MOMENDOL(μομενδολ)
naproxen
Σκευάσματα και τιμές MOMENDOL
| Σκεύασμα | Περιεκτικότητα | Λιανική |
|---|---|---|
|
MOMENDOL 220MG/TAB
Διακοπή
|
220 / TAB | 0.89 € |
MOMENDOL — Πληροφορίες Συνταγογράφησης
Περίληψη Χαρακτηριστικών Προϊόντος (ΠΧΠ), ανά ενότητα
clinical_notes
Ενδείξεις
ΠΧΠ (SPC) §4.1
expand_more
Ενδείξεις
-
Χρόνιες φλεγμονώδεις αρθροπάθειες
ρευματοειδής αρθρίτιδα, αγκυλωτική σπονδυλαρθρίτιδα, ψωριασική αρθρίτιδα κλπ.
- M05 Οροθετική ρευματοειδής αρθρίτιδα
-
Εκφυλιστικές αρθροπάθειες περιφερικών αρθρώσεων και σπονδυλικής στήλης
-
Ουρική αρθρίτιδα
- M10 Ουρική αρθρίτιδα
-
Ψευδουρική αρθρίτιδα
- M11 Άλλες κρυσταλλοπαθητικές αρθροπάθειες
-
Επώδυνα εξωαρθρικά μυοσκελετικά σύνδρομα
περιαρθρίτιδα, τενοντίτιδα, τραυματικές κακώσεις κλπ.
- M79 Άλλες διαταραχές των μαλακών μορίων, που δεν ταξινομούνται αλλού
-
Πρωτοπαθής δυσμηνόρροια
- N94 Σύνδρομα πόνου που σχετίζονται με τα γυναικεία γεννητικά όργανα και τον εμμηνορροϊκό κύκλο
-
Αντιμετώπιση των κρίσεων της ημικρανίας
- G43 Ημικρανία
-
Αντιμετώπιση του χειρουργικού και τραυματικού πόνου
- Χειρουργικός πόνος
- R52 Πόνος, αλλού ταξινομημένος
-
Αντιμετώπιση του πόνου των οδοντιατρικών επεμβάσεων
- K08 Άλλες διαταραχές των δοντιών και των υποστηρικτικών δομών τους
-
Αντιμετώπιση του μετά τον τοκετό πόνου
σε: μη θηλάζουσες μητέρες
- O90 Επιπλοκές της λοχείας, που δεν ταξινομούνται αλλού
-
Αντιμετώπιση του πόνου από εφαρμογή ενδομητρίων επιθεμάτων
- T83 Επιπλοκές προσθετικών συσκευών, εμφυτευμάτων και μοσχευμάτων του ουρογεννητικού συστήματος
medication
Δοσολογία
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Δοσολογία
- Οδός: Από το στόμα
- Χορήγηση: ανά 12ωρο, κάθε 8 ώρες
- Δόση έναρξης: 550-1100 mg ημερησίως
- Τιτλοποίηση: Για ενήλικες, η δόση μπορεί να αυξηθεί έως 1650 mg ημερησίως σε περιπτώσεις κρίσεων ή οξέων εξάρσεων παθήσεων για διάστημα έως δύο εβδομάδες. Στη ρευματοειδή αρθρίτιδα, οστεοαρθρίτιδα και αγκυλωτική σπονδυλίτιδα, η θεραπεία έναρξης μπορεί να ξεκινήσει με 825-1100 mg ημερησίως για ορισμένες εβδομάδες σε συγκεκριμένες περιπτώσεις (σοβαρός νυχτερινός πόνος/πρωινή δυσκαμψία, μετά διακοπή άλλου ΜΣΑΦ, ή όταν ο πόνος είναι το προεξάρχον σύμπτωμα στην οστεοαρθρίτιδα).
-
ΕνήλικεςΔόση550-1100 mg ημερησίωςΜέγ. δόση1650 mg ημερησίωςΔιαιρεμένα σε δύο δόσεις ανά 12ωρο. Μέγιστη δόση για κρίσεις/οξείες εξάρσεις για έως 2 εβδομάδες.
-
Ενήλικες - Αναλγητικές ενδείξειςΔόσηΑρχικά 550mg, μετά 275mg κάθε 8 ώρες
-
Ενήλικες - Κρίσεις ημικρανίαςΔόσηΑρχικά 825mg, μετά 275-550mg κατά τη διάρκεια της ημέραςΗ επιπρόσθετη δόση όχι νωρίτερα από μισή ώρα από την αρχική.
-
Ενήλικες - Αναλγησία μετά τον τοκετό (μη θηλάζουσες), δυσμηνόρροια, ενδομήτρια επιθέματαΔόσηΑρχικά 550mg, μετά 275mg κάθε 8 ώρες
-
Ενήλικες - Ρευματοειδής αρθρίτιδα, οστεοαρθρίτιδα, αγκυλωτική σπονδυλίτιδα (Θεραπεία ενάρξεως)Δόση550-1100 mg ημερησίωςΔιαιρεμένα σε δύο δόσεις ανά 12ωρο. Για ορισμένες ενδείξεις συνιστάται 825-1100 mg ημερησίως για εβδομάδες.
-
Ενήλικες - Ρευματοειδής αρθρίτιδα, οστεοαρθρίτιδα, αγκυλωτική σπονδυλίτιδα (Θεραπεία συντηρήσεως)Δόση550-1100 mg ημερησίωςΔιατηρούμενης της χορήγησης ανά 12ωρο. Προσαρμόζεται ανάλογα με τον νυχτερινό πόνο ή την πρωινή δυσκαμψία.
-
Παιδιά (4 ετών και άνω) - Νεανική ρευματοειδής αρθρίτιδαΔόση11 mg/kg βάρους ημερησίωςΣε δύο δόσεις ανά 12ωρο.
-
Παιδιά (4 ετών και άνω) - Αναλγητικές ενδείξειςΔόσηΑρχική δόση 11 mg/kg βάρους, μετά 2,75-5,5 mg/kg βάρους κάθε 8 ώρεςΜέγ. δόση16,5 mg/kg ημερησίως (μετά την πρώτη ημέρα)
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
block
Αντενδείξεις
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Αντενδείξεις
-
Ενεργό πεπτικό έλκος ή ιστορικό πεπτικού έλκους, άλλες οργανικές παθήσεις του γαστρεντερικού ή ιστορικό υποτροπιαζουσών αιμορραγιώνΠληθυσμόςΑσθενείς
-
Εκδήλωση ασθματικής προσβολής μετά από χρήση ακετυλο-σαλικυλικού οξέος ή άλλων αντιφλεγμονωδών μη στεροειδών φαρμάκωνΠληθυσμόςΑσθενείς
-
Αλλεργία στο φάρμακοΠληθυσμόςΑσθενείς
-
Βαριά καρδιακή ανεπάρκειαΠληθυσμόςΑσθενείς
-
Εγκυμοσύνη και γαλουχία
-
Ταυτόχρονη λήψη άλλων μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων ή ακετυλο-σαλικυλικού οξέοςΠληθυσμόςΑσθενείς
-
Αιματολογική νόσο ή βαριά ηπατική ή νεφρική ανεπάρκειαΠληθυσμόςΑσθενείς
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
warning
Προειδοποιήσεις & Προφυλάξεις
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Προειδοποιήσεις & Προφυλάξεις
-
Ελαχιστοποίηση ανεπιθύμητων ενεργειώνΧρήση της κατώτατης αποτελεσματικής δόσης για την πλέον μικρή διάρκεια θεραπείας.
-
Χρήση σε πεπτικό έλκος ή ιστορικό γαστρεντερικής πάθησηςπροσοχήΠληθυσμόςΑσθενείς με ενεργό πεπτικό έλκος, ασθενείς με ιστορικό γαστρεντερικής πάθησηςΔεν πρέπει να χορηγείται.
-
Γαστρεντερικές ανεπιθύμητες ενέργειες (αιμορραγία, διάτρηση, έλκος)προσοχήΠληθυσμόςΌλοι οι ασθενείς, ειδικά ηλικιωμένοι και εξασθενημένοι ασθενείςΟ κίνδυνος αυξάνεται με τη διάρκεια χρήσης και τις υψηλότερες δόσεις.
-
Μάσκα συμπτωμάτωνΜειώνεται η χρησιμότητα του πόνου και της φλεγμονής ως διαγνωστικά σημεία.
-
Συγχορήγηση με άλλα προϊόντα ναπροξένηςπροσοχήΑπαιτείται προσοχή για αποφυγή υπέρβασης της μέγιστης ημερήσιας συνιστώμενης δόσης.
-
Επίδραση στην αιμόστασηπροσοχήΠληθυσμόςΑσθενείς με διαταραχές πήξεως, ασθενείς σε φαρμακευτική θεραπεία που επηρεάζει την αιμόστασηΜειώνει τη συσσώρευση αιμοπεταλίων, παρατείνει τον χρόνο ροής. Πρέπει να παρακολουθούνται προσεκτικά.
-
Συγχορήγηση με αντιπηκτικάπροσοχήΠληθυσμόςΑσθενείς σε πλήρη αντιπηκτική θεραπεία (π.χ. ηπαρίνη ή παράγωγα της δικουμαρόλης)Αυξημένος κίνδυνος αιμορραγίας. Τα οφέλη πρέπει να εκτιμηθούν σε σχέση με τους κινδύνους.
-
Ηπατικές δοκιμασίεςΈχει αναφερθεί αύξηση των τιμών ορισμένων ή όλων των ηπατικών δοκιμασιών.
-
Μειωμένη νεφρική λειτουργίαπροσοχήΠληθυσμόςΑσθενείς με έκπτωση της νεφρικής λειτουργίας, ασθενείς με CrCl < 20ml/min (χρονίως), ασθενείς με μειωμένη νεφρική ροή αίματος (μείωση εξωκυττάριου όγκου, κίρρωση ήπατος, μείωση νατρίου, συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια, προϋπάρχουσα νεφρική πάθηση), ηλικιωμένοι, ασθενείς που χρησιμοποιούν διουρητικάΧρήση με μεγάλη προσοχή. Δεν πρέπει να χρησιμοποιείται χρονίως αν CrCl < 20ml/min. Εκτίμηση νεφρικής λειτουργίας πριν και κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Μείωση ημερήσιας δοσολογίας.
-
Μειωμένη ηπατική λειτουργίαπροσοχήΠληθυσμόςΑσθενείς με ηπατική πάθηση (χρόνιος αλκοολισμός, κίρρωση)Προτιμότερο να χρησιμοποιείται η ελάχιστη αποτελεσματική δόση.
-
Χρήση σε ηλικιωμένουςπροσοχήΠληθυσμόςΗλικιωμένοιΠροτιμότερο να χρησιμοποιείται η ελάχιστη αποτελεσματική δόση.
-
Παιδιατρικός πληθυσμόςαντένδειξηΠληθυσμόςΠαιδιά ηλικίας μικρότερης των 4 ετώνΔεν συνιστάται η χρήση.
-
Περιεκτικότητα σε νάτριοπροσοχήΠληθυσμόςΑσθενείς στους οποίους η ολική λήψη νατρίου πρέπει να υπολογίζεται με ακρίβειαΠρέπει να λαμβάνεται υπ' όψη (κάθε δισκίο περιέχει περίπου 50mg νατρίου).
-
Καρδιαγγειακές και αγγειοεγκεφαλικές επιδράσεις (κατακράτηση υγρών, οίδημα)προσοχήΠληθυσμόςΑσθενείς με ιστορικό υπέρτασης και/ή ελαφρά έως μέτρια συμφορητική καρδιακή ανεπάρκειαΑπαιτείται σωστή παρακολούθηση και παροχή συμβουλών.
-
Κίνδυνος θρομβωτικών αρτηριακών συμβάντων (ΕΜ, Εγκεφαλικό)προσοχήΠληθυσμόςΑσθενείς (ειδικά σε υψηλές δόσεις/μακροχρόνιες θεραπείες). Ασθενείς με μη ρυθμισμένη υπέρταση, συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια, εγκατεστημένη ισχαιμική καρδιοπάθεια, περιφερική αρτηριακή νόσο, και/ή αγγειοεγκεφαλική νόσο. Ασθενείς με παράγοντες κινδύνου για καρδιαγγειακά επεισόδια (υπέρταση, υπερλιπιδαιμία, σακχαρώδης διαβήτης, κάπνισμα).Προσεκτική θεώρηση πριν την έναρξη θεραπείας, ειδικά μακροχρόνιας, σε ασθενείς υψηλού κινδύνου.
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
swap_horiz
Αλληλεπιδράσεις
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Αλληλεπιδράσεις
-
Κουμαρινικού τύπου αντιπηκτικά (βαρφαρίνη), σουλφονυλουρίες, υδαντοΐνες, σουλφοναμίδεςπροσοχήΕκτοπίζουν άλλα φάρμακα από τις λευκωματίνες του ορού, αυξάνοντας τη δραστικότητά τους.
-
αντένδειξηΠτώση του επιπέδου στο πλάσμα και της δραστικότητας του naproxen.ΣύστασηΝα μην χρησιμοποιείται ο συνδυασμός.
-
προσοχήΠαρεμποδίζεται η νατριοδιουρητική δράση της φουροσεμίδης, ιδιαίτερα σε καρδιακή ανεπάρκεια.
-
ΠροβενεσίδηπαρακολούθησηΑυξάνει τα επίπεδα του naproxen στο πλάσμα.
-
17-κετοστεροειδή και 5-υδροξυϊνδολοξεικό οξύ (εργαστηριακές εξετάσεις)προσοχήΔυνατότητα αύξησης των τιμών τους στα ούρα.ΣύστασηΔιακοπή Ναπροξένη για 72 ώρες πριν τη μέτρηση λειτουργικότητας επινεφριδίων.
-
Αναστολείς του μετατρεπτικού ενζύμου της αγγειοτενσίνηςπροσοχήΑυξημένος κίνδυνος νεφρικής ανεπάρκειας.
-
προσοχήΠαρεμπόδιση της νεφρικής κάθαρσης του λιθίου, οδηγώντας σε αύξηση της συγκέντρωσής του στο πλάσμα.
-
Προπρανολόλη, άλλοι βήτα-αναστολείςπροσοχήΜείωση της αντιυπερτασικής δράσης τους.
-
προσοχήΜπορεί να επηρεάσει τον μεταβολισμό της zidovudine, αυξάνοντας πιθανώς τις ανεπιθύμητες ενέργειές της.ΣύστασηΠρέπει να εξεταστεί η μείωση των δόσεων της zidovudine.
-
προσοχήΜείωση της σωληναριακής απέκκρισης της μεθοτρεξάτης, με πιθανή αύξηση της τοξικότητάς της.
-
αντένδειξηΜπορεί να μειώσει τη δράση του mifepristone.ΣύστασηΝα μη χορηγούνται ΜΣΑΦ για 8-12 ημέρες μετά τη χορήγηση mifepristone.
-
ΚορτικοστεροειδήπροσοχήΑυξημένος κίνδυνος αιμορραγίας.
-
ΚινολόνεςπροσοχήΑυξημένος κίνδυνος εμφάνισης σπασμών.
-
Καρδιακές γλυκοσίδεςπροσοχήΜπορεί να επιδεινώσουν την καρδιακή ανεπάρκεια, να μειώσουν τον ρυθμό σπειραματικής διήθησης και να αυξήσουν τα επίπεδα των καρδιακών γλυκοσιδών.
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
sick
Ανεπιθύμητες ενέργειες
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Ανεπιθύμητες ενέργειες
- Γαστρική δυσανεξία
- Γαστρική δυσφορία
- Ναυτία
- Κολίτιδα
- Πεπτικό έλκος
- Ελκώδης στοματίτιδα
- Έμετος
- Γαστρεντερική αιμορραγία και/ή διάτρηση
- Κεφαλαλγία
- Ασηπτική μηνιγγίτιδα
- Σπασμοί
- Ίλιγγος
- Περιφερικό οίδημα
- Οίδημα
- Θρομβωτικά αρτηριακά συμβάντα (π.χ. έμφραγμα του μυοκαρδίου, εγκεφαλικό επεισόδιο)
- Υπέρταση
- Καρδιακή ανεπάρκεια
- Εμβοές
- Ακουστικές διαταραχές
- Αλωπεκία
- Επιδερμική νεκρόλυση
- Πολύμορφο ερύθημα
- Αντιδράσεις φωτοευαισθησίας
- Εξάνθημα
- Σύνδρομο Stevens-Johnson
- Αγγειοοίδημα
- Αναφυλακτικές αντιδράσεις
- Αγγειίτιδα
- Απλαστική αναιμία
- Αιμολυτική αναιμία
- Θρομβοκυτοπενία
- Κοκκιοκυτταροπενία (περιλαμβανομένης της ακοκκιοκυτταραιμίας)
- Νοητική δυσλειτουργία
- Αδυναμία συγκέντρωσης
- Αϋπνία
- Ηωσινοφιλική πνευμονίτιδα
- Θανατηφόρα ηπατίτιδα
- Ίκτερος
- Αιματουρία
- Νεφροπάθεια
- Σπειραματονεφρίτιδα
- Ενδιάμεση νεφρίτιδα
- Νεφρική θηλοειδής νέκρωση
- Νεφρωσικό σύνδρομο
- Νεφρική εξασθένιση
- Υπερκαλιαιμία
- Διαταραχές όρασης
Λεπτομέρειες κατά συχνότητα expand_more
-
ΣυχνέςΊλιγγοςΝευρικό
-
ΣυχνέςΓαστρική δυσανεξίαΓαστρεντερικό
-
ΣυχνέςΓαστρική δυσφορίαΓαστρεντερικό
-
ΣυχνέςΕμβοέςΑυτί
-
ΣυχνέςΚεφαλαλγίαΝευρικό
-
ΣυχνέςΝαυτίαΓαστρεντερικό
-
ΣυχνέςΠεριφερικό οίδημαΓενικές
-
ΣπάνιεςΈμετοςΓαστρεντερικό
-
ΣπάνιεςΊκτεροςΉπαρ
-
ΣπάνιεςΑγγειίτιδαΑνοσοποιητικό
-
ΣπάνιεςΑγγειοοίδημαΔέρμα
-
ΣπάνιεςΑδυναμία συγκέντρωσηςΨυχιατρικές
-
ΣπάνιεςΑιματουρίαΝεφρά/Ουροποιητικό
-
ΣπάνιεςΑιμολυτική αναιμίαΑίμα
-
ΣπάνιεςΑκουστικές διαταραχέςΑυτί
-
ΣπάνιεςΑλωπεκίαΔέρμα
-
ΣπάνιεςΑναφυλακτικές αντιδράσειςΑνοσοποιητικό
-
ΣπάνιεςΑντιδράσεις φωτοευαισθησίαςΔέρμα
-
ΣπάνιεςΑπλαστική αναιμίαΑίμα
-
ΣπάνιεςΑσηπτική μηνιγγίτιδαΝευρικό
-
ΣπάνιεςΑϋπνίαΨυχιατρικές
-
ΣπάνιεςΓαστρεντερική αιμορραγία και/ή διάτρησηΔιαταραχές του γαστρεντερικού συστήματος
-
ΣπάνιεςΔιαταραχές όρασηςΟφθαλμικές
-
ΣπάνιεςΕλκώδης στοματίτιδαΓαστρεντερικό
-
ΣπάνιεςΕνδιάμεση νεφρίτιδαΝεφρά/Ουροποιητικό
-
ΣπάνιεςΕξάνθημαΔέρμα
-
ΣπάνιεςΕπιδερμική νεκρόλυσηΔέρμα
-
ΣπάνιεςΗωσινοφιλική πνευμονίτιδαΑναπνευστικό
-
ΣπάνιεςΘανατηφόρα ηπατίτιδαΉπαρ
-
ΣπάνιεςΘρομβοκυτοπενίαΑίμα
-
ΣπάνιεςΚοκκιοκυτταροπενία (συμπεριλαμβανομένης της ακοκκιοκυτταραιμίας)Διαταραχές του αίματος και του λεμφικού συστήματος
-
ΣπάνιεςΚολίτιδαΓαστρεντερικό
-
ΣπάνιεςΝεφρική εξασθένισηΝεφρά/Ουροποιητικό
-
ΣπάνιεςΝεφρική θηλοειδής νέκρωσηΝεφρά/Ουροποιητικό
-
ΣπάνιεςΝεφροπάθειαΝεφρά/Ουροποιητικό
-
ΣπάνιεςΝεφρωσικό σύνδρομοΝεφρά/Ουροποιητικό
-
ΣπάνιεςΝοητική δυσλειτουργίαΨυχιατρικές
-
ΣπάνιεςΠεπτικό έλκοςΓαστρεντερικό
-
ΣπάνιεςΠολύμορφο ερύθημαΔέρμα
-
ΣπάνιεςΣπασμοίΝευρικό
-
ΣπάνιεςΣπειραματονεφρίτιδαΝεφρά/Ουροποιητικό
-
ΣπάνιεςΣύνδρομο Stevens-JohnsonΔέρμα
-
ΣπάνιεςΥπερκαλιαιμίαΜεταβολισμός
-
Μη γνωστέςΘρομβωτικά αρτηριακά συμβάντα (π.χ. έμφραγμα του μυοκαρδίου, εγκεφαλικό επεισόδιο)Διαταραχές του καρδιαγγειακού συστήματος
-
Μη γνωστέςΚαρδιακή ανεπάρκειαΚαρδιά
-
Μη γνωστέςΟίδημαΓενικές
-
Μη γνωστέςΥπέρτασηΑγγειακές
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
pregnant_woman
Κύηση / Γαλουχία
ΠΧΠ (SPC)
Επίπεδο κινδύνου: Αποφεύγεται
expand_more
Κύηση / Γαλουχία
-
ΚύησηΔεν θα πρέπει να χρησιμοποιείταιΌπως και τα άλλα φάρμακα της κατηγορίας αυτής, το Ναπροξένη προκαλεί καθυστέρηση του τοκετού στα ζώα και επίσης επηρεάζει το καρδιαγγειακό σύστημα του ανθρώπινου εμβρύου (κλείσιμο του βοτάλειου πόρου).
-
ΓαλουχίαΝα αποφεύγεταιΤο Naproxen έχει ανιχνευθεί στο γάλα των θηλάζουσων γυναικών.
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
e911_emergency
Υπερδοσολογία
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Υπερδοσολογία
- καύσος
- δυσπεψία
- νυσταγμός
- ναυτία
- έμετος
- σπασμούς
directions_car
Επίδραση στην οδήγηση
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Επίδραση στην οδήγηση
biotech
Φαρμακολογία
Φαρμακοδυναμική & Φαρμακοκινητική
expand_more
Φαρμακολογία
Μηχανισμός δράσης
Το Ναπροξένη είναι ένα μη ναρκωτικό ανατιφλεγμονώδες φάρμακο με σημαντική αντιφλεγμονώδη και αντιπυρετική δράση. Οι ιδιότητες αυτές έχουν αποδειχθεί σε κλινικές μελέτες σε ανθρώπους και σε κλασικές μελέτες σε ζώα. Οι αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες εμφανίζονται ακόμη και σε ζώα που έχουν υποστεί επινεφριδιοεκτομή φανερώνοντας ότι η δράση του δεν καθορίζεται από τον άξονα επινεφρίδια-υπόφυση. Η δράση αυτή μπορεί να συνεισφέρει στις αντι-ημικρανιακές ιδιότητες του naproxen. Όπως και με τους υπόλοιπους αντιφλεγμονώδεις παράγοντες ο ακριβής μηχανισμός δράσης του είναι άγνωστος. Το Ναπροξένη δεν καταστέλλει το Κ.Ν.Σ. και δεν προκαλεί την δημιουργία ενζύμων εξ επαγωγής.
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
Το Ναπροξένη διαλύεται ελεύθερα στο νερό και απορροφάται ταχέως και πλήρως από τον γαστρεντερικό σωλήνα έπειτα από χορήγηση από το στόμα. Λόγω της ταχείας και πλήρους απορρόφησης, σημαντικά επίπεδα στο πλάσμα και έναρξη της ανακούφισης από τον πόνο επιτυγχάνονται μέσα σε 20 λεπτά από την χορήγηση.
Τα μέγιστα επίπεδα στο πλάσμα έπειτα από κάθε δόση επιτυγχάνονται έπειτα από 1-2 ώρες ανάλογα με την ποσότητα της τροφής. Σταθερά επίπεδα στο πλάσμα εμφανίζονται μετά από 4-5 δόσεις. Ο βιολογικός χρόνος ημιζωής του είναι περίπου 13 ώρες. Σε θεραπευτικά επίπεδα, περισσότερο από το 99% συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος.
Περίπου το 95% μίας δόσης naproxen αποβάλλεται στα ούρα σαν αμετάβλητο naproxen, 6-0-δισμεθυλ-ναπροξέν και τα συζευγμένα παράγωγά τους. Ο ρυθμός απέκκρισης βρέθηκε ότι σχεδόν συμπίπτει με τον ρυθμό της εξαφάνισης του φαρμάκου από το πλάσμα.