CLINDAMYCIN/DEMO 150MG/ML
clindamycin
διάλυμα για ένεση ή έγχυση — 1 τεμάχιο
i
Βασικές Πληροφορίες
Επιβεβαιωμένη ΠΧΠ συνδεδεμένη με αυτή τη συσκευασία
- Αναθεώρηση
- —
- Καλύπτει
- 12 συσκευασίες
- Οδός
- parenteral
Ενιαία ΠΧΠ που καλύπτει 12 συσκευασίες — περιεκτικότητες ή μορφές του ίδιου προϊόντος.
Κλινικά στοιχεία
Ενδείξεις
Όπως αναγράφονται στην §4.1 της επιβεβαιωμένης ΠΧΠ παραπάνω
To Clindamycin/DEMO ενδείκνυται για τη θεραπεία των παρακάτω σοβαρών λοιμώξεων οι οποίες προκαλούνται από ευαίσθητους στην κλινδαμυκίνη μικροοργανισμούς σε ενήλικες, έφηβους και παιδιά ≥ 1 μήνα (βλ. παραγράφους 4.2 και 5.1):
και
• Λοιμώξεις των οστών και των αρθρώσεων Χρόνια ιγμορίτιδα Λοιμώξεις του κατώτερου αναπνευστικού Ενδοκοιλιακές λοιμώξεις Λοιμώξεις της πυέλου και των γυναικείων γεννητικών οργάνων.
Λοιμώξεις του δέρματος και των μαλακών μορίων Οδοντική λοίμωξη Θεραπεία της βακτηριαιμίας που εμφανίζεται σε συνδυασμό ή υπάρχει υποψία ότι σχετίζεται με οποιαδήποτε από τις λοιμώξεις που αναφέρονται παραπάνω
• Θεραπεία ευκαιριακών λοιμώξεων από Toxoplasma gondii και Pneumocystis jirovecii σε ενήλικες ανοσοκατεσταλμένους ασθενείς.
1 Σε περίπτωση λοιμώξεων από αερόβιους μικροοργανισμούς η κλινδαμυκίνη χρησιμοποιείται ως εναλλακτική θεραπεία όταν άλλοι αντιβακτηριακοί παράγοντες δε μπορούν να αντιμετωπίσουν τη λοίμωξη ή αντενδείκνυνται (π.χ. σε περίπτωση αλλεργίας στις πενικιλλίνες). Σε περίπτωση λοιμώξεων από αναερόβιους μικροοργανισμούς η κλινδαμυκίνη χρησιμοποιείται ως θεραπεία πρώτης γραμμής. Σε περίπτωση πολυμικροβιακής λοίμωξης, θα πρέπει να εξετάζεται η χρήση σε συνδυασμό με έναν παράγοντα με επαρκή δράση έναντι των αρνητικών κατά Gram βακτηρίων.
Θα πρέπει να λαμβάνονται υπόψη οι επίσημες οδηγίες σχετικά με την κατάλληλη χρήση αντιβακτηριακών παραγόντων.
Παραπομπές των ενδείξεων
Δοσολογία Ενήλικες και έφηβοι άνω των 12 ετών • για τη θεραπεία σοβαρών λοιμώξεων: 1800 έως 2700 mg κλινδαμυκίνης ημερησίως σε δύο έως τέσσερις ίσες δόσεις, γενικά σε συνδυασμό με ένα αντιβιοτικό με καλή δράση κατά των αερόβιων αρνητικών κατά Gram βακτηρίων. • ή για τη θεραπεία λιγότερο επιπλεγμένων λοιμώξεων: 1200 έως 1800 mg κλινδαμυκίνης ημερησίως χορηγούμενα σε τρεις ή τέσσερις ίσες δόσεις. Συνήθως η μέγιστη ημερ…
Πλήρες κείμενο της παραγράφουΦαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Aντιμικροβιακά για συστηματική χρήση, Λινκοζαμίδες, κωδικός ATC: J01FF01 Μηχανισμός δράσης Η κλινδαμυκίνη δεσμεύεται στην 50S υπομονάδα του βακτηριακού ριβοσώματος και αναστέλλει την πρωτεϊνοσύνθεση. Η κλινδαμυκίνη έχει κατά κύριο λόγο βακτηριοστατική δράση. Φαρμακοδυναμικές επιδράσεις Η αποτελεσματικότητα σχετίζεται με τη χρονική περίοδο κατά την οποία το επίπεδο του παράγοντα είναι πάν…
Πλήρες κείμενο της παραγράφουΗ δοσολογία και οι προειδοποιήσεις ισχύουν ανά εγκεκριμένο προϊόν και φαρμακοτεχνική μορφή. Ανατρέξτε στην ΠΧΠ που αναφέρεται παραπάνω.
Γενικές πληροφορίες για τη δραστική ουσία arrow_forwardΑφορούν τη δραστική ουσία γενικά, όχι αυτή τη συσκευασία.
Άλλα σκευάσματα CLINDAMYCIN DEMO
Δεδομένα λιανικής τιμής / ΕΟΦ
| Σκεύασμα | Περιεκτικότητα | Λιανική |
|---|---|---|
| 150 / ML | 1.93 € | |
| 150 / ML | 9.58 € |
ATC Classification
Πρωτόκολλα Συνταγογράφησης
Συνταγογραφείται εφόσον ο ασθενής εντάσσεται σε κάποιο από τα παρακάτω βήματα:
-
ΒΗΜΑ 1B J01FF011ο ΒΗΜΑ — Με σοβαρή αλλεργία/δυσανεξία στα β-λακταμικά
- Centor ≥ 2 (πιθανή ή επιβεβαιωμένη GAS)
- Σοβαρή αλλεργία ή δυσανεξία στα β-λακταμικά
Δοσολογία: 300 mg × 3/ημέρα · 10 ημέρες -
ΒΗΜΑ 2 J01FF012ο ΒΗΜΑ — Υποτροπιάζοντα επεισόδια ή χρόνιος φορέας με ένδειξη εκκρίζωσης
- Πολλαπλά υποτροπιάζοντα συμπτωματικά επεισόδια
- Ή χρόνιος φορέας GAS με ένδειξη θεραπείας εκκρίζωσης
Δοσολογία: 300 mg × 3/ημέρα · 10 ημέρες
Συνταγογραφείται εφόσον ο ασθενής εντάσσεται σε κάποιο από τα παρακάτω βήματα:
-
ΒΗΜΑ 4 J01FF014ο ΒΗΜΑ — Πιθανότητα εισρόφησης
- Ασθενείς με πιθανότητα εισρόφησης (J69.0)
Δοσολογία: Cefuroxime axetil 500 mg × 2 + Clindamycin 300 mg × 3 · 7–10 ημέρες
Συνταγογραφείται εφόσον ο ασθενής εντάσσεται σε κάποιο από τα παρακάτω βήματα:
-
ΒΗΜΑ 1 J01FF01ΒΗΜΑ 1 — Χωρίς παράγοντες κινδύνου αντοχής
- Επιβεβαιωμένη ΟΒΡΚ χωρίς παράγοντες κινδύνου αντοχής
Δοσολογία: 300 mg × 3/ημέρα · 5-7 ημέρες