RAMIPRIL+HYDROCHLOROTHIAZIDE-ACTAVIS
ramipril and diuretics
ραμηπρηλ+hυδροχλοροθηαζηδε-αcταβησ
Σκευάσματα & Τιμολόγηση
| Σκεύασμα | Περιεκτικότητα | Λιανική |
|---|---|---|
| 5+12,5 / TAB | 5.33 € |
Ενδείξεις
Εγκεκριμένες ενδείξεις όπως αναγράφονται στην ΠΧΠ (§4.1)
-
Υπέρταση
Θεραπεία
- I10 Ιδιοπαθής υπέρταση
-
Υπέρταση
σε: ασθενείς των οποίων η αρτηριακή πίεση δεν ελέγχεται αποτελεσματικά μόνο με τη ραμιπρίλη ή μόνο με την υδροχλωροθειαζίδη
Ο σταθερός αυτός συνδυασμός ενδείκνυται
- I10 Ιδιοπαθής υπέρταση
RAMIPRIL+HYDROCHLOROTHIAZIDE-ACTAVIS — Πληροφορίες Συνταγογράφησης
Περίληψη Χαρακτηριστικών Προϊόντος (ΠΧΠ), ανά ενότητα
medication
Δοσολογία
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Δοσολογία
- Οδός: Από του στόματος
- Χορήγηση: Μία φορά ημερησίως, την ίδια ώρα της ημέρας, συνήθως το πρωί.
- Τιτλοποίηση: Η δόση μπορεί να αυξηθεί προοδευτικά.
-
ΕνήλικεςΜέγ. δόση10 mg ραμιπρίλης και 25 mg υδροχλωροθειαζίδης ημερησίωςΗ δόση θα πρέπει να εξατομικεύεται. Η χορήγηση του σταθερού συνδυασμού συνιστάται συνήθως μετά από τιτλοποίηση της δοσολογίας με ένα από τα συστατικά. Πρέπει να αρχίσει στη χαμηλότερη διαθέσιμη δοσολογία και μπορεί να αυξηθεί προοδευτικά.
-
Ασθενείς σε θεραπεία με διουρητικάΣυνιστάται μείωση της δόσης του διουρητικού ή διακοπή του προτού αρχίσει η αγωγή. Εάν η διακοπή δεν είναι δυνατή, η αγωγή να ξεκινήσει με τη μικρότερη δυνατή δοσολογία ραμιπρίλης (1,25 mg ημερησίως) σε ελεύθερο συνδυασμό. Η μετάβαση να γίνεται σε αρχική ημερήσια δόση όχι περισσότερο από 2,5 mg ραμιπρίλης/12,5 mg υδροχλωροθειαζίδης.
-
Ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργίαΜέγ. δόση5 mg ραμιπρίλης και 25 mg υδροχλωροθειαζίδης ημερησίωςΟι ασθενείς πιθανόν να χρειάζονται μειωμένες δόσεις. Οι ασθενείς με κάθαρση κρεατινίνης μεταξύ 30 και 60 ml/λεπτό πρέπει να ακολουθούν αγωγή με το μικρότερο σταθερό συνδυασμό μετά από χορήγηση ραμιπρίλης μόνο.
-
Ασθενείς με ηπατική δυσλειτουργία (ήπια ή μέτρια)Μέγ. δόση2,5 mg ραμιπρίλης και 12,5 mg υδροχλωροθειαζίδηςΗ αγωγή πρέπει να αρχίζει μόνο υπό στενή ιατρική παρακολούθηση.
-
ΗλικιωμένοιΟι αρχικές δόσεις πρέπει να είναι χαμηλότερες και η επακόλουθη τιτλοποίηση της δόσης πρέπει να είναι περισσότερο βαθμιαία.
-
Παιδιατρικός πληθυσμός (0 έως 18 ετών)Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα δεν έχουν ακόμα τεκμηριωθεί. Δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα.
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
block
Αντενδείξεις
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Αντενδείξεις
-
ΥπερευαισθησίαΠληθυσμόςστις δραστικές ουσίες ή σε οποιονδήποτε άλλο αναστολέα του ΜΕΑ (Μετατρεπτικού Ενζύμου της Αγγειοτενσίνης), σε άλλα θειαζιδικά διουρητικά, σουλφοναμίδες ή σε οποιοδήποτε από τα έκδοχα
-
Ιστορικό αγγειοοιδήματοςΠληθυσμός(κληρονομικό, ιδιοπαθές ή λόγω προηγούμενου αγγειοοιδήματος με αναστολείς του ΜΕΑ ή ΑΥΑΙΙ)
-
Εξωσωματικές θεραπείεςΠληθυσμόςπου οδηγούν σε επαφή του αίματος με αρνητικά φορτισμένες επιφάνειες
-
Σημαντική αμφοτερόπλευρη στένωση της νεφρικής αρτηρίας ή στένωση της αρτηρίας σε μονήρη λειτουργικό νεφρό
-
ΚύησηΠληθυσμός2ο και 3ο τρίμηνο
-
Γαλουχία
-
Σοβαρή βλάβη της νεφρικής λειτουργίαςΠληθυσμόςασθενείς με κάθαρση κρεατινίνης < 30 ml/λεπτό και δεν υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση
-
Κλινικά σχετιζόμενες διαταραχές των ηλεκτρολυτώνΠληθυσμόςοι οποίες πιθανόν να επιδεινωθούν μετά από αγωγή με συνδυασμό ραμιπρίλης / υδροχλωροθειαζίδης
-
Σοβαρή βλάβη της ηπατικής λειτουργίας, ηπατική εγκεφαλοπάθεια
-
Ταυτόχρονη χρήση με προϊόντα που περιέχουν αλισκιρένηΠληθυσμόςασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη ή νεφρική δυσλειτουργία (GFR < 60 ml/λεπτό/1,73 m²)
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
warning
Προειδοποιήσεις & Προφυλάξεις
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Προειδοποιήσεις & Προφυλάξεις
-
ΚύησηΠληθυσμόςΑσθενείς που σχεδιάζουν εγκυμοσύνηΝα αλλάξουν σε εναλλακτικές αντιυπερτασικές θεραπείες. Εάν διαγνωστεί κύηση, η θεραπεία με αναστολείς του ΜΕΑ / ΑΥΑΙΙ πρέπει να διακόπτεται άμεσα και να αρχίζει εναλλακτική θεραπεία.
-
ΥπότασηΠληθυσμόςΑσθενείς με έντονα ενεργοποιημένο σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης-αλδοστερόνης (συμπεριλαμβανομένων ασθενών με σοβαρή υπέρταση, μη αντιρροπούμενη συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια, αιμοδυναμικά σχετική παρεμπόδιση της αριστερής κοιλιακής εισροής ή εκροής, ετερόπλευρη στένωση νεφρικής αρτηρίας με δεύτερο λειτουργικό νεφρό, έλλειμμα υγρών ή ηλεκτρολυτών, κίρρωση του ήπατος και/ή ασκίτη, ή κατά τη διάρκεια μείζονος χειρουργικής επέμβασης ή αναισθησίας με παράγοντες που προκαλούν υπόταση)Συνιστάται η διόρθωση της αφυδάτωσης, της υποογκαιμίας ή του ελλείμματος των ηλεκτρολυτών προτού αρχίσει η αγωγή.
-
Χειρουργική επέμβασηΠληθυσμόςΑσθενείς που πρόκειται να υποβληθούν σε χειρουργείοΣυνιστάται η θεραπεία με αναστολέα του μετατρεπτικού ενζύμου της αγγειοτενσίνης (ραμιπρίλη) να διακόπτεται, όταν είναι εφικτό, μία ημέρα πριν από το χειρουργείο.
-
Κίνδυνος καρδιακής ή εγκεφαλικής ισχαιμίας στην περίπτωση οξείας υπότασηςΠληθυσμόςΑσθενείς σε κίνδυνο καρδιακής ή εγκεφαλικής ισχαιμίαςΗ αρχική φάση της αγωγής απαιτεί ειδική ιατρική παρακολούθηση.
-
Πρωτοπαθής υπεραλδοστερονισμόςΠληθυσμόςΑσθενείς με πρωτοπαθή υπεραλδοστερονισμόΟ συνδυασμός ραμιπρίλης / υδροχλωροθειαζίδης δεν αποτελεί αγωγή επιλογής. Εάν χορηγείται, απαιτείται προσεκτική παρακολούθηση των επιπέδων καλίου του πλάσματος.
-
Ηλικιωμένοι ασθενείςΠληθυσμόςΗλικιωμένοι ασθενείς
-
Ηπατική νόσοςΠληθυσμόςΑσθενείς με ηπατική νόσοΟι διαταραχές των ηλεκτρολυτών λόγω θεραπείας με διουρητικά, συμπεριλαμβανομένης της υδροχλωροθειαζίδης, πιθανόν να προκαλέσει ηπατική εγκεφαλοπάθεια.
-
Παρακολούθηση της νεφρικής λειτουργίαςΠληθυσμόςΓενικός, ειδικά ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία, συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια, μετά από μεταμόσχευση νεφρού ή με νεφραγγειακή νόσοΗ νεφρική λειτουργία πρέπει να αξιολογείται πριν και κατά τη διάρκεια της αγωγής και η δοσολογία να προσαρμόζεται ειδικά στις πρώτες εβδομάδες της αγωγής. Ιδιαίτερα προσεκτική παρακολούθηση απαιτείται σε ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία.
-
Νεφρική ανεπάρκειαΠληθυσμόςΑσθενείς με νεφρική νόσο, επηρεασμένη νεφρική λειτουργίαΕάν εμφανιστεί εξελισσόμενη νεφρική δυσλειτουργία, προσεκτική επανεξέταση της θεραπείας είναι αναγκαία, εξετάζοντας τη διακοπή της θεραπείας με διουρητικά.
-
Διαταραχές ηλεκτρολυτώνΠληθυσμόςΚάθε ασθενής που λαμβάνει θεραπεία με διουρητικάΘα πρέπει να γίνεται μέτρηση των ηλεκτρολυτών ορού ανά τακτά χρονικά διαστήματα.
-
ΥποκαλιαιμίαΠληθυσμόςΑσθενείς με κίρρωση του ήπατος, ασθενείς με απότομη διούρηση, ασθενείς που λαμβάνουν ανεπαρκή ποσότητα ηλεκτρολυτών και ασθενείς που λαμβάνουν ταυτόχρονη θεραπεία με κορτικοστεροειδή ή κορτικοτροπίνη (ACTH)Η πρώτη μέτρηση των επιπέδων καλίου πλάσματος πρέπει να γίνεται κατά τη διάρκεια της πρώτης εβδομάδας μετά την έναρξη της αγωγής. Εάν ανιχνευθούν χαμηλά επίπεδα καλίου απαιτείται διόρθωση.
-
ΥπονατριαιμίαΠληθυσμόςΗλικιωμένοι και ασθενείς με κίρρωσηΗ εξέταση πρέπει να είναι πιο συχνή σε ηλικιωμένους και σε ασθενείς με κίρρωση.
-
ΥπομαγνησιαιμίαΟι θειαζίδες αυξάνουν την απέκκριση μαγνησίου από τα ούρα, η οποία πιθανόν να οδηγήσει σε υπομαγνησιαιμία.
-
ΥπερκαλιαιμίαΠληθυσμόςΑσθενείς με νεφρική ανεπάρκεια, ηλικίας > 70 ετών, με μη ελεγχόμενο σακχαρώδη διαβήτη ή εκείνους που χρησιμοποιούν άλατα καλίου, καλιοσυντηρητικά διουρητικά και άλλες δραστικές ουσίες που αυξάνουν το κάλιο του πλάσματος ή καταστάσεις όπως αφυδάτωση, οξεία καρδιακή ανεπάρκεια, μεταβολική οξέωσηΕάν η ταυτόχρονη χορήγηση παραγόντων που αυξάνουν το κάλιο κρίνεται απαραίτητη, συνιστάται τακτική παρακολούθηση του καλίου ορού.
-
Ηπατική εγκεφαλοπάθειαΠληθυσμόςΑσθενείς με ηπατική νόσοΗ αγωγή πρέπει να διακόπτεται αμέσως σε περίπτωση ηπατικής εγκεφαλοπάθειας.
-
ΥπερασβεστιαιμίαΗ υδροχλωροθειαζίδη επιτείνει τη νεφρική επαναπορρόφηση του ασβεστίου και πιθανόν να προκαλέσει υπερασβεστιαιμία. Πιθανόν να παρέμβει στην εξέταση της παραθυρεοειδικής λειτουργίας.
-
ΑγγειοοίδημαΥψηλόςΠληθυσμόςΑσθενείς που λαμβάνουν αναστολείς του ΜΕΑΣτην περίπτωση αγγειοοιδήματος, ο συνδυασμός ραμιπρίλης / υδροχλωροθειαζίδης θα πρέπει να διακοπεί. Επείγουσα θεραπεία θα πρέπει να αρχίσει άμεσα. Ο ασθενής θα πρέπει να είναι υπό παρακολούθηση για τουλάχιστον 12 με 24 ώρες και να παίρνει εξιτήριο μετά την πλήρη υποχώρηση των συμπτωμάτων.
-
Αγγειοοίδημα του εντέρουΥψηλόςΠληθυσμόςΑσθενείς που λαμβάνουν αναστολείς του ΜΕΑΤα συμπτώματα εντερικού αγγειοοιδήματος υποχώρησαν μετά τη διακοπή του αναστολέα του ΜΕΑ.
-
Αναφυλακτικές αντιδράσεις κατά τη διάρκεια απευαισθητοποίησηςΠληθυσμόςΑσθενείς που υποβάλλονται σε απευαισθητοποίησηΠαροδική διακοπή του συνδυασμού ραμιπρίλης / υδροχλωροθειαζίδης θα πρέπει να εξεταστεί πριν την απευαισθητοποίηση.
-
Ουδετεροπενία / ακοκκιοκυτταραιμίαΠληθυσμόςΓενικός, ειδικά στην αρχική φάση της αγωγής, ασθενείς με επηρεασμένη νεφρική λειτουργία, με συνυπάρχουσα νόσο του κολλαγόνου (π. χ. ερυθηματώδης λύκος ή σκληρόδερμα) και σε όλους εκείνους που έχουν υποβληθεί σε αγωγή με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα που πιθανόν να προκαλέσουν μεταβολές στην αιματολογική εικόναΣυνιστάται η παρακολούθηση του αριθμού λευκοκυττάρων ώστε να επιτραπεί η ανίχνευση μίας πιθανής λευκοπενίας. Πιο συχνή παρακολούθηση συνιστάται στις προαναφερθείσες ομάδες ασθενών.
-
Οξεία Μυωπία και Γλαύκωμα Κλειστής ΓωνίαςΥψηλόςΗ αρχική/βασική θεραπεία είναι η διακοπή της υδροχλωροθειαζίδης όσο γίνεται ταχύτερα. Άμεση ιατρική ή χειρουργική θεραπεία μπορεί να χρειαστεί να ληφθεί υπόψη εάν η ενδοφθάλμια πίεση παραμένει ανεξέλεγκτη.
-
Αυξημένος κίνδυνος αγγειοοιδήματοςΠληθυσμόςΜαύροι ασθενείςΟι αναστολείς του ΜΕΑ προκαλούν μεγαλύτερο ποσοστό αγγειοοιδήματος στους μαύρους ασθενείς από ότι στους μη μαύρους ασθενείς.
-
Μειωμένη αποτελεσματικότητα στη μείωση της αρτηριακής πίεσηςΠληθυσμόςΜαύροι ασθενείς με υπέρτασηΗ ραμιπρίλη πιθανόν να είναι λιγότερο αποτελεσματική στη μείωση της αρτηριακής πίεσης.
-
Θετικό εργαστηριακό αποτέλεσμα αντι-dopingΠληθυσμόςΑθλητέςΗ υδροχλωροθειαζίδη πιθανόν να οδηγήσει σε θετικό εργαστηριακό αποτέλεσμα κατά την εξέταση αντι-doping.
-
Ανοχή στη γλυκόζηΠληθυσμόςΔιαβητικοί ασθενείςΠιθανόν να απαιτηθούν προσαρμογές της δοσολογίας της ινσουλίνης ή των από του στόματος υπογλυκαιμικών παραγόντων.
-
Λανθάνων σακχαρώδης διαβήτηςΠιθανόν να εκδηλωθεί κατά τη διάρκεια της θεραπείας με θειαζίδες.
-
Αυξήσεις χοληστερόλης και τριγλυκεριδίωνΑυξήσεις των επιπέδων χοληστερόλης και τριγλυκεριδίων έχουν συσχετιστεί με τη θεραπεία θειαζιδικών διουρητικών.
-
Υπερουριχαιμία ή επιδείνωση ουρικής αρθρίτιδαςΠληθυσμόςΟρισμένοι ασθενείςΥπερουριχαιμία πιθανόν να εμφανιστεί ή η εκδηλωθείσα ουρική αρθρίτιδα να επιδεινωθεί.
-
ΒήχαςΟ βήχας που προκαλείται από έναν αναστολέα του ΜΕΑ πρέπει να θεωρείται ως μέρος της διαφορικής διάγνωσης του βήχα.
-
Αντιδράσεις ευαισθησίαςΠληθυσμόςΑσθενείς με ή χωρίς ιστορικό αλλεργιών ή βρογχικού άσθματοςΠιθανόν να εμφανισθούν αντιδράσεις ευαισθησίας. Έχει αναφερθεί η πιθανότητα παρόξυνσης ή ενεργοποίησης του συστηματικού ερυθηματώδους λύκου.
-
Διπλός αποκλεισμός του συστήματος ρενίνης - αγγειοτενσίνης - αλδοστερόνης (RASS)ΥψηλόςΠληθυσμόςΑσθενείς που λαμβάνουν ταυτόχρονα αναστολείς ΜΕΑ, αποκλειστές των υποδοχέων αγγειοτενσίνης ΙΙ ή αλισκιρένη, ειδικά με διαβητική νεφροπάθειαΔεν συνιστάται διπλός αποκλεισμός. Εάν θεωρείται απολύτως απαραίτητο, πρέπει να γίνει υπό επίβλεψη ειδικού με συχνή στενή παρακολούθηση της νεφρικής λειτουργίας, των ηλεκτρολυτών και της αρτηριακής πίεσης. Οι αναστολείς ΜΕΑ και οι αποκλειστές των υποδοχέων αγγειοτενσίνης ΙΙ δεν θα πρέπει να χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα σε ασθενείς με διαβητική νεφροπάθεια.
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
swap_horiz
Αλληλεπιδράσεις
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Αλληλεπιδράσεις
-
Θεραπείες εκτός του σώματος (αιμοδιύλιση, αιμοδιήθηση με ορισμένες μεμβράνες υψηλής διαπερατότητας, αφαίρεση χαμηλής πυκνότητας λιποπρωτεϊνών με θειική δεξτράνη)αντένδειξηΑυξημένος κίνδυνος σοβαρών αναφυλακτοειδών αντιδράσεων.ΣύστασηΘα πρέπει να εξεταστεί η χρήση ενός διαφορετικού τύπου μεμβράνης αιμοδιύλησης ή κάποιου αντιυπερτασικού παράγοντα άλλης κατηγορίας.
-
Άλατα καλίου, ηπαρίνη, καλιοσυντηρητικά διουρητικά, ανταγωνιστές της αγγειοτενσίνης ΙΙ, τριμεθοπρίμη, τακρόλιμους, κυκλοσπορίνηπαρακολούθησηΥπερκαλιαιμία.ΣύστασηΑπαιτείται στενή παρακολούθηση του καλίου ορού.
-
Αντιυπερτασικοί παράγοντες (διουρητικά), νιτρώδη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, αναισθητικά, οξεία λήψη οινοπνευματωδών, βακλοφαίνης, αλφουζοσίνης, δοξαζοσίνης, πραζοσίνης, ταμσουλοσίνης, τεραζοσίνηςπροσοχήΑύξηση του κινδύνου υπότασης.
-
Διπλός αποκλεισμός του συστήματος ρενίνης - αγγειοτενσίνης - αλδοστερόνης (αναστολείς ΜΕΑ, αποκλειστές των υποδοχέων αγγειοτενσίνης ΙΙ, αλισκιρένη)προσοχήΥψηλότερη συχνότητα ανεπιθύμητων συμβάντων όπως υπόταση, υπερκαλιαιμία και μειωμένη νεφρική λειτουργία.
-
Αγγειοσυσταλτικά συμπαθητικομιμητικά (επινεφρίνη)παρακολούθησηΕλάττωση της αντιυπερτασικής δράσης της ραμιπρίλης. Η δράση των αγγειοσυσταλτικών συμπαθητικομιμητικών μπορεί να περιοριστεί από την υδροχλωροθειαζίδη.ΣύστασηΣυνιστάται η παρακολούθηση της αρτηριακής πίεσης.
-
προσοχήΑυξημένη πιθανότητα αιματολογικών αντιδράσεων.
-
Άλατα λιθίουαντένδειξηΕλαττωμένη απέκκριση και αυξημένη τοξικότητα του λιθίου.ΣύστασηΤα επίπεδα του λιθίου πρέπει να παρακολουθούνται. Ο συνδυασμός δεν συνιστάται.
-
Αντιδιαβητικοί παράγοντες (ινσουλίνη)παρακολούθησηΥπογλυκαιμικές αντιδράσεις. Η υδροχλωροθειαζίδη πιθανόν να αμβλύνει τη δράση τους.ΣύστασηΣυνιστάται η στενή παρακολούθηση της γλυκόζης του αίματος στην αρχική φάση της συγχορήγησης.
-
Μη-στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, ακετυλοσαλικυλικό οξύπροσοχήΜείωση της αντιυπερτασικής δράσης. Αυξημένος κίνδυνος επιδείνωσης της νεφρικής λειτουργίας και αύξηση του καλίου του αίματος.
-
Από του στόματος αντιπηκτικάπροσοχήΗ αντιπηκτική δράση πιθανόν να είναι μειωμένη.
-
Κορτικοστεροειδή, κορτικοτροπίνη (ACTH), αμφοτερικίνη Β, καρβενοξολόνη, μεγάλες ποσότητες γλυκύριζας, καθαρτικά (παρατεταμένη χρήση), άλλα καλιουρητικά ή παράγοντες που μειώνουν το κάλιο του αίματοςπροσοχήΑυξημένος κίνδυνος υποκαλιαιμίας.
-
Σκευάσματα δακτυλίτιδας, δραστικές ουσίες που παρατείνουν το διάστημα QT και αντιαρρυθμικάπροσοχήΠιθανή αύξηση προαρρυθμικής τοξικότητας ή μείωση αντιαρρυθμικής δράσης παρουσία διαταραχών ηλεκτρολυτών.
-
ΜεθυλντόπαπροσοχήΠιθανή αιμόλυση.
-
Χολεστυραμίνη ή άλλη εντερική χορήγηση ιοντοανταλλακτικών παραγόντωνπροσοχήΜειωμένη απορρόφηση της υδροχλωροθειαζίδης.ΣύστασηΤα σουλφοναμιδικά διουρητικά θα πρέπει να λαμβάνονται τουλάχιστον μία ώρα πριν ή τέσσερις με έξι ώρες μετά.
-
Μυοχαλαρωτικά τύπου κουραρίουπροσοχήΠιθανή επίταση και παράταση της μυοχαλαρωτικής δράσης.
-
Άλατα ασβεστίου και φαρμακευτικά προϊόντα που αυξάνουν το ασβέστιο του αίματοςπαρακολούθησηΑύξηση της συγκέντρωσης ασβεστίου του αίματος.ΣύστασηΑπαιτείται στενή παρακολούθηση του ασβεστίου του αίματος.
-
προσοχήΚίνδυνος υπονατριαιμίας λόγω αθροιστικής δράσης με την υδροχλωροθειαζίδη.
-
Σκιαγραφικά που περιέχουν ιώδιοπροσοχήΑυξημένος κίνδυνος οξείας νεφρικής δυσλειτουργίας.
-
ΠενικιλλίνηπροσοχήΗ υδροχλωροθειαζίδη μειώνει την απέκκριση της πενικιλλίνης.
-
προσοχήΗ υδροχλωροθειαζίδη μειώνει την απέκκριση της κινίνης.
-
παρακολούθησηΑύξηση της συγκέντρωσης του καλίου του ορού είναι πιθανή.
-
ΒιλνταγλιπτίνηπροσοχήΑυξημένη συχνότητα εμφάνισης αγγειοοιδήματος.
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
sick
Ανεπιθύμητες ενέργειες
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Ανεπιθύμητες ενέργειες
- Μειωμένος αριθμός λευκοκυττάρων
- Μειωμένος αριθμός ερυθροκυττάρων
- Μειωμένη αιμοσφαιρίνη
- Αιμολυτική αναιμία
- Μειωμένος αριθμός αιμοπεταλίων
- Ανεπάρκεια μυελού των οστών
- Πανκυτταροπενία
- Ηωσινοφιλία
- Ουδετεροπενία (συμπεριλαμβανομένης της ακοκκιοκυτταραιμίας)
- Αιμοσυμπύκνωση στα πλαίσια μείωσης υγρών
- Αναφυλακτικές και αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις στη ραμιπρίλη
- Αναφυλακτική αντίδραση στην υδροχλωροθειαζίδη
- Αυξημένα αντιπυρηνικά αντισώματα
- Ανεπαρκής έλεγχος σακχαρώδους διαβήτη
- Ανορεξία
- Μειωμένη όρεξη
- Μειωμένο νάτριο αίματος
- Μεταβολική αλκάλωση
- Υπομαγνησιαιμία
- Υπερασβεστιαιμία
- Μειωμένη ανοχή στη γλυκόζη
- Επιδεινωθείσα ουρική αρθρίτιδα
- Αυξημένη χοληστερόλη και/ή τριγλυκερίδια αίματος (λόγω της υδροχλωροθειαζίδης)
- Μειωμένο κάλιο αίματος (λόγω της υδροχλωροθειαζίδης)
- Δίψα (λόγω της υδροχλωροθειαζίδης)
- Αυξημένο κάλιο αίματος (λόγω της ραμιπρίλης)
- Υποχλωριαιμία
- Αφυδάτωση (λόγω της υδροχλωροθειαζίδης)
- Αυξημένη γλυκόζη αίματος
- Αυξημένο ουρικό οξύ αίματος
- Αυξημένα παγκρεατικά ένζυμα
- Γλυκοζουρία
- Νεφρική δυσλειτουργία
- Οξεία νεφρική ανεπάρκεια
- Αυξημένος αποβαλλόμενος όγκος ούρων
- Αυξημένη ουρία αίματος
- Αυξημένη κρεατινίνη αίματος
- Επιδείνωση πρωτεϊνουρίας
- Καταθλιπτική διάθεση
- Απάθεια
- Άγχος
- Νευρικότητα
- Διαταραχή ύπνου
- Κατάσταση σύγχυσης
- Ανησυχία
- Μειωμένη γενετήσια ορμή
- Υπνηλία
- Διαταραχή στην προσοχή
- Κεφαλαλγία
- Ζάλη
- Ίλιγγος
- Παραισθησία
- Τρόμος
- Διαταραχή ισορροπίας
- Δυσγευσία
- Αγευσία
- Εγκεφαλική ισχαιμία
- Επηρεασμένες ψυχοκινητικές ικανότητες
- Παροσμία
- Συγκοπή
- Αίσθημα καύσης
- Διαταραχές όρασης
- Θαμπή όραση
- Επιπεφυκίτιδα
- Ξανθοψία
- Μειωμένη παραγωγή δακρύων (λόγω της υδροχλωροθειαζίδης)
- Οξύ γλαύκωμα κλειστής γωνίας (λόγω της υδροχλωροθειαζίδης)
- Εμβοές
- Έκπτωση ακουστικής οξύτητας
- Ισχαιμία του μυοκαρδίου (συμπεριλαμβανομένης της στηθάγχης)
- Ταχυκαρδία
- Αρρυθμία
- Αίσθημα παλμών
- Έμφραγμα του μυοκαρδίου
- Περιφερικό οίδημα
- Κόπωση
- Εξασθένιση
- Θωρακικό άλγος
- Πυρεξία
- Υπόταση
- Έξαψη
- Στένωση των αγγείων
- Φαινόμενο Raynaud
- Αγγειίτιδα
- Μειωμένη ορθοστατική πίεση αίματος
- Θρόμβωση (λόγω της υποκείμενης σοβαρής έλλειψης υγρών)
- Υποαιμάτωση
- Μη παραγωγικός ερεθιστικός βήχας
- Ρινοκολπίτιδα
- Δύσπνοια
- Ρινική συμφόρηση
- Βρογχόσπασμος
- Επιδείνωση άσθματος
- Αλλεργική κυψελιδίτιδα
- Βρογχίτιδα
- Μη καρδιογενές, πνευμονικό οίδημα (λόγω της υδροχλωροθειαζίδης)
- Φλεγμονή του γαστρεντερικού
- Διαταραχές πέψης
- Κοιλιακή δυσφορία
- Δυσπεψία
- Γαστρίτιδα
- Ναυτία
- Δυσκοιλιότητα
- Έμετος
- Αφθώδης στοματίτιδα
- Γλωσσίτιδα
- Διάρροια
- Άλγος άνω κοιλιακής χώρας
- Ξηροστομία
- Παγκρεατίτιδα
- Αγγειοοίδημα λεπτού εντέρου
- Ουλίτιδα (λόγω της υδροχλωροθειαζίδης)
- Σιαλαδενίτιδα (λόγω της υδροχλωροθειαζίδης)
- Χολοστατική ή κυτταρολυτική ηπατίτιδα
- Αυξημένα ηπατικά ένζυμα και/ή αυξημένη συζευγμένη χολερυθρίνη
- Λιθώδης χολοκυστίτιδα (λόγω της υδροχλωροθειαζίδης)
- Οξεία ηπατική ανεπάρκεια
- Χολοστατικός ίκτερος
- Ηπατοκυτταρική βλάβη
- Αγγειοοίδημα (με πιθανή θανατηφόρο έκβαση)
- Δερματίτιδα ψωριασικού τύπου
- Συστηματικός ερυθηματώδης λύκος (λόγω της υδροχλωροθειαζίδης)
- Υπεριδρωσία
- Κηλιδοβλατιδώδες εξάνθημα
- Κνησμός
- Αλωπεκία
- Τοξική επιδερμική νεκρόλυση
- Σύνδρομο Stevens-Johnson
- Πολύμορφο ερύθημα
- Πέμφιγα
- Επιδείνωση ψωρίασης
- Αποφολιδωτική δερματίτιδα
- Αντίδραση φωτοευαισθησίας
- Ονυχόλυση
- Πεμφιγοειδές εξάνθημα
- Λειχηνοειδές εξάνθημα
- Ενάνθημα
- Κνίδωση
- Μυαλγία
- Αρθραλγία
- Μυϊκοί σπασμοί
- Μυϊκή αδυναμία
- Μυοσκελετική δυσκαμψία
- Τέτανος (λόγω της υδροχλωροθειαζίδης)
- Διάμεση νεφρίτιδα (λόγω της υδροχλωροθειαζίδης)
- Παροδική ανικανότητα στύσης
- Γυναικομαστία
Λεπτομέρειες κατά συχνότητα expand_more
-
ΣυχνέςΈξαψηΑγγειακές
-
ΣυχνέςΑιμολυτική αναιμίαΑίμα
-
ΣυχνέςΑνεπαρκής έλεγχος σακχαρώδους διαβήτηΜεταβολισμός
-
ΣυχνέςΑυξημένη γλυκόζη αίματοςΕργαστηριακές
-
ΣυχνέςΑυξημένη χοληστερόλη και/ή τριγλυκερίδια αίματος (λόγω της υδροχλωροθειαζίδης)Διαταραχές του μεταβολισμού και της θρέψης
-
ΣυχνέςΑυξημένο ουρικό οξύ αίματοςΕργαστηριακές
-
ΣυχνέςΒρογχίτιδαΛοιμώξεις
-
ΣυχνέςΓαστρίτιδαΓαστρεντερικό
-
ΣυχνέςΔιαταραχές πέψηςΓαστρεντερικό
-
ΣυχνέςΔυσκοιλιότηταΓαστρεντερικό
-
ΣυχνέςΔυσπεψίαΓαστρεντερικό
-
ΣυχνέςΕξασθένισηΓενικές
-
ΣυχνέςΕπιδεινωθείσα ουρική αρθρίτιδαΔιαταραχές του μεταβολισμού και της θρέψης
-
ΣυχνέςΖάληΝευρικό
-
ΣυχνέςΚεφαλαλγίαΝευρικό
-
ΣυχνέςΚοιλιακή δυσφορίαΓαστρεντερικό
-
ΣυχνέςΚόπωσηΓενικές
-
ΣυχνέςΜειωμένη αιμοσφαιρίνηΑίμα
-
ΣυχνέςΜειωμένη ανοχή στη γλυκόζηΔιαταραχές του μεταβολισμού και της θρέψης
-
ΣυχνέςΜειωμένη ορθοστατική πίεση αίματοςΑγγειακές διαταραχές
-
ΣυχνέςΜειωμένος αριθμός αιμοπεταλίωνΑίμα
-
ΣυχνέςΜειωμένος αριθμός ερυθροκυττάρωνΑίμα
-
ΣυχνέςΜειωμένος αριθμός λευκοκυττάρωνΑίμα
-
ΣυχνέςΜη παραγωγικός ερεθιστικός βήχαςΑναπνευστικό
-
ΣυχνέςΝαυτίαΓαστρεντερικό
-
ΣυχνέςΣυγκοπήΝευρικό
-
ΣυχνέςΥπότασηΑγγειακές
-
ΣυχνέςΦλεγμονή του γαστρεντερικούΓαστρεντερικό
-
Όχι συχνέςΆγχοςΨυχιατρικές
-
Όχι συχνέςΆλγος άνω κοιλιακής χώραςΓαστρεντερικό
-
Όχι συχνέςΈμετοςΓαστρεντερικό
-
Όχι συχνέςΊλιγγοςΝευρικό
-
Όχι συχνέςΑίσθημα καύσηςΔιαταραχές του νευρικού συστήματος
-
Όχι συχνέςΑίσθημα παλμώνΚαρδιά
-
Όχι συχνέςΑγγειοοίδημα (με πιθανή θανατηφόρο έκβαση)Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού
-
Όχι συχνέςΑγευσίαΝευρικό
-
Όχι συχνέςΑλωπεκίαΔέρμα
-
Όχι συχνέςΑνορεξίαΜεταβολισμός
-
Όχι συχνέςΑπάθειαΨυχιατρικές
-
Όχι συχνέςΑρρυθμίαΚαρδιά
-
Όχι συχνέςΑυξημένα ηπατικά ένζυμα και/ή αυξημένη συζευγμένη χολερυθρίνηΔιαταραχές του ήπατος και των χοληφόρων
-
Όχι συχνέςΑυξημένη κρεατινίνη αίματοςΝεφρά/Ουροποιητικό
-
Όχι συχνέςΑυξημένη ουρία αίματοςΝεφρά/Ουροποιητικό
-
Όχι συχνέςΑυξημένος αποβαλλόμενος όγκος ούρωνΝεφρά/Ουροποιητικό
-
Όχι συχνέςΑφθώδης στοματίτιδαΓαστρεντερικό
-
Όχι συχνέςΓλωσσίτιδαΓαστρεντερικό
-
Όχι συχνέςΔερματίτιδα ψωριασικού τύπουΔιαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού
-
Όχι συχνέςΔιάρροιαΓαστρεντερικό
-
Όχι συχνέςΔιαταραχές όρασηςΟφθαλμικές
-
Όχι συχνέςΔιαταραχή ισορροπίαςΝευρικό
-
Όχι συχνέςΔιαταραχή ύπνουΨυχιατρικές
-
Όχι συχνέςΔυσγευσίαΝευρικό
-
Όχι συχνέςΔύσπνοιαΑναπνευστικό
-
Όχι συχνέςΕμβοέςΑυτί
-
Όχι συχνέςΕπιπεφυκίτιδαΟφθαλμικές
-
Όχι συχνέςΘαμπή όρασηΟφθαλμικές
-
Όχι συχνέςΘωρακικό άλγοςΓενικές
-
Όχι συχνέςΙσχαιμία του μυοκαρδίου (συμπεριλαμβανομένης της στηθάγχης)Καρδιακές διαταραχές
-
Όχι συχνέςΚαταθλιπτική διάθεσηΨυχιατρικές
-
Όχι συχνέςΚηλιδοβλατιδώδες εξάνθημαΔέρμα
-
Όχι συχνέςΚνησμόςΔέρμα
-
Όχι συχνέςΜειωμένη όρεξηΜεταβολισμός
-
Όχι συχνέςΜυαλγίαΜυοσκελετικό
-
Όχι συχνέςΝευρικότηταΨυχιατρικές
-
Όχι συχνέςΝεφρική δυσλειτουργίαΝεφρά/Ουροποιητικό
-
Όχι συχνέςΞηροστομίαΓαστρεντερικό
-
Όχι συχνέςΟξεία νεφρική ανεπάρκειαΝεφρά/Ουροποιητικό
-
Όχι συχνέςΟυλίτιδα (λόγω της υδροχλωροθειαζίδης)Διαταραχές του γαστρεντερικού
-
Όχι συχνέςΠαραισθησίαΝευρικό
-
Όχι συχνέςΠαροδική ανικανότητα στύσηςΑναπαραγωγικό
-
Όχι συχνέςΠεριφερικό οίδημαΓενικές
-
Όχι συχνέςΠυρεξίαΓενικές
-
Όχι συχνέςΡινική συμφόρησηΑναπνευστικό
-
Όχι συχνέςΡινοκολπίτιδαΑναπνευστικό
-
Όχι συχνέςΤαχυκαρδίαΚαρδιά
-
Όχι συχνέςΤρόμοςΝευρικό
-
Όχι συχνέςΥπεριδρωσίαΔέρμα
-
Όχι συχνέςΥπνηλίαΝευρικό
-
Όχι συχνέςΧολοστατική ή κυτταρολυτική ηπατίτιδαΔιαταραχές του ήπατος και των χοληφόρων
-
ΣπάνιεςΑρθραλγίαΜυοσκελετικό
-
ΣπάνιεςΔίψα (λόγω της υδροχλωροθειαζίδης)Διαταραχές του μεταβολισμού και της θρέψης
-
ΣπάνιεςΕπιδείνωση πρωτεϊνουρίαςΝεφρά/Ουροποιητικό
-
ΣπάνιεςΜειωμένη παραγωγή δακρύων (λόγω της υδροχλωροθειαζίδης)Οφθαλμικές διαταραχές
-
ΣπάνιεςΜειωμένο κάλιο αίματος (λόγω της υδροχλωροθειαζίδης)Διαταραχές του μεταβολισμού και της θρέψης
-
ΣπάνιεςΜυϊκοί σπασμοίΜυοσκελετικό
-
ΣπάνιεςΞανθοψίαΟφθαλμικές
-
Πολύ σπάνιεςΑυξημένο κάλιο αίματος (λόγω της ραμιπρίλης)Διαταραχές του μεταβολισμού και της θρέψης
-
Μη γνωστέςΈκπτωση ακουστικής οξύτηταςΑυτί
-
Μη γνωστέςΈμφραγμα του μυοκαρδίουΚαρδιά
-
Μη γνωστέςΑγγειίτιδαΑγγειακές
-
Μη γνωστέςΑγγειοοίδημα λεπτού εντέρουΓαστρεντερικό
-
Μη γνωστέςΑιμοσυμπύκνωση στα πλαίσια μείωσης υγρώνΔιαταραχές του αιμοποιητικού και του λεμφικού συστήματος
-
Μη γνωστέςΑλλεργική κυψελιδίτιδαΑναπνευστικό
-
Μη γνωστέςΑναφυλακτικές και αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις στη ραμιπρίληΔιαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος
-
Μη γνωστέςΑναφυλακτική αντίδραση στην υδροχλωροθειαζίδηΔιαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος
-
Μη γνωστέςΑνεπάρκεια μυελού των οστώνΑίμα
-
Μη γνωστέςΑνησυχίαΨυχιατρικές
-
Μη γνωστέςΑντίδραση φωτοευαισθησίαςΔέρμα
-
Μη γνωστέςΑποφολιδωτική δερματίτιδαΔέρμα
-
Μη γνωστέςΑυξημένα αντιπυρηνικά αντισώματαΑνοσοποιητικό
-
Μη γνωστέςΑυξημένα παγκρεατικά ένζυμαΕργαστηριακές
-
Μη γνωστέςΑφυδάτωση (λόγω της υδροχλωροθειαζίδης)Διαταραχές του μεταβολισμού και της θρέψης
-
Μη γνωστέςΒρογχόσπασμοςΑναπνευστικό
-
Μη γνωστέςΓλυκοζουρίαΝεφρά/Ουροποιητικό
-
Μη γνωστέςΓυναικομαστίαΑναπαραγωγικό
-
Μη γνωστέςΔιάμεση νεφρίτιδα (λόγω της υδροχλωροθειαζίδης)Διαταραχές των νεφρών και των ουροφόρων οδών
-
Μη γνωστέςΔιαταραχή στην προσοχήΝευρικό
-
Μη γνωστέςΕγκεφαλική ισχαιμίαΝευρικό
-
Μη γνωστέςΕνάνθημαΔέρμα
-
Μη γνωστέςΕπηρεασμένες ψυχοκινητικές ικανότητεςΝευρικό
-
Μη γνωστέςΕπιδείνωση άσθματοςΑναπνευστικό
-
Μη γνωστέςΕπιδείνωση ψωρίασηςΔέρμα
-
Μη γνωστέςΗπατοκυτταρική βλάβηΉπαρ
-
Μη γνωστέςΗωσινοφιλίαΑίμα
-
Μη γνωστέςΘρόμβωση (λόγω της υποκείμενης σοβαρής έλλειψης υγρών)Αγγειακές διαταραχές
-
Μη γνωστέςΚατάσταση σύγχυσηςΨυχιατρικές
-
Μη γνωστέςΚνίδωσηΔέρμα
-
Μη γνωστέςΛειχηνοειδές εξάνθημαΔέρμα
-
Μη γνωστέςΛιθώδης χολοκυστίτιδα (λόγω της υδροχλωροθειαζίδης)Διαταραχές του ήπατος και των χοληφόρων
-
Μη γνωστέςΜειωμένη γενετήσια ορμήΨυχιατρικές
-
Μη γνωστέςΜειωμένο νάτριο αίματοςΜεταβολισμός
-
Μη γνωστέςΜεταβολική αλκάλωσηΜεταβολισμός
-
Μη γνωστέςΜη καρδιογενές, πνευμονικό οίδημα (λόγω της υδροχλωροθειαζίδης)Διαταραχές του αναπνευστικού συστήματος, του θώρακα και του μεσοθωράκιου
-
Μη γνωστέςΜυοσκελετική δυσκαμψίαΜυοσκελετικό
-
Μη γνωστέςΜυϊκή αδυναμίαΜυοσκελετικό
-
Μη γνωστέςΟνυχόλυσηΔέρμα
-
Μη γνωστέςΟξεία ηπατική ανεπάρκειαΉπαρ
-
Μη γνωστέςΟξύ γλαύκωμα κλειστής γωνίας (λόγω της υδροχλωροθειαζίδης)Οφθαλμικές διαταραχές
-
Μη γνωστέςΟυδετεροπενία (συμπεριλαμβανομένης της ακοκκιοκυτταραιμίας)Διαταραχές του αιμοποιητικού και του λεμφικού συστήματος
-
Μη γνωστέςΠέμφιγαΔέρμα
-
Μη γνωστέςΠαγκρεατίτιδαΓαστρεντερικό
-
Μη γνωστέςΠανκυτταροπενίαΑίμα
-
Μη γνωστέςΠαροσμίαΝευρικό
-
Μη γνωστέςΠεμφιγοειδές εξάνθημαΔέρμα
-
Μη γνωστέςΠολύμορφο ερύθημαΔέρμα
-
Μη γνωστέςΣιαλαδενίτιδα (λόγω της υδροχλωροθειαζίδης)Διαταραχές του γαστρεντερικού
-
Μη γνωστέςΣτένωση των αγγείωνΑγγειακές
-
Μη γνωστέςΣυστηματικός ερυθηματώδης λύκος (λόγω της υδροχλωροθειαζίδης)Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού
-
Μη γνωστέςΣύνδρομο Stevens-JohnsonΔέρμα
-
Μη γνωστέςΤέτανος (λόγω της υδροχλωροθειαζίδης)Διαταραχές του μυοσκελετικού συστήματος
-
Μη γνωστέςΤοξική επιδερμική νεκρόλυσηΔέρμα
-
Μη γνωστέςΥπερασβεστιαιμίαΜεταβολισμός
-
Μη γνωστέςΥποαιμάτωσηΑγγειακές διαταραχές
-
Μη γνωστέςΥπομαγνησιαιμίαΜεταβολισμός
-
Μη γνωστέςΥποχλωριαιμίαΔιαταραχές του μεταβολισμού και της θρέψης
-
Μη γνωστέςΦαινόμενο RaynaudΑγγειακές
-
Μη γνωστέςΧολοστατικός ίκτεροςΉπαρ
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
pregnant_woman
Κύηση / Γαλουχία
ΠΧΠ (SPC)
Επίπεδο κινδύνου: Αντενδείκνυται
expand_more
Κύηση / Γαλουχία
-
ΚύησηΔεν συνιστάται κατά το πρώτο τρίμηνο και αντενδείκνυται κατά το δεύτερο και τρίτο τρίμηνοΕπιδημιολογικά δεδομένα σχετικά με τον κίνδυνο τερατογένεσης μετά από έκθεση σε αναστολέα του ΜΕΑ κατά το πρώτο τρίμηνο της κύησης δεν έχουν επιβεβαιωθεί· ωστόσο, ο κίνδυνος δεν μπορεί να αποκλειστεί. Όταν διαπιστωθεί κύηση, η αγωγή με αναστολέα του ΜΕΑ πρέπει να διακοπεί αμέσως. Η έκθεση σε αναστολέα του ΜΕΑ/ΑΥΑΙΙ κατά το δεύτερο και τρίτο τρίμηνο της κύησης προκαλεί ανθρώπινη εμβρυοτοξικότητα (μειωμένη νεφρική λειτουργία, ολιγοϋδράμνιο, καθυστέρηση της οστεοποίησης του κρανίου) και νεογνική τοξικότητα (νεφρική ανεπάρκεια, υπόταση, υπερκαλιαιμία). Η υδροχλωροθειαζίδη πιθανόν να προκαλέσει εμβρυο-πλακουντική ισχαιμία και κίνδυνο αναπτυξιακής καθυστέρησης, υπογλυκαιμία και θρομβοπενία σε νεογνά.
-
ΓαλουχίαΑντενδείκνυταιΗ ραμιπρίλη και η υδροχλωροθειαζίδη απεκκρίνονται στο μητρικό γάλα. Οι διαθέσιμες πληροφορίες αναφορικά με τη χρήση της ραμιπρίλης κατά τη γαλουχία είναι ανεπαρκείς και εναλλακτικές αγωγές με καλύτερα τεκμηριωμένο προφίλ ασφάλειας πρέπει να προτιμούνται, ειδικά κατά το θηλασμό ενός νεογνού ή πρόωρου βρέφους. Οι θειαζίδες έχουν συσχετιστεί με μείωση ή αναστολή της γαλουχίας. Πιθανόν να εμφανιστεί υπερευαισθησία στις δραστικές ουσίες, υποκαλιαιμία και πυρηνικός ίκτερος. Πρέπει να ληφθεί απόφαση προκειμένου να διακοπεί ο θηλασμός ή να διακοπεί η θεραπεία.
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
e911_emergency
Υπερδοσολογία
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Υπερδοσολογία
- υπερβολική περιφερική αγγειοδιαστολή (με σημαντική υπόταση, καταπληξία)
- βραδυκαρδία
- διαταραχές των ηλεκτρολυτών
- νεφρική ανεπάρκεια
- καρδιακή αρρυθμία
- μείωση της συνείδησης συμπεριλαμβανομένου του κώματος
- εγκεφαλικούς σπασμούς
- παρέσεις
- παραλυτικός ειλεός
- οξεία κατακράτηση ούρων (σε ασθενείς με προδιάθεση)
directions_car
Επίδραση στην οδήγηση
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Επίδραση στην οδήγηση
science
Έκδοχα
ΠΧΠ (SPC) §2 & §6.1
expand_more
Έκδοχα
biotech
Φαρμακολογία
Φαρμακοδυναμική & Φαρμακοκινητική
expand_more
Φαρμακολογία
Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία
Αναστολείς ΜΕΑ και διουρητικά Κωδικός ATC: C09B A05
Τρόπος δράσης
Ραμιπρίλη Η ραμιπριλάτη, ο δραστικός μεταβολίτης του προφαρμάκου ραμιπρίλη, αναστέλλει το ένζυμο διπεπτυλκαρβοξυπεπτιδάση Ι (συνώνυμα: μετατρεπτικό ένζυμο της αγγειοτενσίνης, κινινάση ΙΙ). Στους ιστούς και στο πλάσμα, το ένζυμο αυτό καταλύει τη μετατροπή της αγγειοτενσίνης Ι στη δραστική αγγειοσυσταλτική ουσία αγγειοτενσίνη ΙΙ, καθώς και την αποδόμηση της δραστικής αγγειοδιασταλτικής βραδυκινίνης. Ο μειωμένος σχηματισμός αγγειοτενσίνης ΙΙ και η αναστολή της αποδόμησης της βραδυκινίνης οδηγούν σε αγγειοδιαστολή.
Επειδή η αγγειοτενσίνη ΙΙ διεγείρει επίσης την απελευθέρωση αλδοστερόνης, η ραμιπριλάτη προκαλεί μείωση της έκκρισης αλδοστερόνης. Η μέση ανταπόκριση στη μονοθεραπεία με αναστολέα του ΜΕΑ ήταν μικρότερη στους μαύρους (Αφρο-Καραϊβικής προέλευσης) υπερτασικούς ασθενείς (συνήθως υπερτασικός πληθυσμός με χαμηλή ρενίνη) από ότι στους μη-μαύρους ασθενείς.
Υδροχλωροθειαζίδη Η υδροχλωροθειαζίδη είναι ένα θειαζιδικό διουρητικό. Ο μηχανισμός της αντιυπερτασικής δράσης των θειαζιδικών διουρητικών δεν είναι πλήρως γνωστός. Αναστέλλει την επαναρρόφηση του νατρίου και χλωρίου στα άπω εσπειραμένα σωληνάρια. Η αυξημένη νεφρική αποβολή αυτών των ιόντων συνοδεύεται από αυξημένη αποβολή ούρων (λόγω ωσμωτικής σύνδεσης με το ύδωρ). Αυξάνεται η αποβολή καλίου και μαγνησίου, ενώ μειώνεται η αποβολή ουρικού οξέος. Πιθανοί μηχανισμοί της αντιϋπερτασικής δράσης της υδροχλωροθειαζίδης, μπορεί να είναι η τροποποίηση του ισοζυγίου του νατρίου, η μείωση του εξωκυττάριου όγκου ύδατος και πλάσματος, η αλλαγή στην αντίσταση των νεφρικών αγγείων, καθώς και η μειωμένη απόκριση στη νορεπινεφρίνη και στην αγγειοτενσίνη ΙΙ.
Φαρμακοδυναμικά χαρακτηριστικά
Ραμιπρίλη Η χορήγηση ραμιπρίλης προκαλεί σημαντική μείωση της περιφερικής αρτηριακής αντίστασης. Γενικά, δεν παρατηρούνται μεγάλες μεταβολές στη ροή του πλάσματος στους νεφρούς και στο ρυθμό σπειραματικής διήθησης. Η χορήγηση ραμιπρίλης σε ασθενείς με υπέρταση οδηγεί σε μείωση της αρτηριακής πίεσης τόσο σε ύπτια όσο και σε όρθια θέση χωρίς αντιρροπιστική αύξηση της καρδιακής συχνότητας.
Στους περισσότερους ασθενείς η έναρξη του αντιυπερτασικού αποτελέσματος μιας εφάπαξ δόσης εμφανίζεται 1-2 ώρες μετά την από του στόματος λήψη. Η μέγιστη δράση μιας μεμονωμένης δόσης συνήθως επιτυγχάνεται 3-6 ώρες μετά την από του στόματος λήψη. Το αντιυπερτασικό αποτέλεσμα μιας μεμονωμένης δόσης συνήθως παραμένει για 24 ώρες.
Το μέγιστο αντιυπερτασικό αποτέλεσμα μιας συνεχόμενης αγωγής με ραμιπρίλη γενικά είναι ορατό μετά από 3-4 εβδομάδες. Αποδείχθηκε ότι η αντιυπερτασική δράση σταθεροποιείται μετά από μακροχρόνια θεραπεία διαρκείας 2 ετών.
Απότομη διακοπή της ραμιπρίλης δεν προκαλεί ταχεία και εκτεταμένη απότομη αντανακλαστική αύξηση της αρτηριακής πίεσης.
Υδροχλωροθειαζίδη Με την υδροχλωροθειαζίδη, η έναρξη της διούρησης εμφανίζεται περίπου 2 ώρες μετά τη λήψη και η μέγιστή της δράση εμφανίζεται περίπου στις 4 ώρες και παραμένει κατά προσέγγιση για 6-12 ώρες.
Η έναρξη του αντιυπερτασικού αποτελέσματος συμβαίνει μετά από 3-4 ημέρες και μπορεί να διαρκέσει μέχρι 1 εβδομάδα μετά τη διακοπή της θεραπείας.
Η αντιυπερτασική δράση συνοδεύεται από ελαφριά αύξηση του κλάσματος διήθησης, της αντίστασης των αγγείων των νεφρών και της δραστικότητας της ρενίνης στο πλάσμα.
Ταυτόχρονη χορήγηση ραμιπρίλης-υδροχλωροθειαζίδης Σε κλινικές μελέτες, ο συνδυασμός οδήγησε σε μεγαλύτερες μειώσεις της αρτηριακής πίεσης από όταν το κάθε προϊόν χορηγήθηκε μόνο του. Προφανώς, μέσω αποκλεισμού του συστήματος ρενίνης-αγγειοτενσίνης-αλδοστερόνης, η συγχορήγηση της ραμιπρίλης στην υδροχλωροθειαζίδη τείνει να αντιστρέφει την απώλεια του καλίου που σχετίζεται με αυτά τα διουρητικά. Ο συνδυασμός ενός αναστολέα του ΜΕΑ με ένα θειαζιδικό διουρητικό παράγει ένα συνεργιστικό αποτέλεσμα και επιπλέον μειώνει τον κίνδυνο υποκαλιαιμίας που προκαλείται από το διουρητικό μόνο του.
Διπλός αποκλεισμός του συστήματος ρενίνης - αγγειοτενσίνης - αλδοστερόνης (RASS) Δύο μεγάλες τυχαιοποιημένες, ελεγχόμενες μελέτες (η ONTARGET και η VA NEPHRON-D) έχουν εξετάσει τη χρήση του συνδυασμού ενός αναστολέα ΜΕΑ με έναν αποκλειστή των υποδοχέων αγγειοτενσίνης II. Αυτές οι μελέτες δεν έχουν δείξει σημαντικά ωφέλιμη επίδραση στις νεφρικές και/ή στις καρδιαγγειακές εκβάσεις και τη θνησιμότητα, ενώ παρατηρήθηκε ένας αυξημένος κίνδυνος υπερκαλιαιμίας, οξείας νεφρικής βλάβης και/ή υπότασης σε σύγκριση με τη μονοθεραπεία. Δεδομένων των παρόμοιων φαρμακοδυναμικών ιδιοτήτων, αυτά τα αποτελέσματα είναι επίσης σχετικά για άλλους αναστολείς ΜΕΑ και αποκλειστές των υποδοχέων αγγειοτενσίνης ΙΙ.
Ως εκ τούτου οι αναστολείς ΜΕΑ και οι αποκλειστές των υποδοχεών αγγειοτενσίνης ΙΙ δεν θα πρέπει να χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα σε ασθενείς με διαβητική νεφροπάθεια.
Η ALTITUDE ήταν μία μελέτη σχεδιασμένη να ελέγξει το όφελος της προσθήκης αλισκιρένης σε μία πρότυπη θεραπεία με έναν αναστολέα ΜΕΑ ή έναν αποκλειστή υποδοχέων αγγειοτενσίνης ΙΙ σε ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 και χρόνια νεφρική νόσο, καρδιαγγειακή νόμη ή και τα δύο. Η μελέτη διεκόπη πρόωρα λόγω ενός αυξημένου κινδύνου ανεπιθύμητων εκβάσεων. Ο καρδιαγγειακός θάνατος και το εγκεφαλικό επεισόδιο ήταν και τα δύο αριθμητικά συχνότερα στην ομάδα της αλισκιρένης από ότι στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου και τα ανεπιθύμητα συμβάντα και τα σοβαρά ανεπιθύμητα συμβάντα ενδιαφέροντος (υπερκαλιαιμία, υπόταση και νεφρική δυσλειτουργία) αναφέρθηκαν συχνότερα στην ομάδα της αλισκιρένης από ότι στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου.
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
Φαρμακοκινητική και Μεταβολισμός
Ραμιπρίλη
- Απορρόφηση Η ραμιπρίλη χορηγούμενη από του στόματος απορροφάται ταχέως από το γαστρεντερικό σωλήνα· η μέγιστη συγκέντρωση της ραμιπρίλης στο πλάσμα επιτυγχάνεται μέσα σε μία ώρα. Με βάση την ανάκτηση από τα ούρα, η έκταση της απορρόφησης είναι τουλάχιστον 56% και δεν επηρεάζεται σημαντικά από την ύπαρξη τροφής στο γαστρεντερικό σωλήνα. Η βιοδιαθεσιμότητα του δραστικού μεταβολίτη ραμιπριλάτη μετά από του στόματος χορήγηση 2,5 mg και 5 mg ραμιπρίλης είναι 45%. Οι μέγιστες συγκεντρώσεις της ραμιπριλάτης, του μόνου δραστικού μεταβολίτη της ραμιπρίλης, στο πλάσμα επιτυγχάνονται σε 2-4 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου. Η κατάσταση ισορροπίας των συγκεντρώσεων της ραμιπριλάτης μετά από εφάπαξ ημερήσια δόση, με τις συνήθεις δόσεις ραμιπρίλης, επιτυγχάνεται μετά την τέταρτη ημέρα της αγωγής.
- Κατανομή Η σύνδεση με τις πρωτεΐνες του ορού είναι 73% για τη ραμιπρίλη και 56% για τη ραμιπριλάτη.
- Βιομετασχηματισμός Η ραμιπρίλη μεταβολίζεται σχεδόν εξολοκλήρου στη ραμιπριλάτη και στον εστέρα δικετοπιπεραζίνης, το δικετοπιπεραζινικό οξύ και στα γλυκουρονίδια της ραμιπρίλης και της ραμιπριλάτης.
- Αποβολή Η απέκκριση των μεταβολιτών είναι κυρίως νεφρική. Η συγκέντρωση ραμιπριλάτης στο πλάσμα μειώνεται με πολυφασικό τρόπο. Λόγω του ισχυρού, κεκορεσμένου δεσμού με το ΜΕΑ και του βραδέως διαχωρισμού της από το ένζυμο, η ραμιπριλάτη παρουσιάζει μία παρατεταμένη τελική φάση αποβολής σε πολύ χαμηλές συγκεντρώσεις πλάσματος. Μετά από επαναλαμβανόμενες εφάπαξ δόσεις ραμιπρίλης, ο αποτελεσματικός χρόνος ημιζωής για τις συγκεντρώσεις της ραμιπριλάτης ήταν 13-17 ώρες για τις δόσεις 5-10 mg και μεγαλύτερος για τις χαμηλότερες δόσεις των 1,25-2,5 mg. Αυτή η διαφορά σχετίζεται με την ικανότητα κορεσμού του ενζύμου να δεσμεύει τη ραμιπριλάτη. Μία εφάπαξ από του στόματος δόση ραμιπρίλης επέφερε επίπεδα ραμιπρίλης και του μεταβολίτη της που δεν εντοπίζονταν στο μητρικό γάλα. Ωστόσο, το αποτέλεσμα πολλαπλών δόσεων δεν είναι γνωστό.
- Νεφρική δυσλειτουργία (βλ. Δοσολογία). Η νεφρική απέκκριση της ραμιπριλάτης είναι μειωμένη σε ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία και η απέκκριση της ραμιπριλάτης από τους νεφρούς συνδέεται αναλογικά με την κάθαρση κρεατινίνης. Αυτό έχει ως αποτέλεσμα αυξημένες συγκεντρώσεις ραμιπριλάτης στο πλάσμα που μειώνονται πιο αργά από ότι σε ασθενείς με φυσιολογική νεφρική λειτουργία.
- Ηπατική δυσλειτουργία (βλ. Δοσολογία). Σε ασθενείς με ηπατική δυσλειτουργία, ο μεταβολισμός της ραμιπρίλης σε ραμιπριλάτη καθυστέρησε λόγω μειωμένης δράσης των ηπατικών εστερασών και τα επίπεδα ραμιπρίλης στο πλάσμα αυξήθηκαν σε αυτούς τους ασθενείς. Οι μέγιστες συγκεντρώσεις ραμιπριλάτης σε αυτούς τους ασθενείς, ωστόσο, δεν είναι διαφορετικές από αυτές που εμφανίζονται σε άτομα με φυσιολογική ηπατική λειτουργία.
Υδροχλωροθειαζίδη
- Απορρόφηση Περίπου 70% της υδροχλωροθειαζίδης απορροφάται από το γαστρεντερικό σωλήνα μετά την από του στόματος χορήγηση. Οι μέγιστες συγκεντρώσεις στο πλάσμα επιτυγχάνονται μέσα σε 1,5-5 ώρες.
- Κατανομή Η δέσμευση της υδροχλωροθειαζίδης από τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι 40%.
- Βιομετασχηματισμός Η υδροχλωροθειαζίδη μεταβολίζεται ελάχιστα από το ήπαρ.
- Αποβολή Η υδροχλωροθειαζίδη αποβάλλεται σχεδόν ολόκληρη (> 95%) από τους νεφρούς ως αναλλοίωτη ουσία· μετά την από του στόματος λήψη μιας μεμονωμένης δόσης, 50-70% αποβάλλεται μέσα σε 24 ώρες. Ο χρόνος ημιζωής κατά την αποβολή είναι 5-6 ώρες.
- Νεφρική δυσλειτουργία (βλ. Δοσολογία). Η νεφρική απέκκριση της υδροχλωροθειαζίδης μειώνεται σε ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία και η κάθαρση της υδροχλωροθειαζίδης από τους νεφρούς συνδέεται ανάλογα με την κάθαρση κρεατινίνης. Αυτό έχει ως αποτέλεσμα αυξημένες συγκεντρώσεις υδροχλωροθειαζίδης στο πλάσμα, οι οποίες μειώνονται πιο αργά από ότι στα άτομα με φυσιολογική νεφρική λειτουργία.
- Ηπατική δυσλειτουργία (βλ. Δοσολογία). Σε ασθενείς με ηπατική κίρρωση η φαρμακοκινητική της υδροχλωροθειαζίδης δε μεταβλήθηκε σημαντικά. Η φαρμακοκινητική της υδροχλωροθειαζίδης δεν έχει μελετηθεί σε ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια.
Ραμιπρίλη και υδροχλωροθειαζίδη Η ταυτόχρονη χορήγηση ραμιπρίλης και υδροχλωροθειαζίδης δεν επηρεάζει τη βιοδιαθεσιμότητα. Το προϊόν του συνδυασμού μπορεί να θεωρηθεί βιοϊσοδύναμο προς τα προϊόντα που περιέχουν τα μεμονωμένα συστατικά.