Σκευάσματα & Τιμολόγηση
Δεδομένα λιανικής τιμής / ΕΟΦ
Δεδομένα ΕΟΦ
| Σκεύασμα | Περιεκτικότητα | Μορφή | Συσκευασία | Barcode | Λιανική |
|---|---|---|---|---|---|
| 250MG/CAP | καψάκιο, σκληρό | BT x 60 (BLIST 6x10) | 2809206201017 | — |
Μονογραφίες Πηγών
Αναλυτικό περιεχόμενο από ΠΧΠ και Εθνικό Συνταγολόγιο
ΕΟΦ · 1.8.1
Φάρμακα παθήσεων χοληφόρων οδών
expand_more
ΕΟΦ · 1.8.1
Φάρμακα παθήσεων χοληφόρων οδών
Ενδείξεις
Eπιλεγμένες περιπτώσεις χολολιθίασης. Πρωτοπαθής χολική κίρρωση. Σκληρυντική χολαγγειίτιδα. Σύνδρομα ενδοηπατικής χολόστασης.
Αντενδείξεις
Aκτινοσκιεροί χολόλιθοι ή χολόλιθοι μεγαλύτεροι από 20 mm. Λειτουργικώς αδρανής χοληδόχος κύστη, ισχυρός κολικός, φλεγμονώδεις παθήσεις του ήπατος και του εντέρου, πεπτικό έλκος. Κύηση, γαλουχία.
Ανεπιθύμητες
Δυσκοιλιότητα (έως 26%), κεφαλαλγία (έως 25%), ίλιγγοι (έως 17%), αλωπεκία (1%-5%), εξάνθημα (1%-3%), λευκοπενία (3%). Σπάνια: Κοιλιακά άλγη, κολικοί χοληφόρων, ναυτία, καταβολή, κνησμός, μεταλλική γεύση. Σε υπερδοσολογία διάρροια.
Αλληλεπιδράσεις
Aντιόξινα και χολεστυραμίνη μπορεί να μειώσουν την απορρόφηση. Kλοφιβράτη, οιστρογόνα και αντισυλληπτικά από το στόμα και πιθανώς και άλλα αντιλιπιδαιμικά, που αυξάνουν την απέκκριση της χοληστερίνης και κατά συνέπεια τον κίνδυνο ανάπτυξης χολολιθίασης, είναι ενδεχόμενο να μειώσουν την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου.
Προειδοποιήσεις
Δεν έχει τεκμηριωθεί η παιδιατρική χρήση.
Δοσολογία
Για διάλυση χολολίθων συνήθως 500-750 mg (8-10 mg/ kg) την ημέρα εφάπαξ ή σε διαιρεμένες δόσεις για δύο τουλάχιστο χρόνια. Σε χολοστατικά σύνδρομα 10-15 mg/kg ημερησίως σε 2-4 διηρημένες δόσεις.
info
Πληροφορίες
Δραστική Ουσία
ursodeoxycholic acidATC4 Φαρμακολογική Ομάδα
A05AA — Προϊόντα χολικού οξέοςATC5 Code
A05AA02Κάτοχος Άδειας
ΙΦΕΤ ΑΕ
pill