Υπολογισμός Παιδιατρικής Δόσης
Υπολογίστε δοσολογία βάσει βάρους για παιδιά
Σκευάσματα & Τιμολόγηση
| Σκεύασμα | Περιεκτικότητα | Λιανική |
|---|---|---|
|
ADVIL 200MG/TAB
Διακοπή
|
200 / TAB | 2.12 € |
Ενδείξεις
Εγκεκριμένες ενδείξεις όπως αναγράφονται στην ΠΧΠ (§4.1)
-
Συμπτωματική αντιμετώπιση για την ανακούφιση του άλγους και της φλεγμονής
που σχετίζεται με εκφυλιστικές παθήσεις των αρθρώσεων
- R52 Πόνος, αλλού ταξινομημένος
- Φλεγμονή
-
Άμεση συμπτωματική αντιμετώπιση του άλγους
κατά τη διάρκεια της εμμήνου ρύσεως (δυσμηνόρροια)
- R52 Πόνος, αλλού ταξινομημένος
-
Συμπτωματική αντιμετώπιση ήπιας έως μέτριας βαρύτητας άλγους
κεφαλαλγία, μυοσκελετικό άλγος, οδοντικό άλγος
- R52 Πόνος, αλλού ταξινομημένος
-
Πυρετός
- R50 Πυρετός άλλης αιτιολογίας
ADVIL — Πληροφορίες Συνταγογράφησης
Περίληψη Χαρακτηριστικών Προϊόντος (ΠΧΠ), ανά ενότητα
medication
Δοσολογία
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Δοσολογία
- Οδός: Από στόματος
- Χορήγηση: Με άδειο στομάχι για ταχύτερη δράση. Με τροφή για ασθενείς με ευαισθησία στο στομάχι.
- Δόση έναρξης: 200-400 mg
-
Παιδιά κάτω των 12 ετώνΔεν πρέπει να χορηγείται.
-
Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετώνΔόση200-400 mgΜέγ. δόση1,2 g ημερησίωςΩς ήπιο αναλγητικό, αντιπυρετικό και για την δυσμηνόρροια, αρχική δόση 200-400 mg και εάν χρειαστεί 200-400 mg επιπλέον κάθε 4-6 ώρες. Όχι περισσότερο από 1,2 g ημερησίως. Για τον πόνο και τη φλεγμονή της οστεοαρθρίτιδας, 1,2 g-1,8 g ημερησίως σε 3-4 διηρημένες δόσεις. Μέγιστη δόση ασφαλείας: 2,4 g ημερησίως. Δόση συντήρησης 0,6-1,2 g ημερησίως.
-
ΗλικιωμένοιΔεν απαιτείται ειδική ρύθμιση της δοσολογίας. Συνιστάται παρακολούθηση με ιδιαίτερη προσοχή.
-
Νεφρική ΑνεπάρκειαΔεν απαιτείται μείωση της δοσολογίας σε ασθενείς με ήπια έως μέτρια ανεπάρκεια της νεφρικής λειτουργίας. Σε σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια, αντενδείκνυται (βλ. Αντενδείξεις).
-
Ηπατική ΑνεπάρκειαΔεν απαιτείται μείωση της δοσολογίας σε ασθενείς με ήπια έως μέτρια ανεπάρκεια της ηπατικής λειτουργίας. Σε σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια, αντενδείκνυται (βλ. Αντενδείξεις).
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
block
Αντενδείξεις
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Αντενδείξεις
-
Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα
-
Ενεργό πεπτικό έλκος ή ιστορικό πεπτικού έλκους ή άλλες οργανικές παθήσεις του πεπτικού ή ιστορικό υποτροπιαζουσών αιμορραγιών
-
Ιστορικό αιμορραγίας του γαστρεντερικού ή διάτρησης που σχετίζονται με προηγούμενη ΜΣΑΦ θεραπεία
-
Ιστορικό ή ενεργό ελκώδη κολίτιδα, νόσο του Crohn, υποτροπιάζον πεπτικό έλκος ή αιμορραγία του γαστρεντερικού (που ορίζεται ως δύο ή περισσότερα ξεχωριστά επεισόδια αποδεδειγμένου έλκους ή αιμορραγίας)
-
Ιστορικό βρογχόσπασμου, άσθματος, ρινίτιδας, κνίδωσης ή αντιδράσεις αλλεργικού τύπου μετά από λήψη ακετυλοσαλικυλικού οξέος/ασπιρίνης ή άλλων μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων
-
Ταυτόχρονη λήψη άλλων μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων ή ασπιρίνης
-
Αιματολογική νόσος
-
Παθήσεις που σχετίζονται με αυξημένη τάση για αιμορραγία ή ενεργό αιμορραγία
-
Βαριά ηπατική ή νεφρική ανεπάρκεια (σπειραματική διήθηση κάτω των 30 mL/min)
-
Σοβαρή καρδιακή ανεπάρκεια (Κατηγορία IV κατά NYHA)
-
Σοβαρή αφυδάτωση (που προκαλείται από έμετο, διάρροια ή ανεπαρκή λήψη υγρών)
-
Εγκυμοσύνη και γαλουχία
-
Υγρές μορφές σε παιδιά ηλικίας μικρότερης των 3 μηνών και βάρους μικρότερου των 6 kgΠληθυσμόςΠαιδιά
-
Παιδιά κάτω των 12 ετώνΠληθυσμόςΠαιδιά
-
3ο τρίμηνο της κύησηςΠληθυσμόςΕγκυμοσύνη
-
Σπάνια κληρονομικά προβλήματα δυσανεξίας στη γλυκόζη, κακή απορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης ή ανεπάρκεια σουκράσης- ισομαλτάσης
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
warning
Προειδοποιήσεις & Προφυλάξεις
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Προειδοποιήσεις & Προφυλάξεις
-
ΔοσολογίαΧρησιμοποιήστε τη χαμηλότερη αποτελεσματική δόση για τη μικρότερη διάρκεια.
-
Κάλυψη συμπτωμάτων λοίμωξηςΠροσοχήΗ ιβουπροφαίνη μπορεί να καλύψει τα συμπτώματα λοίμωξης.
-
Ταυτόχρονη χορήγηση με άλλα ΜΣΑΦΑντένδειξηΑποφεύγεται η ταυτόχρονη χορήγηση με άλλα ΜΣΑΦ, συμπεριλαμβανομένων των εκλεκτικών αναστολέων της COX-2, λόγω αυξημένου κινδύνου έλκους ή αιμορραγίας.
-
Λειτουργία αιμοπεταλίωνΜπορεί προσωρινά να αναστείλει τη λειτουργία των αιμοπεταλίων στο αίμα (συγκόλληση αιμοπεταλίων).
-
Μακροχρόνια χρήση αναλγητικώνΜπορεί να προκαλέσει κεφαλαλγία, η οποία δεν πρέπει να αντιμετωπισθεί με υψηλότερες δόσεις του φαρμάκου.
-
Ταυτόχρονη κατανάλωση αλκοόλΠροσοχήΟι ανεπιθύμητες ενέργειες, ιδιαίτερα στο γαστρεντερικό σωλήνα ή το κεντρικό νευρικό σύστημα, μπορεί να αυξηθούν.
-
Χρήση σε υπερήλικες/εξασθενημένα άτομαΠροσοχήΠληθυσμόςΥπερήλικες, εξασθενημένα άτομαΧορήγηση σε μειωμένη δόση και με προσοχή.
-
Χρήση σε ασθενείς με υπέρταση που λαμβάνουν διουρητικάΠροσοχήΠληθυσμόςΑσθενείς με υπέρταση που λαμβάνουν διουρητικάΧορήγηση σε μειωμένη δόση και με προσοχή.
-
Χρήση σε ασθενείς με συστηματικό ερυθηματώδη λύκοΠροσοχήΠληθυσμόςΑσθενείς με συστηματικό ερυθηματώδη λύκοΧορήγηση σε μειωμένη δόση και με προσοχή.
-
Χρήση σε ασθενείς με γαστρεντερικές διαταραχές και χρόνιες φλεγμονώδεις εντερικές παθήσειςΠροσοχήΠληθυσμόςΑσθενείς με γαστρεντερικές διαταραχές και χρόνιες φλεγμονώδεις εντερικές παθήσεις (ελκώδης κολίτιδα, νόσος του Crohn)Χορήγηση σε μειωμένη δόση και με προσοχή.
-
Ανεπιθύμητες ενέργειες σε ηλικιωμένουςΠροσοχήΠληθυσμόςΗλικιωμένοιΈχουν αυξημένη συχνότητα ανεπιθύμητων ενεργειών στα ΜΣΑΦ, ειδικά αιμορραγία του γαστρεντερικού και διάτρηση, που μπορούν να αποβούν θανατηφόρες.
-
Καρδιαγγειακές επιδράσειςΠροσοχήΠληθυσμόςΑσθενείς με ιστορικό υπέρτασης και/ή καρδιακή ανεπάρκειαΑπαιτείται κλινική εκτίμηση πριν την έναρξη της θεραπείας.
-
Κίνδυνος θρομβωτικών αρτηριακών συμβάντωνΠροσοχήΗ χρήση της ιβουπροφαίνης, ιδιαίτερα σε υψηλές δόσεις (2400 mg/ημέρα), μπορεί να σχετίζεται με μια μικρή αύξηση του κινδύνου εμφάνισης θρομβωτικών αρτηριακών συμβάντων.
-
Χρήση σε καρδιαγγειακούς ασθενείςΠροσοχήΠληθυσμόςΑσθενείς με μη ελεγχόμενη υπέρταση, συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια (NYHA II-III), διαγνωσμένη ισχαιμική καρδιακή νόσο, περιφερική αρτηριακή νόσο και /ή εγκεφαλοαγγειακή νόσοΛήψη κατόπιν προσεκτικής αξιολόγησης, αποφυγή υψηλών δόσεων (2.400 mg/ημέρα).
-
Χρήση σε ασθενείς με παράγοντες κινδύνου καρδιαγγειακών επεισοδίωνΠροσοχήΠληθυσμόςΑσθενείς με παράγοντες κινδύνου εμφάνισης καρδιαγγειακών επεισοδίων (π.χ. υπέρταση, υπερλιπιδαιμία, σακχαρώδης διαβήτης, κάπνισμα)Προσεκτική αξιολόγηση πριν την έναρξη μακροπρόθεσμης θεραπείας, ιδιαίτερα με υψηλές δόσεις (2.400 mg/ημέρα).
-
Χρήση σε ασθενείς με ιστορικό πεπτικού έλκους ή άλλων γαστρεντερικών παθήσεωνΠροσοχήΠληθυσμόςΑσθενείς με ιστορικό πεπτικού έλκους ή άλλων γαστρεντερικών παθήσεωνΧορήγηση με προσοχή λόγω πιθανής επιδείνωσης των συμπτωμάτων.
-
Κίνδυνος Γαστρεντερικής αιμορραγίας/έλκους/διάτρησηςΠροσοχήΜπορεί να συμβεί οποιαδήποτε στιγμή κατά τη διάρκεια της θεραπείας, μπορεί να είναι θανατηφόρο και να προκύψει με ή χωρίς προειδοποιητικά συμπτώματα.
-
Κίνδυνος Γαστρεντερικής αιμορραγίας/έλκους/διάτρησηςΠροσοχήΠληθυσμόςΑσθενείς με ιστορικό ελκών (ιδιαίτερα με επιπλοκές), ηλικιωμένοιΟ κίνδυνος είναι μεγαλύτερος με αυξημένες δόσεις ΜΣΑΦ. Έναρξη θεραπείας με τη μικρότερη δυνατή δόση.
-
Συγχορήγηση με γαστροπροστατευτικούς παράγοντεςΠληθυσμόςΑσθενείς με αυξημένο κίνδυνο γαστρεντερικών συμβάντων, ασθενείς που λαμβάνουν ταυτόχρονα χαμηλές δόσεις ακετυλοσαλικυλικού οξέος ή άλλα φάρμακα που αυξάνουν τον κίνδυνο γαστρορραγίαςΠρέπει να εξετάζεται συνδυασμένη θεραπεία με γαστροπροστατευτικούς παράγοντες (π.χ. misoprostol ή αναστολείς αντλίας πρωτονίων).
-
Αναφορά συμπτωμάτων σε ασθενείς με ιστορικό ΓΣΤ νόσουΠληθυσμόςΑσθενείς με ιστορικό γαστρεντερικής νόσου, ειδικά ηλικιωμένοιΝα αναφέρουν οποιοδήποτε ασυνήθιστο κοιλιακό σύμπτωμα (ειδικά αιμορραγία του γαστρεντερικού σωλήνα), κυρίως στα αρχικά στάδια της θεραπείας.
-
Συγχορήγηση με φάρμακα που αυξάνουν τον κίνδυνο έλκους/αιμορραγίαςΠροσοχήΠληθυσμόςΑσθενείς που λαμβάνουν από στόματος κορτικοστεροειδή, αντιπηκτικά (βαρφαρίνη), εκλεκτικούς αναστολείς επαναπρόσληψης της σεροτονίνης (SSRIs) ή αντιαιμοπεταλιακά φάρμακα (ακετυλοσαλικυλικό οξύ)Προσοχή.
-
Γαστρεντερική αιμορραγία ή έλκοςΕάν παρουσιαστεί, η θεραπεία θα πρέπει να διακοπεί.
-
Χρήση σε ασθενείς με ιστορικό πεπτικού έλκους και άλλες γαστρεντερικές διαταραχέςΠροσοχήΠληθυσμόςΑσθενείς με ιστορικό πεπτικού έλκους και άλλες γαστρεντερικές διαταραχές (ελκώδης κολίτιδα, νόσος του Crohn)Χορήγηση με προσοχή διότι ενδέχεται οι καταστάσεις αυτές να επιδεινωθούν.
-
Χρήση σε ασθενείς με σοβαρή αφυδάτωσηΠροσοχήΠληθυσμόςΑσθενείς με σοβαρή αφυδάτωση, ειδικά παιδιά, έφηβοι, ηλικιωμένοιΠροσοχή λόγω κινδύνου εμφάνισης νεφρικής δυσλειτουργίας.
-
Μακροχρόνια χορήγηση και νεφρικές αλλοιώσειςΜπορεί να οδηγήσει σε νέκρωση των νεφρικών θηλών καθώς και άλλες παθολογικές αλλοιώσεις στους νεφρούς.
-
Νεφρική τοξικότητα σε ασθενείς με εξαρτώμενη από προσταγλανδίνες νεφρική αιμάτωσηΠροσοχήΠληθυσμόςΑσθενείς με έκπτωση της νεφρικής λειτουργίας, καρδιακή ανεπάρκεια, ηπατική δυσλειτουργία, λήψη διουρητικών και αναστολέων ΜΕΑ, ηλικιωμένοιΜπορεί να προκαλέσει δοσοεξαρτώμενη μείωση της σύνθεσης προσταγλανδινών και της ροής του αίματος στους νεφρούς. Η διακοπή της θεραπείας ακολουθείται συνήθως από επάνοδο στην προ θεραπείας κατάσταση.
-
Νεφροπάθεια από αναλγητικάΠροσοχήΗ συνεχής λήψη παυσίπονων, ιδίως συνδυασμοί, μπορεί να οδηγήσει σε μόνιμη νεφρική βλάβη και νεφρική ανεπάρκεια. Η συνεχής λήψη θα πρέπει να αποφεύγεται.
-
Χρήση σε ασθενείς με υπέρταση και/ή καρδιακή δυσλειτουργίαΠροσοχήΠληθυσμόςΑσθενείς με υπέρταση και/ή καρδιακή δυσλειτουργίαΠροσοχή, καθώς η νεφρική λειτουργία μπορεί να επιδεινωθεί.
-
Χρήση σε ασθενείς με βρογχικό άσθμαΠροσοχήΠληθυσμόςΑσθενείς που υποφέρουν ή έχουν ιστορικό βρογχικού άσθματοςΠροσοχή, καθώς τα ΜΣΑΦ προκαλούν βρογχόσπασμο στους ασθενείς αυτούς.
-
Σοβαρές δερματικές αντιδράσειςΠροσοχήΔιακοπή θεραπείας όταν πρωτοεμφανίζεται εξάνθημα, βλάβη του γαστρικού βλεννογόνου ή οποιοδήποτε άλλο σύμπτωμα υπερευαισθησίας. Υψηλότερος κίνδυνος στα αρχικά στάδια της θεραπείας.
-
ΑνεμοβλογιάΠροσοχήΣυνιστάται η αποφυγή της χρήσης της ιβουπροφαίνης σε περίπτωση ανεμοβλογιάς.
-
Συσσώρευση αιμοπεταλίωνΜπορεί να αναστείλει τη συσσώρευση αιμοπεταλίων και έχει παρατηρηθεί ότι παρατείνει το χρόνο ροής σε υγιή άτομα.
-
Άσηπτη μηνιγγίτιδα σε ΣΕΛ και νοσήματα συνδετικού ιστούΠροσοχήΠληθυσμόςΑσθενείς με συστηματικό ερυθηματώδη λύκο (ΣΕΛ) και με νοσήματα του συνδετικού ιστούΠροσοχή λόγω πιθανού αυξημένου κινδύνου εμφάνισης άσηπτης μηνιγγίτιδας.
-
Οξείες αντιδράσεις υπερευαισθησίαςΠροσοχήΜε τα πρώτα σημάδια αντίδρασης υπερευαισθησίας, η θεραπεία πρέπει να σταματήσει. Τα απαιτούμενα ιατρικά μέτρα θα πρέπει να ξεκινήσουν από εξειδικευμένο προσωπικό.
-
Υπερευαισθησία/αλλεργίες σε άλλες ουσίεςΠροσοχήΠληθυσμόςΑσθενείς οι οποίοι εμφάνισαν υπερευαισθησία ή αλλεργικές αντιδράσεις σε άλλες ουσίεςΠροσοχή, καθώς μπορεί να διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης αντιδράσεων υπερευαισθησίας με την ιβουπροφαίνη.
-
Αλλεργική ρινίτιδα, ρινικοί πολύποδες, χρόνιες αποφρακτικές αναπνευστικές διαταραχέςΠροσοχήΠληθυσμόςΑσθενείς που πάσχουν από αλλεργική ρινίτιδα, ρινικούς πολύποδες ή χρόνιες αποφρακτικές αναπνευστικές διαταραχέςΠροσοχή, καθώς υπάρχει αυξημένος κίνδυνος αλλεργικών αντιδράσεων (κρίσεις άσθματος, οίδημα Quincke, κνίδωση).
-
Έκδοχα (Σακχαρόζη)ΑντένδειξηΠληθυσμόςΑσθενείς με σπάνια κληρονομικά προβλήματα δυσανεξίας στη γλυκόζη, κακή απορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης ή ανεπάρκεια σουκράσης- ισομαλτάσηςΔεν πρέπει να πάρουν αυτό το φάρμακο.
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
swap_horiz
Αλληλεπιδράσεις
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Αλληλεπιδράσεις
-
Διουρητικά, αναστολείς του ΜΕΑ, β-αποκλειστές και ανταγωνιστές της αγγειοτενσίνης ΙΙπροσοχήΕλάττωση της δράσης των διουρητικών, αναστολέων του ΜΕΑ, β-αποκλειστών και ανταγωνιστών της αγγειοτενσίνης ΙΙ. Τα διουρητικά μπορούν να αυξήσουν τον κίνδυνο νεφροτοξικότητας των ΜΣΑΦ. Επιβάρυνση νεφρικής λειτουργίας, πιθανή οξεία νεφρική ανεπάρκεια, συνήθως αναστρέψιμη.ΣύστασηΟ συνδυασμός πρέπει να χορηγείται με προσοχή, ειδικά στους ηλικιωμένους. Επαρκής ενυδάτωση και παρακολούθηση της νεφρικής λειτουργίας.
-
Καρδιακές γλυκοσίδες (π.χ. διγοξίνη)προσοχήΕπιδείνωση της καρδιακής ανεπάρκειας, μείωση του ρυθμού της σπειραματικής διήθησης και αύξηση των επιπέδων των καρδιακών γλυκοσιδών στο πλάσμα.ΣύστασηΠαρακολούθηση των επιπέδων των καρδιακών γλυκοσιδών.
-
παρακολούθησηΑύξηση των επιπέδων λιθίου στον ορό.ΣύστασηΠαρακολούθηση των επιπέδων λιθίου.
-
προσοχήΑναστολή της σωληναριακής έκκρισης και μείωση της κάθαρσης της μεθοτρεξάτης.ΣύστασηΠροσοχή λόγω πιθανής αύξησης της τοξικότητας της μεθοτρεξάτης.
-
προσοχήΑυξημένος κίνδυνος νεφροτοξικότητας.ΣύστασηΠροσοχή λόγω αυξημένου κινδύνου νεφροτοξικότητας.
-
προσοχήΜείωση στην αποτελεσματικότητα του mifepristone λόγω αντιπροσταγλανδινικών ιδιοτήτων των ΜΣΑΦ.ΣύστασηΠροσοχή, μπορεί να μειωθεί η αποτελεσματικότητα του mifepristone.
-
ΚορτικοστεροειδήπροσοχήΑυξημένος κίνδυνος ανεπιθύμητων αντιδράσεων, ειδικά γαστρεντερικών (έλκη ή αιμορραγία).ΣύστασηΧρήση με προσοχή.
-
Αντιπηκτικά (π.χ. βαρφαρίνη)προσοχήΕνίσχυση της δράσης των αντιπηκτικών.ΣύστασηΠροσοχή.
-
αντένδειξηΑυξημένη εμφάνιση ανεπιθύμητων ενεργειών. Πιθανή αναστολή της επίδρασης των χαμηλών δόσεων ακετυλοσαλικυλικού οξέος στη συσσώρευση αιμοπεταλίων. Η τακτική, μακροπρόθεσμη χρήση μπορεί να μειώσει την καρδιοπροστατευτική επίδραση του ακετυλοσαλικυλικού οξέος χαμηλής δοσολογίας.ΣύστασηΑποφυγή ταυτόχρονης χορήγησης.
-
ΣουλφονυλουρίεςπροσοχήΕνίσχυση των επιδράσεων των σουλφονυλουριών, με σπάνιες αναφορές υπογλυκαιμίας.ΣύστασηΠαρακολούθηση για υπογλυκαιμία.
-
προσοχήΑυξημένος κίνδυνος αιματολογικής τοξικότητας, αιμάρθρων και αιματώματος σε HIV(+) αιμορροφιλικούς.ΣύστασηΠροσοχή.
-
Άλλα ΜΣΑΦ (συμπεριλαμβανομένων σαλικυλικών και εκλεκτικών αναστολέων της κυκλοξυγενάσης-2)προσοχήΑυξημένος κίνδυνος γαστρεντερικών ελκών και αιμορραγίας λόγω συνεργατικής δράσης.ΣύστασηΝα αποφεύγεται η ταυτόχρονη χρήση.
-
ΑμινογλυκοσίδεςπροσοχήΜείωση της απέκκρισης των αμινογλυκοσιδών.ΣύστασηΠροσοχή.
-
παρακολούθησηΜείωση της απορρόφησης της ιβουπροφαίνης στο γαστρεντερικό σωλήνα. Κλινική σημασία άγνωστη.ΣύστασηΠαρακολούθηση απορρόφησης ιβουπροφαίνης.
-
προσοχήΑυξημένος κίνδυνος νεφροτοξικότητας.ΣύστασηΠροσοχή.
-
Αντιαιμοπεταλιακά φάρμακα και εκλεκτικοί αναστολείς της επαναπρόσληψης της σεροτονίνης (SSRIs)προσοχήΑυξημένος κίνδυνος αιμορραγίας του γαστρεντερικού.ΣύστασηΠροσοχή.
-
Φυτικά εκχυλίσματα (Ginkgo biloba)προσοχήΑύξηση του κινδύνου αιμορραγίας με ΜΣΑΦ.ΣύστασηΠροσοχή.
-
Αντιβιοτικά τύπου κινολόνηςπροσοχήΑυξημένος κίνδυνος σπασμών.ΣύστασηΠροσοχή.
-
Αναστολείς CYP2C9 (π.χ. βορικοναζόλη, φλουκοναζόλη)προσοχήΑύξηση της έκθεσης στην ιβουπροφαίνη (έως και 80-100% με βορικοναζόλη/φλουκοναζόλη).ΣύστασηΝα γίνεται μείωση της δόσης της ιβουπροφαίνης όταν χορηγούνται ταυτόχρονα ισχυροί αναστολείς του CYP2C9, ιδιαίτερα με βορικοναζόλη ή φλουκοναζόλη.
-
ΑμεθοπτερίνηαντένδειξηΝα αποφεύγεται η συγχορήγηση.ΣύστασηΑποφυγή συγχορήγησης.
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
sick
Ανεπιθύμητες ενέργειες
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Ανεπιθύμητες ενέργειες
- Ρινίτιδα
- Βρογχικό άσθμα
- Βρογχόσπασμος
- Δύσπνοια
- Άσηπτη μηνιγγίτιδα
- Ζάλη
- Κεφαλαλγία
- Παραισθησία
- Υπνηλία
- Ίλιγγος
- Εγκεφαλικό επεισόδιο
- Λευκοπενία
- Θρομβοπενία
- Ουδετεροπενία
- Ακοκκιοκυτταραιμία
- Απλαστική αναιμία
- Αιμολυτική αναιμία
- Υπερευαισθησία
- Σοβαρές αναφυλακτικές αντιδράσεις
- Αϋπνία
- Άγχος
- Κατάθλιψη
- Συγχυτική κατάσταση
- Οπτική νευρίτιδα
- Έκπτωση όρασης
- Τοξική οπτική νευροπάθεια
- Έκπτωση ακουστικής οξύτητας
- Εμβοές
- Δυσπεψία
- Διάρροια
- Ναυτία
- Έμετος
- Κοιλιακό άλγος
- Μετεωρισμός
- Δυσκοιλιότητα
- Αιματέμεση
- Αιμορραγία γαστρεντερικού σωλήνα
- Γαστρίτιδα
- Δωδεκαδακτυλικό έλκος
- Γαστρικό έλκος
- Διάτρηση γαστρεντερικού σωλήνα
- Παγκρεατίτιδα
- Κολίτιδα
- Νόσος του Crohn
- μέλαινα
- έλκος του στόματος
- Ηπατίτιδα
- Ίκτερος
- Μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία
- Ηπατική ανεπάρκεια
- Κάκωση του ήπατος
- Εξάνθημα
- Κνίδωση
- Κνησμός
- Πορφύρα
- Αντίδραση φωτοευαισθησίας
- Πομφολυγώδεις δερματοπάθειες (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Stevens-Johnson, της τοξικής επιδερμικής νεκρόλυσης και του πολύμορφου ερυθήματος)
- Διάμεση νεφρίτιδα των ουροφόρων σωληναρίων
- Νεφρωσικό σύνδρομο
- Νεφρική ανεπάρκεια
- Οξεία νεφρική ανεπάρκεια
- Νέκρωση νεφρικής θηλής
- Κόπωση
- Οίδημα
- Καρδιακή ανεπάρκεια
- Έμφραγμα μυοκαρδίου
- Υπέρταση
Λεπτομέρειες κατά συχνότητα expand_more
-
ΣυχνέςΈμετοςΓαστρεντερικό
-
ΣυχνέςΑιματέμεσηΓαστρεντερικό
-
ΣυχνέςΑιμορραγία γαστρεντερικού σωλήναΓαστρεντερικό
-
ΣυχνέςΔιάρροιαΓαστρεντερικό
-
ΣυχνέςΔυσκοιλιότηταΓαστρεντερικό
-
ΣυχνέςΔυσπεψίαΓαστρεντερικό
-
ΣυχνέςΖάληΝευρικό
-
ΣυχνέςΚοιλιακό άλγοςΓαστρεντερικό
-
ΣυχνέςΚόπωσηΓενικές
-
ΣυχνέςΜέλαιναΓαστρεντερικό
-
ΣυχνέςΜετεωρισμόςΓαστρεντερικό
-
ΣυχνέςΝαυτίαΓαστρεντερικό
-
Όχι συχνέςΆγχοςΨυχιατρικές
-
Όχι συχνέςΈκπτωση ακουστικής οξύτηταςΑυτί
-
Όχι συχνέςΈκπτωση όρασηςΟφθαλμικές
-
Όχι συχνέςΈλκος του στόματοςΔιαταραχές του γαστρεντερικού συστήματος
-
Όχι συχνέςΊκτεροςΉπαρ
-
Όχι συχνέςΑντίδραση φωτοευαισθησίαςΔέρμα
-
Όχι συχνέςΑϋπνίαΨυχιατρικές
-
Όχι συχνέςΒρογχικό άσθμαΑναπνευστικό
-
Όχι συχνέςΒρογχόσπασμοςΑναπνευστικό
-
Όχι συχνέςΓαστρίτιδαΓαστρεντερικό
-
Όχι συχνέςΓαστρικό έλκοςΓαστρεντερικό
-
Όχι συχνέςΔιάτρηση γαστρεντερικού σωλήναΓαστρεντερικό
-
Όχι συχνέςΔωδεκαδακτυλικό έλκοςΓαστρεντερικό
-
Όχι συχνέςΔύσπνοιαΑναπνευστικό
-
Όχι συχνέςΕξάνθημαΔέρμα
-
Όχι συχνέςΗπατίτιδαΉπαρ
-
Όχι συχνέςΚεφαλαλγίαΝευρικό
-
Όχι συχνέςΚνίδωσηΔέρμα
-
Όχι συχνέςΚνησμόςΔέρμα
-
Όχι συχνέςΜη φυσιολογική ηπατική λειτουργίαΉπαρ
-
Όχι συχνέςΠαραισθησίαΝευρικό
-
Όχι συχνέςΠορφύραΔέρμα
-
Όχι συχνέςΡινίτιδαΑναπνευστικό
-
Όχι συχνέςΥπερευαισθησίαΑνοσοποιητικό
-
Όχι συχνέςΥπνηλίαΝευρικό
-
ΣπάνιεςΊλιγγοςΝευρικό
-
ΣπάνιεςΕμβοέςΑυτί
-
ΣπάνιεςΚάκωση του ήπατοςΔιαταραχές του ήπατος και των χοληφόρων
-
ΣπάνιεςΚατάθλιψηΨυχιατρικές
-
ΣπάνιεςΟίδημαΓενικές
-
ΣπάνιεςΟπτική νευρίτιδαΟφθαλμικές
-
ΣπάνιεςΣυγχυτική κατάστασηΨυχιατρικές
-
ΣπάνιεςΤοξική οπτική νευροπάθειαΟφθαλμικές διαταραχές
-
Πολύ σπάνιεςΆσηπτη μηνιγγίτιδαΝευρικό
-
Πολύ σπάνιεςΈμφραγμα του μυοκαρδίουΚαρδιά
-
Πολύ σπάνιεςΑιμολυτική αναιμίαΑίμα
-
Πολύ σπάνιεςΑκοκκιοκυτταραιμίαΑίμα
-
Πολύ σπάνιεςΑπλαστική αναιμίαΑίμα
-
Πολύ σπάνιεςΔιάμεση νεφρίτιδα των ουροφόρων σωληναρίωνΝεφρά/Ουροποιητικό
-
Πολύ σπάνιεςΕγκεφαλικό επεισόδιοΝευρικό
-
Πολύ σπάνιεςΗπατική ανεπάρκειαΉπαρ
-
Πολύ σπάνιεςΘρομβοπενίαΑίμα
-
Πολύ σπάνιεςΚαρδιακή ανεπάρκειαΚαρδιά
-
Πολύ σπάνιεςΛευκοπενίαΑίμα
-
Πολύ σπάνιεςΝέκρωση νεφρικής θηλήςΝεφρά/Ουροποιητικό
-
Πολύ σπάνιεςΝεφρική ανεπάρκειαΝεφρά/Ουροποιητικό
-
Πολύ σπάνιεςΝεφρωσικό σύνδρομοΝεφρά/Ουροποιητικό
-
Πολύ σπάνιεςΟξεία νεφρική ανεπάρκειαΝεφρά/Ουροποιητικό
-
Πολύ σπάνιεςΟυδετεροπενίαΑίμα
-
Πολύ σπάνιεςΠαγκρεατίτιδαΓαστρεντερικό
-
Πολύ σπάνιεςΠομφολυγώδεις δερματοπάθειες (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Stevens-Johnson, της τοξικής επιδερμικής νεκρόλυσης και του πολύμορφου ερυθήματος)Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού
-
Πολύ σπάνιεςΣοβαρές αναφυλακτικές αντιδράσειςΔιαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος
-
Πολύ σπάνιεςΥπέρτασηΑγγειακές
-
Μη γνωστέςΚολίτιδαΓαστρεντερικό
-
Μη γνωστέςΝόσος του CrohnΓαστρεντερικό
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
pregnant_woman
Κύηση / Γαλουχία
ΠΧΠ (SPC)
Επίπεδο κινδύνου: Αντενδείκνυται
expand_more
Κύηση / Γαλουχία
-
ΓονιμότηταΑποφεύγεταιΥπάρχουν ενδείξεις ότι φάρμακα τα οποία αναστέλλουν τη σύνθεση κυκλοξυγενάσης/προσταγλανδινών μπορεί να επηρεάσουν τη γυναικεία γονιμότητα (επίδραση στην ωορρηξία). Σε γυναίκες που έχουν δυσκολίες να συλλάβουν ή που υποβάλλονται σε έλεγχο της στειρότητας, θα πρέπει να εξετάζεται διακοπή της θεραπείας με ιβουπροφαίνη. Η επίδραση στη γυναικεία γονιμότητα είναι αντιστρέψιμη μετά τη διακοπή της θεραπείας.
-
ΚύησηΑντενδείκνυται κατά τη διάρκεια του τρίτου τρίμηνου της κύησης. Αποφεύγεται κατά τη διάρκεια του πρώτου και του δεύτερου τριμήνου της κύησης εκτός εάν είναι σαφώς απαραίτητο.Η αναστολή της σύνθεσης των προσταγλανδινών μπορεί να επηρεάσει αρνητικά την εγκυμοσύνη και/ή την εμβρυϊκή ανάπτυξη. Στοιχεία από επιδημιολογικές μελέτες δείχνουν αυξημένο κίνδυνο αποβολής και καρδιακής δυσπλασίας και γαστρόσχισης μετά τη χρήση ενός αναστολέα της σύνθεσης προσταγλανδινών στην αρχή της εγκυμοσύνης. Ο κίνδυνος πιστεύεται ότι αυξάνεται ανάλογα με τη δόση και τη διάρκεια της θεραπείας. Στα ζώα, η χορήγηση ενός αναστολέα της σύνθεσης των προσταγλανδινών έχει αποδειχθεί ότι οδηγεί σε αύξηση των απωλειών προ και μετά εμφύτευσης και της εμβρυϊκής θνησιμότητας. Επιπλέον, αυξημένος αριθμός περιστατικών διαφόρων δυσπλασιών, συμπεριλαμβανομένων των καρδιαγγειακών, έχει αναφερθεί σε ζώα που τους χορηγήθηκε αναστολέας σύνθεσης των προσταγλανδινών κατά την περίοδο της οργανογένεσης. Κατά τη διάρκεια του τρίτου τριμήνου της κύησης, όλοι οι αναστολείς σύνθεσης των προσταγλανδινών ενδέχεται να εκθέσουν το έμβρυο σε καρδιοπνευμονική τοξικότητα και νεφρική δυσλειτουργία. Στο τέλος της εγκυμοσύνης, οι αναστολείς σύνθεσης των προσταγλανδινών μπορεί να εκθέσουν τη μητέρα και το νεογνό σε ενδεχόμενη παράταση του χρόνου αιμορραγίας και αναστολή των συσπάσεων της μήτρας.
-
ΓαλουχίαΑποφεύγεταιΣτις περιορισμένες μέχρι σήμερα διαθέσιμες μελέτες, η ιβουπροφαίνη εμφανίζεται στο μητρικό γάλα σε πολύ μικρές συγκεντρώσεις.
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
e911_emergency
Υπερδοσολογία
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Υπερδοσολογία
- ναυτία
- έμετος
- κοιλιακός πόνος
- λήθαργος
- υπνηλία
- κεφαλαλγία
- εμβοές
- ζάλη
- σπασμοί
- απώλεια συνείδησης
- νυσταγμός
- μεταβολική οξέωση
- υποθερμία
- νεφρικές διαταραχές
- αιμορραγία του γαστρεντερικού
- κώμα
- άπνοια
- καταστολή του ΚΝΣ
- καταστολή του αναπνευστικού συστήματος
- υπόταση
- βραδυκαρδία
- ταχυκαρδία
- νεφρική ανεπάρκεια
- ηπατική βλάβη
directions_car
Επίδραση στην οδήγηση
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Επίδραση στην οδήγηση
science
Έκδοχα
ΠΧΠ (SPC) §2 & §6.1
expand_more
Έκδοχα
biotech
Φαρμακολογία
Φαρμακοδυναμική & Φαρμακοκινητική
expand_more
Φαρμακολογία
Η ιβουπροφαίνη είναι ένα παράγωγο του προπιονικού οξέος, μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο (ΜΣΑΦ) με αναλγητική, αντιφλεγμονώδη και αντιπυρετική δράση. Επιπλέον, η ιβουπροφαίνη αναστέλλει αντιστρεπτά τη συγκόλληση αιμοπεταλίων. Οι θεραπευτικές ιδιότητες του φαρμάκου θεωρείται ότι οφείλονται στην ανασταλτική δράση επί του ενζύμου κυκλοξυγενάση που έχει ως αποτέλεσμα την σημαντική αναστολή της σύνθεσης των προσταγλανδινών. Αυτές οι ιδιότητες παρέχουν συμπτωματική ανακούφιση από τη φλεγμονή, τον πόνο και τον πυρετό.
Πειραματικά δεδομένα υποδεικνύουν ότι η ιβουπροφαίνη πιθανόν να αναστέλλει ανταγωνιστικά την επίδραση των χαμηλών δόσεων ακετυλοσαλικυλικού οξέος στη συσσώρευση των αιμοπεταλίων όταν τα δύο φάρμακα χορηγούνται ταυτόχρονα. Ορισμένες φαρμακοδυναμικές μελέτες υποδεικνύουν ότι, όταν χορηγήθηκε μια εφάπαξ δόση 400 mg ιβουπροφαίνης εντός 8 ωρών πριν ή εντός 30 λεπτών μετά τη λήψη ακετυλοσαλικυλικού οξέος άμεσης αποδέσμευσης (81mg), παρατηρήθηκε μείωση της δράσης του ακετυλοσαλικυλικού οξέος στο σχηματισμό θρομβοξανών ή στη συσσώρευση αιμοπεταλίων. Παρόλο που υπάρχουν ασάφειες ως προς την παρέκταση των εν λόγω δεδομένων σε κλινικές συνθήκες, δεν αποκλείεται η πιθανότητα ότι η τακτική, μακροπρόθεσμη χρήση της ιβουπροφαίνης ενδέχεται να συμβάλει στη μείωση της καρδιοπροστατευτικής επίδρασης του ακετυλοσαλικυλικού οξέος χαμηλής δοσολογίας. Δεν υπάρχει το ενδεχόμενο κλινικά σχετικής επίδρασης από την περιστασιακή χρήση της ιβουπροφαίνης (βλ. Αλληλεπιδράσεις).
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
Η ιβουπροφαίνη είναι ένα ρακεμικό μίγμα [+]S- και [-]R- εναντιομερών.
Απορρόφηση
Η ιβουπροφαίνη απορροφάται ταχέως από το γαστρεντερικό σύστημα με βιοδιαθεσιμότητα 80-90%. Οι υψηλότερες συγκεντρώσεις στον ορό επιτυγχάνονται μία έως δύο ώρες μετά τη χορήγηση των σκευασμάτων άμεσης αποδέσμευσης. Μελέτες που περιλαμβάνουν ένα σταθερό γεύμα υποδεικνύουν ότι η τροφή δεν επηρεάζει σημαντικά τη συνολική βιοδιαθεσιμότητα.
Κατανομή
Η ιβουπροφαίνη δεσμεύεται εκτενώς με τις πρωτεΐνες του πλάσματος (99%). Η ιβουπροφαίνη έχει μικρό όγκο κατανομής, περίπου 0,12 - 0,2 L/kg στους ενήλικες.
Βιομετασχηματισμός
Η ιβουπροφαίνη μεταβολίζεται ταχέως στο ήπαρ μέσω του κυτοχρώματος Ρ450, κατά προτίμηση του CYP2C9, σε δύο πρωτογενείς αδρανείς μεταβολίτες, την 2-hydroxyibuprofen και την 3-carboxyibuprofen. Μετά την από του στόματος χορήγηση του φαρμάκου, ελαφρώς λιγότερο από το 90% μιας από του στόματος δόσης ιβουπροφαίνης μπορεί να ανιχνευθεί στα ούρα ως οξειδωτικοί μεταβολίτες και τα συζευγμένα γλυκουρονίδιά τους. Πολύ μικρή ποσότητα ιβουπροφαίνης απεκκρίνεται αναλλοίωτη στα ούρα.
Αποβολή
Η απέκκριση από τους νεφρούς είναι ταχεία και πλήρης. Ο χρόνος ημίσειας ζωής αποβολής των σκευασμάτων άμεσης αποδέσμευσης είναι περίπου δύο ώρες. Η απέκκριση της ιβουπροφαίνης έχει σχεδόν ολοκληρωθεί 24 ώρες μετά την τελευταία δόση. Σε περιορισμένες μελέτες, η ιβουπροφαίνη εμφανίζεται στο μητρικό γάλα σε πολύ χαμηλές συγκεντρώσεις.
Ειδικοί πληθυσμοί
- Ηλικιωμένοι
- Δεδομένης της απουσίας νεφρικής δυσλειτουργίας, υπάρχουν μόνο μικρές, κλινικά ασήμαντες διαφορές στο φαρμακοκινητικό προφίλ και την νεφρική απέκκριση μεταξύ των νέων και των ηλικιωμένων.
- Παιδιατρικός πληθυσμός
- Στα παιδιά ηλικίας ενός έτους και άνω, μετά από προσαρμογή της θεραπευτικής δόσης ως προς το βάρος (5 mg/kg έως 10 mg/kg σωματικού βάρους), η συστηματική έκθεση στην ιβουπροφαίνη φαίνεται να είναι παρόμοια με αυτή των ενηλίκων. Παιδιά ηλικίας 3 μηνών έως 2,5 ετών φάνηκε να έχουν μεγαλύτερο όγκο κατανομής (L/kg) και κάθαρση (L/kg/h) της ιβουπροφαίνης από ό,τι τα παιδιά ηλικίας άνω των 2,5 έως 12 ετών.
- Νεφρική δυσλειτουργία
- Για ασθενείς με ήπια νεφρική δυσλειτουργία, έχουν αναφερθεί αυξημένα επίπεδα της (S)-ιβουπροφαίνης στο πλάσμα και αυξημένες αναλογίες AUC των εναντιομερών (S/R) σε σύγκριση με τα υγιή άτομα. Σε ασθενείς με νεφρική νόσο τελικού σταδίου που υποβάλλονταν σε αιμοδιύλιση, το μέσο ελεύθερο κλάσμα της ιβουπροφαίνης ήταν περίπου 3% σε σύγκριση με περίπου 1% σε υγιείς εθελοντές. Σοβαρή έκπτωση της νεφρικής λειτουργίας μπορεί να οδηγήσει σε συσσώρευση των μεταβολιτών της ιβουπροφαίνης. Η σημασία αυτής της δράσης είναι άγνωστη. Οι μεταβολίτες μπορεί να απομακρυνθούν με αιμοδιύλιση (βλ. Δοσολογία, Αντενδείξεις και Ειδικές προειδοποιήσεις).
- Ηπατική δυσλειτουργία
- Αλκοολική ηπατοπάθεια με ήπια έως μέτρια ηπατική δυσλειτουργία δεν οδήγησε σε σημαντικά αλλοιωμένες φαρμακοκινητικές παραμέτρους. Σε κιρρωτικούς ασθενείς με μέτρια ηπατική δυσλειτουργία (σκορ Ιβουπροφαίνη-Pugh 6-10) που έλαβαν θεραπεία με ρακεμική ιβουπροφαίνη, παρατηρήθηκε κατά μέσο όρο διπλάσια παράταση του χρόνου ημίσειας ζωής και η αναλογία AUC των εναντιομερών (S/R) ήταν σημαντικά χαμηλότερη σε σύγκριση με τους υγιείς εθελοντές υποδεικνύοντας διαταραχή της μεταβολικής αντιστροφής της (R)-ιβουπροφαίνης στο δραστικό (S)-εναντιομερές (βλ. Δοσολογία, Αντενδείξεις και Ειδικές προειδοποιήσεις).