Clinio Logo
Clinio
Εμπορική Ονομασία ΣΕ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑ

NACERFIN

solifenacin

ναcερφην

Σκευάσματα & Τιμολόγηση

Δεδομένα ΕΟΦ
Σκεύασμα Περιεκτικότητα Λιανική
10 / TAB 10.62 €
5 / TAB 10.07 €

Ενδείξεις

Εγκεκριμένες ενδείξεις από το SPC, ομαδοποιημένες κατά ICD-10

clinical_notes
  • R39 Άλλα συμπτώματα και σημεία που αφορούν το ουροποιητικό σύστημα

    Περιλαμβάνει (όροι από SPC): Επιτακτική έπειση για ούρηση

  • N39 Άλλες διαταραχές του ουροποιητικού συστήματος

    Περιλαμβάνει (όροι από SPC): Ακράτεια ούρων επιτακτικού τύπου

  • R35 Πολυουρία

    Περιλαμβάνει (όροι από SPC): Συχνουρία

search Αναζήτηση φαρμάκων ανά ένδειξη arrow_forward

NACERFIN — Πληροφορίες Συνταγογράφησης

Περίληψη Χαρακτηριστικών Προϊόντος (ΠΧΠ), ανά ενότητα

medication

Δοσολογία

ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Οδός:
Από του στόματος
Χορήγηση:
Μία φορά ημερησίως
Δόση έναρξης:
5 mg ηλεκτρικής σολιφενασίνης μία φορά ημερησίως
Τιτλοποίηση:
μπορεί να αυξηθεί σε 10 mg ηλεκτρικής σολιφενασίνης μία φορά ημερησίως
  • Ενήλικες και ηλικιωμένοι
    Δόση5 mg ηλεκτρικής σολιφενασίνης μία φορά ημερησίως
    Μέγ. δόση10 mg ηλεκτρικής σολιφενασίνης μία φορά ημερησίως
    Μπορεί να ληφθεί με ή χωρίς φαγητό. Όταν χορηγείται ταυτόχρονα με κετοκοναζόλη ή θεραπευτικές δόσεις άλλων ισχυρών αναστολέων του CYP3Α4 (π.χ. ριτοναβίρη, νελφιναβίρη, ιτρακοναζόλη), η μέγιστη δόση πρέπει να περιορίζεται σε 5 mg.
  • Παιδιά
    Δεν πρέπει να χρησιμοποιείται.
  • Ασθενείς με ήπια έως μέτρια νεφρική δυσλειτουργία (κάθαρση κρεατινίνης > 30 ml/min)
    Δεν απαιτείται προσαρμογή της δοσολογίας.
  • Ασθενείς με σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία (κάθαρση κρεατινίνης ≤ 30 ml/min)
    Πρέπει να ακολουθούν τη θεραπευτική αγωγή με προσοχή και να μην λαμβάνουν περισσότερο από 5 mg μια φορά ημερησίως.
  • Ασθενείς με ήπια ηπατική δυσλειτουργία
    Δεν απαιτείται προσαρμογή της δοσολογίας.
  • Ασθενείς με μέτρια ηπατική δυσλειτουργία (Child-Pugh βαθμολογία 7 έως 9)
    Πρέπει να ακολουθούν τη θεραπευτική αγωγή με προσοχή και να μην λαμβάνουν περισσότερο από 5 mg μια φορά ημερησίως.
block

Αντενδείξεις

ΠΧΠ (SPC)
expand_more
  • Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή κάποιο από τα έκδοχα
  • Επίσχεση ούρων, σοβαρή γαστρεντερική πάθηση (συμπεριλαμβανομένου του τοξικού μεγάκολου), μυασθένεια gravis ή γλαύκωμα κλειστής γωνίας
    Πληθυσμόςασθενείς που διατρέχουν κίνδυνο για τις παθήσεις αυτές
  • Αιμοκάθαρση
    ΠληθυσμόςΑσθενείς σε αιμοκάθαρση
  • Σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία
    ΠληθυσμόςΑσθενείς με σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία
  • Σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία ή μέτρια ηπατική δυσλειτουργία και ταυτόχρονη θεραπεία με ένα ισχυρό αναστολέα του CYP3Α4, π.χ. κετοκοναζόλη
    ΠληθυσμόςΑσθενείς με σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία ή μέτρια ηπατική δυσλειτουργία και οι οποίοι βρίσκονται σε θεραπεία με ένα ισχυρό αναστολέα του CYP3Α4
warning

Προειδοποιήσεις & Προφυλάξεις

ΠΧΠ (SPC)
expand_more
  • Διερεύνηση αιτιών συχνής ούρησης και ουρολοίμωξης
    προσοχή
    Πριν από τη θεραπεία με Σολιφενασίνη, πρέπει να αξιολογούνται άλλες αιτίες συχνής ούρησης (καρδιακή ανεπάρκεια ή νεφροπάθεια). Εφόσον υπάρχει ουρολοίμωξη, η κατάλληλη αντιβακτηριακή θεραπεία πρέπει να αρχίσει.
  • Κλινικά σημαντική απόφραξη ροής της ουροδόχου κύστης
    προσοχή
    ΠληθυσμόςΑσθενείς με κλινικά σημαντική απόφραξη ροής της ουροδόχου κύστης με πιθανότητα επίσχεσης ούρων
    Χορήγηση με προσοχή
  • Διαταραχές λόγω γαστρεντερικής απόφραξης
    προσοχή
    ΠληθυσμόςΑσθενείς με διαταραχές λόγω γαστρεντερικής απόφραξης
    Χορήγηση με προσοχή
  • Μειωμένη γαστρεντερική κινητικότητα
    προσοχή
    ΠληθυσμόςΑσθενείς με κίνδυνο μειωμένης γαστρεντερικής κινητικότητας
    Χορήγηση με προσοχή
  • Σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία
    προσοχή
    ΠληθυσμόςΑσθενείς με σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία (κάθαρση κρεατινίνης ≤ 30 ml/min)
    Χορήγηση με προσοχή. Οι δόσεις δεν πρέπει να υπερβαίνουν τα 5 mg.
  • Μέτρια ηπατική δυσλειτουργία
    προσοχή
    ΠληθυσμόςΑσθενείς με μέτρια ηπατική δυσλειτουργία (Child-Pugh βαθμολογία 7 έως 9)
    Χορήγηση με προσοχή. Οι δόσεις δεν πρέπει να υπερβαίνουν τα 5 mg.
  • Ταυτόχρονη χρήση ισχυρού αναστολέα του CYP3A4
    προσοχή
    ΠληθυσμόςΑσθενείς με ταυτόχρονη χρήση ισχυρού αναστολέα του CYP3A4, π.χ. κετοκοναζόλη
    Χορήγηση με προσοχή
  • Κήλη οισοφαγικού τρήματος/γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση και/ή συγχορήγηση φαρμάκων που επιτείνουν οισοφαγίτιδα
    προσοχή
    ΠληθυσμόςΑσθενείς με κήλη οισοφαγικού τρήματος/γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση και/ή άτομα στα οποία συγχορηγούνται φαρμακευτικά προϊόντα (όπως διφωσφονικά) τα οποία μπορεί να προκαλέσουν ή να επιτείνουν την οισοφαγίτιδα
    Χορήγηση με προσοχή
  • Αυτόνομη νευροπάθεια
    προσοχή
    ΠληθυσμόςΑσθενείς με αυτόνομη νευροπάθεια
    Χορήγηση με προσοχή
  • Παράταση του διαστήματος QT και κοιλιακή ταχυκαρδία δίκην ριπιδίου (Torsade de Pointes)
    προσοχή
    ΠληθυσμόςΑσθενείς με γνωστό κίνδυνο, όπως προϋπάρχον σύνδρομο μακρού QT και υποκαλιαιμία
  • Ασφάλεια και αποτελεσματικότητα σε υπερλειτουργία του εξωστήρα μυ, νευρογενικής αιτιολογίας
    προσοχή
    ΠληθυσμόςΑσθενείς με υπερλειτουργία του εξωστήρα μυ, νευρογενικής αιτιολογίας
  • Περιεκτικότητα σε λακτόζη
    αντένδειξη
    ΠληθυσμόςΑσθενείς με σπάνια κληρονομικά προβλήματα δυσανεξίας της γαλακτόζης, έλλειψη λακτάσης Lapp ή κακή απορρόφησης της γλυκόζης - γαλακτόζης
    Δεν πρέπει να πάρουν αυτό το φαρμακευτικό προϊόν.
  • Αγγειοοίδημα με απόφραξη αεραγωγών
    αντένδειξη
    ΠληθυσμόςΑσθενείς που λαμβάνουν ηλεκτρική σολιφενασίνη
    Εάν παρουσιαστεί αγγειοοίδημα, η σολιφενασίνη πρέπει να διακοπεί και να ληφθεί κατάλληλη θεραπεία και/ή μέτρα.
  • Αναφυλακτική αντίδραση
    αντένδειξη
    ΠληθυσμόςΑσθενείς που λαμβάνουν ηλεκτρική σολιφενασίνη
    Σε ασθενείς που εκδηλώνουν αναφυλακτικές αντιδράσεις, η σολιφενασίνη πρέπει να διακοπεί και να ληφθεί κατάλληλη θεραπεία και/ή μέτρα.
  • Χρόνος μέχρι το μέγιστο αποτέλεσμα
    προσοχή
    Το μέγιστο αποτέλεσμα της σολιφενασίνης μπορεί να φανεί μετά από 4 εβδομάδες το νωρίτερο.
swap_horiz

Αλληλεπιδράσεις

ΠΧΠ (SPC)
expand_more
  • Φαρμακευτικά προϊόντα με αντιχολινεργικές ιδιότητες
    προσοχή
    Πιο έντονα θεραπευτικά αποτελέσματα και ανεπιθύμητες ενέργειες
    ΣύστασηΠρέπει να μεσολαβήσει ένα μεσοδιάστημα μιας περίπου εβδομάδας μετά τη διακοπή της θεραπείας με τη σολιφενασίνη, πριν την έναρξη οποιασδήποτε άλλης αντιχολινεργικής θεραπείας.
  • Αγωνιστές των χολινεργικών υποδοχέων
    προσοχή
    Μείωση του θεραπευτικού αποτελέσματος της σολιφενασίνης
  • Φαρμακευτικά προϊόντα που διεγείρουν την κινητικότητα του γαστρεντερικού σωλήνα (π.χ. μετοκλοπραμίδη, σισαπρίδη)
    προσοχή
    Μείωση της επίδρασης των φαρμακευτικών προϊόντων που διεγείρουν την κινητικότητα του γαστρεντερικού σωλήνα
  • Κετοκοναζόλη (200 mg, ημερησίως) ή άλλοι ισχυροί αναστολείς του CYP3A4 (π.χ. ριτοναβίρη, νελφιναβίρη, ιτρακοναζόλη)
    προσοχή
    Διπλασιασμός της AUC της σολιφενασίνης
    ΣύστασηΗ μέγιστη δόση της σολιφενασίνης πρέπει να περιοριστεί σε 5 mg.
  • Κετοκοναζόλη (400 mg, ημερησίως) ή άλλοι ισχυροί αναστολείς του CYP3A4 (π.χ. ριτοναβίρη, νελφιναβίρη, ιτρακοναζόλη)
    προσοχή
    Τριπλασιασμός της AUC της σολιφενασίνης
    ΣύστασηΗ μέγιστη δόση της σολιφενασίνης πρέπει να περιοριστεί σε 5 mg.
  • Ισχυροί αναστολείς του CYP3A4 σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία ή μέτρια ηπατική δυσλειτουργία
    αντένδειξη
    Αύξηση της έκθεσης στη σολιφενασίνη
  • Υποστρώματα του CYP3A4, υψηλότερης συγγένειας (π.χ. βεραπαμίλη, διλτιαζέμη)
    προσοχή
    Πιθανές φαρμακοκινητικές αλληλεπιδράσεις
  • Επαγωγείς του CYP3A4 (π.χ. ριφαμπικίνη, φαινυτοΐνη, καρβαμαζεπίνη)
    προσοχή
    Πιθανές φαρμακοκινητικές αλληλεπιδράσεις
  • Από του στόματος αντισυλληπτικά (αιθυνυλεστραδιόλη/λεβονοργεστρέλης)
    παρακολούθηση
    Δεν έδειξε φαρμακοκινητική αλληλεπίδραση
  • παρακολούθηση
    Δεν επέφερε μεταβολή στην φαρμακοκινητική της R-βαρφαρίνης ή της S-βαρφαρίνης ή στην επίδραση αυτών στον χρόνο προθρομβίνης
  • παρακολούθηση
    Δεν έδειξε καμία επίδραση στην φαρμακοκινητική της διγοξίνης
sick

Ανεπιθύμητες ενέργειες

ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Λοιμώξεις
  • Ουρολοίμωξη
  • Κυστίτιδα
Διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος
  • Αναφυλακτική αντίδραση*
Διαταραχές του μεταβολισμού και της θρέψης
  • Μειωμένη όρεξη*
  • Υπερκαλιαιμία*
Ψυχιατρικές
  • Ψευδαισθήσεις
  • Συγχυτική κατάσταση
Ψυχιατρικές διαταραχές
  • Παραλήρημα*
Νευρικό
  • Υπνηλία
  • Δυσγευσία
  • Κεφαλαλγία
Οφθαλμικές
  • Θολή όραση
  • Ξηροφθαλμία
Οφθαλμικές διαταραχές
  • Γλαύκωμα*
Καρδιακές διαταραχές
  • Κοιλιακή ταχυκαρδία δίκην ριπιδίου (Torsade de Pointes)*
  • Ηλεκτροκαρδιογραφική παράταση του διαστήματος QT*
  • Αίσθημα παλμών*
Καρδιά
  • Κολπική μαρμαρυγή
  • Ταχυκαρδία
Αναπνευστικό
  • Ξηρότητα ρινικού βλεννογόνου
  • Ξηρότητα φάρυγγα
Διαταραχές του αναπνευστικού συστήματος, του θώρακα και του μεσοθωρακίου
  • Δυσφωνία*
Γαστρεντερικό
  • Ξηροστομία
  • Δυσκοιλιότητα
  • Ναυτία
  • Δυσπεψία
  • Κοιλιακό άλγος
  • Γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση
  • Ενσφήνωση κοπράνων
  • Έμετος
Διαταραχές του γαστρεντερικού συστήματος
  • Απόφραξη παχέος εντέρου
  • Ειλεός*
  • Κοιλιακή δυσφορία*
Ηπατοχολικές διαταραχές
  • Ηπατικές διαταραχές*
  • Δοκιμασία ηπατικής λειτουργίας μη φυσιολογική*
Δέρμα
  • Ξηροδερμία
  • Κνησμός
  • Εξάνθημα
  • Κνίδωση
  • Αγγειοοίδημα
Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού
  • Πολύμορφο ερύθημα*
  • Αποφολιδωτική δερματίτιδα*
Διαταραχές του μυοσκελετικού συστήματος, του συνδετικού ιστού
  • Μυϊκή αδυναμία*
Νεφρά/Ουροποιητικό
  • Δυσκολία στην ούρηση
  • Κατακράτηση ούρων
Διαταραχές των νεφρών και των ουροφόρων οδών
  • Νεφρική δυσλειτουργία*
Γενικές
  • Κόπωση
  • Περιφερικό οίδημα
Λεπτομέρειες κατά συχνότητα expand_more
  • Θολή όραση
    Οφθαλμικές
    Πολύ συχνές
  • Ξηροστομία
    Γαστρεντερικό
    Πολύ συχνές
  • Δυσκοιλιότητα
    Γαστρεντερικό
    Συχνές
  • Δυσπεψία
    Γαστρεντερικό
    Συχνές
  • Κοιλιακό άλγος
    Γαστρεντερικό
    Συχνές
  • Κυστίτιδα
    Λοιμώξεις
    Συχνές
  • Ναυτία
    Γαστρεντερικό
    Συχνές
  • Ξηροφθαλμία
    Οφθαλμικές
    Συχνές
  • Ουρολοίμωξη
    Λοιμώξεις
    Συχνές
  • Γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση
    Γαστρεντερικό
    Όχι συχνές
  • Δυσγευσία
    Νευρικό
    Όχι συχνές
  • Δυσκολία στην ούρηση
    Νεφρά/Ουροποιητικό
    Όχι συχνές
  • Κόπωση
    Γενικές
    Όχι συχνές
  • Μειωμένη όρεξη*
    Διαταραχές του μεταβολισμού και της θρέψης
    Όχι συχνές
  • Ξηροδερμία
    Δέρμα
    Όχι συχνές
  • Ξηρότητα ρινικού βλεννογόνου
    Αναπνευστικό
    Όχι συχνές
  • Ξηρότητα φάρυγγα
    Αναπνευστικό
    Όχι συχνές
  • Περιφερικό οίδημα
    Γενικές
    Όχι συχνές
  • Υπνηλία
    Νευρικό
    Όχι συχνές
  • Απόφραξη παχέος εντέρου
    Διαταραχές του γαστρεντερικού συστήματος
    Σπάνιες
  • Ενσφήνωση κοπράνων
    Γαστρεντερικό
    Σπάνιες
  • Εξάνθημα
    Δέρμα
    Σπάνιες
  • Κατακράτηση ούρων
    Νεφρά/Ουροποιητικό
    Σπάνιες
  • Κεφαλαλγία
    Νευρικό
    Σπάνιες
  • Κνησμός
    Δέρμα
    Σπάνιες
  • Ψευδαισθήσεις
    Ψυχιατρικές
    Σπάνιες
  • Έμετος
    Γαστρεντερικό
    Πολύ σπάνιες
  • Αγγειοοίδημα
    Δέρμα
    Πολύ σπάνιες
  • Αναφυλακτική αντίδραση*
    Διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος
    Πολύ σπάνιες
  • Γλαύκωμα*
    Οφθαλμικές διαταραχές
    Πολύ σπάνιες
  • Ειλεός*
    Διαταραχές του γαστρεντερικού συστήματος
    Πολύ σπάνιες
  • Κνίδωση
    Δέρμα
    Πολύ σπάνιες
  • Νεφρική δυσλειτουργία*
    Διαταραχές των νεφρών και των ουροφόρων οδών
    Πολύ σπάνιες
  • Πολύμορφο ερύθημα*
    Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού
    Πολύ σπάνιες
  • Συγχυτική κατάσταση
    Ψυχιατρικές
    Πολύ σπάνιες
  • Αίσθημα παλμών*
    Καρδιακές διαταραχές
    Μη γνωστές
  • Αποφολιδωτική δερματίτιδα*
    Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού
    Μη γνωστές
  • Δοκιμασία ηπατικής λειτουργίας μη φυσιολογική*
    Ηπατοχολικές διαταραχές
    Μη γνωστές
  • Δυσφωνία*
    Διαταραχές του αναπνευστικού συστήματος, του θώρακα και του μεσοθωρακίου
    Μη γνωστές
  • Ηλεκτροκαρδιογραφική παράταση του διαστήματος QT*
    Καρδιακές διαταραχές
    Μη γνωστές
  • Ηπατικές διαταραχές*
    Ηπατοχολικές διαταραχές
    Μη γνωστές
  • Κοιλιακή δυσφορία*
    Διαταραχές του γαστρεντερικού συστήματος
    Μη γνωστές
  • Κοιλιακή ταχυκαρδία δίκην ριπιδίου (Torsade de Pointes)*
    Καρδιακές διαταραχές
    Μη γνωστές
  • Κολπική μαρμαρυγή
    Καρδιά
    Μη γνωστές
  • Μυϊκή αδυναμία*
    Διαταραχές του μυοσκελετικού συστήματος, του συνδετικού ιστού
    Μη γνωστές
  • Παραλήρημα*
    Ψυχιατρικές διαταραχές
    Μη γνωστές
  • Ταχυκαρδία
    Καρδιά
    Μη γνωστές
  • Υπερκαλιαιμία*
    Διαταραχές του μεταβολισμού και της θρέψης
    Μη γνωστές
pregnant_woman

Κύηση / Γαλουχία

ΠΧΠ (SPC)
Επίπεδο κινδύνου: Με προσοχή expand_more
  • Κύηση
    Προσοχή πρέπει να δίνεται
    Δεν υπάρχουν διαθέσιμα κλινικά δεδομένα από γυναίκες που έμειναν έγκυες κατά τη διάρκεια λήψης της σολιφενασίνης. Μελέτες σε ζώα δεν κατέδειξαν άμεσες επικίνδυνες επιπτώσεις στην γονιμότητα, στην ανάπτυξη του εμβρύου ή στον τοκετό (βλ. Προκλινικά δεδομένα). Ο δυνητικός κίνδυνος στους ανθρώπους είναι άγνωστος.
  • Γαλουχία
    Πρέπει να αποφεύγεται
    Δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με την απέκκριση της σολιφενασίνης στο ανθρώπινο γάλα. Σε ποντίκια, η σολιφενασίνη και/ή οι μεταβολίτες της απεκκρίθηκαν στο γάλα και προκάλεσαν μια δοσοεξαρτώμενη αποτυχία στην ανάπτυξη νεογνού ποντικιού (βλ. Προκλινικά δεδομένα).
e911_emergency

Υπερδοσολογία

ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Συμπτώματα
  • σοβαρές αντιχολινεργικές επιδράσεις
  • αλλαγές στη νοητική κατάσταση
  • ψευδαισθήσεις
  • έντονη διέγερση
  • σπασμοί
  • αναπνευστική ανεπάρκεια
  • ταχυκαρδία
  • κατακράτηση ούρων
  • μυδρίαση
Αντιμετώπιση
ενεργό άνθρακα, πλύση στομάχου, τεχνητή αναπνοή, καθετηριασμός, τοποθέτηση του ασθενούς σε σκοτεινό δωμάτιο
Αντίδοτοφυσοστιγμίνη, καρβαχόλη, βενζοδιαζεπίνες, β-αποκλειστές, οφθαλμικές σταγόνες πιλοκαρπίνης
directions_car

Επίδραση στην οδήγηση

ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Επηρεάζει την οδήγησηΠιθανώς
Η σολιφενασίνη μπορεί να προκαλέσει θολή όραση και όχι συχνά, υπνηλία και κόπωση. Η ικανότητα οδήγησης ή χειρισμού μηχανών είναι δυνατόν να επηρεαστεί αρνητικά.
science

Έκδοχα

ΠΧΠ (SPC) §2 & §6.1
expand_more
Πυρήνας
Λακτόζη μονοϋδρική
Υπρομελλόζη
Άμυλο, προζελατινοποιημένο
Μαγνήσιο στεατικό.
Επικάλυψη λεπτού υμενίου
Υπρομελλόζη
Πολυαιθυλενογλυκόλη 6000
Τάλκης
Διοξείδιο τιτανίου (E171)
Επιπρόσθετα, τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία 5 mg περιέχουν:
Οξείδο σιδήρου κίτρινο (E 172)
Επιπρόσθετα, τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία 10 mg περιέχουν:
Σιδήρου οξείδιο ερυθρό (E 172)
biotech

Φαρμακολογία

Φαρμακοδυναμική & Φαρμακοκινητική
expand_more
Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοδυναμική κατηγορία

Ουρολογικά, φάρμακα για την συχνουρία και την ακράτεια, κωδικός ATC: G04B D08.

Μηχανισμός δράσης

Η σολιφενασίνη είναι ένας ανταγωνιστικός, εκλεκτικός ανταγωνιστής χολινεργικού υποδοχέα. Η ουροδόχος κύστη νευρώνεται από παρασυμπαθητικά χολινεργικά νεύρα. Η ακετυλοχολίνη συσπά τον εξωστήρα λείο μυ μέσω των μουσκαρινικών υποδοχέων, εκ των οποίων εμπλέκεται κυρίαρχα ο υπότυπος Μ3. Φαρμακολογικές μελέτες in vivo και in vitro, υποδεικνύουν ότι η σολιφενασίνη είναι ένας ανταγωνιστικός αναστολέας μουσκαρινικού υποδοχέα του υποτύπου Μ3. Επιπρόσθετα, η σολιφενασίνη έδειξε πως είναι ένας ειδικός ανταγωνιστής μουσκαρινικών υποδοχέων, επιδεικνύοντας χαμηλή ή καμία συγγένεια με άλλους υποδοχείς και διαύλους ιόντων που δοκιμάσθηκαν.

Φαρμακοδυναμικές επιδράσεις

Η κλινική αποτελεσματικότητα και ασφάλεια της σολιφενασίνης σε δοσολογίες των 5 mg και 10 mg ημερησίως μελετήθηκε σε πολλαπλές διπλά τυφλές, τυχαιοποιημένες, ελεγχόμενες κλινικές δοκιμές σε άντρες και γυναίκες με υπερδραστήρια κύστη. Αμφότερες οι δόσεις των 5 mg και 10 mg σολιφενασίνης επέδειξαν στατιστικά σημαντικές βελτιώσεις στα πρωτεύοντα και δευτερεύοντα τελικά σημεία σε σχέση με το placebo. Η αποτελεσματικότητα παρατηρήθηκε μέσα στην πρώτη εβδομάδα έναρξης της θεραπείας και σταθεροποιείται μέσα σε μία περίοδο 12 εβδομάδων. Μία μεγάλης διάρκειας ανοιχτού σχεδιασμού μελέτη έδειξε ότι η αποτελεσματικότητα διατηρήθηκε για τουλάχιστον 12 μήνες. Ασθενείς σε ποσοστό 50% που υπέφεραν αρχικά από ακράτεια με το πέρας θεραπείας 12 εβδομάδων ευρέθησαν ελεύθεροι συμπτωμάτων ακράτειας, καθώς και ποσοστό ασθενών 35% κατάφεραν να έχουν συχνότητα ούρησης λιγότερων από 8 ουρήσεων ανά μέρα. Επίσης η θεραπεία των συμπτωμάτων υπερλειτουργικής κύστης επέδειξε οφέλη σε αρκετές παραμέτρους «Ποιότητας Ζωής», όπως στη γενική αντίληψη της υγείας, στο αντίκτυπο της ακράτειας, στους περιορισμούς ρόλου, στους κοινωνικούς και φυσικούς περιορισμούς, στα συναισθήματα, στη σοβαρότητα συμπτωμάτων, στις παραμέτρους έντασης και στον ύπνο/ενέργεια.

Πίνακας: Αποτελέσματα από 4 ελεγχόμενες φάσης 3 μελέτες, διάρκειας θεραπείας 12 εβδομάδων

Placebo Ηλεκτρική σολιφενασίνη 5 mg άπαξ ημερησίως Ηλεκτρική σολιφενασίνη 10 mg άπαξ ημερησίως Τολτεροδίνη 2 mg δις ημερησίως
Αρ. ουρήσεων /24ώρες
Μέση τιμή κατά την έναρξη 11.9 12.1 11.9 12.1
Μέση μείωση από την έναρξη 1.4 2.3 2.7 1.9
% αλλαγής από την έναρξη (12%) (19%) (23%) (16%)
n 1138 552 1158 250
p-value* <0.001 <0.001 0.004
Αρ. επεισοδίων έπειξης /24ώρες
Μέση τιμή κατά την έναρξη 6.3 5.9 6.2 5.4
Μέση μείωση από την έναρξη 2.0 2.9 3.4 2.1
% αλλαγής από την έναρξη (32%) (49%) (55%) (39%)
n 1124 548 1151 250
p-value* <0.001 <0.001 0.031
Αρ. επεισοδίων ακράτειας/24 h
Μέση τιμή κατά την έναρξη 2.9 2.6 2.9 2.3
Μέση μείωση από την έναρξη 1.1 1.5 1.8 1.1
% αλλαγής από την έναρξη (38%) (58%) (62%) (48%)
n 781 314 778 157
p-value* <0.001 <0.001 0.009
Αρ. Επεισοδίων νυκτουρίας/24 h
Μέση τιμή κατά την έναρξη 1.8 2.0 1.8 1.9
Μέση μείωση από την έναρξη 0.4 0.6 0.6 0.5
% αλλαγής από την έναρξη (22%) (30%) (33%) (26%)
n 1005 494 1035 232
p-value* 0.025 <0.001 0.199
Όγκος κένωσης/ούρηση
Μέση τιμή κατά την έναρξη 166 ml 146 ml 163 ml 147 ml
Μέση αύξηση από την έναρξη 9 ml 32 ml 43 ml 24 ml
% αλλαγής από την έναρξη (5%) (21%) (26%) (16%)
n 1135 552 1156 250
p-value* <0.001 <0.001 <0.001
Αρ. πανών/24ώρες
Μέση τιμή κατά την έναρξη 3.0 2.8 2.7 2.7
Μέση μείωση από έναρξη 0.8 1.3 1.3 1.0
% αλλαγής από την έναρξη (27%) (46%) (48%) (37%)
n 238 236 242 250
p-value* <0.001 <0.001 0.010
Σημείωση: Σε 4 από τις πιλοτικές μελέτες, χρησιμοποιήθηκαν ηλεκτρική σολιφενασίνη 10 mg και placebo. Σε 2 από τις 4 αυτές μελέτες, χρησιμοποιήθηκε και ηλεκτρική σολιφενασίνη 5 mg ενώ σε 1 μελέτη χρησιμοποιήθηκε τολτεροδίνη 2 mg, 2 φορές την ημέρα. Δεν αξιολογήθηκαν όλες οι παράμετροι και οι υπό θεραπεία ομάδες σε κάθε μελέτη. Επομένως ο αριθμός των ασθενών που αναφέρονται μπορεί να παρεκκλίνει αναλόγως της παραμέτρου και της ομάδας θεραπείας. *p-value για την κατά ζεύγη σύγκριση με το placebo.
Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση

Μετά την λήψη σολιφενασίνης, η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα (Cmax) επιτυγχάνεται μετά από 3 έως 8 ώρες. Το tmax είναι ανεξάρτητο της δοσολογίας. Το Cmax και η περιοχή κάτω από την καμπύλη (AUC) αυξάνονται σε συνάρτηση με την δόση μεταξύ 5 και 40 mg. Η απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα είναι περίπου 90%. Η λήψη τροφής δεν επηρεάζει τις Cmax και AUC της σολιφενασίνης.

Κατανομή

Ο φαινόμενος όγκος κατανομής της σολιφενασίνης έπειτα από ενδοφλέβια χορήγησή της είναι περίπου 600 L. Η σολιφενασίνη είναι σε μεγάλο ποσοστό (περίπου 98%) συνδεδεμένη με πρωτεΐνες του πλάσματος, πρωτίστως με την α1-όξινη γλυκοπρωτεΐνη.

Βιομετασχηματισμός

Η σολιφενασίνη μεταβολίζεται σε μεγάλο βαθμό από το ήπαρ, κυρίως από το κυτόχρωμα Ρ450 3Α4 (CYP3A4). Ωστόσο, υπάρχουν εναλλακτικές μεταβολικές οδοί που μπορούν να συμβάλλουν στον μεταβολισμό της σολιφενασίνης. Η συστηματική κάθαρση της σολιφενασίνης είναι περίπου 9,5 L/h και ο τελικός χρόνος ημίσειας ζωής της σολιφενακίνης είναι 45 - 68 ώρες. Μετά από του στόματος χορήγησης, ένας φαρμακολογικά ενεργός (4R-υδρόξυ-σολιφενασίνη) και τρεις ανενεργοί μεταβολίτες (Ν-γλυκουρονίδιο, Ν-οξείδιο και 4R-υδρόξυ-Ν-οξείδιο της σολιφενασίνης) έχουν αναγνωριστεί στο πλάσμα επιπρόσθετα της σολιφενασίνης.

Αποβολή

Έπειτα από χορήγηση εφάπαξ δόσης 10 mg [14C-επισημασμένης]-σολιφενασίνης, περίπου το 70% της ραδιενέργειας εντοπίστηκε στα ούρα και το 23% στα κόπρανα, μετά από 26 μέρες. Στα ούρα περίπου το 11% της ραδιενέργειας ανακτάται ως αμετάβλητη δραστική ουσία∙ περίπου το 18% ως μεταβολίτης Ν-οξειδίο, το 9% ως μεταβολίτης 4R-υδρόξυ-Ν-οξείδιο και το 8% ως 4R-υδροξύ μεταβολίτης (ενεργός μεταβολίτης).

Γραμμικότητα/μη γραμμικότητα

Η φαρμακοκινητική είναι γραμμική στο θεραπευτικό δοσολογικό εύρος.

Άλλοι ειδικοί πληθυσμοί

Ηλικιωμένοι

Δεν απαιτείται προσαρμογή της δοσολογίας με βάση την ηλικία του ασθενούς. Μελέτες σε ηλικιωμένους έδειξαν ότι η έκθεση στην σολιφενασίνη, εκφραζόμενη ως AUC, μετά από χορήγηση ηλεκτρικής σολιφενασίνης (5 mg και 10 mg μία φορά ημερησίως), ήταν παρόμοια με εκείνη σε υγιή ηλικιωμένα άτομα (ηλικίας 65 έως 80 ετών) και υγιή νεαρά άτομα (ηλικίας μικρότερης των 55 ετών). Ο μέσος ρυθμός απορρόφησης εκφραζόμενος ως tmax ήταν ελαφρά πιο αργός σε ηλικιωμένους, ενώ ο τελικός χρόνος ημίσειας ζωής ήταν περίπου 20% μεγαλύτερος σε ηλικιωμένα άτομα. Οι μέτριες αυτές διαφορές θεωρούνται μη κλινικά σημαντικές. Η φαρμακοκινητική της σολιφενασίνης δεν έχει εδραιωθεί σε παιδιά και εφήβους.

Φύλο

Η φαρμακοκινητική της σολιφενασίνης δεν επηρεάζεται από το φύλο.

Φυλή

Η φαρμακοκινητική της σολιφενασίνης δεν επηρεάζεται από την φυλή.

Νεφρική δυσλειτουργία

Στις τιμές AUC και Cmax της σολιφενασίνης σε ασθενείς με ήπια και μέτρια νεφρική δυσλειτουργία, δεν υπήρξε σημαντική διαφοροποίηση από αυτές των υγιών εθελοντών. Σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία (κάθαρση κρεατινίνης ≤ 30 ml/min) η έκθεση στην σολιφενασίνη ήταν σημαντικά μεγαλύτερη, συγκριτικά με τους ελέγχους, με αυξήσεις της Cmax περίπου 30%, της AUC περισσότερο από 100%, και του t1/2 περισσότερο από 60%. Παρατηρήθηκε μια στατιστικά σημαντική σχέση μεταξύ κάθαρσης κρεατινίνης και κάθαρσης σολιφενασίνης. Η φαρμακοκινητική σε ασθενείς σε αιμοκάθαρση δεν έχει μελετηθεί.

Ηπατική δυσλειτουργία

Σε ασθενείς με μέτρια ηπατική δυσλειτουργία (Child-Pugh βαθμολογία 7 έως 9) το Cmax δεν επηρεάζεται, η AUC αυξάνεται κατά 60% και το t1/2 διπλασιάζεται. Η φαρμακοκινητική της σολιφενασίνης σε ασθενείς με σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία δεν έχει μελετηθεί.

Μηχανισμός δράσης
Μηχανισμός Δράσης: Η σολιφενακίνη είναι ανταγωνιστής των μουσκαρινικών υποδοχέων ακετυλοχολίνης. Η σύνδεση της ακετυλοχολίνης με αυτούς τους υποδοχείς, ιδιαίτερα με τον υποτύπο Μ3, παίζει κρίσιμο ρόλο στη συστολή του λείου μυός. Αποτρέποντας τη σύνδεση…
Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοδυναμική κατηγορία Ουρολογικά, φάρμακα για την συχνουρία και την ακράτεια, κωδικός ATC: G04B D08. ### Μηχανισμός δράσης Η σολιφενασίνη είναι ένας ανταγωνιστικός, εκλεκτικός ανταγωνιστής χολινεργικού υποδοχέα. Η ουροδόχος κύστη νευρώνεται από…

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση Μετά την λήψη σολιφενασίνης, η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα (Cmax) επιτυγχάνεται μετά από 3 έως 8 ώρες. Το tmax είναι ανεξάρτητο της δοσολογίας. Το Cmax και η περιοχή κάτω από την καμπύλη (AUC) αυξάνονται σε συνάρτηση με την δόση μεταξύ 5…

Μεταβολισμός
Μεταβολισμός Η σολιφενακίνη υφίσταται Ν-οξείδωση στον δακτύλιο της κινουκλιδίνης μέσω του κυτοχρώματος P450, αν και τα ακριβή ένζυμα δεν αποκαλύπτονται στη βιβλιογραφία. Ο τετραϋδροϊσοκινολονικός δακτύλιος υφίσταται 4R-υδροξυλίωση από τα CYP3A4, CYP1A1…
Απέκκριση
Οδός Απέκκρισης: Η κύρια οδός απέκκρισης είναι μέσω του CYP3A4· ωστόσο, υπάρχουν εναλλακτικές μεταβολικές οδοί.
info Πληροφορίες

Δραστική Ουσία

solifenacin

ATC4 Φαρμακολογική Ομάδα

G04BD — Σπασομλυτικά ουροποιητικού

Κωδικός ATC5

G04BD08

Κάτοχος Άδειας

Naturalia
pill