Clinio Logo
Clinio
Εμπορική Ονομασία ΕΚΤΟΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ Πρωτότυπο

RULID

roxithromycin

ρuληδ

Σκευάσματα & Τιμολόγηση

Δεδομένα ΕΟΦ
Σκεύασμα Περιεκτικότητα Λιανική
RULID 150MG/TAB Διακοπή
150 / TAB 4.66 €
RULID 300MG/TAB Διακοπή
300 / TAB 6.20 €

RULID — Πληροφορίες Συνταγογράφησης

Περίληψη Χαρακτηριστικών Προϊόντος (ΠΧΠ), ανά ενότητα

medication

Δοσολογία

ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Οδός:
Από το στόμα
Χορήγηση:
με κενό στόμαχο ή 15 λεπτά πριν από το γεύμα
Δόση έναρξης:
300 mg/ημέρα
  • Ενήλικες
    Δόση300 mg/ημέρα
    1 δισκίο το πρωί και 1 το βράδυ (για δισκία 150 mg) ή 1 δισκίο (300 mg) την ημέρα (για δισκία 300 mg).
  • Παιδιά
    Δεν συνιστάται η χορήγηση των δισκίων 150 mg και 300 mg.
  • Ηλικιωμένοι
    Δόση300 mg την ημέρα
    Διαιρεμένα σε δύο δόσεις (1 δισκίο των 150 mg το πρωί και 1 δισκίο των 150 mg το βράδυ). Δεν απαιτείται τροποποίηση του δοσολογικού σχήματος, παρόλο που ο χρόνος ημίσειας ζωής παρατείνεται.
  • Ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια
    Χρήση με προσοχή σε ήπια έως μέτρια ηπατική ανεπάρκεια. Οι παράμετροι της ηπατικής λειτουργίας πρέπει να ελέγχονται τακτικά. Εάν επιδεινωθούν οι παράμετροι, πρέπει να εξετάζεται η διακοπή της θεραπείας.
  • Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια
    Δεν απαιτείται τροποποίηση της δοσολογίας.
block

Αντενδείξεις

ΠΧΠ (SPC)
expand_more
  • Υπερευαισθησία στη ροξιθρομυκίνη ή στις μακρολίδες
  • Συνδυασμός με αγγειοσυσπαστικά αλκαλοειδή της ερυσιβώδους ολύρας, κυρίως εργοταμίνη και διϋδροεργοταμίνη
  • Κύηση και γαλουχία
  • Βαριάς μορφής ηπατική ανεπάρκεια
    Πληθυσμόςασθενείς που λαμβάνουν δισκία 300 mg
warning

Προειδοποιήσεις & Προφυλάξεις

ΠΧΠ (SPC)
expand_more
  • Σοβαρή αγγειοσύσπαση («εργοτισμός»)
    προσοχή
    Πρέπει πάντα να αποκλείεται η ταυτόχρονη λήψη με αγγειοσυσπαστικά της ερυσιβώδους ολύρας
  • Ηπατική ανεπάρκεια
    προσοχή
    Πληθυσμόςασθενείς με σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια (π.χ. κίρρωση του ήπατος με ίκτερο ή/και ασκίτη)
    η δόση πρέπει να μειώνεται στο ήμισυ (π.χ. σε ενήλικες 150 mg εφάπαξ ημερησίως)
  • Επιμήκυνση διαστήματος QT
    προσοχή
    Πληθυσμόςασθενείς με συγγενές παρατεταμένο διάστημα του QT, με συνυπάρχουσες καταστάσεις που προδιαθέτουν σε αρρυθμίες (π.χ. μη διορθωμένη υποκαλιαιμία ή υπομαγνησιαιμία, κλινικά σημαντική βραδυκαρδία) και σε ασθενείς που λαμβάνουν αντιαρρυθμικά της τάξης ΙΑ και της τάξης ΙΙΙ
    απαιτείται προσοχή
  • Μυασθένεια gravis
    προσοχή
    Ενδέχεται να επιδεινωθεί
  • Δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης
    προσοχή
    Πληθυσμόςασθενείς με σπάνια δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης
    δεν πρέπει να πάρουν αυτό το φαρμακευτικό προϊόν
swap_horiz

Αλληλεπιδράσεις

ΠΧΠ (SPC)
expand_more
  • Αγγειοσυσπαστικά της ερυσιβώδους ολύρας
    αντένδειξη
    Αντενδείκνυται
  • αντένδειξη
    Αντενδείκνυται
  • Τερφεναδίνη
    προσοχή
    Αύξηση των συγκεντρώσεων στον ορό, οδηγώντας σε σοβαρή κοιλιακή αρρυθμία όπως torsades de pointes.
    ΣύστασηΔεν συνιστάται η συγχορήγηση.
  • Αστεμιζόλη, σιζαπρίδη, πιμοζίδη
    προσοχή
    Παράταση του διαστήματος QT ή/και αρρυθμίες της καρδιάς (torsades de pointe) λόγω αύξησης των επιπέδων τους στον ορό.
    ΣύστασηΔεν συνιστάται η συγχορήγηση.
  • Ανταγωνιστές της βιταμίνης Κ
    παρακολούθηση
    Αύξηση του χρόνου προθρομβίνης ή του Διεθνούς Δείκτη Ομαλοποίησης (INR).
    ΣύστασηΘεωρείται φρόνιμη η πρακτική παρακολούθησης του INR κατά τη συνδυασμένη αγωγή.
  • παρακολούθηση
    Αύξηση των συγκεντρώσεων της ελεύθερης δισοπυραμίδης στον ορό.
    ΣύστασηΠαρακολούθηση του ηλεκτροκαρδιογραφήματος και, εφόσον είναι δυνατό, των συγκεντρώσεων δισοπυραμίδης στον ορό.
  • Διγοξίνη, άλλες καρδιακές γλυκοσίδες
    παρακολούθηση
    Αύξηση της απορρόφησης της διγοξίνης, πιθανή τοξικότητα από τις καρδιακές γλυκοσίδες (συμπτώματα όπως ναυτία, έμετος, διάρροια, κεφαλαλγία ή ζάλη, διαταραχές του καρδιακού ρυθμού ή/και της αγωγιμότητας).
    ΣύστασηΠαρακολούθηση του ΗΚΓάφου και, αν είναι δυνατό, των συγκεντρώσεων των καρδιακών γλυκοσιδών στον ορό.
  • Αντιαρρυθμικά της τάξης ΙΑ και της τάξης ΙΙΙ
    προσοχή
    Πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή.
    ΣύστασηΧρήση με προσοχή.
  • Αύξηση της επιφάνειας κάτω από την καμπύλη συγκέντρωσης-χρόνου (AUC) και του χρόνου ημίσειας ζωής, ενισχύοντας και παρατείνοντας τις δράσεις της μιδαζολάμης.
  • Θεοφυλλίνη ή κυκλοσπορίνη Α
    Μικρή αύξηση των συγκεντρώσεων στο πλάσμα.
    ΣύστασηΔεν απαιτεί αλλαγές στη συνήθη δοσολογία.
  • Καρβαμαζεπίνη, ρανιτιδίνη, υδροξείδιο του μαγνησίου ή του αργιλίου, από του στόματος χορηγούμενα αντισυλληπτικά
    Δεν παρατηρήθηκε κλινικά σημαντική αλληλεπίδραση.
sick

Ανεπιθύμητες ενέργειες

ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Ήπαρ
  • Αύξηση ηπατικών ενζύμων
  • Χολοστατική ηπατίτιδα
  • Ηπατοκυτταρική οξεία ηπατίτιδα
  • Ίκτερος
Αίμα
  • Ηωσινοφιλία
Νευρικό
  • Ζάλη
  • Κεφαλαλγία
  • Παραισθησία
  • Διαταραχές γεύσης
  • Αγευσία
  • Απώλεια όσφρησης
  • Ανοσμία
Αναπνευστικό
  • Βρογχόσπασμος
Γαστρεντερικό
  • Ναυτία
  • Έμετος
  • Επιγαστραλγία
  • Δυσπεψία
  • Διάρροια
  • Αιματηρή διάρροια
  • Συμπτώματα παγκρεατίτιδας
Δέρμα
  • Πολύμορφο ερύθημα
  • Εξάνθημα
  • Κνίδωση
  • Αγγειοοίδημα
  • Πορφύρα
Λοιμώξεις
  • Επιλοίμωξη
Ανοσοποιητικό
  • Αναφυλακτική καταπληξία
Ψυχιατρικές
  • Ψευδαισθήσεις
Λεπτομέρειες κατά συχνότητα expand_more
  • Έμετος
    Γαστρεντερικό
  • Ίκτερος
    Ήπαρ
  • Αγγειοοίδημα
    Δέρμα
  • Αγευσία
    Νευρικό
  • Αιματηρή διάρροια
    Γαστρεντερικό
  • Αναφυλακτική καταπληξία
    Ανοσοποιητικό
  • Ανοσμία
    Νευρικό
  • Απώλεια όσφρησης
    Νευρικό
  • Αύξηση ηπατικών ενζύμων
    Ήπαρ
  • Βρογχόσπασμος
    Αναπνευστικό
  • Διάρροια
    Γαστρεντερικό
  • Διαταραχές γεύσης
    Νευρικό
  • Δυσπεψία
    Γαστρεντερικό
  • Εξάνθημα
    Δέρμα
  • Επιγαστραλγία
    Γαστρεντερικό
  • Επιλοίμωξη
    Λοιμώξεις
  • Ζάλη
    Νευρικό
  • Ηπατοκυτταρική οξεία ηπατίτιδα
    Ήπαρ
  • Ηωσινοφιλία
    Αίμα
  • Κεφαλαλγία
    Νευρικό
  • Κνίδωση
    Δέρμα
  • Ναυτία
    Γαστρεντερικό
  • Παραισθησία
    Νευρικό
  • Πολύμορφο ερύθημα
    Δέρμα
  • Πορφύρα
    Δέρμα
  • Συμπτώματα παγκρεατίτιδας
    Γαστρεντερικό
  • Χολοστατική ηπατίτιδα
    Ήπαρ
  • Ψευδαισθήσεις
    Ψυχιατρικές
pregnant_woman

Κύηση / Γαλουχία

ΠΧΠ (SPC)
Επίπεδο κινδύνου: Άγνωστο expand_more
  • Κύηση
    Η ασφάλεια για το έμβρυο από τη ροξιθρομυκίνη δεν έχει εξακριβωθεί στην ανθρώπινη κύηση.
    Μελέτες σε πειραματόζωα δεν έδειξαν τερατογενετική ή εμβρυοτοξική δράση σε δόσεις μέχρι και 200 mg/kg σωματικού βάρους την ημέρα ή αλλιώς 40 φορές της θεραπευτικής δόσης για τους ανθρώπους.
  • Γαλουχία
    Ο θηλασμός ή η θεραπεία της μητέρας πρέπει να διακόπτονται, όπως απαιτείται.
    Μικρή ποσότητα ροξιθρομυκίνης απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα των ανθρώπων.
biotech

Φαρμακολογία

Φαρμακοδυναμική & Φαρμακοκινητική
expand_more
Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση

H ροξιθρομυκίνη απορροφάται γρήγορα. Το αντιβιοτικό βρίσκεται στον ορό ήδη 15 λεπτά μετά τη λήψη. Η μέγιστη στάθμη στον ορό επιτυγχάνεται 2,2 ώρες μετά την από του στόματος χορήγηση 150 mg επί κενού στομάχου. Η ροξιθρομυκίνη όταν χορηγείται με κενό στόμαχο υπό μορφή δισκίου 300 mg από το στόμα απορροφάται γρήγορα. Η ροξιθρομυκίνη είναι περισσότερο σταθερή σε όξινο περιβάλλον από τις άλλες μακρολίδες: βρίσκεται στον ορό ήδη 15 λεπτά μετά τη λήψη. Σε υγιή άτομα η μέγιστη στάθμη στον ορό επιτυγχάνεται σε 1,5 ώρα (Τmax) μετά την από του στόματος χορήγηση 300 mg. Η απορρόφηση ελαττώνεται με τη λήψη τροφής γι’ αυτό συνιστάται τα δισκία να λαμβάνονται πριν τα γεύματα.

Κατανομή

Εφάπαξ δόση

Μετά την από του στόματος χορηγούμενη εφάπαξ δόση 1 δισκίου 150 mg σε υγιή άτομα, οι φαρμακοκινητικές παράμετροι έχουν ως ακολούθως:

  • μέση μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα: 6,6 mg/l
  • μέση συγκέντρωση (12 ώρες μετά την από του στόματος χορήγηση): 1,8 mg/l
  • μέσος χρόνος ημίσειας ζωής: 10,5 ώρες.

Μετά την από του στόματος εφάπαξ χορηγούμενη δόση 1 δισκίου 300 mg σε υγιή άτομα, η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα (Cmax) της ροξιθρομυκίνης είναι κατά μέσον όρο 9,7 mg/l. Η τιμή αυτή επιτυγχάνεται σε 1,5 ώρα περίπου (Tmax). Σε 12 ώρες η υπολειπόμενη συγκέντρωση είναι 2,9 mg/l και σε 24 ώρες 1,2 mg/l.

Eπαναλαμβανόμενες δόσεις

Μετά από χορήγηση επαναλαμβανόμενων δόσεων σε υγιή άτομα (150 mg κάθε 12 ώρες για 10 ημέρες), η σταθερή κατάσταση στο πλάσμα επιτυγχάνεται μεταξύ της 2ης και της 4ης ημέρας. Οι συγκεντρώσεις σε σταθερή κατάσταση έχουν ως ακολούθως:

  • μέγιστη συγκέντρωση: 9,3 mg/l
  • ελάχιστη συγκέντρωση: 3,6 mg/l

Mετά τη χορήγηση 300 mg κάθε 24 ώρες για 11 ημέρες η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα (Cmax) της ροξιθρομυκίνης είναι 10,9 mg/l. Κατά τη σταθερή κατάσταση, η υπολειπόμενη συγκέντρωση (24 ώρες) είναι 1,7 mg/l. Ο χρόνος ημίσειας ζωής στους ενήλικες είναι 11,2 ±4,4 ώρες.

Η διείσδυση στους διάφορους ιστούς και τα υγρά του σώματος είναι καλή, ιδιαίτερα στον πνεύμονα, στις αμυγδαλές και στον προστάτη, 6 και 12 ώρες μετά την επαναλαμβανόμενη χορήγηση ροξιθρομυκίνης.

Σύνδεση με τις πρωτεΐνες του πλάσματος: 96%. Η ροξιθρομυκίνη συνδέεται κυρίως με την α-1 όξινη γλυκοπρωτεΐνη. Η σύνδεση αυτή παρουσιάζει κορεσμό και το ποσοστό μειώνεται όταν η συγκέντρωση της ροξιθρομυκίνης υπερβαίνει τα 4 mg/l.

Μικρές ποσότητες ροξιθρομυκίνης έχουν ανιχνευθεί στο γάλα, μικρότερες από το 0,05% της χορηγηθείσας δόσης.

Βιομετασχηματισμός

Η ροξιθρομυκίνη μεταβολίζεται μόνο μερικά, δεδομένου ότι περισσότερο από το 50% της μητρικής ουσίας απεκκρίνεται αναλλοίωτο. Έχουν ανιχνευθεί 3 μεταβολίτες στα ούρα και στα κόπρανα: η descladinose roxithromycin είναι ο κύριος μεταβολίτης και οι N-mono και Ν-didemethyl roxithromycin, δύο μικρότερης σημασίας. Η αναλογία με την οποία αποβάλλονται η ροξιθρομυκίνη και οι 3 μεταβολίτες στα ούρα και στα κόπρανα είναι ίδια.

Απέκκριση

Η απέκκριση της ροξιθρομυκίνης γίνεται κυρίως από τα κόπρανα. 72 ώρες μετά την από του στόματος χορήγηση επισημασμένης με άνθρακα ροξιθρομυκίνης (14C), 12% της ραδιενέργειας αποβάλλεται από τα ούρα, ενώ το υπόλοιπο από τα κόπρανα.

Φαρμακοκινητική σε ειδικές ομάδες ατόμων

Ηλικιωμένοι

Μετά τη χορήγηση 1 δισκίου 300 mg, η μέγιστη συγκέντρωση της ροξιθρομυκίνης στο πλάσμα (Cmax) είναι κατά μέσο όρο 17,8 mg/l και επιτυγχάνεται σε 1,5 ώρα περίπου. Η υπολειπόμενη συγκέντρωση σε 24 ώρες είναι 5,2 mg/l. Στους ηλικιωμένους ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι κατά μέσο όρο διπλάσιος. Η απόκλιση από τη γραμμική κινητική είναι περισσότερο έντονη σε ηλικιωμένα άτομα, όπου παρατηρείται η αύξηση της συγκέντρωσης στο πλάσμα μετά από επαναλαμβανόμενες χορηγήσεις να είναι μικρότερη από την αναμενόμενη. Αυτό πιθανότατα οφείλεται σε κορεσμό της σύνδεσης της ροξιθρομυκίνης στις πρωτεΐνες του πλάσματος.

Νεφρική ανεπάρκεια

Μετά τη χορήγηση 1 δισκίου 300 mg, η μέγιστη συγκέντρωση της ροξιθρομυκίνης στο πλάσμα (Cmax) είναι 10,2 mg/l και επιτυγχάνεται σε 2,2 ώρες. Η υπολειπόμενη συγκέντρωση σε 24 ώρες είναι 3,4 mg/l. Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι 16 ώρες.

Ασθενείς με σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια

Μετά την από του στόματος χορήγηση ενός δισκίου 150 mg, ο χρόνος ημίσειας ζωής αυξάνεται σε 25 ώρες.

Μηχανισμός δράσης
Η ροξιθρομυκίνη εμποδίζει την ανάπτυξη των βακτηρίων, παρεμβαίνοντας στη σύνθεση πρωτεϊνών τους. Η ροξιθρομυκίνη συνδέεται με την υπομονάδα 50S του βακτηριακού ριβοσώματος, αναστέλλοντας έτσι τη μετατόπιση των πεπτιδίων. Η ροξιθρομυκίνη έχει παρόμοιο…
Φαρμακοδυναμική
Η ροξιθρομυκίνη είναι ένα ημισυνθετικό μακρολιδικό αντιβιοτικό. Είναι πολύ παρόμοια σε σύνθεση, χημική δομή και μηχανισμό δράσης με την ερυθρομυκίνη, την αζιθρομυκίνη ή την κλαριθρομυκίνη. Η ροξιθρομυκίνη έχει το ακόλουθο αντιβακτηριακό φάσμα in vitro:…
Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση H ροξιθρομυκίνη απορροφάται γρήγορα. Το αντιβιοτικό βρίσκεται στον ορό ήδη 15 λεπτά μετά τη λήψη. Η μέγιστη στάθμη στον ορό επιτυγχάνεται 2,2 ώρες μετά την από του στόματος χορήγηση 150 mg επί κενού στομάχου. Η ροξιθρομυκίνη όταν χορηγείται με…

Μεταβολισμός
Μεταβολισμός Ηπατικός. Η ροξιθρομυκίνη μεταβολίζεται μόνο μερικώς, με περισσότερο από το ήμισυ της μητρικής ένωσης να απεκκρίνεται αμετάβλητο. Τρεις μεταβολίτες έχουν αναγνωριστεί στα ούρα και τα κόπρανα: ο κύριος μεταβολίτης είναι η δεσ-κλαδινοζη…
Απέκκριση
Απορρόφηση, Κατανομή & Απέκκριση Πολύ ταχέως απορροφάται και διεισδύει στους περισσότερους ιστούς και φαγοκύτταρα.
info Πληροφορίες

Δραστική Ουσία

roxithromycin

ATC4 Φαρμακολογική Ομάδα

Κωδικός ATC5

pill