Σκευάσματα & Τιμολόγηση
| Σκεύασμα | Περιεκτικότητα | Λιανική |
|---|---|---|
|
IAMAXICAM 15MG/TAB
Διακοπή
|
15 / TAB | 6.75 € |
Ενδείξεις
Εγκεκριμένες ενδείξεις όπως αναγράφονται στην ΠΧΠ (§4.1)
-
ρευματοειδής αρθρίτιδα
βραχείας διάρκειας συμπτωματική θεραπεία των οξειών εξάρσεων, όταν δεν είναι κατάλληλες η από του στόματος και από του ορθού χορήγηση
- M06 Άλλη ρευματοειδής αρθρίτιδα
-
αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα
βραχείας διάρκειας συμπτωματική θεραπεία των οξειών εξάρσεων, όταν δεν είναι κατάλληλες η από του στόματος και από του ορθού χορήγηση
- M45 Αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα
IAMAXICAM — Πληροφορίες Συνταγογράφησης
Περίληψη Χαρακτηριστικών Προϊόντος (ΠΧΠ), ανά ενότητα
medication
Δοσολογία
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Δοσολογία
- Οδός: Ενδομυϊκή
- Χορήγηση: μία φορά την ημέρα
- Δόση έναρξης: 15 mg
-
ΕνήλικεςΔόση15 mgΜέγ. δόση15 mg ημερησίωςΜία φορά την ημέρα. Περιορισμός σε μία ένεση κατά την έναρξη, μέγιστη παράταση 2-3 ημέρες σε εξαιρετικές περιπτώσεις (όταν δεν είναι εφικτή η από του στόματος ή η από του ορθού χορήγηση).
-
Ηλικιωμένοι ασθενείςΔόση7,5 mgΗμερησίως
-
Ασθενείς με αυξημένο κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειώνΔόση7,5 mgΗμερησίως (μισή φύσιγγα των 1,5 ml)
-
Ασθενείς σε αιμοδιΰλιση με σοβαρή νεφρική ανεπάρκειαΜέγ. δόση7,5 mgΗμερησίως (μισή φύσιγγα των 1,5 ml)
-
Ασθενείς με ήπια έως μέτρια νεφρική δυσλειτουργίαΔε χρειάζεται μείωση της δόσης (κάθαρση κρεατινίνης μεγαλύτερη των 25ml/min)
-
Ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια που δεν επιδέχονται αιμοδιΰλισηΑντενδείκνυται (βλ. Αντενδείξεις)
-
Ασθενείς με ήπια έως μέτρια ηπατική δυσλειτουργίαΔε χρειάζεται μείωση της δόσης
-
Ασθενείς με σοβαρή ηπατική ανεπάρκειαΑντενδείκνυται (βλ. Αντενδείξεις)
-
Παιδιατρικός πληθυσμόςΑντενδείκνυται σε παιδιά και εφήβους ηλικίας κάτω των 18 ετών
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
block
Αντενδείξεις
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Αντενδείξεις
-
Υπερευαισθησία στη μελοξικάμη ή σε κάποιο από τα έκδοχα που αναφέρονται στην παράγραφο 6.1
-
τρίτο τρίμηνο της κύησηςΠληθυσμόςγυναίκες
-
παιδιά και έφηβοιΠληθυσμόςκάτω των 18 ετών
-
Υπερευαισθησία σε ουσίες με παρόμοια δράση, π.χ. ΜΣΑΦ, ασπιρίνηΠληθυσμόςασθενείς που έχουν αναπτύξει άσθμα, ρινικούς πολύποδες, αγγειονευρωτικό οίδημα ή κνίδωση μετά τη χορήγηση ασπιρίνης ή άλλων ΜΣΑΦ
-
ιστορικό γαστρεντερικής αιμορραγίας ή εξέλκωση που σχετίζεται με προηγούμενη αγωγή με ΜΣΑΦ
-
ενεργό, ή ιστορικό υποτροπιάζοντος πεπτικού έλκους/αιμορραγίας (δύο ή περισσότερα ευκρινή επεισόδια αποδεδειγμένης εξέλκωσης ή αιμορραγίας)
-
σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια
-
σοβαρή νεφρική ανεπάρκειαΠληθυσμόςχωρίς αιμοκάθαρση
-
γαστρεντερική αιμορραγία, ιστορικό αγγειακής εγκεφαλικής αιμορραγίας ή άλλες αιμορραγικές διαταραχές
-
διαταραχές αιμόστασης ή ταυτόχρονη θεραπεία με αντιπηκτικά
-
σοβαρή καρδιακή ανεπάρκεια
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
warning
Προειδοποιήσεις & Προφυλάξεις
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Προειδοποιήσεις & Προφυλάξεις
-
ΓενικάΟι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορούν να ελαχιστοποιηθούν χρησιμοποιώντας την κατώτατη αποτελεσματική δόση για την πλέον μικρότερη διάρκεια θεραπείας. Η συνιστώμενη μέγιστη ημερήσια δόση δε θα πρέπει να υπερβαίνεται και δεν πρέπει να προστίθεται κάποιο άλλο ΜΣΑΦ.
-
Οξύς πόνοςΗ μελοξικάμη δεν είναι κατάλληλη για την αγωγή ασθενών που χρειάζονται ανακούφιση από οξύ πόνο.
-
Απουσία βελτίωσηςΣτην απουσία βελτίωσης μετά από αρκετές ημέρες, το κλινικό όφελος της αγωγής θα πρέπει να επανεκτιμάται.
-
Ιστορικό οισοφαγίτιδας, γαστρίτιδας, πεπτικού έλκουςΠρέπει να διερευνάται τυχόν ιστορικό οισοφαγίτιδας, γαστρίτιδας ή/και πεπτικού έλκους προς εξασφάλιση της πλήρους θεραπείας τους πριν την έναρξη θεραπείας με μελοξικάμη. Να ελέγχεται η πιθανότητα υποτροπής.
-
Γαστρεντερική αιμορραγία, εξέλκωση ή διάτρησηΠληθυσμόςασθενείς με ιστορικό έλκους (με αιμορραγία/διάτρηση), ηλικιωμένοιΟ κίνδυνος είναι υψηλότερος με αυξανόμενες δόσεις ΜΣΑΦ. Να ξεκινά η αγωγή με τη χαμηλότερη δυνατή δόση. Να λαμβάνεται υπόψη συνδυασμένη αγωγή με προστατευτικούς παράγοντες (μισοπροστόλη, αναστολείς αντλίας πρωτονίων) ή σε συγχορήγηση χαμηλής δόσης ασπιρίνης ή άλλων φαρμάκων που αυξάνουν τον κίνδυνο. Όταν συμβεί, η αγωγή να διακόπτεται.
-
Ιστορικό γαστρεντερικής τοξικότηταςΠληθυσμόςηλικιωμένοιΘα πρέπει να αναφέρουν οποιαδήποτε μη συνήθη κοιλιακά συμπτώματα (ειδικά γαστρεντερική αιμορραγία) κυρίως στα αρχικά στάδια της αγωγής.
-
Αυξημένος κίνδυνος εξέλκωσης ή αιμορραγίαςΔε συνιστάται ο συνδυασμός με μελοξικάμη σε ασθενείς που λαμβάνουν συγχορηγούμενη φαρμακευτική αγωγή που μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο εξέλκωσης ή αιμορραγίας (ηπαρίνη, άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα ή ακετυλοσαλικυλικό οξύ χορηγούμενα σε δόσεις ≥ 500mg ως μονή δόση ή ≥ 3 g ως συνολική ημερήσια δόση).
-
Γαστρεντερική νόσοςπροσοχήΠληθυσμόςασθενείς με ιστορικό γαστρεντερικής νόσου (ελκώδη κολίτιδα, νόσος του Crohn)Τα ΜΣΑΦ θα πρέπει να χορηγούνται με προσοχή καθώς αυτές οι καταστάσεις μπορεί να επιδεινωθούν.
-
Καρδιαγγειακές και αγγειοεγκεφαλικές επιδράσειςΠληθυσμόςασθενείς με ιστορικό υπέρτασης και/ ή με ήπια έως μέτρια συμφορητική καρδιακή ανεπάρκειαΑπαιτείται η σωστή παρακολούθηση και η παροχή συμβουλών καθώς έχει αναφερθεί κατακράτηση υγρών και οίδημα σε συνδυασμό με θεραπεία με ΜΣΑΦ.
-
Θρομβωτικά αρτηριακά συμβάνταΠληθυσμόςασθενείς με μη ρυθμισμένη υπέρταση, συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια, εγκατεστημένη ισχαιμική καρδιοπάθεια, περιφερική αρτηριακή νόσο, αγγειοεγκεφαλική νόσο ή παράγοντες κινδύνου για καρδιαγγειακή νόσοΗ χρήση μερικών ΜΣΑΦ, συμπεριλαμβανομένης της μελοξικάμης (ειδικά σε υψηλές δόσεις και μακροχρόνια θεραπεία) μπορεί να συσχετίζεται με μικρή αύξηση του κινδύνου. Να υποβληθούν σε θεραπεία μετά από προσεκτική θεώρηση του θέματος.
-
Δερματικές αντιδράσεις (SJS/TEN)Οι ασθενείς να ενημερώνονται σχετικά με τα σημεία και συμπτώματα και να παρακολουθούνται στενά. Εάν παρουσιαστούν συμπτώματα ή σημεία, η αγωγή με μελοξικάμη πρέπει να διακοπεί. Εάν ο ασθενής εμφάνισε SJS/TEN με μελοξικάμη, η αγωγή δεν πρέπει να αρχίσει εκ νέου σε αυτόν τον ασθενή σε καμία περίπτωση.
-
Ηπατική και νεφρική λειτουργίαΈχουν αναφερθεί αυξήσεις των επιπέδων των τρανσαμινασών ορού, της χολερυθρίνης ορού ή άλλων παραμέτρων της ηπατικής λειτουργίας, καθώς και της κρεατινίνης ορού και της ουρίας αίματος. Σε περίπτωση που μια τέτοια διαταραχή αποδειχθεί σημαντική ή επιμένει, πρέπει να διακόπτεται η χορήγηση της μελοξικάμης και να διενεργούνται οι κατάλληλες παρακλινικές εξετάσεις.
-
Λειτουργική νεφρική ανεπάρκειαΠληθυσμόςασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια τελικού σταδίου σε αιμοκάθαρσηΤα ΜΣΑΦ μπορεί να προκαλέσουν λειτουργική νεφρική ανεπάρκεια. Η δόση της μελοξικάμης δε θα πρέπει να είναι υψηλότερη από 7,5 mg. Δεν απαιτείται μείωση της δόσης σε ασθενείς με ήπια ή μέτρια νεφρική δυσλειτουργία (κάθαρση κρεατινίνης μεγαλύτερη από 25 ml/min).
-
Κατακράτηση νατρίου, καλίου και ύδατοςΠληθυσμόςεπιρρεπείς ασθενείςΑύξηση νατρίου, καλίου και κατακράτηση ύδατος, και παρεμβολή στις νατριοδιουρητικές δράσεις των διουρητικών μπορεί να συμβούν. Μπορεί να συμβεί μείωση της αντιυπερτασικής δράσης των αντιυπερτασικών φαρμάκων. Οίδημα, καρδιακή ανεπάρκεια ή υπέρταση μπορεί να αναμένονται ή να επιδεινωθούν. Κλινική παρακολούθηση είναι απαραίτητη.
-
ΥπερκαλιαιμίαΠληθυσμόςασθενείς με διαβήτη ή ταυτόχρονη αγωγή που αυξάνει το κάλιο του αίματοςΗ υπερκαλιαιμία μπορεί να ενισχυθεί. Θα πρέπει να παρακολουθούνται τακτικά οι τιμές του καλίου.
-
Συνδυασμός με πεμετρεξέδηΠληθυσμόςασθενείς με ήπια έως μέτρια νεφρική ανεπάρκεια που λαμβάνουν πεμετρεξέδηΗ μελοξικάμη θα πρέπει να διακόπτεται προσωρινά για τουλάχιστον 5 ημέρες πριν, την ημέρα της χορήγησης πεμετρεξέδης και τουλάχιστον 2 ημέρες μετά.
-
Ηλικιωμένα, ευαίσθητα ή εξασθενημένα άτομαΟι ανεπιθύμητες ενέργειες είναι συχνά λιγότερο ανεκτές, η παρακολούθηση των οποίων θα πρέπει να εντείνεται. Χρειάζεται ιδιαίτερη προσοχή στους ηλικιωμένους λόγω διαταραχής νεφρικής, ηπατικής και καρδιακής λειτουργίας και αυξημένης συχνότητας γαστρεντερικής αιμορραγίας και διάτρησης.
-
Κάλυψη συμπτωμάτων λοιμώδους νόσουΗ μελοξικάμη μπορεί να καλύψει τα συμπτώματα μιας υποκείμενης λοιμώδους ασθένειας.
-
Σημείο ένεσηςΠληθυσμόςασθενείς που λαμβάνουν ενδομυϊκάΜπορεί να εμφανιστούν αποστήματα και νέκρωση στο σημείο της ένεσης.
-
Γυναικεία γονιμότηταΠληθυσμόςγυναίκες που προσπαθούν να συλλάβουν ή διερευνώνται για στειρότηταΗ χρήση της μελοξικάμης μπορεί να επηρεάσει δυσμενώς τη γυναικεία γονιμότητα και δε συνιστάται. Θα πρέπει να εξετάζεται το ενδεχόμενο διακοπής της χορήγησης.
-
Περιεκτικότητα σε νάτριοΑυτό το φαρμακευτικό προϊόν περιέχει λιγότερο από 1 mmol νατρίου (23 mg) ανά φύσιγγα του 1,5ml, δηλ. είναι πρακτικά ελεύθερο νατρίου.
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
swap_horiz
Αλληλεπιδράσεις
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Αλληλεπιδράσεις
-
Άλατα καλίου, καλιοσυντηρητικά διουρητικά, αναστολείς ΜΕΑ, ανταγωνιστές του υποδοχέα της αγγειοτενσίνης ΙΙ, μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, ηπαρίνες (χαμηλού μοριακού βάρους ή μη κλασματοποιημένες), κυκλοσπορίνη, τακρόλιμους, τριμεθοπρίμηπροσοχήΑυξημένος κίνδυνος υπερκαλιαιμίας
-
Άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ), ακετυλοσαλικυλικό οξύαντένδειξηΔεν συνιστάται ο συνδυασμός σε δόσεις ≥ 500mg (μονή) ή ≥ 3g (συνολική ημερήσια)ΣύστασηΔεν συνιστάται
-
Κορτικοστεροειδή (π.χ. Γλυκοκορτικοειδή)προσοχήΑυξημένος κίνδυνος αιμορραγίας ή γαστρεντερικού έλκουςΣύστασηΑπαιτεί προσοχή
-
Αντιπηκτικά (όπως βαρφαρίνη) ή ηπαρίνη (θεραπευτικές δόσεις ή σε γηριατρικούς ασθενείς)αντένδειξηΑυξημένος κίνδυνος αιμορραγίας, επιτείνει τη δράση των αντιπηκτικώνΣύστασηΔεν συνιστάται η ταυτόχρονη χορήγηση. Το Μελοξικάμη IM αντενδείκνυται σε ασθενείς υπό αγωγή με αντιπηκτικά.
-
Ηπαρίνη (δόσεις πρόληψης)προσοχήΑυξημένος κίνδυνος αιμορραγίαςΣύστασηΑπαιτείται προσοχή
-
Θρομβολυτικά και αντιαιμοπεταλιακά φάρμακαπροσοχήΑυξημένος κίνδυνος αιμορραγίας
-
Εκλεκτικοί αναστολείς της επαναπρόσληψης σεροτονίνης (SSRIs)προσοχήΑυξημένος κίνδυνος γαστρεντερικής αιμορραγίας
-
Διουρητικά, αναστολείς ΜΕΑ και Ανταγωνιστές Αγγειοτενσίνης-ΙΙπροσοχήΜείωση της δράσης των διουρητικών/αντιυπερτασικών. Πιθανή επιδείνωση νεφρικής λειτουργίας (πιθανή οξεία νεφρική ανεπάρκεια).ΣύστασηΟ συνδυασμός θα πρέπει να χορηγείται με προσοχή, ειδικά στους ηλικιωμένους. Επαρκής ενυδάτωση, παρακολούθηση νεφρικής λειτουργίας.
-
Άλλα αντιυπερτασικά φάρμακα (π.χ. β-αποκλειστές)προσοχήΜείωση της αντιυπερτασικής δράσης
-
Αναστολείς καλσινευρίνης (π.χ. κυκλοσπορίνη, τακρόλιμους)προσοχήΑύξηση της νεφροτοξικότηταςΣύστασηΠαρακολούθηση νεφρικής λειτουργίας, ιδιαίτερα στους ηλικιωμένους.
-
προσοχήΑυξημένος κίνδυνος γαστρεντερικών ανεπιθύμητων ενεργειώνΣύστασηΘα πρέπει να δίνεται προσοχή.
-
αντένδειξηΑύξηση των επιπέδων λιθίου στο αίμα, πιθανή τοξικότηταΣύστασηΔεν συνιστάται. Εάν αναγκαίος, παρακολούθηση συγκεντρώσεων λιθίου στο πλάσμα.
-
Μεθοτρεξάτη (υψηλές δόσεις > 15mg εβδομαδιαίως)αντένδειξηΜείωση απέκκρισης μεθοτρεξάτης, αύξηση συγκέντρωσης στο πλάσμαΣύστασηΔεν συνιστάται.
-
Μεθοτρεξάτη (χαμηλές δόσεις, ειδικά με διαταραχή νεφρικής λειτουργίας)προσοχήΑύξηση τοξικότητας μεθοτρεξάτηςΣύστασηΠαρακολούθηση αριθμού κυττάρων αίματος και νεφρικής λειτουργίας. Προσοχή εάν λαμβάνονται εντός 3 ημερών.
-
Πεμετρεξέδη (ασθενείς με ήπια έως μέτρια νεφρική δυσλειτουργία, κάθαρση κρεατινίνης 45-79 ml/min)προσοχήΑυξημένη έκθεση στην πεμετρεξέδηΣύστασηΔιακοπή μελοξικάμης 5 ημέρες πριν, την ημέρα της χορήγησης πεμετρεξέδης και 2 ημέρες μετά. Στενή παρακολούθηση για μυελοκαταστολή και γαστρεντερικές ΑΕ.
-
Πεμετρεξέδη (ασθενείς με σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία, κάθαρση κρεατινίνης < 45 ml/min)αντένδειξηΑυξημένη έκθεση στην πεμετρεξέδηΣύστασηΔεν συνιστάται η συγχορήγηση.
-
Πεμετρεξέδη (ασθενείς με φυσιολογική νεφρική λειτουργία, κάθαρση κρεατινίνης ≥ 80 ml/min)προσοχή15 mg μελοξικάμης μπορεί να μειώσουν την αποβολή της πεμετρεξέδης και να αυξήσουν τις ανεπιθύμητες ενέργειές τηςΣύστασηΠροσοχή κατά τη συγχορήγηση 15 mg μελοξικάμης.
-
παρακολούθησηΕπιτάχυνση απομάκρυνσης μελοξικάμης, μείωση χρόνου ημιζωής (13±3 ώρες)
-
αμελητέαΔεν παρατηρήθηκε κλινικά σχετιζόμενη φαρμακοκινητική αλληλεπίδραση
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
sick
Ανεπιθύμητες ενέργειες
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Ανεπιθύμητες ενέργειες
- Αναιμία
- Λευκοπενία
- Θρομβοπενία
- Ακοκκιοκυτταραιμία
- Μη φυσιολογική εξέταση αίματος (συμπεριλαμβάνει διαταραχή του αριθμού των λευκών αιμοσφαιρίων) (Σπάνιες)
- Αλλεργικές αντιδράσεις εκτός από αναφυλακτικές ή αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις (Όχι συχνές)
- Αναφυλακτική καταπληξία (Μη γνωστές)
- Αναφυλακτοειδής αντίδραση (Μη γνωστές)
- Αναφυλακτική αντίδραση
- Διαταραχές διάθεσης (Σπάνιες)
- Απώλεια αίσθησης προσανατολισμού (Μη γνωστές)
- Εφιάλτες
- Συγχυτική κατάσταση
- Κεφαλαλγία
- Ζάλη
- Υπνηλία
- Ίλιγγος
- Διαταραχές της όρασης συμπεριλαμβανομένου του θάμβους οράσεως (Σπάνιες)
- Επιπεφυκίτιδα (Σπάνιες)
- Εμβοές
- Αίσθημα παλμών
- Καρδιακή ανεπάρκεια
- Αύξηση της αρτηριακής πίεσης (Όχι συχνές)
- Εξάψεις
- Κρίση άσθματος σε άτομα αλλεργικά στην ασπιρίνη ή άλλα ΜΣΑΦ (Σπάνιες)
- Γαστρεντερικές διαταραχές (όπως δυσπεψία, ναυτία, έμετος, κοιλιακό άλγος, δυσκοιλιότητα, μετεωρισμός, διάρροια) (Πολύ συχνές)
- Μικροσκοπική ή μακροσκοπική γαστρεντερική αιμορραγία (Όχι συχνές)
- Στοματίτιδα (Όχι συχνές)
- Ερυγές (Όχι συχνές)
- Κολίτιδα (Σπάνιες)
- Γαστροδωδεκαδακτυλικά έλκη (Σπάνιες)
- Οισοφαγίτιδα (Σπάνιες)
- Γαστρεντερική διάτρηση (Πολύ σπάνιες)
- Γαστρίτιδα
- Παγκρεατίτιδα
- Διαταραχή ηπατικής λειτουργίας (π.χ. αυξημένες τρανσαμινάσες ή χολερυθρίνη) (Όχι συχνές)
- Ηπατίτιδα
- Αγγειοοίδημα
- Κνησμός
- Εξάνθημα
- Σύνδρομο Stevens-Johnson
- Τοξική επιδερμική νεκρόλυση
- Κνίδωση
- Πολύμορφο ερύθημα
- Πομφολυγώδης δερματίτιδα (Πολύ σπάνιες)
- Αντιδράσεις φωτοευαισθησίας (Μη γνωστές)
- Κατακράτηση νατρίου και ύδατος (Όχι συχνές)
- Μη φυσιολογικός έλεγχος νεφρικής λειτουργίας (αυξημένη κρεατινίνη ορού και/ή ουρία ορού) (Όχι συχνές)
- Οξεία νεφρική ανεπάθεια (Πολύ σπάνιες)
- Διάμεση νεφρίτιδα (Πολύ σπάνιες)
- Οξεία σωληναριακή νέκρωση (Πολύ σπάνιες)
- Νέκρωση νεφρικής θηλής (Πολύ σπάνιες)
- Υπερκαλιαιμία
- Νεφρωσικό σύνδρομο
- Μάζα της θέσης ένεσης (Συχνές)
- Πόνος στο σημείο της ένεσης (Συχνές)
- Οίδημα, συμπεριλαμβανομένου οιδήματος των κάτω άκρων (Όχι συχνές)
Λεπτομέρειες κατά συχνότητα expand_more
-
Πολύ συχνέςΓαστρεντερικές διαταραχές (δυσπεψία, ναυτία, έμετος, κοιλιακό άλγος, δυσκοιλιότητα, μετεωρισμός, διάρροια)Διαταραχές του γαστρεντερικού
-
ΣυχνέςΚεφαλαλγίαΝευρικό
-
ΣυχνέςΜάζα στη θέση ένεσηςΓενικές
-
ΣυχνέςΠόνος στο σημείο της ένεσηςΓενικές
-
Όχι συχνέςΊλιγγοςΝευρικό
-
Όχι συχνέςΑγγειοοίδημαΔέρμα
-
Όχι συχνέςΑλλεργική αντίδρασηΑνοσοποιητικό
-
Όχι συχνέςΑναιμίαΑίμα
-
Όχι συχνέςΑυξημένες τρανσαμινάσεςΕργαστηριακές
-
Όχι συχνέςΑυξημένη χολερυθρίνηΕργαστηριακές
-
Όχι συχνέςΑύξηση αρτηριακής πίεσηςΑγγειακές
-
Όχι συχνέςΓαστρίτιδαΓαστρεντερικό
-
Όχι συχνέςΔιαταραχή ηπατικής λειτουργίαςΉπαρ
-
Όχι συχνέςΕξάνθημαΔέρμα
-
Όχι συχνέςΕξάψειςΑγγειακές
-
Όχι συχνέςΕρυγέςΓαστρεντερικό
-
Όχι συχνέςΖάληΝευρικό
-
Όχι συχνέςΚατακράτηση νατρίουΜεταβολισμός
-
Όχι συχνέςΚατακράτηση ύδατοςΝεφρά/Ουροποιητικό
-
Όχι συχνέςΚνησμόςΔέρμα
-
Όχι συχνέςΜη φυσιολογικός έλεγχος νεφρικής λειτουργίαςΝεφρά/Ουροποιητικό
-
Όχι συχνέςΜικροσκοπική ή μακροσκοπική γαστρεντερική αιμομορραγίαΔιαταραχές του γαστρεντερικού
-
Όχι συχνέςΟίδημαΓενικές
-
Όχι συχνέςΟίδημα κάτω άκρωνΓενικές
-
Όχι συχνέςΣτοματίτιδαΓαστρεντερικό
-
Όχι συχνέςΥπερκαλιαιμίαΜεταβολισμός
-
Όχι συχνέςΥπνηλίαΝευρικό
-
ΣπάνιεςΑίσθημα παλμώνΚαρδιά
-
ΣπάνιεςΓαστροδωδεκαδακτυλικά έλκηΓαστρεντερικό
-
ΣπάνιεςΔιαταραχές διάθεσηςΨυχιατρικές
-
ΣπάνιεςΔιαταραχές όρασηςΟφθαλμικές
-
ΣπάνιεςΔιαταραχή του αριθμού των λευκών αιμοσφαιρίωνΑίμα
-
ΣπάνιεςΕμβοέςΑυτί
-
ΣπάνιεςΕπιπεφυκίτιδαΟφθαλμικές
-
ΣπάνιεςΕφιάλτεςΨυχιατρικές
-
ΣπάνιεςΘάμβος οράσεωςΟφθαλμικές
-
ΣπάνιεςΘρομβοπενίαΑίμα
-
ΣπάνιεςΚνίδωσηΔέρμα
-
ΣπάνιεςΚολίτιδαΓαστρεντερικό
-
ΣπάνιεςΚρίση άσθματοςΑναπνευστικό
-
ΣπάνιεςΛευκοπενίαΑίμα
-
ΣπάνιεςΜη φυσιολογική εξέταση αίματοςΕργαστηριακές
-
ΣπάνιεςΟισοφαγίτιδαΓαστρεντερικό
-
ΣπάνιεςΣύνδρομο Stevens-JohnsonΔέρμα
-
ΣπάνιεςΤοξική επιδερμική νεκρόλυσηΔέρμα
-
Πολύ σπάνιεςΑκοκκιοκυτταραιμίαΑίμα
-
Πολύ σπάνιεςΓαστρεντερική διάτρησηΓαστρεντερικό
-
Πολύ σπάνιεςΔιάμεση νεφρίτιδαΝεφρά/Ουροποιητικό
-
Πολύ σπάνιεςΗπατίτιδαΉπαρ
-
Πολύ σπάνιεςΝέκρωση νεφρικής θηλήςΝεφρά/Ουροποιητικό
-
Πολύ σπάνιεςΝεφρωσικό σύνδρομοΝεφρά/Ουροποιητικό
-
Πολύ σπάνιεςΟξεία νεφρική ανεπάρκειαΝεφρά/Ουροποιητικό
-
Πολύ σπάνιεςΟξεία σωληναριακή νέκρωσηΝεφρά/Ουροποιητικό
-
Πολύ σπάνιεςΠολύμορφο ερύθημαΔέρμα
-
Πολύ σπάνιεςΠομφολυγώδης δερματίτιδαΔέρμα
-
Μη γνωστέςΑναφυλακτική αντίδρασηΑνοσοποιητικό
-
Μη γνωστέςΑναφυλακτική καταπληξίαΑνοσοποιητικό
-
Μη γνωστέςΑναφυλακτοειδής αντίδρασηΑνοσοποιητικό
-
Μη γνωστέςΑντιδράσεις φωτοευαισθησίαςΔέρμα
-
Μη γνωστέςΑπώλεια αίσθησης προσανατολισμούΨυχιατρικές
-
Μη γνωστέςΚαρδιακή ανεπάρκειαΚαρδιά
-
Μη γνωστέςΠαγκρεατίτιδαΓαστρεντερικό
-
Μη γνωστέςΣυγχυτική κατάστασηΨυχιατρικές
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
pregnant_woman
Κύηση / Γαλουχία
ΠΧΠ (SPC)
Επίπεδο κινδύνου: Αντενδείκνυται
expand_more
Κύηση / Γαλουχία
-
ΚύησηΗ μελοξικάμη αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια του τρίτου τριμήνου της κύησης. Κατά το πρώτο και δεύτερο τρίμηνο, δε θα πρέπει να χορηγείται εκτός αν είναι απολύτως απαραίτητο, με τη χαμηλότερη δυνατή δόση και τη βραχύτερη διάρκεια αγωγής.Η αναστολή της σύνθεσης των προσταγλανδινών μπορεί να επηρεάσει δυσμενώς την κύηση και/ή την εμβρυϊκή ανάπτυξη, αυξάνοντας τον κίνδυνο αποβολής, καρδιακής δυσπλασίας και γαστρόσχισης. Κατά το τρίτο τρίμηνο, μπορεί να εκθέσει το έμβρυο σε καρδιοπνευμονική τοξικότητα (πρόωρη σύγκλειση Βοτάλλειου πόρου, πνευμονική υπέρταση), νεφρική δυσλειτουργία και τη μητέρα/νεογνό σε παράταση του χρόνου αιμορραγίας και αναστολή συσπάσεων της μήτρας.
-
ΓαλουχίαΝα αποφεύγεταιΤα ΜΣΑΦ είναι γνωστό ότι περνούν στο μητρικό γάλα.
-
ΓονιμότηταΝα αποφεύγεταιΗ μελοξικάμη μπορεί να επηρεάσει δυσμενώς τη γυναικεία γονιμότητα και δε συνιστάται σε γυναίκες που προσπαθούν να συλλάβουν. Σε περίπτωση δυσκολίας σύλληψης ή διερεύνησης στειρότητας, θα πρέπει να εξεταστεί η διακοπή της μελοξικάμης.
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
e911_emergency
Υπερδοσολογία
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Υπερδοσολογία
- λήθαργος
- υπνηλία
- ναυτία
- έμετος
- επιγαστρικό άλγος
- γαστρεντερική αιμορραγία
- υπέρταση
- οξεία νεφρική ανεπάρκεια
- ηπατική δυσλειτουργία
- αναπνευστική καταστολή
- κώμα
- σπασμοί
- καρδιαγγειακή κατέρρειψη
- καρδιακή παύση
- αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις
directions_car
Επίδραση στην οδήγηση
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Επίδραση στην οδήγηση
science
Έκδοχα
ΠΧΠ (SPC) §2 & §6.1
expand_more
Έκδοχα
biotech
Φαρμακολογία
Φαρμακοδυναμική & Φαρμακοκινητική
expand_more
Φαρμακολογία
Φαρμακοδυναμικές
Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Μη Στεροειδής Αντιφλεγμονώδης Παράγοντας, Οξικάμες Κωδικός ATC: M01AC06
Η μελοξικάμη είναι μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο (ΜΣΑΦ) της οικογένειας των οξικαμών, με αντιφλεγμονώδεις, αναλγητικές και αντιπυρετικές ιδιότητες. Η αντιφλεγμονώδης δράση της μελοξικάμης έχει αποδειχθεί σε κλασικά μοντέλα φλεγμονής. Όπως και στην περίπτωση άλλων φαρμάκων ΜΣΑΦ, ο ακριβής μηχανισμός δράσης του δεν είναι γνωστός. Όμως, υπάρχει ένας τουλάχιστο μηχανισμός δράσης κοινός σε όλα τα ΜΣΑΦ (συμπεριλαμβανομένης της μελοξικάμης): η αναστολή της βιοσύνθεσης των προσταγλανδινών, γνωστών διαμεσολαβητών της φλεγμονής.
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
Απορρόφηση
Η μελοξικάμη απορροφάται πλήρως μετά από ενδομυϊκή χορήγηση. Η σχετική βιοδιαθεσιμότητα όταν συγκρίθηκε με χορηγούμενες από το στόμα μορφές ήταν σχεδόν 100%. Κατά συνέπεια, δεν είναι αναγκαία η τροποποίηση της δόσης για μετάβαση από την ενδομυϊκή χορήγηση σε χορήγηση από το στόμα. Μετά από χορήγηση 15 mg ενδομυϊκά, οι μέγιστες συγκεντρώσεις στο πλάσμα ήταν περίπου 1,6 - 1,8 μg/ml και επιτεύχθηκαν σε 1-6 ώρες.
Κατανομή
Η μελοξικάμη συνδέεται πολύ ισχυρά με τις πρωτεΐνες του πλάσματος, κυρίως με την αλβουμίνη (99%). Η μελοξικάμη εισέρχεται εύκολα στο αρθρικό υγρό για να δώσει συγκεντρώσεις περίπου μισές από αυτές του πλάσματος. Ο όγκος κατανομής είναι χαμηλός, δηλαδή περίπου 11L μετά από ενδομυϊκή ή ενδοφλέβια χορήγηση και εμφανίζει διαφορά μεταξύ των ατόμων της τάξης του 7 - 20%. Ο όγκος κατανομής μετά από χορήγηση πολλαπλών από του στόματος δόσεων μελοξικάμης (7,5mg έως 15mg) είναι περίπου 16 L με συντελεστές μεταβλητότητας που κυμαίνονται από 11 έως 32%.
Βιομετασχηματισμός
Η μελοξικάμη υπόκειται σε εκτεταμένο ηπατικό βιομετασχηματισμό. Στα ούρα έχουν ταυτοποιηθεί τέσσερις διαφορετικοί μεταβολίτες του meloxicam, που είναι φαρμακοδυναμικά ανενεργοί. Ο κύριος μεταβολίτης, η 5΄-καρβοξυμελοξικάμη (60% της δόσης), σχηματίζεται με οξείδωση ενός ενδιάμεσου μεταβολίτη, της 5΄-υδροξυμεθυλομελοξικάμης, που επίσης αποβάλλεται στα ούρα σε μικρότερο όμως ποσοστό (9% της δόσης). Μελέτες in vitro δείχνουν ότι το CYP 2C9 παίζει σημαντικό ρόλο σε αυτή τη μεταβολική οδό, με μικρή συμβολή του ισοενζύμου CYP 3Α4. Η δραστικότητα της υπεροξειδάσης του ασθενούς, είναι πιθανόν αντίστοιχα υπεύθυνη για τους άλλους δύο μεταβολίτες, που αντιστοιχούν στο 16% και 4% της χορηγούμενης δόσης.
Αποβολή
Η μελοξικάμη απομακρύνεται πρωτίστως με τη μορφή μεταβολιτών και εμφανίζεται σε ίδιο ποσοστό στα ούρα και στα κόπρανα. Λιγότερο από 5% της ημερήσιας δόσης απομακρύνεται αμετάβλητο στα κόπρανα, ενώ στα ούρα εμφανίζονται μόνο ίχνη του μητρικού μορίου. Η μέση ημιπερίοδος ζωής κυμαίνεται μεταξύ 13 και 25 ωρών, μετά από του στόματος, ενδομυϊκή και ενδοφλέβια χορήγηση. Η ολική κάθαρση πλάσματος είναι περίπου 7-12 mL/min μετά από μονές δόσεις χορηγούμενες από του στόματος, ενδοφλέβια ή από το ορθό.
Γραμμικότητα/ μη γραμμικότητα
Η μελοξικάμη παρουσιάζει γραμμική φαρμακοκινητική για το εύρος των θεραπευτικών δόσεων 7,5mg-15mg μετά από ενδομυϊκή χορήγηση ή χορήγηση από το στόμα.
Ειδικοί πληθυσμοί
Ασθενείς με ηπατική/ νεφρική ανεπάρκεια: Ούτε η ηπατική ούτε η ήπια με μέτρια νεφρική ανεπάρκεια έχει ουσιαστική επίδραση στη φαρμακοκινητική της μελοξικάμης. Άτομα με μέτρια νεφρική δυσλειτουργία είχαν σημαντικά υψηλότερη συνολική κάθαρση του φαρμάκου. Μια μειωμένη πρωτεϊνική σύνδεση παρατηρείται σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια τελικού σταδίου. Σε νεφρική ανεπάρκεια τελικού σταδίου, η αύξηση στον όγκο κατανομής μπορεί να οδηγήσει σε υψηλότερες συγκεντρώσεις ελεύθερης μελοξικάμης και η ημερήσια δόση δε θα πρέπει να υπερβαίνει τα 7,5mg (βλ. Δοσολογία).
Ηλικιωμένοι: Τα ηλικιωμένα άρρενα άτομα επέδειξαν παρόμοιες μέσες φαρμακοκινητικές παραμέτρους σε σύγκριση με αυτές νέων αρρένων ατόμων. Ηλικιωμένα θήλεα άτομα επέδειξαν υψηλότερες τιμές AUC και μεγαλύτερους χρόνους ημιζωής αποβολής σε σύγκριση με αυτά νέων ατόμων και των δύο φύλων. Η μέση κάθαρση από το πλάσμα σε σταθεροποιημένη κατάσταση σε ηλικιωμένα άτομα ήταν ελαφρά χαμηλότερη από αυτήν που αναφέρθηκε για νεότερα άτομα.