Σκευάσματα & Τιμολόγηση
Δεδομένα ΕΟΦ
| Σκεύασμα | Περιεκτικότητα | Λιανική |
|---|---|---|
| 5 / ML | 41.27 € |
Ενδείξεις
Εγκεκριμένες ενδείξεις από το SPC, ομαδοποιημένες κατά ICD-10
-
J98 Άλλες διαταραχές του αναπνευστικού συστήματος
Περιλαμβάνει (όροι από SPC): Νοσοκομειακές λοιμώξεις της κατώτερης αναπνευστικής οδού
-
N39 Άλλες διαταραχές του ουροποιητικού συστήματος
Περιλαμβάνει (όροι από SPC): Επιπλεγμένες λοιμώξεις ουροποιητικού · Υποτροπιάζουσες λοιμώξεις ουροποιητικού
-
L08 Άλλες τοπικές λοιμώξεις του δέρματος και του υποδόριου ιστού
Περιλαμβάνει (όροι από SPC): Λοίμωξη δέρματος · Λοίμωξη μαλακών μορίων
-
A49 Βακτηριακή λοίμωξη μη καθορισμένης θέσης
Περιλαμβάνει (όροι από SPC): Βακτηριαιμία
-
T81 Επιπλοκές διαδικασιών, που δεν ταξινομούνται αλλού
Περιλαμβάνει (όροι από SPC): Μετεγχειρητικές ενδοκοιλιακές λοιμώξεις
-
I33 Οξεία και υποξεία ενδοκαρδίτιδα
Περιλαμβάνει (όροι από SPC): Βακτηριακή ενδοκαρδίτιδα
-
T79 Ορισμένες πρώιμες επιπλοκές τραύματος, που δεν ταξινομούνται αλλού
Περιλαμβάνει (όροι από SPC): Λοίμωξη εγκαυμάτων · Λοίμωξη τραυμάτων
-
K65 Περιτονίτιδα και οπισθοπεριτοναϊκά αποστήματα
Περιλαμβάνει (όροι από SPC): Ενδοκοιλιακές λοιμώξεις · Περιτονίτιδα
-
J18 Πνευμονία, μη καθορισμένη
Περιλαμβάνει (όροι από SPC): Βαριά πνευμονία
AMIKACIN/B.BRAUN — Πληροφορίες Συνταγογράφησης
Περίληψη Χαρακτηριστικών Προϊόντος (ΠΧΠ), ανά ενότητα
medication
Μορφή & Εμφάνιση
ΠΧΠ (SPC) §3
expand_more
Μορφή & Εμφάνιση
ΠΧΠ (SPC) §3
Διάλυμα για έγχυση
Διαυγές άχρωμο υδατικό διάλυμα
medication
Δοσολογία
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Δοσολογία
ΠΧΠ (SPC)
- Οδός: Ενδοφλέβια χρήση
- Χορήγηση: μία φορά την ημέρα ή κάθε 12 ώρες
- Δόση έναρξης: 15 mg/kg σωματικού βάρους την ημέρα
- Τιτλοποίηση: Η δοσολογία θα πρέπει να ρυθμίζεται όπως υποδεικνύεται. Σε ασθενείς με διαταραγμένη νεφρική λειτουργία, οι δόσεις θα πρέπει να ρυθμίζονται είτε μέσω χορήγησης φυσιολογικών δόσεων σε παρατεταμένα χρονικά διαστήματα είτε μέσω χορήγησης μειωμένων δόσεων σε τακτά χρονικά διαστήματα. Εάν ο ρυθμός κάθαρσης της κρεατινίνης δεν είναι διαθέσιμος, το δοσολογικό μεσοδιάστημα σε ώρες για τη φυσιολογική μεμονωμένη δόση υπολογίζεται ως 9 φορές το επίπεδο κρεατινίνης του ορού. Εναλλακτικά, η φυσιολογικά συνιστώμενη δόση μπορεί να διαιρεθεί με την κρεατινίνη ορού του ασθενούς. Για παχύσαρκους ασθενείς, ο υπολογισμός της δόσης με βάση το προσαρμοσμένο βάρος (P1 = PI + (PA - PI) x 0,4) συνιστάται.
-
Ενήλικες, έφηβοι (σωματικό βάρος άνω των 33 kg) με φυσιολογική νεφρική λειτουργία (κάθαρση κρεατινίνης ≥50 ml/λεπτό)Δόση15 mg/kg σωματικού βάρους την ημέραΜέγ. δόση1,5 gΜπορεί να χορηγηθεί ως μία μεμονωμένη ημερήσια δόση ή διαιρεμένη σε 2 ίσες δόσεις π.χ. 7,5 mg/kg σωματικού βάρους κάθε 12 ώρες. Στην ενδοκαρδίτιδα και σε ουδετεροπενικούς ασθενείς με πυρετό, η δόση θα πρέπει να χορηγείται σε δύο ημερήσιες δόσεις.
-
Βρέφη, νήπια και παιδιά (4 εβδομάδων έως 12 ετών) με φυσιολογική νεφρική λειτουργίαΔόση15-20 mg/kg/σωματικού βάρους/ημέραΜπορεί να χορηγηθεί ως 15-20 mg/kg σωματικού βάρους, μία φορά την ημέρα, ή ως 7,5 mg/kg σωματικού βάρους κάθε 12 ώρες. Στην ενδοκαρδίτιδα και σε ουδετεροπενικούς ασθενείς με πυρετό, η δόση θα πρέπει να χορηγείται σε δύο ημερήσιες δόσεις.
-
ΝεογνάΔόσηΑρχική δόση εφόδου 10 mg/kg σωματικού βάρους ακολουθούμενη από 7,5 mg/kg σωματικού βάρους κάθε 12 ώρες
-
Πρόωρα νεογνάΔόση7,5 mg/kg σωματικού βάρους κάθε 12 ώρες
-
Ασθενείς με διαταραγμένη νεφρική λειτουργία (κάθαρση κρεατινίνης < 50 ml/λεπτό)Η χορήγηση αμικασίνης μία φορά την ημέρα δε συνιστάται. Οι δόσεις θα πρέπει να ρυθμίζονται είτε μέσω χορήγησης φυσιολογικών δόσεων σε παρατεταμένα χρονικά διαστήματα είτε μέσω χορήγησης μειωμένων δόσεων σε τακτά χρονικά διαστήματα.
-
Ασθενείς με ανουρία που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρσηΔόσηΑρχική δόση 7,5 mg/kg, ακολουθούμενη από 2,5 έως 3,75 mg/kg μετά την αιμοκάθαρσηΗ παρακολούθηση των επιπέδων στον ορό είναι απαραίτητη.
-
Ασθενείς με αυξημένο όγκο κατανομής (για δοσολογία μία φορά την ημέρα)ΔόσηΑρχική δόση εφόδου μεταξύ 20 και 30 mg/kgΧρειάζεται στη συνέχεια να προσαρμοστεί σύμφωνα με την Cmax.
-
Ηλικιωμένοι ασθενείςΜπορεί να χρειάζονται χαμηλότερες δόσεις συντήρησης απ’ ότι οι νεότεροι ενήλικες.
-
Παχύσαρκοι ασθενείςΜέγ. δόση1,5 g ανά ημέραΣυνιστάται ο υπολογισμός της δόσης με βάση το προσαρμοσμένο βάρος (P1 = PI + (PA - PI) x 0,4, όπου PI = ιδανικό βάρος, PA = τρέχον βάρος).
-
Ασθενείς με ασκίτηΥψηλότερες δόσεις πρέπει να χορηγούνται.
block
Αντενδείξεις
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Αντενδείξεις
ΠΧΠ (SPC)
-
Υπερευαισθησία στην αμικασίνη ή σε άλλες αμινογλυκοσίδες
-
Υπερευαισθησία σε κάποιο από τα έκδοχα που αναφέρονται στην παράγραφο 6.1
-
Ιστορικό υπερευαισθησίας ή σοβαρών τοξικών αντιδράσεων σε αμινογλυκοσίδεςΠληθυσμόςασθενείς
warning
Προειδοποιήσεις & Προφυλάξεις
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Προειδοποιήσεις & Προφυλάξεις
ΠΧΠ (SPC)
-
Χορήγηση με προσοχήπροσοχήΠληθυσμόςασθενείς με νεφρική βλάβηΑπαιτείται προσοχή κατά τη χορήγηση
-
Χορήγηση με προσοχήπροσοχήΠληθυσμόςασθενείς με ακουστική ή αιθουσαία διαταραχήΑπαιτείται προσοχή κατά τη χορήγηση
-
Χορήγηση με προσοχήπροσοχήΠληθυσμόςασθενείς με νευρομυϊκές διαταραχές (π.χ. μυασθένεια gravis, παρκινσονισμός)Απαιτείται προσοχή κατά τη χορήγηση, ως μυϊκή αδυναμία ενδέχεται να επιδεινωθούν εξαιτίας της ενδεχόμενης επίδρασης τύπου κουραρίου που έχουν οι αμινογλυκοσίδες στη νευρομυϊκή σύναψη
-
Χορήγηση με προσοχήπροσοχήΠληθυσμόςασθενείς που έχουν λάβει θεραπεία με άλλες αμινογλυκοσίδες άμεσα πριν από την αμικασίνηΑπαιτείται προσοχή κατά τη χορήγηση
-
Ωτοτοξικότητα και ΝεφροτοξικότηταπροσοχήΠληθυσμόςασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία με παρεντερικές αμινογλυκοσίδεςΘα πρέπει να βρίσκονται υπό στενή κλινική παρακολούθηση εξαιτίας της ενδεχόμενης ωτοτοξικότητας και νεφροτοξικότητας που σχετίζεται με τη χρήση τους
-
Τοξικές επιδράσεις αμινογλυκοσιδώνπροσοχήΠληθυσμόςασθενείς με νεφρική ανεπάρκειαΟι τοξικές επιδράσεις των αμινογλυκοσιδών, συμπεριλαμβανομένου της αμικασίνης, είναι συχνότερες εάν χορηγούνται υψηλές δόσεις, και εάν η διάρκεια της θεραπείας είναι παρατεταμένη
-
Διάρκεια θεραπείαςπροσοχήΔεν έχει επιβεβαιωθεί η ασφάλεια της θεραπείας για περιόδους άνω των 14 ημερών
-
Κίνδυνος τοξικότηταςπροσοχήΠληθυσμόςασθενείς προχωρημένης ηλικίας και αφυδάτωσηςΑυξάνουν τον κίνδυνο εμφάνισης τοξικότητας από τις αμινογλυκοσίδες
-
ΝευροτοξικότηταπροσοχήΠληθυσμόςασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία με αμινογλυκοσίδεςΜπορεί να παρουσιαστεί νευροτοξικότητα, που εκδηλώνεται ως αιθουσαία ή/και αμφοτερόπλευρη ακουστική ωτοτοξικότητα
-
Κίνδυνος ωτοτοξικότηταςπροσοχήΠληθυσμόςασθενείς με διαταραγμένη νεφρική λειτουργία, ή σε εκείνους των οποίων η αγωγή παρατείνεται επί 5-7 ημέρες θεραπείας, ακόμα και σε υγιείς ασθενείςΟ κίνδυνος ωτοτοξικότητας που προκαλείται από τις αμινογλυκοσίδες είναι μεγαλύτερος
-
Συμπτώματα ωτοτοξικότηταςπροσοχήΠληθυσμόςασθενείςΚώφωση υψηλής συχνότητας συνήθως παρουσιάζεται πρώτα και μπορεί να ανιχνευτεί μόνο μέσω ακοομετρικής εξέτασης. Ίλιγγος ενδέχεται να παρουσιαστεί και μπορεί να αποτελεί απόδειξη αιθουσαίας κάκωσης. Άλλες εκδηλώσεις νευροτοξικότητας ενδέχεται να περιλαμβάνουν αιμωδία, μυρμηκίαση στο δέρμα, μυϊκές δεσμιδώσεις και σπασμούς.
-
Ανάπτυξη τοξικότητας του όγδοου νεύρουπροσοχήΠληθυσμόςασθενείς που αναπτύσσουν κοχλιακή ή αιθουσαία βλάβηΕνδέχεται να μην έχουν συμπτώματα κατά τη διάρκεια της θεραπείας που να τους προειδοποιούν για την ανάπτυξη τοξικότητας του όγδοου νεύρου, και ολική ή μερική μη αναστρέψιμη αμφοτερόπλευρη κώφωση ή αναπηριογόνος ίλιγγος ενδέχεται να παρουσιαστούν αφότου έχει διακοπεί η χορήγηση του φαρμάκου. (βλ. Ανεπιθύμητες ενέργειες)
-
ΩτοτοξικότηταπροσοχήΗ ωτοτοξικότητα που προκαλείται από τις αμινογλυκοσίδες είναι συνήθως μη αναστρέψιμη
-
Νευρομυϊκός αποκλεισμός και αναπνευστική παράλυσηπροσοχήΈχουν αναφερθεί έπειτα από παρεντερική ένεση, τοπική ενστάλαξη (όπως σε ορθοπεδική και κοιλιακή καταιόνηση ή σε τοπική θεραπεία εμπυήματος), και έπειτα από στόματος χρήση αμινογλυκοσιδών
-
Αναπνευστική παράλυσηπροσοχήΠληθυσμόςασθενείς που λαμβάνουν φαρμακευτικά προϊόντα τα οποία ασκούν ταυτόχρονα νευρομυϊκούς αποκλεισμούςΗ πιθανότητα αναπνευστικής παράλυσης θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη εάν οι αμινογλυκοσίδες χορηγούνται μέσω οποιασδήποτε οδού. (βλ. Αλληλεπιδράσεις)
-
Αναστροφή νευρομυϊκού αποκλεισμούπροσοχήΕάν παρουσιαστεί νευρομυϊκός αποκλεισμός, τα άλατα ασβεστίου ενδέχεται να αναστρέψουν την αναπνευστική παράλυση, αλλά ενδέχεται να απαιτείται μηχανική αναπνευστική υποστήριξη
-
Νεφρική τοξικότηταπροσοχήΟι αμινογλυκοσίδες είναι δυνητικά νεφροτοξικές. Η νεφρική τοξικότητα είναι ανεξάρτητη από τη συγκέντρωση στο πλάσμα που λαμβάνεται στο μέγιστο επίπεδο (Cmax)
-
Κίνδυνος νεφροτοξικότηταςπροσοχήΠληθυσμόςασθενείς με διαταραγμένη νεφρική λειτουργία, και σε εκείνους οι οποίοι λαμβάνουν υψηλές δόσεις, ή σε εκείνους των οποίων η θεραπεία είναι παρατεταμένηΟ κίνδυνος νεφροτοξικότητας είναι μεγαλύτερος
-
ΕνυδάτωσηπροσοχήΠληθυσμόςασθενείςΟι ασθενείς θα πρέπει να είναι καλά ενυδατωμένοι κατά τη διάρκεια της θεραπείας
-
Προσαρμογή δόσης σε νεφρική δυσλειτουργίαπροσοχήΟι ημερήσιες δόσεις θα πρέπει να μειώνονται ή/και το διάστημα μεταξύ των δόσεων να επεκτείνεται σε περίπτωση εμφάνισης σημείων νεφρικής δυσλειτουργίας (κυλινδρουρία, λευκά/ερυθρά αιμοσφαίρια, λευκωματουρία, μείωση κάθαρσης κρεατινίνης, μειωμένο ειδικό βάρος ούρων, υπεραζωταιμία, αυξημένο BUN, αύξηση κρεατινίνης ορού, ολιγουρία)
-
Διακοπή θεραπείαςπροσοχήΗ θεραπεία πρέπει να διακόπτεται σε περίπτωση αύξησης της αζωταιμίας ή εάν ο όγκος των ούρων μειώνεται βαθμιαία
-
Διακοπή θεραπείας λόγω ωτοτοξικότηταςπροσοχήΗ θεραπεία με αμικασίνη θα πρέπει να διακόπτεται εάν εξελιχθεί εμβοή ή υποκειμενική απώλεια ακοής ή εάν τα ακουογράμματα παρακολούθησης εμφανίσουν σημαντική απώλεια της απάντησης υψηλών συχνοτήτων
-
Υπερανάπτυξη μη ευαίσθητων οργανισμώνπροσοχήΗ χρήση αμικασίνης ενδέχεται να καταλήξει σε υπερανάπτυξη μη ευαίσθητων οργανισμών. Εάν συμβεί κάτι τέτοιο, θα πρέπει να εφαρμόζεται κατάλληλη θεραπεία
-
Τοπική εφαρμογή αμινογλυκοσιδώνπροσοχήΟι αμινογλυκοσίδες οι οποίες εφαρμόζονται τοπικά ως μέρος της χειρουργικής διαδικασίας, απορροφούνται σύντομα και σχεδόν πλήρως (με εξαίρεση την ουροδόχο κύστη)
-
Πλύση χειρουργικού πεδίουπροσοχήΣε σχέση με την πλύση του χειρουργικού πεδίου χρησιμοποιώντας παρασκευάσματα αμινογλυκοσίδης έχουν αναφερθεί εξέλιξη μη αναστρέψιμης κώφωσης, νεφρική ανεπάρκεια και θάνατος λόγω νευρομυϊκού αποκλεισμού
-
Έμφρακτο ωχράς κηλίδαςπροσοχήΈμφρακτο ωχράς κηλίδας που ορισμένες φορές οδηγεί σε μόνιμη απώλεια της όρασης έχει αναφερθεί έπειτα από ενδοϋαλώδη χορήγηση (ένεση μέσα στο μάτι) αμικασίνης
-
Νεφρική λειτουργία σε ηλικιωμένουςπροσοχήΠληθυσμόςΗλικιωμένοι ασθενείςΕνδέχεται να έχουν μειωμένη νεφρική λειτουργία η οποία ενδέχεται να μην είναι εμφανής στους προσυµπτωµατικούς ελέγχους ρουτίνας. Ένας προσδιορισμός κάθαρσης κρεατινίνης πιθανώς να είναι πιο χρήσιμος
-
Χρήση σε παιδιατρικό πληθυσμόπροσοχήΠληθυσμόςπρόωρα νεογνά και σε νεογνάΟι αμινογλυκοσίδες θα πρέπει να χρησιμοποιούνται με προσοχή λόγω της νεφρικής ανωριμότητας αυτών των ασθενών και την παράταση του χρόνου ημιζωής στο πλάσμα αυτών των φαρμάκων που προκύπτει από αυτό
-
Περιεκτικότητα νατρίουΠληθυσμόςενήλικαςΑυτό το φαρμακευτικό προϊόν περιέχει 354 mg νάτριο ανά 100 ml, που αντιστοιχεί στο 17,7% της WHO συνιστώμενης μέγιστης ημερήσιας πρόσληψης 2g νατρίου
-
Παρέμβαση στις εργαστηριακές εξετάσειςπροσοχήΟι δοκιμασίες κρεατινίνης ορού ενδέχεται να καταλήξουν σε λανθασμένα υψηλές τιμές όταν χορηγούνται κεφαλοσπορίνες ταυτοχρόνως
-
Αλληλεπίδραση με αντιβιοτικά β-λακτάμης σε δείγματαπροσοχήΗ αμοιβαία αδρανοποίηση της αμικασίνης και αντιβιοτικών της β-λακτάμης ενδέχεται να συνεχίζεται σε δείγματα που έχουν ληφθεί για τη δοκιμασία αμινογλυκοσιδών οδηγώντας επομένως σε λανθασμένα αποτελέσματα. Επομένως, τα δείγματα θα πρέπει είτε να αναλύονται αμέσως μετά τη λήψη τους ή θα πρέπει να ψύχονται ή το αντιβιοτικό της β-λακτάμης θα πρέπει να αδρανοποιείται μέσω προσθήκης β-λακταμάσης
-
Αδρανοποίηση αμινογλυκοσίδηςπροσοχήΠληθυσμόςασθενείς με σοβαρά διαταραγμένη νεφρική λειτουργίαΗ αδρανοποίηση της αμινογλυκοσίδης είναι κλινικά σημαντική
swap_horiz
Αλληλεπιδράσεις
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Αλληλεπιδράσεις
ΠΧΠ (SPC)
-
Αντιβιοτικά φάρμακα της β-λακτάμης / πενικιλίνηπαρακολούθησηΜείωση στη δραστικότητα του ορούΣύστασηΝα χορηγούνται ταυτοχρόνως in vivo μέσω ξεχωριστών οδών χορήγησης.
-
Άλλες νευροτοξικές, ωτοτοξικές ή νεφροτοξικές ουσίες (π.χ. άλλες παρεντερικές αμινογλυκοσίδες, βακιτρακίνη, αμφοτερικίνη Β, κεφαλοσπορίνες, βανκομυκίνη, πολυμυξίνες, βιοµυκίνη, κυτταροστατικά που περιέχουν πλατίνη (καρβοπλατίνη, σισπλατίνη, οξαλιπλατίνη), ανοσοκατασταλτικά (κυκλοσπορίνη, τακρολίμους), διουρητικά με σύντομη δράση (φουροσεμίδη, αιθακρινικό οξύ))αντένδειξηΠιθανότητα εμφάνισης αθροιστικών φαινομένων, αυξημένη τοξικότητα της αμικασίνης (νευρο-, ωτο- ή/και νεφροτοξικότητα).ΣύστασηΗ ταυτόχρονη ή διαδοχική χορήγηση θα πρέπει να αποφεύγεται. Η ικανότητα ακοής και η νεφρική λειτουργία πρέπει να παρακολουθούνται πολύ στενά. Σε περίπτωση ταυτόχρονης χρήσης με διουρητικό με σύντομη δράση, θα πρέπει να παρακολουθείται η κατάσταση ενυδάτωσης του ασθενή.
-
ΜεθοξυφλουράνιοπροσοχήΑύξηση της βλαπτικής επίδρασης του μεθοξυφλουρανίου στους νεφρούς, πιθανή εμφάνιση εξαιρετικά βαριών νευροπαθειών.
-
Παράγοντες νευρομυϊκού αποκλεισμού (π.χ. σουκινυλοχολίνη, δεκαμεθόνιο, ατρακούριο, ροκουρόνιο, βεκουρόνιο), μεγάλες ποσότητες αίματος με κιτρικό άλας, αναισθητικάπροσοχήΑύξηση του νευρομυϊκού αποκλεισμού, οδηγώντας σε αναπνευστική παράλυση.ΣύστασηΣε περίπτωση χειρουργείου ο αναισθησιολόγος θα πρέπει να πληροφορηθεί ότι έχει χορηγηθεί αυτό το φαρμακευτικό προϊόν. Η ένεση αλάτων ασβεστίου είναι δυνατό να αναστρέψουν το νευρομυϊκό αποκλεισμό (βλ. Υπερδοσολογία).
-
προσοχήΑύξηση της συγκέντρωσης της αμικασίνης στο πλάσμα, στα νεογνά.
-
ΔιφωσφωνικάπροσοχήΑυξημένος κίνδυνος υπασβεστιαιμίας.
sick
Ανεπιθύμητες ενέργειες
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Ανεπιθύμητες ενέργειες
ΠΧΠ (SPC)
Λοιμώξεις και μολύνσεις
- Επιμόλυνση ή αποίκιση με ανθεκτικά βακτήρια ή ζυμομύκητες (Όχι συχνές)
Αίμα
- Αναιμία
Διαταραχές του αίματος και του λεμφικού συστήματος
- Ηωσηνοφιλία (Σπάνιες)
Ανοσοποιητικό
- Αναφυλακτική αντίδραση
Διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος
- Αναφυλακτικό σοκ (Μη γνωστές)
- Αναφυλακτοειδής αντίδραση (Μη γνωστές)
- Εκδηλώσεις υπερευαισθησίας (Μη γνωστές)
Διαταραχές του μεταβολισμού και της θρέψης
- Υπομαγνησιαιμία (Σπάνιες)
Νευρικό
- Ζάλη
- Ίλιγγος
- Παραισθησία
- Τρόμος
Διαταραχές του νευρικού συστήματος
- Κεφαλαλγία (Σπάνιες)
- Διαταραχή ισορροπίας (Σπάνιες)
- Παράλυση (Μη γνωστές)
Οφθαλμικές διαταραχές
- Τύφλωση (Σπάνιες)
- Έμφρακτο του αμφιβληστροειδούς (Σπάνιες)
Διαταραχές του ωτός και του λαβυρίνθου
- Εμβοή (Σπάνιες)
- Υποακοΐα (Σπάνιες)
- Νευροαισθητήρια κώφωση (Μη γνωστές)
Αυτί
- Κώφωση
Αγγειακές διαταραχές
- Υπόταση (Σπάνιες)
Διαταραχές του αναπνευστικού συστήματος, του θώρακα και του μεσοθωρακίου
- Άπνοια (Μη γνωστές)
- Αναπνευστική παράλυση (Πολύ σπάνιες)
Αναπνευστικό
- Βρογχόσπασμος
Γαστρεντερικό
- Ναυτία
- Έμετος
Δέρμα
- Εξάνθημα
- Κνησμός
- Κνίδωση
Μυοσκελετικό
- Αρθραλγία
Μυοσκελετικές διαταραχές και διαταραχές του συνδετικού ιστού
- Μυϊκές δεσμιδώσεις (Σπάνιες)
Διαταραχές των νεφρών και των ουροφόρων οδών
- Βλάβη των νεφρικών σωληναρίων (Όχι συχνές)
- Τοξική νεφροπάθεια (Μη γνωστές)
- Κύτταρα στα ούρα (Μη γνωστές)
- Ολιγουρία (Σπάνιες)
- Λευκωματινουρία (Σπάνιες)
- Αζωθαιμία (Σπάνιες)
- Ερυθρά αιμοσφαίρια στα ούρα (Σπάνιες)
- Λευκά αιμοσφαίρια στα ούρα (Σπάνιες)
Νεφρά/Ουροποιητικό
- Οξεία νεφρική ανεπάρκεια
Εργαστηριακές
- Αυξημένη κρεατινίνη αίματος
Γενικές διαταραχές και καταστάσεις στο σημείο χορήγησης
- Πυρεξία (Σπάνιες)
pregnant_woman
Κύηση / Γαλουχία
ΠΧΠ (SPC)
Επίπεδο κινδύνου: Αποφεύγεται
expand_more
Κύηση / Γαλουχία
ΠΧΠ (SPC)
-
ΚύησηΑποφεύγεταιΟι αμινογλυκοσίδες είναι δυνατό να προκαλέσουν βλάβη στο έμβρυο. Έχουν αναφερθεί περιπτώσεις πλήρους, μη αναστρέψιμης, αμφοτερόπλευρης εκ γενετής κώφωσης σε παιδιά των οποίων οι μητέρες έλαβαν στρεπτομυκίνη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Η αμικασίνη δε θα πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της κύησης, εκτός αν η κλινική κατάσταση της γυναίκας απαιτεί τη θεραπεία. Εάν χρησιμοποιηθεί, η ασθενής θα πρέπει να πληροφορείται σχετικά με τον ενδεχόμενο κίνδυνο του εμβρύου.
-
ΓαλουχίαΑποφεύγεταιΕίναι άγνωστο εάν η αμικασίνη/μεταβολίτες εκκρίνονται στο ανθρώπινο μητρικό γάλα. Πρέπει να λαμβάνεται απόφαση για διακοπή του μητρικού θηλασμού ή για διακοπή/αποχή από τη θεραπεία με Amikacin B. Αμικασίνη 2,5 mg/ml, 5 mg/ml, και 10 mg/ml διάλυμα για έγχυση, αξιολογώντας το όφελος του μητρικού θηλασμού για το παιδί και το όφελος της θεραπείας για τη γυναίκα.
-
ΓονιμότηταΑσφαλέςΣε μελέτες αναπαραγωγικής τοξικότητας σε ποντίκια και αρουραίους, δεν αναφέρθηκαν επιδράσεις στη γονιμότητα.
e911_emergency
Υπερδοσολογία
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Υπερδοσολογία
ΠΧΠ (SPC)
Συμπτώματα
- νεφροτοξικότητα
- ωτοτοξικότητα
- νευρομυϊκός αποκλεισμός
Αντιμετώπιση
Διακοπή έγχυσης αμικασίνης. Περιτοναϊκή κάθαρση, αιμοκάθαρση ή συνεχής αρτηριοφλεβική αιμοδιήθηση για την απομάκρυνση της αμικασίνης από το αίμα. Αφαιμαξομετάγγιση μπορεί να είναι σκόπιμη σε νεογνά. Για νευρομυϊκό αποκλεισμό με αναπνευστική ανακοπή, χορήγηση ιονικού ασβεστίου (π.χ. ως γλυκονικό ή γαλακτοβιονικό σε 10-20% διάλυμα) και μηχανική υποστήριξη της αναπνοής εάν απαραίτητο.
Αντίδοτοιονικού ασβεστίου
ΑιμοκάθαρσηΝαι
directions_car
Επίδραση στην οδήγηση
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Επίδραση στην οδήγηση
ΠΧΠ (SPC)
Επηρεάζει την οδήγησηΝαι
Σε περίπτωση χορήγησης σε εξωτερικούς ασθενείς, πρέπει να δίδεται προσοχή κατά την οδήγηση και το χειρισμό μηχανημάτων λόγω των πιθανών ανεπιθύμητων ενεργειών όπως διαταραχές της ισορροπίας (βλ. Ανεπιθύμητες ενέργειες) καθώς αυτές ενδέχεται να επηρεάσουν την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών.
science
Έκδοχα
ΠΧΠ (SPC) §2 & §6.1
expand_more
Έκδοχα
ΠΧΠ (SPC) §2 & §6.1
warningΈκδοχα με γνωστή δράση — προσοχή σε δυσανεξίες/αλλεργίες
Κάθε 100 ml περιέχουν 15 mmol (354 mg) νάτριο.
Πλήρης κατάλογος (§6.1)
Χλωριούχο νάτριο
Υδροξείδιο του νατρίου (για ρύθμιση pH)
Ενέσιμο ύδωρ
biotech
Φαρμακολογία
Φαρμακοδυναμική & Φαρμακοκινητική
expand_more
Φαρμακολογία
Φαρμακοδυναμική & Φαρμακοκινητική
Φαρμακοδυναμική
Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Άλλες αμινογλυκοσίδες, κωδικός ATC: J01GB06.Η αμικασίνη είναι ένα ημισυνθετικό αντιβιοτικό αμινογλυκοσίδης που προέρχεται από την καναμυκίνη. Προκύπτει από την ακυλίωση με ένα αμινο-υδροξυβουτυρικό οξύ στην αμινομάδα C-1 στο τμήμα της 2-δεοξυστρεπταμίνης.### Μηχανισμός δράσηςΗ αμικασίνη δρα μέσω καταστολής της πρωτεϊνοσύνθεσης στα βακτηριακά ριβοσωμάτια δια μέσου αλληλεπίδρασης με το ριβοσωμιακά RNA και διαδοχική καταστολή της μετάφρασης σε ευαίσθητα μικρόβια. Αυτό έχει ως αποτέλεσμα μία βακτηριοκτόνο δράση.### Σχέση PK/PDΟι σημαντικότερες παράμετροι PK/PD για την πρόβλεψη της βακτηριοκτόνου δράσης της αμικασίνης είναι η αναλογία της μέγιστης συγκέντρωσης στον ορό (Cmax) και η ελάχιστη συγκέντρωση αναστολής (MIC) του αντίστοιχου παθογόνου. Η αναλογία A Cmax/MIC των 8:1 ή 10:1 θεωρείται ότι δίνει αποτελεσματικό βακτηριακό θάνατο και πρόληψη της βακτηριακής επανανάπτυξης.Η αμικασίνη παρουσιάζει μετα-αντιβιοτική δράση in vitro και in vivo. Η μετα-αντιβιοτική δράση επιτρέπει την παράταση του δοσολογικού μεσοδιαστήματος χωρίς την απώλεια της αποτελεσματικότητας έναντι των περισσότερων Gram-αρνητικών βακίλων.### Μηχανισμός(οι) αντoχήςΗ αντοχή στην αμικασίνη μπορεί να οφείλεται στους ακόλουθους μηχανισμούς:- Ενζυματική απενεργοποίηση: Μία ενζυματική τροποποίηση των μορίων της αμινογλυκοσίδης είναι ο πιο επικρατής μηχανισμός αντοχής. Σε αυτό μεσολαβούν ακετυλοτρανσφεράσες, φωσφοτρανσφεράσες ή νουκλεοτιδυλοτρανσφεράσες, οι οποίες κωδικοποιούνται συνήθως από πλασμίδια. Η αμικασίνη έχει καταδειχτεί ότι είναι αποτελεσματική έναντι σε πολλά ανθεκτικά στις αμινογλυκοσίδες στελέχη λόγω της ικανότητάς της να ανθίσταται στην αποδόμηση από ένζυμα απενεργοποίησης των αμινογλυκοσιδών.- Μειωμένη διείσδυση και ενεργή εκροή: Αυτός ο μηχανισμός ανθεκτικότητας παρατηρείται στην ψευδομονάδα (Pseudomonas aeruginosa). Πρόσφατα δεδομένα καταδεικνύουν την εμφάνιση όμοιων μηχανισμών ανθεκτικότητας σε στελέχη Acinetobacter.- Μετατροπή της δομής-στόχου: Τροποποιήσεις εντός των ριβοσωμάτων παρατηρούνται μόνο περιστασιακά ως λόγος της ανθεκτικότητας.Υπάρχει μερική διασταυρούμενη ανθεκτικότητα μεταξύ της αμικασίνης και άλλων αμινογλυκοσιδικών αντιβιοτικών.### Κλινική αποτελεσματικότητα και ασφάλεια### Σημεία διακοπήςΣύμφωνα με την EUCAST, ισχύουν οι ακόλουθες οριακές τιμές για την αμικασίνη:| Οργανισμός | Σημεία διακοπής EUCAST (mg/l) | || S | R> || Enterobacteriaceae; Pseudomonas, Acinetobacter και Staphylococcus | 8 | 16 || Σημεία διακοπής που δε σχετίζονται με τα είδη1* | 8 | 16 |Αυτό βασίζεται κυρίως στις φαρμακοκινητικές ιδιότητες του ορού.1) τα σημεία διακοπής σχετίζονται με τη χορήγηση ενδοφλέβιας δόσης αμικασίνης 15 mg/kg την ημέρα### Φάσμα δραστηριότητας της αμικασίνης:Η εμφάνιση επίκτητης αντοχής μπορεί να διαφοροποιείται γεωγραφικά και χρονικά για επιλεγμένα είδη και είναι επιθυμητή η τοπική πληροφόρηση για την αντοχή, ιδιαίτερα όταν θεραπεύονται σοβαρές λοιμώξεις. Εάν απαιτείται, θα πρέπει να λαμβάνεται καθοδήγηση από ειδικούς όταν η τοπική επίπτωση αντοχής είναι τέτοια ώστε να καθίσταται η χρησιμότητα του παράγοντα αμφισβητήσιμη σε τουλάχιστον κάποιους τύπους λοιμώξεων.#### Ευαίσθητα συνήθως είδηΑερόβιοι Gram-θετικοί μικροοργανισμοί: Staphylococcus aureus* Staphylococcus haemolyticus* Staphylococcus hominis0Αερόβιοι Gram-αρνητικοί μικροοργανισμοί:* Citrobacter freundii* Enterobacter aerogenes* Enterobacter cloacae* Escherichia coli* Klebsiella oxytoca* Klebsiella pneumoniae* Morganella morganii* Proteus mirabilis* Proteus vulgaris0* Pseudomonas aeruginosa 1* Salmonella enterica0* Serratia liquefaciens0* Seratia marcescens* Shigella spp.#### Είδη για τα οποία η επίκτητη αντοχή είναι δυνατό να αποτελέσει πρόβλημαΑερόβιοι Gram-θετικοί μικροοργανισμοί:* Staphylococcus epidermidisΑερόβιοι Gram-αρνητικοί μικροοργανισμοί:* Acinetobacter baumannii#### Εγγενώς ανθεκτικοί οργανισμοίΑερόβιοι Gram-θετικοί μικροοργανισμοί:* Enterococcus spp.* Streptococcus spp.Αερόβιοι Gram-αρνητικοί μικροοργανισμοί:* Burkholderia cepacia* Stenotrophomonas maltophilaΑναερόβια:* Bacteroides spp.* Prevotella spp.Άλλοι μικροοργανισμοί:* Chlamydia spp.* Chlamydophila spp.* Mycoplasma spp.* Ureaplasma urealyticum1 Η αναλογία ανθεκτικότητας των απομονωμένων στελεχών από ειδικές ομάδες ασθενών π.χ. ασθενείς με κυστική ίνωση, είναι ≥10%.0 Κατά τη στιγμή της δημοσίευσης αυτών των πινάκων, δεν υπήρχαν διαθέσιμα επικαιροποιηµένα δεδομένα. Στην πρωτογενή βιβλιογραφία, σε πρότυπα βιβλία αναφοράς και συστάσεις θεραπείας η ευαισθησία θεωρείται δεδομένη.### Άλλες πληροφορίες:Οι αμινογλυκοσίδες είναι κατάλληλες για συνδυασμό με άλλα αντιβιοτικά ενάντια σε gram-θετικούς κόκκους.
Φαρμακοκινητική
Απορρόφηση#### Συγκεντρώσεις πλάσματος:Κατά την από του στόματος χορήγηση, δεν απορροφάται πρακτικά καθόλου η αμικασίνη. Μπορεί να χορηγηθεί μόνο παρεντερικά. Τα μέγιστα επίπεδα στις συγκεντρώσεις ορού επιτυγχάνονται 1 - 2 ώρες μετά από την έγχυση. Ο χρόνος ημιζωής ορού είναι 2,2 - 2,4 ώρες. Ένας μεγαλύτερος χρόνος ημιζωής είναι αναμενόμενος για ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια και σε πρόωρα ή σε νεογνά.Η χορήγηση μίας δόσης 7,5 mg/kg με συνεχή 30λεπτη ενδοφλέβια έγχυση έχει ως αποτέλεσμα μία συγκέντρωση ορού 38 µg/ml στο τέλος της έγχυσης. Σε υγιείς εθελοντές, η χορήγηση μίας δόσης των 15 mg/kg με συνεχή 30λεπτη ενδοφλέβια έγχυση έχει ως αποτέλεσμα μία συγκέντρωση ορού περίπου 77 µg/ml στο τέλος της έγχυσης και 47 µg/ml και 1 µg/ml, 1 και 12 ώρες μετά το τέλος της έγχυσης, αντίστοιχα.Στους ηλικιωμένους με μέση κάθαρση κρεατινίνης 64 ml/min, η χορήγηση μίας δόσης των 15 mg/kg με 30λεπτη ενδοφλέβια έγχυση έχει ως αποτέλεσμα μία συγκέντρωση ορού 55 µg/ml στο τέλος της έγχυσης και 5,4 µg/ml και 1,3 µg/ml, 12 και 24 ώρες μετά το τέλος της έγχυσης, αντίστοιχα.Σε μελέτες πολλαπλών δόσεων, δεν έχουν καταδειχτεί δράσεις συσσώρευσης σε άτομα με φυσιολογική νεφρική λειτουργία οι οποίοι λάμβαναν μεμονωμένες ημερήσιες δόσεις των 15 έως 20 mg/kg.### ΚατανομήΟ φαινομενικός όγκος κατανομής της αμικασίνης είναι περίπου 24 l (28% του βάρους σώματος). Το ποσοστό πρωτεϊνικής σύνδεσης έχει ανιχνευτεί στα 4% - 10%.Μετά από τη χορήγηση της συνιστώμενης δόσης, θεραπευτικά επίπεδα αμικασίνης βρίσκονται στα οστά, την καρδιά, τη χοληδόχο κύστη, τον πνευμονικό ιστό, τα ούρα, τη χολή, τα βρογχικά εκκρίματα, τα πτύελα, το ενδιάμεσο υγρό, το υπεζωκοτικό υγρό και το αρθρικό υγρό.Διαχέεται επαρκώς στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό σε φλεγμένουσες μήνιγγες. Περίπου 10% έως 20% της συγκέντρωσης ορού διαπερνά τις υγιείς μήνιγγες, το οποίο μπορεί να αυξηθεί σε 50% όταν φλεγμαίνουν οι μήνιγγες.Η ουσία συσσωρεύεται στο νεφρικό φλοιό και στο εσωτερικό υγρό του ωτός, και αποβάλλεται μόνο αργά από αυτά τα εν τω βάθη διαμερίσματα.Η αμικασίνη διαπερνά το φραγμό του πλακούντα και εκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Οι συγκεντρώσεις στο εμβρυικό αίμα και το αμνιακό υγρό φτάνουν το 20% αυτών που έχουν βρεθεί στη μητέρα.### Βιομετατροπή:Η αμικασίνη δε μεταβολίζεται στο ανθρώπινο σώμα.### Αποβολή:Σε ασθενείς με φυσιολογική νεφρική λειτουργία η μέση κάθαρση ορού της αμικασίνης είναι 100 ml/min και η νεφρική κάθαρση είναι 94 ml/min. Η αμικασίνη αποβάλλεται μέσω σπειραματικής διήθησης ως επικρατούσα οδό αποβολής. Το μεγαλύτερο μέρος του όγκου (60% - 82%) απεκκρίνεται αμετάβλητο στα ούρα εντός των 6 πρώτων ωρών. Μόνο πολύ μικρές ποσότητες απεκκρίνονται στη χολή. Σε ασθενείς με φυσιολογική νεφρική λειτουργία 91% και 95% της δόσης αμικασίνης (ενδομυϊκά) απεκκρίνεται αμετάβλητη στα ούρα εντός 8 και 24 ωρών, αντίστοιχα.90% της αμικασίνης μπορεί να αποβληθεί μέσω αιμοκάθαρσης εντός τεσσάρων ωρών.### Παιδιατρικοί ασθενείς:Τα δεδομένα από μελέτες πολλαπλών ημερήσιων δόσεων κατέδειξαν ότι τα επίπεδα στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό σε φυσιολογικά βρέφη είναι περίπου 10 έως 20% της συγκέντρωσης ορού και μπορεί να φτάσει στο 50% στη μηνιγγίτιδα.#### Ενδοφλέβια χορήγησηΣε νεογνά και ιδιαίτερα σε πρόωρα μωρά, η νεφρική αποβολή της αμικασίνης είναι μειωμένη.Σε μία μεμονωμένη μελέτη σε νεογνά (ηλικίας 1-6 ημέρες μετά από τη γέννηση) ομαδοποιημένα σύμφωνα με το βάρος γέννησης ((<2000, 2000-3000 και >3000 g). Η αμικασίνη χορηγήθηκε ενδομυϊκά ή/και ενδοφλέβια με δόση 7,5 mg/kg. Η κάθαρση σε νεογνά >3000 g ήταν 0,84 ml/min/kg και ο τελικός χρόνος ημιζωής ήταν περίπου 7 ώρες. Σε αυτήν την ομάδα, ο αρχικός όγκος της κατανομής και ο όγκος κατανομής στη σταθερή κατάσταση ήταν 0,3 ml/kg και 0,5 mg/kg, αντίστοιχα. Στις ομάδες με χαμηλότερο βάρος γέννησης η κάθαρση/kg ήταν χαμηλότερη και ο χρόνος ημιζωής μεγαλύτερος. Η επαναλαμβανόμενη δοσολογία κάθε 12 ώρες σε όλες τις παραπάνω ομάδες δεν κατέδειξε συσσώρευση μετά από 5 ημέρες.
Μηχανισμός δράσης
Μηχανισμός δράσης Αμινογλυκοσίδες όπως η αμικακίνη δένονται μη-αναστρέψιμα σε συγκεκριμένες πρωτεΐνες της 30S υπομονάδας και στο 16S rRNA. Η αμικακίνη εμποδίζει τη σύνθεση πρωτεϊνών δένοντας στην 30S υπομονάδα για να εμποδίσει τον σχηματισμό ενός αρχικού…
Φαρμακοδυναμική
Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Άλλες αμινογλυκοσίδες, κωδικός ATC: J01GB06.Η αμικασίνη είναι ένα ημισυνθετικό αντιβιοτικό αμινογλυκοσίδης που προέρχεται από την καναμυκίνη. Προκύπτει από την ακυλίωση με ένα αμινο-υδροξυβουτυρικό οξύ στην αμινομάδα C-1…
Φαρμακοκινητική
Απορρόφηση#### Συγκεντρώσεις πλάσματος:Κατά την από του στόματος χορήγηση, δεν απορροφάται πρακτικά καθόλου η αμικασίνη. Μπορεί να χορηγηθεί μόνο παρεντερικά. Τα μέγιστα επίπεδα στις συγκεντρώσεις ορού επιτυγχάνονται 1 - 2 ώρες μετά από την έγχυση. Ο…
Μεταβολισμός
Μεταβολισμός Η δομή της αμικασίνης έχει τροποποιηθεί για να μειωθεί η πιθανή οδός ενζυμικής απενεργοποίησης, μειώνοντας έτσι την αντοχή των βακτηρίων. Πολλά στελέχη Gram-αρνητικών οργανισμών ανθεκτικά στη γενταμικίνη και την τομπραμικίνη έχουν αποδειχθεί…
Απέκκριση
Νεφρά
info
Πληροφορίες
Δραστική Ουσία
amikacinATC4 Φαρμακολογική Ομάδα
J01GB — Άλλες αμινογλυκοσίδεςΚωδικός ATC5
J01GB06Κάτοχος Άδειας
Braun
pill