτες γονιμότητας στον άνθρωπο.
biotech
Φαρμακολογία
Φαρμακοδυναμική & Φαρμακοκινητική
expand_more
Φαρμακολογία
Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία
Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη, παρόμοια με τη γλυκαγόνη πεπτιδίου 1 (GLP-1) ανάλογα.
Μηχανισμός δράσης
Η εξενατίδη είναι αγωνιστής του υποδοχέα του παρόμοιου με τη γλυκαγόνη πεπτιδίου-1 (GLP-1) που παρουσιάζει αρκετές από τις αντιυπεργλυκαιμικές δράσεις του παρόμοιου με τη γλυκαγόνη πεπτιδίου-1 (GLP-1). Η αλληλουχία αμινοξέων της εξενατίδης ταυτίζεται μερικώς με την αλληλουχία του ανθρώπινου GLP-1. Έχει αποδειχθεί in vitro, ότι η εξενατίδη συνδέεται στον υποδοχέα του γνωστού ανθρώπινου GLP-1 και τον ενεργοποιεί ενώ ο μηχανισμός δράσης της συντελείται μέσω της κυκλικής μονοφωσφορικής αδενοσίνης (AMP) ή/και άλλων ενδοκυττάριων οδών μετάδοσης μηνυμάτων. Η εξενατίδη αυξάνει την γλυκοζοεξαρτώμενη έκκριση ινσουλίνης από τα β-κύτταρα του παγκρέατος. Όσο η συγκέντρωση της γλυκόζης στο αίμα μειώνεται, η έκκριση ινσουλίνης φθίνει. Όταν η εξενατίδη συγχορηγήθηκε με μετφορμίνη και/ή θειαζολιδινεδιόνη, δεν παρατηρήθηκε αύξηση της συχνότητας εμφάνισης υπογλυκαιμίας συγκριτικά με τη συγχορήγηση εικονικού φαρμάκου με μετφορμίνη και/ή θειαζολιδινεδιόνη, το οποίο πιθανώς οφείλεται σε αυτόν τον γλυκοζοεξαρτώμενο ινσουλινοτρόπο μηχανισμό (βλ. Ειδικές προειδοποιήσεις). Η εξενατίδη καταστέλλει την έκκριση γλυκαγόνης, η οποία είναι γνωστό ότι στο διαβήτη τύπου 2 κυμαίνεται σε δυσανάλογα υψηλά επίπεδα. Η μείωση της συγκέντρωσης της γλυκαγόνης οδηγεί σε ελάττωση της ηπατικής παραγωγής γλυκόζης. Ωστόσο, η εξενατίδη δεν εμποδίζει τη φυσιολογική απάντηση της γλυκαγόνης και άλλων ορμονών στην υπογλυκαιμία. Η εξενατίδη επιβραδύνει τη γαστρική κένωση, μειώνοντας συνεπώς τον ρυθμό με τον οποίο η γλυκόζη που προσλαμβάνεται με την τροφή εμφανίζεται στην κυκλοφορία. Έχει αποδειχθεί ότι η χορήγηση εξενατίδης μειώνει την πρόσληψη τροφής, λόγω μειωμένης όρεξης και αυξημένης αίσθησης κορεσμού.
Φαρμακοδυναμικές επιδράσεις
Η εξενατίδη βελτιώνει το γλυκαιμικό έλεγχο μειώνοντας άμεσα και παρατεταμένα τις συγκεντρώσεις τόσο της μεταγευματικής γλυκόζης όσο και της γλυκόζης νηστείας σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 2. Στους ανθρώπους αντίθετα με το φυσικό GLP-1, η εξενατίδη παρατεταμένης αποδέσμευσης έχει φαρμακοκινητικά και φαρμακοδυναμικά χαρακτηριστικά που την καθιστούν κατάλληλη για χορήγηση εφάπαξ εβδομαδιαίως. Μια φαρμακοδυναμική μελέτη της εξενατίδης σε ασθενείς με διαβήτη Tύπου 2 έδειξε αποκατάσταση της πρώτης φάσης έκκρισης ινσουλίνης και βελτίωση της δεύτερης φάσης έκκρισης ινσουλίνης σε απάντηση μιας bolus ενδοφλέβιας χορήγησης γλυκόζης. Οι κλινικές μελέτες της εξενατίδης παρατεταμένης αποδέσμευσης έχουν δείξει βελτίωση της λειτουργίας των β-κυττάρων. Παρατηρήθηκε μείωση της συστολικής αρτηριακής πίεσης. Η εξενατίδη παρατεταμένης αποδέσμευσης δεν έχει επιδείξει αρνητικές επιδράσεις στις λιπιδαιμικές παραμέτρους.
Οι ιδιότητες απορρόφησης της εξενατίδης αντικατοπτρίζουν τις ιδιότητες παρατεταμένης απελευθέρωσης της φαρμακοτεχνικής μορφής της εξενατίδης παρατεταμένης αποδέσμευσης. Μόλις απορροφηθεί στην κυκλοφορία, η εξενατίδη κατανέμεται και αποβάλλεται σύμφωνα με τις γνωστές της συστηματικές φαρμακοκινητικές ιδιότητες.
Απορρόφηση
Μετά από εβδομαδιαία χορήγηση 2 mg εξενατίδης παρατεταμένης αποδέσμευσης, η μέση συγκέντρωση της εξενατίδης υπερέβη την ελάχιστη αποτελεσματική συγκέντρωση (~ 50 pg/ml) εντός 2 εβδομάδων, με σταδιακή αύξηση του μέσου όρου της συγκέντρωσης εξενατίδης στο πλάσμα σε διάστημα 6 έως 7 εβδομάδων. Στη συνέχεια, η συγκέντρωση της εξενατίδης διατηρήθηκε στα 151-265 pg/ml περίπου, υποδεικνύοντας ότι είχε επιτευχθεί σταθερή κατάσταση. Η συγκέντρωση εξενατίδης σταθερής κατάστασης διατηρείται στη διάρκεια του μεσοδιαστήματος μίας εβδομάδας μεταξύ των δόσεων, με ελάχιστη διακύμανση γύρω από αυτή τη μέση θεραπευτική συγκέντρωση.
Κατανομή
Ο μέσος φαινομενικός όγκος κατανομής της εξενατίδης μετά από υποδόρια χορήγηση εφάπαξ δόσης εξενατίδης είναι 28 l.
Βιομετασχηματισμός και αποβολή
Μη κλινικές μελέτες έδειξαν ότι η εξενατίδη αποβάλλεται κυρίως μέσω της σπειραματικής διήθησης με συνακόλουθη πρωτεολυτική αποδόμηση. Η μέση φαινομενική κάθαρση της εξενατίδης είναι 9 l/h. Αυτά τα φαρμακοκινητικά χαρακτηριστικά της εξενατίδης δεν είναι δοσοεξαρτώμενα. Περίπου 10 εβδομάδες μετά τη διακοπή της θεραπείας με εξενατίδη παρατεταμένης αποδέσμευσης, οι μέσες συγκεντρώσεις της εξενατίδης στο πλάσμα μειώθηκαν κάτω από τις ελάχιστες ανιχνεύσιμες συγκεντρώσεις.
Ειδικοί πληθυσμοί
- Νεφρική δυσλειτουργία Πληθυσμιακή φαρμακοκινητική ανάλυση ασθενών με νεφρική δυσλειτουργία που λάμβαναν 2 mg εξενατίδης παρατεταμένης αποδέσμευσης δείχνει ότι μπορεί να υπάρχει αύξηση της συστηματικής έκθεσης περίπου 74% και 23% (διάμεση τιμή πρόβλεψης σε κάθε ομάδα) σε ασθενείς με μέτρια (N=10) και ήπια (N=56) νεφρική δυσλειτουργία, αντίστοιχα, σε σύγκριση με τους ασθενείς με φυσιολογική (N=84) νεφρική λειτουργία.
- Ηπατική ανεπάρκεια Σε ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια δεν έχει πραγματοποιηθεί καμία φαρμακοκινητική μελέτη. Η εξενατίδη απεκκρίνεται κυρίως από τους νεφρούς˙ συνεπώς τυχόν ηπατική δυσλειτουργία δεν αναμένεται να επηρεάσει τις συγκεντρώσεις της εξενατίδης στο αίμα.
- Φύλο, φυλή και βάρος σώματος Το φύλο, η φυλή και το σωματικό βάρος δεν έχουν καμία κλινικά σημαντική επίδραση στη φαρμακοκινητική της εξενατίδης.
- Ηλικιωμένοι Παρόλο που τα δεδομένα σε ηλικιωμένους είναι περιορισμένα, δεν υπάρχουν αξιοσημείωτες αλλαγές στην έκθεση σε εξενατίδη στην προχωρημένη ηλικία έως τα 75 έτη. Σε φαρμακοκινητική μελέτη της εξενατίδης άμεσης αποδέσμευσης, η χορήγηση της εξενατίδης (10 μg) είχε ως αποτέλεσμα τη μέση αύξηση στην AUC της εξενατίδης κατά 36% σε 15 ηλικιωμένα άτομα, 75 έως 85 ετών, σε σύγκριση με 15 άτομα 45 έως 65 ετών, γεγονός που πιθανόν να σχετίζεται με τη μειωμένη νεφρική λειτουργία στην ομάδα των ηλικιωμένων ασθενών.
- Παιδιατρικός πληθυσμός Σε φαρμακοκινητική μελέτη εφάπαξ δόσης με εξενατίδη άμεσης αποδέσμευσης σε 13 ασθενείς με διαβήτη τύπου 2 και ηλικίας από 12 έως και 16 ετών, η χορήγηση της εξενατίδης (5 μg) είχε ως αποτέλεσμα ελαφρώς χαμηλότερη μέση AUC (16% χαμηλότερη) και Cmax (25% χαμηλότερη) σε σύγκριση με τις τιμές που παρατηρήθηκαν σε ενήλικες ασθενείς. Δεν έχει πραγματοποιηθεί καμία φαρμακοκινητική μελέτη της εξενατίδης παρατεταμένης αποδέσμευσης σε παιδιατρικό πληθυσμό.