Σκεύασμα
ΣΕ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑ
Γενόσημο
CLIDACIN 600MG/4ML AMP
clindamycin
Εμπορικά Ονόματα
ενέσιμο διάλυμα — 1 αμπούλα × 4 ML
i
Βασικές Πληροφορίες
ΔΡΑΣΤΙΚΗ ΟΥΣΙΑ
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
INJ.SOL - ενέσιμο διάλυμα
ΟΔΟΣ ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ
parenteral
ΚΩΔΙΚΟΣ ΕΟΦ (BARCODE)
2802303301017
ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ
1 αμπούλα × 4 ML
ΠΕΡΙΕΚΤΙΚΟΤΗΤΑ
600 / ML
ΠΑΡΑΓΩΓΟΣ
Ανάλυση Κόστους
Λιανική τιμή
1.93 €
Τιμή αναφοράς
2.29 €
Συνταγή
1.00 €
Συμμετοχή 25%
1.57 €
Συμμετοχή 10%
1.23 €
Συμμετοχή 0%
1.00 €
Μονογραφία & Κλινικά Στοιχεία
SPC DATA
Άλλα σκευάσματα CLIDACIN
Δεδομένα λιανικής τιμής / ΕΟΦ
Δεδομένα ΕΟΦ
| Σκεύασμα | Περιεκτικότητα | Μορφή | Συσκευασία | Barcode | Λιανική |
|---|---|---|---|---|---|
| 600 / ML | ενέσιμο διάλυμα | 1 αμπούλα × 4 ML | 2802303301017 | 1.93 € |
ATC Classification
J
Φαρμακα Κατα Των Λοιμωξεων
J01
Αντιβιοτικά για συστηματική χορήγηση
J01F
Μακρολίδια και λινκοζαμίνες
J01FF
Λινκοζαμίδια
J01FF01
Πρωτόκολλα Συνταγογράφησης
📋 Οξεία Φαρυγγοαμυγδαλίτιδα
Υπουργείο Υγείας — Επιστημονική Ομάδα Λοιμώξεων
🧮 Εργαλείο
Συνταγογραφείται εφόσον ο ασθενής εντάσσεται σε κάποιο από τα παρακάτω βήματα:
-
ΒΗΜΑ 1B J01FF011ο ΒΗΜΑ — Με σοβαρή αλλεργία/δυσανεξία στα β-λακταμικά
- Centor ≥ 2 (πιθανή ή επιβεβαιωμένη GAS)
- Σοβαρή αλλεργία ή δυσανεξία στα β-λακταμικά
Δοσολογία: 300 mg × 3/ημέρα · 10 ημέρες -
ΒΗΜΑ 2 J01FF012ο ΒΗΜΑ — Υποτροπιάζοντα επεισόδια ή χρόνιος φορέας με ένδειξη εκκρίζωσης
- Πολλαπλά υποτροπιάζοντα συμπτωματικά επεισόδια
- Ή χρόνιος φορέας GAS με ένδειξη θεραπείας εκκρίζωσης
Δοσολογία: 300 mg × 3/ημέρα · 10 ημέρες
📋 Πνευμονία Κοινότητας
Υπουργείο Υγείας — Επιστημονική Ομάδα Λοιμώξεων
🧮 Εργαλείο
Συνταγογραφείται εφόσον ο ασθενής εντάσσεται σε κάποιο από τα παρακάτω βήματα:
-
ΒΗΜΑ 4 J01FF014ο ΒΗΜΑ — Πιθανότητα εισρόφησης
- Ασθενείς με πιθανότητα εισρόφησης (J69.0)
Δοσολογία: Cefuroxime axetil 500 mg × 2 + Clindamycin 300 mg × 3 · 7–10 ημέρες
📋 Οξεία Ρινοκολπίτιδα
Υπουργείο Υγείας — Επιστημονική Ομάδα Εργασίας Λοιμώξεων
🧮 Εργαλείο
Συνταγογραφείται εφόσον ο ασθενής εντάσσεται σε κάποιο από τα παρακάτω βήματα:
-
ΒΗΜΑ 1 J01FF01ΒΗΜΑ 1 — Χωρίς παράγοντες κινδύνου αντοχής
- Επιβεβαιωμένη ΟΒΡΚ χωρίς παράγοντες κινδύνου αντοχής
Δοσολογία: 300 mg × 3/ημέρα · 5-7 ημέρες