TEVETEN PLUS(τεβετεν πλuσ)
eprosartan and diuretics
Σκευάσματα και τιμές TEVETEN PLUS
| Σκεύασμα | Περιεκτικότητα | Λιανική |
|---|---|---|
| 600+12,5 / TAB | 18.71 € |
Σχετικά σκευάσματα ίδιας σειράς
TEVETEN PLUS — Πληροφορίες Συνταγογράφησης
Περίληψη Χαρακτηριστικών Προϊόντος (ΠΧΠ), ανά ενότητα
clinical_notes
Ενδείξεις
ΠΧΠ (SPC) §4.1
expand_more
Ενδείξεις
-
Ιδιοπαθής υπέρταση
- I10 Ιδιοπαθής υπέρταση
-
ρύθμιση της αρτηριακής πίεσης
σε: ασθενείς των οποίων η αρτηριακή πίεση δεν ρυθμίζεται επαρκώς μόνο με επροσαρτάνη
medication
Δοσολογία
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Δοσολογία
- Οδός: Από του στόματος
- Χορήγηση: μία φορά την ημέρα, το πρωί, με ή χωρίς τροφή
- Δόση έναρξης: ένα δισκίο Eprosartan And Diuretics Eprosartan And Diuretics 600 mg/12,5 mg
- Τιτλοποίηση: Η μετάβαση από τη μονοθεραπεία με επροσαρτάνη στον σταθερό συνδυασμό μπορεί να αξιολογηθεί μετά από 8 εβδομάδες από την σταθεροποίηση της αρτηριακής πίεσης.
-
ΕνήλικεςΔόσηένα δισκίο 600 mg/12,5 mgμία φορά την ημέρα
-
ΗλικιωμένοιΔεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης
-
Παιδιά και έφηβοι κάτω των 18 ετώνΔεν συνιστάται αγωγή
-
Ασθενείς με ήπια έως μέτρια ηπατική δυσλειτουργίαΔεν συνιστάται η χρήση
-
Ασθενείς με σοβαρή ηπατική δυσλειτουργίαΑντενδείκνυται
-
Ασθενείς με ήπια έως μέτρια νεφρική δυσλειτουργία (κάθαρση κρεατινίνης > 30 ml/min)Δεν είναι αναγκαία η προσαρμογή της δόσης
-
Ασθενείς με σοβαρή νεφρική δυσλειτουργίαΑντενδείκνυται
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
block
Αντενδείξεις
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Αντενδείξεις
-
Ιστορικό υπερευαισθησίας στην επροσαρτάνη, σε παράγωγα σουλφοναμίδης (όπως η υδροχλωροθειαζίδη), ή σε οποιοδήποτε από τα έκδοχα
-
Δεύτερο και τρίτο τρίμηνο της κύησης
-
Γαλουχία
-
Σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία
-
Σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία (κάθαρση κρεατινίνης < 30 ml/min)
-
Ανθεκτική σε θεραπεία υποκαλιαιμία ή υπερασβεστιαιμία
-
Χολόσταση και αποφρακτικές διαταραχές των χοληφόρων
-
Ανθεκτική στη θεραπεία υπονατριαιμία
-
Συμπτωματική υπερουριχαιμία / ουρική αρθρίτιδα
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
warning
Προειδοποιήσεις & Προφυλάξεις
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Προειδοποιήσεις & Προφυλάξεις
-
Νεφραγγειακή υπέρτασηπροσοχήΠληθυσμόςασθενείς με αγγειακό τόνο και νεφρική λειτουργία που εξαρτάται κυρίως από τη δράση του συστήματος ρενίνης-αγγειοτασίνης-αλδοστερόνης, π.χ. σε ασθενείς με μονόπλευρη ή αμφοτερόπλευρη στένωση της νεφρικής αρτηρίας και λειτουργικά μονήρη νεφρόΗ νεφρική λειτουργία πρέπει να παρακολουθείται στενά λόγω αυξημένου κινδύνου για σοβαρή υπόταση και νεφρική ανεπάρκεια
-
ΥπερκαλιαιμίαπροσοχήΠληθυσμόςασθενείς που κινδυνεύουν να αναπτύξουν υπερκαλιαιμία: ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία, σακχαρώδη διαβήτη, συγχορήγηση καλιοσυντηρητικών διουρητικών, συμπληρωμάτων καλίου, υποκαταστάτων άλατος που περιέχουν κάλιο ή άλλων φαρμακευτικών προϊόντων που μπορεί να οδηγήσουν σε αύξηση του καλίου στον ορό του αίματοςΣυνιστάται προσοχή στη χορήγηση
-
Στένωση της αορτικής και της μιτροειδούς βαλβίδας, αποφρακτική υπερτροφική μυοκαρδιοπάθειαπροσοχήΠληθυσμόςασθενείς με στένωση της αορτικής ή της μιτροειδούς βαλβίδας ή με αποφρακτική υπερτροφική μυοκαρδιοπάθειαΠρέπει να αντιμετωπίζονται με προσοχή
-
Πρωτοπαθής υπεραλδοστερονισμόςαντένδειξηΠληθυσμόςασθενείς με πρωτοπαθή υπεραλδοστερονισμόΔεν συνιστάται αγωγή με Eprosartan And Diuretics Eprosartan And Diuretics 600 mg/12,5 mg
-
Σύστημα ρενίνης-αγγειοτασίνης-αλδοστερόνηςπροσοχήΠληθυσμόςασθενείς των οποίων ο αγγειακός τόνος και η νεφρική λειτουργία εξαρτώνται κυρίως από τη δράση του συστήματος ρενίνης-αγγειοτασίνης-αλδοστερόνης (π.χ. ασθενείς με σοβαρή καρδιακή ανεπάρκεια ή υπάρχουσα νεφρική πάθηση συμπεριλαμβανομένης της στένωσης της νεφρικής αρτηρίας)Κίνδυνος εκδήλωσης οξείας υπότασης, ουραιμίας, ολιγουρίας και σπανίως οξείας νεφρικής ανεπάρκειας
-
Αποτελεσματικότητα σε άτομα της μαύρης φυλήςπροσοχήΠληθυσμόςάτομα της μαύρης φυλήςΕίναι εμφανώς λιγότερο αποτελεσματική στη μείωση της αρτηριακής πιέσεως σε σχέση με άτομα των άλλων φυλών
-
Υπερβολική μείωση της αρτηριακής πιέσεωςπροσοχήΠληθυσμόςασθενείς με ισχαιμική μυοκαρδιοπάθεια ή ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιοΜπορεί να προκαλέσει έμφραγμα του μυοκαρδίου ή εγκεφαλικό επεισόδιο
-
Νεφρική δυσλειτουργίαπροσοχήΠληθυσμόςασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργίαΜπορεί να εκδηλωθεί ουραιμία σχετιζόμενη με την υδροχλωροθειαζίδη
-
Ηπατική δυσλειτουργίαπροσοχήΠληθυσμόςασθενείς με ελαφρά έως μέτρια ηπατική ανεπάρκειαΝα χορηγείται με προσοχή. Μεταβολές στην ισορροπία υγρών και ηλεκτρολυτών μπορεί να επισπεύσουν την εμφάνιση ηπατικού κώματος
-
Ανοχή στη γλυκόζηπροσοχήΜπορεί να επηρεάσει την ανοχή στη γλυκόζη και να απαιτήσει προσαρμογή της δόσης της αντιδιαβητικής αγωγής. Μπορεί να εκδηλωθεί λανθάνων διαβήτης
-
Μεταβολικές και ενδοκρινικές διαταραχέςπροσοχήΠαρατηρήθηκαν μόνο ήπιες μεταβολικές και ενδοκρινικές διαταραχές (αύξηση της χοληστερόλης και των τριγλυκεριδίων του ορού)
-
Υπερουριχαιμία / ουρική αρθρίτιδαπροσοχήΠληθυσμόςορισμένους ασθενείςΜπορεί να προκαλέσει υπερουριχαιμία ή ουρική αρθρίτιδα
-
Διαταραχή της ισορροπίας των ηλεκτρολυτώνπροσοχήΜπορεί να προκαλέσει υποκαλιαιμία, υπονατριαιμία, υπερασβεστιαιμία, υπομαγνησιαιμία και υποχλωραιμική αλκάλωση
-
Μεταβολισμός ασβεστίουπροσοχήΜπορεί να μειώσουν την νεφρική απέκκριση ασβεστίου και προσωρινά να προκαλέσουν αύξηση του επιπέδου του ασβεστίου του ορού. Η έκδηλη υπερασβεστιαιμία μπορεί να είναι το πρώτο σύμπτωμα ενός λανθάνοντα υπερπαραθυρεοειδισμού. Τα θειαζιδικά διουρητικά πρέπει να διακόπτονται πριν τον έλεγχο της παραθυρεοειδικής λειτουργίας.
-
Μεταβολισμός μαγνησίουπροσοχήΑυξάνουν την απέκκριση μαγνησίου με τα ούρα. Αυτό μπορεί να οδηγήσει σε υπομαγνησιαιμία
-
Αντιδράσεις υπερευαισθησίαςπροσοχήΠληθυσμόςασθενείς με ή χωρίς ιστορικό αλλεργίας ή βρογχικού άσθματος (πιθανότερες σε ασθενείς με τέτοιο ιστορικό)Μπορεί να παρατηρηθούν αντιδράσεις υπερευαισθησίας στην υδροχλωροθειαζίδη
-
Συστημικός ερυθηματώδης λύκοςπροσοχήΕίναι πιθανόν να επιδεινώσουν ή να ενεργοποιήσουν
-
Δοκιμασία ανίχνευσης αναβολικών ουσιώνπροσοχήΜπορεί να οδηγήσει σε (ψευδώς) θετικό αποτέλεσμα
-
Νεφρική δυσλειτουργίααντένδειξηΠληθυσμόςασθενείς με σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία (με κάθαρση κρεατινίνης < 30 ml/min)Δεν πρέπει να χορηγείται
-
Μεταμόσχευση νεφρούπροσοχήΠληθυσμόςασθενείς με μεταμόσχευση νεφρούΔεν υπάρχει εμπειρία με το Eprosartan And Diuretics Eprosartan And Diuretics 600 mg/12,5 mg
-
Συγχορήγηση με λίθιοαντένδειξηΔεν συνιστάται
-
Ηπατική δυσλειτουργίααντένδειξηΠληθυσμόςασθενείς με σοβαρή ηπατική δυσλειτουργίαΑντενδείκνυται
-
ΥπότασηπροσοχήΠληθυσμόςασθενείς με υπονατριαιμία ή υποογκαιμία, π.χ. ως αποτέλεσμα υψηλών δόσεων διουρητικών, δίαιτας με περιορισμό άλατος, διάρροιας ή εμέτουΗ υπονατριαιμία και/ή η υποογκαιμία πρέπει να αντιμετωπιστούν πριν την έναρξη αγωγής με Eprosartan And Diuretics Eprosartan And Diuretics 600 mg/12,5 mg
-
Κληρονομικά προβλήματα δυσανεξίαςαντένδειξηΠληθυσμόςασθενείς με σπάνια κληρονομικά προβλήματα δυσανεξίας στη γαλακτόζη, ανεπάρκειας Lapp λακτάσης ή δυσαπορρόφησης γλυκόζης-γαλακτόζηςΔεν πρέπει να λαμβάνουν αυτό το φαρμακευτικό προϊόν
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
swap_horiz
Αλληλεπιδράσεις
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Αλληλεπιδράσεις
-
αντένδειξηΑναστρέψιμες αυξήσεις στις συγκεντρώσεις του λιθίου στον ορό και τοξικότητα. Μειωμένη νεφρική κάθαρση του λιθίου.ΣύστασηΕάν η χρήση του συνδυασμού αποδειχθεί απαραίτητη, συνιστάται προσεχτική παρακολούθηση των επιπέδων του λιθίου στον ορό.
-
προσοχήΕνίσχυση του αντιυπερτασικού αποτελέσματος.
-
Μη-στεροειδή αντιφλεγμονώδη φαρμακευτικά προϊόντα (ΜΣΑΦ) [π.χ. ακετυλοσαλικυλικό οξύ (>3 g/ημέρα), αναστολείς COX-2 και μη-εκλεκτικά ΜΣΑΦ]προσοχήΕλάττωση της αντιυπερτασικής δράσης και επιδείνωση της νεφρικής λειτουργίας.ΣύστασηΟι ασθενείς θα πρέπει να ενυδατώνονται επαρκώς και να παρακολουθείται η νεφρική λειτουργία.
-
παρακολούθησηΕνίσχυση του αντιυπερτασικού αποτελέσματος.
-
Άλλα αντιυπερτασικά φάρμακαπαρακολούθησηΕνίσχυση του αντιυπερτασικού αποτελέσματος.
-
Αλκοόλη, βαρβιτουρικά, ναρκωτικά ή αντικαταθλιπτικάπαρακολούθησηΕνίσχυση της ορθοστατικής υπότασης.
-
Φαρμακευτικά προϊόντα που επηρεάζουν τα επίπεδα καλίου (καλιοσυντηρητικά διουρητικά, συμπληρώματα καλίου, υποκατάστατα άλατος που περιέχουν κάλιο, ηπαρίνη, αναστολείς ΜΕΑ)προσοχήΑύξηση του καλίου στον ορό.ΣύστασηΣυνιστάται η παρακολούθηση των επιπέδων καλίου στο πλάσμα.
-
Φαρμακευτικά προϊόντα που επηρεάζουν τα επίπεδα καλίου (άλλα καλιουρητικά διουρητικά, καθαρτικά, κορτικοστεροειδή, ACTH, αμφοτερικίνη, καρβενοξολόνη, πενικιλλίνη G, παράγωγα του νατρίου ή του σαλικυλικού οξέος)αντένδειξηΕνίσχυση της δράσης της υδροχλωροθειαζίδης στην έκπλυση του καλίου.
-
Αλάτα ασβεστίουπροσοχήΑύξηση των επιπέδων του ασβεστίου του ορού.ΣύστασηΠροσαρμογή δοσολογίας και παρακολούθηση επιπέδων ασβεστίου του ορού.
-
Ρητίνες χολεστυραμίνης και κολεστιπόληςπροσοχήΕλάττωση της απορρόφησης της υδροχλωροθειαζίδης.
-
Καρδιακές γλυκοσίδεςπροσοχήΗ υποκαλιαιμία ή υπομαγνησιαιμία μπορεί να ευνοήσει την εμφάνιση καρδιακής αρρυθμίας.
-
Φαρμακευτικά προϊόντα που επηρεάζονται από τις διαταραχές του καλίου στον ορό (π.χ. γλυκοσίδες της δακτυλίτιδας, αντιαρρυθμικά τάξης Ιa, αντιαρρυθμικά τάξης ΙΙΙ, ορισμένα αντιψυχωσικά, άλλα)προσοχήΚοιλιακή ταχυκαρδία δίκην ριπιδίου (torsades de pointes).ΣύστασηΠεριοδικός έλεγχος του καλίου στον ορό και ηλεκτροκαρδιογράφημα.
-
Μη-αποπολωτικά μυοχαλαρωτικά των σκελετικών μυών (π.χ. τουβοκουραρίνη)προσοχήΕνίσχυση της δράσης.
-
Αντιχολινεργικοί παράγοντες (π.χ. ατροπίνη, βιπεριδένη)προσοχήΑύξηση της βιοδιαθεσιμότητας των διουρητικών τύπου θειαζίδης.
-
Αντιδιαβητικά φάρμακα (χορηγούμενων από του στόματος και ινσουλίνης)προσοχήΕπηρεασμός της ανοχής στη γλυκόζη.ΣύστασηΜπορεί να απαιτηθεί προσαρμογή της δόσης του αντιδιαβητικού φαρμακευτικού ιδιοσκευάσματος.
-
προσοχήΚίνδυνος γαλακτικής οξέωσης.
-
β-αποκλειστές, διαζοξείδηπροσοχήΑύξηση της υπεργλυκαιμικής δράσης.
-
Αμίνες που αυξάνουν την αρτηριακή πίεση (π.χ. νοραδρεναλίνη)προσοχήΕλάττωση της δράσης.
-
προσοχήΑύξηση του επιπέδου του ουρικού οξέος του ορού. Αύξηση συχνότητας αντιδράσεων υπερευαισθησίας στην αλλοπουρινόλη.ΣύστασηΠροσαρμογή της δόσης των ουρικοζουρικών φαρμακευτικών προϊόντων ίσως είναι απαραίτητη. Αύξηση της δόσης της προβενεσίδης ή της σουλφινπυραζόνης ίσως είναι αναγκαία.
-
προσοχήΑύξηση του κινδύνου των ανεπιθύμητων ενεργειών.
-
Κυτταροτοξικές ουσίες (π.χ. κυκλοφωσφαμίδη, μεθοτρεξάτη)προσοχήΜείωση της νεφρικής απέκκρισης και ενίσχυση των μυελοκατασταλτικών αποτελεσμάτων.
-
ΤετρακυκλίνεςπροσοχήΑύξηση του κινδύνου αύξησης της ουρίας.ΣύστασηΑυτή η αλληλεπίδραση πιθανώς δεν βρίσκει εφαρμογή στην δοξυκυκλίνη.
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
sick
Ανεπιθύμητες ενέργειες
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Ανεπιθύμητες ενέργειες
- Ανησυχία
- Αϋπνία
- Κατάθλιψη
- Άγχος
- Νευρικότητα
- Διαταραχές ύπνου
- Αλλαγές στη γενετήσια ορμή
- Ζάλη
- Κεφαλαλγία
- Νευραλγία
- Παραισθησία
- Υπνηλία
- Κόπωση
- Περιφερικό οίδημα
- Πυρεξία
- Θωρακικό άλγος
- Αδυναμία
- Αρρυθμία
- Αίσθημα παλμών
- Υπόταση (συμπεριλαμβανομένης της ορθοστατικής υπότασης)
- Οίδημα προσώπου και/ή αγγειοοίδημα
- Αγγειίτιδα
- Βρογχίτιδα
- Φαρυγγίτιδα
- Λοίμωξη ανώτερου αναπνευστικού συστήματος
- Γαστρεντερίτιδα
- Λοίμωξη των ουροφόρων οδών
- Βήχας
- Επίσταξη
- Ρινίτιδα
- Δύσπνοια
- Πνευμονίτιδα
- Πνευμονικό οίδημα
- Κοιλιακό άλγος
- Ναυτία
- Ερεθισμός στομάχου
- Έμετος
- Κοιλιακές κράμπες
- Διάρροια
- Δυσκοιλιότητα
- Παγκρεατίτιδα
- Ξηροστομία
- Απώλεια όρεξης
- Υπερκαλιαιμία
- Υπεργλυκαιμία
- Υπερτριγλυκεριδαιμία
- Υπερουριχαιμία
- Ουρική αρθρίτιδα
- Υπονατριαιμία
- Υποκαλιαιμία
- Υποχλωραιμία
- Υπερασβεστιαιμία
- Υπομαγνησιαιμία
- Υπερχοληστερολαιμία
- Εξάνθημα
- Κνησμός
- Κνίδωση
- Φωτοευαισθησία
- Τοξική επιδερμική νέκρωση
- Υπερβολική εφίδρωση
- Οστεοαρθρίτιδα
- Οσφυαλγία
- Αρθραλγία
- Αρθρίτιδα
- Μυϊκοί σπασμοί
- Λευκωματινουρία
- Νεφρική δυσλειτουργία
- Διάμεση νεφρίτιδα
- Οξεία νεφρική ανεπάρκεια
- Αυξημένες τρανσαμινάσες ορού
- Λευκοκυττάρωση
- Λευκοπενία
- Ακοκκιοκυτταραιμία
- Θρομβοπενία
- Απλαστική αναιμία
- Αιμολυτική αναιμία
- Αύξηση του επιπέδου της ουρίας στον ορό
- Αυξήσεις των τιμών της ηπατικής λειτουργίας
- Ίκτερος
- Ενδοηπατική χολόσταση
- Διαταραχή όρασης
- Συστηματικός ερυθηματώδης λύκος
- Αναφυλακτικές αντιδράσεις
- Σεξουαλική δυσλειτουργία
Λεπτομέρειες κατά συχνότητα expand_more
-
ΣυχνέςΑίσθημα παλμώνΚαρδιά
-
ΣυχνέςΑνησυχίαΨυχιατρικές
-
ΣυχνέςΑυξημένες τρανσαμινάσες ορούΕργαστηριακές
-
ΣυχνέςΑϋπνίαΨυχιατρικές
-
ΣυχνέςΒρογχίτιδαΛοιμώξεις
-
ΣυχνέςΔύσπνοιαΑναπνευστικό
-
ΣυχνέςΖάληΝευρικό
-
ΣυχνέςΘωρακικό άλγοςΓενικές
-
ΣυχνέςΚατάθλιψηΨυχιατρικές
-
ΣυχνέςΚεφαλαλγίαΝευρικό
-
ΣυχνέςΚοιλιακό άλγοςΓαστρεντερικό
-
ΣυχνέςΚόπωσηΓενικές
-
ΣυχνέςΛευκοκυττάρωσηΑίμα
-
ΣυχνέςΛευκωματινουρίαΝεφρά/Ουροποιητικό
-
ΣυχνέςΛοίμωξη των ουροφόρων οδώνΛοιμώξεις
-
ΣυχνέςΝευραλγίαΝευρικό
-
ΣυχνέςΟστεοαρθρίτιδαΜυοσκελετικό
-
ΣυχνέςΟσφυαλγίαΜυοσκελετικό
-
ΣυχνέςΠαραισθησίαΝευρικό
-
ΣυχνέςΥπεργλυκαιμίαΜεταβολισμός
-
ΣυχνέςΥπερκαλιαιμίαΜεταβολισμός
-
ΣυχνέςΥπερτριγλυκεριδαιμίαΜεταβολισμός
-
Όχι συχνέςΆγχοςΨυχιατρικές
-
Όχι συχνέςΑρθρίτιδαΜυοσκελετικό
-
Όχι συχνέςΑρθραλγίαΜυοσκελετικό
-
Όχι συχνέςΑρρυθμίαΚαρδιά
-
Όχι συχνέςΒήχαςΑναπνευστικό
-
Όχι συχνέςΓαστρεντερίτιδαΛοιμώξεις
-
Όχι συχνέςΕξάνθημαΔέρμα
-
Όχι συχνέςΕπίσταξηΑναπνευστικό
-
Όχι συχνέςΛοίμωξη ανώτερου αναπνευστικού συστήματοςΛοιμώξεις
-
Όχι συχνέςΝαυτίαΓαστρεντερικό
-
Όχι συχνέςΝευρικότηταΨυχιατρικές
-
Όχι συχνέςΞηροστομίαΓαστρεντερικό
-
Όχι συχνέςΠεριφερικό οίδημαΓενικές
-
Όχι συχνέςΠυρεξίαΓενικές
-
Όχι συχνέςΡινίτιδαΑναπνευστικό
-
Όχι συχνέςΥπερβολική εφίδρωσηΔέρμα
-
Όχι συχνέςΦαρυγγίτιδαΛοιμώξεις
-
ΣπάνιεςΑυξήσεις των τιμών της ηπατικής λειτουργίαςΕργαστηριακά ευρήματα
-
ΣπάνιεςΑύξηση του επιπέδου της ουρίας στον ορόΕργαστηριακά ευρήματα
-
ΣπάνιεςΚνίδωσηΔέρμα
-
Πολύ σπάνιεςΚνησμόςΔέρμα
-
Πολύ σπάνιεςΟίδημα προσώπου και/ή αγγειοοίδημαΑγγειακές διαταραχές
-
Πολύ σπάνιεςΥπόταση (συμπεριλαμβανομένης της ορθοστατικής υπότασης)Αγγειακές διαταραχές
-
Μη γνωστέςΈμετοςΓαστρεντερικό
-
Μη γνωστέςΊκτεροςΉπαρ
-
Μη γνωστέςΑγγειίτιδαΑγγειακές
-
Μη γνωστέςΑδυναμίαΓενικές
-
Μη γνωστέςΑιμολυτική αναιμίαΑίμα
-
Μη γνωστέςΑκοκκιοκυτταραιμίαΑίμα
-
Μη γνωστέςΑλλαγές στη γενετήσια ορμήΨυχιατρικές
-
Μη γνωστέςΑναφυλακτικές αντιδράσειςΑνοσοποιητικό
-
Μη γνωστέςΑπλαστική αναιμίαΑίμα
-
Μη γνωστέςΑπώλεια όρεξηςΜεταβολισμός
-
Μη γνωστέςΔιάμεση νεφρίτιδαΝεφρά/Ουροποιητικό
-
Μη γνωστέςΔιάρροιαΓαστρεντερικό
-
Μη γνωστέςΔιαταραχές ύπνουΨυχιατρικές
-
Μη γνωστέςΔιαταραχή όρασηςΟφθαλμικές
-
Μη γνωστέςΔυσκοιλιότηταΓαστρεντερικό
-
Μη γνωστέςΕνδοηπατική χολόστασηΉπαρ
-
Μη γνωστέςΕρεθισμός στομάχουΓαστρεντερικό
-
Μη γνωστέςΘρομβοπενίαΑίμα
-
Μη γνωστέςΚοιλιακές κράμπεςΓαστρεντερικό
-
Μη γνωστέςΛευκοπενίαΑίμα
-
Μη γνωστέςΜυϊκοί σπασμοίΜυοσκελετικό
-
Μη γνωστέςΝεφρική δυσλειτουργίαΝεφρά/Ουροποιητικό
-
Μη γνωστέςΟξεία νεφρική ανεπάρκειαΝεφρά/Ουροποιητικό
-
Μη γνωστέςΟυρική αρθρίτιδαΜεταβολισμός
-
Μη γνωστέςΠαγκρεατίτιδαΓαστρεντερικό
-
Μη γνωστέςΠνευμονίτιδαΑναπνευστικό
-
Μη γνωστέςΠνευμονικό οίδημαΑναπνευστικό
-
Μη γνωστέςΣεξουαλική δυσλειτουργίαΑναπαραγωγικό
-
Μη γνωστέςΣυστηματικός ερυθηματώδης λύκοςΑνοσοποιητικό
-
Μη γνωστέςΤοξική επιδερμική νέκρωσηΔέρμα
-
Μη γνωστέςΥπερασβεστιαιμίαΜεταβολισμός
-
Μη γνωστέςΥπερουριχαιμίαΜεταβολισμός
-
Μη γνωστέςΥπερχοληστερολαιμίαΜεταβολισμός
-
Μη γνωστέςΥπνηλίαΝευρικό
-
Μη γνωστέςΥποκαλιαιμίαΜεταβολισμός
-
Μη γνωστέςΥπομαγνησιαιμίαΜεταβολισμός
-
Μη γνωστέςΥπονατριαιμίαΜεταβολισμός
-
Μη γνωστέςΥποχλωραιμίαΜεταβολισμός
-
Μη γνωστέςΦωτοευαισθησίαΔέρμα
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
pregnant_woman
Κύηση / Γαλουχία
ΠΧΠ (SPC)
Επίπεδο κινδύνου: Αντενδείκνυται
expand_more
Κύηση / Γαλουχία
-
ΚύησηΑντενδείκνυταιΓια προληπτικούς λόγους δεν θα πρέπει να χρησιμοποιείται κατά το πρώτο τρίμηνο της κύησης. Η αλλαγή στην κατάλληλη εναλλακτική αγωγή θα πρέπει να λάβει χώρα πριν από μία προγραμματισμένη εγκυμοσύνη. Εάν διαπιστωθεί εγκυμοσύνη, το Eprosartan And Diuretics Eprosartan And Diuretics πρέπει να διακοπεί το ταχύτερο δυνατόν. Η χρήση Eprosartan And Diuretics Eprosartan And Diuretics αντενδείκνυται κατά το δεύτερο και κατά το τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Οι φαρμακευτικές ουσίες που επενεργούν στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτασίνης μπορεί να προκαλέσουν βλάβες (υπόταση, βλάβη της νεφρικής λειτουργίας, ολιγουρία ή/και ανουρία, μείωση του αμνιακού υγρού, κρανιακή υποπλασία, καθυστέρηση ενδομήτριας ανάπτυξης) και να επιφέρουν το θάνατο σε έμβρυα και σε νεογνά. Έχουν αναφερθεί περιστατικά πνευμονικής υποπλασίας, δυσμορφιών του προσώπου και συσπάσεις των άκρων. Οι θειαζίδες διαπερνούν τον φραγμό του πλακούντα και μπορεί να προκαλέσουν ηλεκτρολυτικές διαταραχές στο έμβρουο και πιθανώς άλλες αντιδράσεις που έχουν σημειωθεί στους ενήλικες. Έχουν αναφερθεί περιστατικά θρομβοπενίας των νεογνών, όπως και περιστατικά ικτέρου των εμβρύων ή των νεογνών μετά από θεραπεία της μητέρας με θειαζίδες. Αν διαπιστωθεί κύηση κατά τη διάρκεια της αγωγής, το Eprosartan And Diuretics Eprosartan And Diuretics 600 mg/12,5 mg πρέπει να διακοπεί το συντομότερο δυνατόν και να ελεγχθούν ηχογραφικά η κρανιακή και νεφρική λειτουργία του εμβρύου.
-
ΓαλουχίαΑντενδείκνυταιΔεν είναι γνωστό αν η επροσαρτάνη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα, αλλά ανιχνεύτηκε σε επίμυες. Η υδροχλωροθειαζίδη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Εξ’ αιτίας της πιθανότητας εκδήλωσης ανεπιθύμητων δράσεων στο νεογνό που θηλάζει, το Eprosartan And Diuretics Eprosartan And Diuretics αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια της γαλουχίας και πρέπει να ληφθεί απόφαση διακοπής είτε του θηλασμού είτε του φαρμάκου, λαμβάνοντας υπ’ όψιν την σημασία της αγωγής για τη μητέρα.
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
e911_emergency
Υπερδοσολογία
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Υπερδοσολογία
- υπόταση
- αφυδάτωση
- υποκαλιαιμία
- υποχλωραιμία
- υπονατριαιμία
- ναυτία
- υπνηλία
directions_car
Επίδραση στην οδήγηση
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Επίδραση στην οδήγηση
biotech
Φαρμακολογία
Φαρμακοδυναμική & Φαρμακοκινητική
expand_more
Φαρμακολογία
Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Επροσαρτάνη και διουρητικά: Κωδικός κατά ATC: C09DA02
Μηχανισμός δράσης
Επροσαρτάνη Η επροσαρτάνη είναι ένας μη-πεπτιδικός, δραστικός από το στόμα μη-διφαινυλικός μη-τετραζολικός ανταγωνιστής των υποδοχέων της αγγειοτασίνης II, που συνδέεται εκλεκτικά με τον υποδοχέα AT1. Η αγγειοτασίνη II παίζει κύριο λόγο στη παθοφυσιολογία της υπέρτασης. Είναι η πρωτεύουσα δραστική ορμόνη του συστήματος ρενίνης-αγγειοτασίνης-αλδοστερόνης και ένα ισχυρό αγγειοσυσταλτικό. Η επροσαρτάνη ανταγωνίζεται τη δράση της αγγειοτασίνης II στην αρτηριακή πίεση, στην αιματική ροή του νεφρού και στην έκκριση αλδοστερόνης στον άνθρωπο.
Υδροχλωροθειαζίδη Η υδροχλωροθειαζίδη είναι ένα καθιερωμένο θειαζιδικό διουρητικό. Οι θειαζίδες επιδρούν στους μηχανισμούς επαναπορροφήσεως ηλεκτρολυτών των νεφρικών σωληναρίων, αυξάνοντας την απέκκριση υγρών, νατρίου και χλωρίου. Η διουρητική δράση της υδροχλωροθειαζίδης ελαττώνει τον όγκο του πλάσματος, αυξάνει τη δράση της ρενίνης πλάσματος και την απέκκριση αλδοστερόνης, και κατά συνέπεια αυξάνει το κάλιο των ούρων και την απώλεση διττανθρακικών και ελαττώνει το κάλιο του ορού. Η αντιυπερτασική δράση της υδροχλωροθειαζίδης φαίνεται να οφείλεται στο συνδυασμό των μηχανισμών διούρησης και αμέσου αγγειακής δραστηριότητας (μείωση της αντιστάσεως των αγγείων).
Φαρμακοδυναμικές επιδράσεις
Ο έλεγχος της αρτηριακής πίεσης διατηρείται επί 24ωρης βάσεως χωρίς φαινόμενα ορθοστατικής υπότασης πρώτης δόσεως ή αντανακλαστικής ταχυκαρδίας. Η διακοπή της αγωγής επροσαρτάνης δεν οδηγεί σε φαινόμενο ταχείας ανάδρομης αύξησης της αρτηριακής πίεσης. Η επροσαρτάνη δεν θίγει τους αυτορυθμιστικούς μηχανισμούς του νεφρού. Έχει δείξει ότι η επροσαρτάνη αυξάνει τη μέση αποτελεσματική νεφρική ροή πλάσματος. Η επροσαρτάνη δεν ενισχύει επιδράσεις σχετικές με τη βραδυκινίνη (μέσω της δράσης του ΜΕΑ) π.χ. το βήχα.
Eprosartan And Diuretics Eprosartan And Diuretics 600 mg/12,5 mg
Κλινική μελέτη 8 εβδομάδων ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο, σε 473 ασθενείς με ιδιοπαθή υπέρταση, έδειξε ότι ο συνδυασμός των 600 mg επροσαρτάνης και 12,5 mg υδροχλωροθειαζίδης είναι καλά ανεκτός και αποτελεσματικός. Το Eprosartan And Diuretics Eprosartan And Diuretics 600 mg/12,5 mg ελάττωσε τη συστολική και διαστολική αρτηριακή πίεση σε κλινικά σημαντικό βαθμό και η μείωση ήταν στατιστικά σημαντικά ανώτερη αυτής καθενός από τα επιμέρους συστατικά και του εικονικού φαρμάκου. Η ανοχή ήταν η ίδια και για το συνδυασμό επροσαρτάνης / υδροχλωροθειαζίδης 600 mg/12,5 mg, και για την επροσαρτάνη με εικονικό φάρμακο. Σε άλλη κλινική μελέτη, ο συνδυασμός προκάλεσε στατιστικά σημαντική και κλινικά αξιολογήσιμη περαιτέρω μείωση στη συστολική και διαστολική αρτηριακή πίεση σε ασθενείς χωρίς επαρκή απόκριση στην μονοθεραπεία επροσαρτάνης. Η ανοχή ήταν εξίσου ικανοποιητική και για το συνδυασμό και για την μονοθεραπεία. Η επίδραση του συνδυασμού επροσαρτάνης και υδροχλωροθειαζίδης στη νοσηρότητα και τη θνησιμότητα δεν ερευνήθηκε. Επιδημιολογικές μελέτες έδειξαν ότι η παρατεταμένη αγωγή με υδροχλωροθειαζίδη μειώνει τον κίνδυνο για καρδιαγγειακή θνησιμότητα και νοσηρότητα.
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
Επροσαρτάνη
Η απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα της επροσαρτάνης μετά την από του στόματος χορήγηση είναι περίπου 13%. Οι μέγιστες συγκεντρώσεις επροσαρτάνης στο πλάσμα παρατηρούνται σε 1-2 ώρες από τη χορήγηση της δόσης σε κατάσταση νηστείας. Ο τελικός χρόνος ημίσειας ζωής της επροσαρτάνης είναι τυπικά 5-9 ώρες. Κατά τη χρόνια χρήση επροσαρτάνης παρατηρείται μια περιορισμένης έκτασης άθροιση (14%). Η χορήγηση της επροσαρτάνης μαζί με τροφή επιβραδύνει την απορρόφηση αλλά δεν μειώνει την βιοδιαθεσιμότητα. Στο δοσολογικό εύρος από 100 έως 800 mg, η ελαφριά αύξηση στην έκθεση στην επροσαρτάνη είναι μικρότερη της αναλογούσας δόσης και κατά πάσα πιθανότητα οφείλεται στις φυσικοχημικές ιδιότητες του φαρμακευτικού σκευάσματος.
Η σύνδεση της επροσαρτάνης με τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι 98% και δεν επηρεάζεται από το φύλο, την ηλικία, την τυχόν ύπαρξη ηπατικής δυσλειτουργίας ή ελαφράς ως μέτριας νεφρικής δυσλειτουργίας. Σε έναν μικρό αριθμό ασθενών με σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία η σύνδεση (της επροσαρτάνης με τις πρωτεΐνες του πλάσματος) μειώνεται. Ο όγκος κατανομής της επροσαρτάνης είναι περίπου 13 λίτρα. Η ολική κάθαρση του πλάσματος είναι περίπου 130 ml/min. Μετά την από του στόματος χορήγηση επροσαρτάνης σημασμένης με C, περίπου το 90% της ραδιενέργειας ανιχνεύθηκε στα κόπρανα ενώ περίπου το 7% αποβλήθηκε με τα ούρα, του οποίου το 80% ήταν ραδιοσημασμένη επροσαρτάνη. Στους ηλικιωμένους οι τιμές AUC και μέγιστης συγκέντρωσης (Cmax) της επροσαρτάνης είναι και οι δύο υψηλότερες (κατά μέσο όρο διπλάσιες) αλλά δεν απαιτούν προσαρμογή της δόσης. Οι τιμές AUC (αλλά όχι της Cmax) της επροσαρτάνης αυξάνονται κατά μέσο όρο κατά 40% σε ασθενείς με ηπατική δυσλειτουργία αλλά αυτό δεν καθιστά αναγκαία την προσαρμογή της δοσολογίας. Σε σύγκριση με τα άτομα φυσιολογικής νεφρικής λειτουργίας, οι μέσες τιμές της AUC και της Cmax ήταν περίπου 30% υψηλότερες σε ασθενείς με μέτρια νεφρική δυσλειτουργία (κάθαρση κρεατινίνης 30-59 ml/min), και περίπου 50% υψηλότερες σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία (κάθαρση κρεατινίνης 5-29 ml/min). Δεν υπάρχει διαφορά στη φαρμακοκινητική της επροσαρτάνης μεταξύ ανδρών και γυναικών. In vitro, έχει δειχθεί ότι η επροσαρτάνη δεν αναστέλλει τα ισοένζυμα CYP1A, 2A6, 2C9/8, 2C19, 2D6, 2E και 3A του ανθρώπινου κυτοχρώματος P450.
Υδροχλωροθειαζίδη
Η απορρόφηση της υδροχλωροθειαζίδης μετά την από του στόματος χορήγηση είναι σχετικά ταχεία. Όταν χορηγείται σε κατάσταση νηστείας, ο μέσος χρόνος ημίσειας ζωής είναι 5-15 ώρες. Η υδροχλωροθειαζίδη δεν μεταβολίζεται και απεκκρίνεται ταχέως από τους νεφρούς. Τουλάχιστον το 61% της από του στόματος χορηγούμενης δόσης απεκκρίνεται αμετάβλητη εντός 24 ωρών. Η υδροχλωροθειαζίδη διαπερνά τον πλακούντα αλλά όχι τον αιματοεγκεφαλικό φραγμό και απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα.
Eprosartan And Diuretics Eprosartan And Diuretics 600 mg/12,5 mg
Η συγχορήγηση επροσαρτάνης και υδροχλωροθειαζίδης δεν έχει κλινικά σημαντική επίδραση στη φαρμακοκινητική οποιασδήποτε από τις δύο δραστικές ουσίες. Η βιοδιαθεσιμότητα της επροσαρτάνης και της υδροχλωροθειαζίδης δεν επηρεάζεται από την τροφή, αλλά η απορρόφησή τους καθυστερεί. Οι μέγιστες συγκεντρώσεις στο πλάσμα επιτυγχάνονται μετά από 4 ώρες για την επροσαρτάνη και μετά από 3 ώρες για την υδροχλωροθειαζίδη.