DROSPIRENONE + ETHINYLESTRADIOL(δροσπιρενονε ανδ ετχινυλεστραδιολ)
Ημίσεια ζωή
Ο χρόνος στον οποίο η συγκέντρωση του φαρμάκου στο πλάσμα πέφτει στο μισό. Από αυτόν προκύπτει κάθε πότε δίνεται: το μεσοδιάστημα των δόσεων ακολουθεί χονδρικά την ημιζωή, οπότε μικρή ημιζωή σημαίνει πολλές δόσεις την ημέρα και μεγάλη ημιζωή μία δόση ημερησίως ή αραιότερα. Σταθερά επίπεδα στο αίμα επιτυγχάνονται μετά από 4-5 ημιζωές. Ο κανόνας είναι ενδεικτικός — οι μορφές παρατεταμένης αποδέσμευσης και η εγκεκριμένη δοσολογία της ΠΧΠ υπερισχύουν.
Κατά την πηγή: Δροσπιρενόνη: 31 ώρες (τελικός). Αιθινυλοιστραδιόλη: 20 ώρες.
Καθαρίζει (~5×t½)
Φαρμακοκινητική εκτίμηση, όχι κλινικός κανόνας. Μετά από 5 ημιζωές έχει αποβληθεί πάνω από το 95% της ουσίας από το πλάσμα. Ο αριθμός προκύπτει αυτόματα από τη μεγαλύτερη ημιζωή που αναφέρει η πηγή — συχνά την τελική φάση αποβολής ή την κατανομή στους ιστούς — γι' αυτό μπορεί να δείχνει εβδομάδες ή μήνες. ΔΕΝ είναι το διάστημα διακοπής πριν από επέμβαση ή πριν από φάρμακο που αλληλεπιδρά: αυτό καθορίζεται από τη φαρμακοδυναμική (η ασπιρίνη δρα στα αιμοπετάλια αφού φύγει από το πλάσμα), τους ενεργούς μεταβολίτες, τις μορφές depot, τη νεφρική και ηπατική λειτουργία, τον κίνδυνο της επέμβασης και τον λόγο της αγωγής. Ακολουθήστε την ΠΧΠ και το πρωτόκολλο της επέμβασης.
Σκευάσματα και τιμές
Ενδείξεις κατά έγγραφο
Ατομικές ενδείξεις όπως δηλώνονται στα πιστοποιημένα κείμενα των SPC, με τεκμηρίωση
- Φόρτωση…
Πληροφορίες Συνταγογράφησης
Επιμελημένα δεδομένα από το SPC
clinical_notes
Ενδείξεις
ΠΧΠ (SPC) §4.1
expand_more
Ενδείξεις
-
Από του στόματος αντισύλληψη
Η απόφαση για τη συνταγογράφηση του Estrofix θα πρέπει να λαμβάνει υπόψη τους τρέχοντες παράγοντες κινδύνου της κάθε γυναίκας, ιδίως εκείνους για φλεβική θρομβοεμβολή (ΦΘΕ), καθώς και τον κίνδυνο φλεβικής θρομβοεμβολής με το Estrofix σε σχέση με άλλα συνδυασμένα ορμονικά αντισυλληπτικά (CHCs) (βλ. Αντενδείξεις και Ειδικές προειδοποιήσεις).
medication
Δοσολογία
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Δοσολογία
- Οδός: Από του στόματος
- Χορήγηση: καθημερινά περίπου την ίδια ώρα
- Δόση έναρξης: Ένα δισκίο κάθε μέρα για 21 συνεχόμενες ημέρες
-
ΕνήλικεςΔόσηΈνα δισκίο κάθε μέρα για 21 συνεχόμενες ημέρες. Ακολουθεί 7ήμερο διάστημα χωρίς δισκία.Η λήψη δισκίων πρέπει να αρχίσει την 1η ημέρα του φυσιολογικού κύκλου της γυναίκας. Σε περίπτωση παράλειψης δισκίου, η αντιμετώπιση εξαρτάται από την καθυστέρηση και την εβδομάδα του κύκλου.
-
Γυναίκες που αλλάζουν από συνδυασμένο ορμονικό αντισυλληπτικόΞεκινήστε κατά προτίμηση την ημέρα μετά το τελευταίο δραστικό δισκίο του προηγούμενου COC, αλλά το αργότερο την ημέρα που ακολουθεί το σύνηθες ελεύθερο δισκίων ή placebo διάστημα. Από κολπικό δακτύλιο/διαδερμικό έμπλαστρο, ξεκινήστε κατά προτίμηση την ημέρα της αφαίρεσης, αλλά το αργότερο στην επόμενη προγραμματισμένη εφαρμογή.
-
Γυναίκες που αλλάζουν από μέθοδο μόνο προγεσταγόνουΑλλάξτε οποιαδήποτε ημέρα από το δισκίο προγεσταγόνου (από εμφύτευμα/IUS την ημέρα της αφαίρεσής τους, από ενέσιμο όταν έχει προγραμματιστεί η επόμενη ένεση). Χρησιμοποιήστε επιπλέον μέθοδο φραγμού κατά τις πρώτες 7 ημέρες.
-
Μετά από έκτρωση/αποβολή πρώτου τριμήνουΜπορεί να ξεκινήσει αμέσως, χωρίς επιπλέον αντισυλληπτικά μέτρα.
-
Μετά από τοκετό ή έκτρωση/αποβολή δευτέρου τριμήνουΞεκινήστε την 21η έως 28η ημέρα. Εάν ξεκινήσει αργότερα, χρησιμοποιήστε επιπλέον μέθοδο φραγμού για τις πρώτες 7 ημέρες. Πρέπει να αποκλειστεί κύηση πριν την έναρξη ή να περιμένει την πρώτη εμμηνορρυσία.
-
Παιδιατρικός πληθυσμόςΕνδείκνυται μόνο μετά την έναρξη της εμμήνου ρύσεως. Η ασφάλεια και αποτελεσματικότητα δεν διαφέρει από γυναίκες άνω των 18 ετών.
-
ΗλικιωμένοιΔεν ενδείκνυται μετά την εμμηνόπαυση.
-
Ασθενείς με ηπατική δυσλειτουργίαΑντενδείκνυται σε γυναίκες με σοβαρές ηπατικές ασθένειες.
-
Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκειαΑντενδείκνυται σε γυναίκες με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια ή οξεία νεφρική ανεπάρκεια.
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
block
Αντενδείξεις
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Αντενδείξεις
-
Υπερευαισθησία στα δραστικά συστατικά ή σε κάποιο από τα έκδοχα που αναφέρονται στην παράγραφο 6.1.
-
Παρουσία ή κίνδυνος φλεβικής θρομβοεμβολής (ΦΘΕ)
-
Φλεβική θρομβοεμβολή - τρέχουσα ΦΘΕ (σε αντιπηκτικά) ή ιστορικό (π.χ. εν τω βάθει φλεβική θρόμβωση [ΕΒΦΘ] ή πνευμονική εμβολή [ΠE]).
-
Γνωστή κληρονομική ή επίκτητη προδιάθεση για φλεβική θρομβοεμβολή, όπως αντίσταση στην APC, (συμπεριλαμβανομένου και του Παράγοντα V Leiden), έλλειψη αντιθρομβίνης ΙΙΙ, έλλειψη πρωτεΐνης C, έλλειψη πρωτεΐνης S.
-
Σημαντική χειρουργική επέμβαση με παρατεταμένη ακινητοποίηση (βλ. Ειδικές προειδοποιήσεις).
-
Υψηλός κίνδυνος φλεβικής θρομβοεμβολής λόγω της παρουσίας πολλαπλών παραγόντων κινδύνου (βλ. Ειδικές προειδοποιήσεις).
-
Παρουσία ή κίνδυνος αρτηριακής θρομβεμβολής (ΑΘΕ).
-
Αρτηριακή θρομβοεμβολή - τρέχουσα αρτηριακή θρομβοεμβολή, ιστορικό αρτηριακής θρομβοεμβολής (π.χ. έμφραγμα του μυοκαρδίου) ή πρόδρομες καταστάσεις (π.χ. στηθάγχη).
-
Νόσος των αγγείων του εγκεφάλου - τρέχον εγκεφαλικό επεισόδιο, ιστορικό εγκεφαλικού επεισοδίου ή πρόδρομη κατάσταση (π.χ. παροδικό ισχαιμικό επεισόδιο, ΠΙΕ).
-
Γνωστή κληρονομική ή επίκτητη προδιάθεση για αρτηριακή θρομβοεμβολή, όπως υπερομοκυστεϊναιμία και αντιφωσφολιπιδικά αντισώματα (αντικαρδιολιπινικά αντισώματα, αντιπηκτικό λύκου).
-
Ιστορικό ημικρανίας με εστιακά νευρολογικά συμπτώματα.
-
Υψηλός κίνδυνος αρτηριακής θρομβοεμβολής εξαιτίας πολλαπλών παραγόντων κινδύνου (βλ. Ειδικές προειδοποιήσεις) ή με την παρουσία ενός σοβαρού παράγοντα κινδύνου, όπως: σακχαρώδης διαβήτης με αγγειακά συμπτώματα, σοβαρή υπέρταση, σοβαρή δυσλιποπρωτεϊναιμία.
-
Παρουσία ή ιστορικό σοβαρής ηπατικής νόσου, εφόσον οι τιμές της ηπατικής λειτουργίας δεν έχουν επανέλθει στο φυσιολογικό.
-
Σοβαρή έκπτωση της νεφρικής λειτουργίας ή οξεία νεφρική ανεπάρκεια.
-
Παρουσία ή ιστορικό ηπατικών όγκων (καλοήθεις ή κακοήθεις).
-
Ύπαρξη ή υποψία κακοήθειας που επηρεάζεται από στεροειδή του φύλου (π.χ. των γεννητικών οργάνων ή των μαστών).
-
Αδιάγνωστη κολπική αιμορραγία.
-
Ταυτόχρονη χρήση με φαρμακευτικά προϊόντα που περιέχουν ομπιτασβίρη/παριταπρεβίρη/ριτοναβίρη και ντασαμπουβίρη.
-
Ταυτόχρονη χρήση με φαρμακευτικά προϊόντα που περιέχουν γκλεκαπρεβίρη/πιμπρεντασβίρη.
-
Ταυτόχρονη χρήση με φαρμακευτικά προϊόντα που περιέχουν σοφοσμπουβίρη/βελπατασβίρη/βοξιλαπρεβίρη (βλ. Αλληλεπιδράσεις).
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
warning
Προειδοποιήσεις & Προφυλάξεις
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Προειδοποιήσεις & Προφυλάξεις
-
Γενικές ΠροειδοποιήσειςπροσοχήΠληθυσμόςΓυναίκεςΣυζητήστε την καταλληλότητα του Drospirenone And Ethinylestradiol εάν υπάρχει οποιαδήποτε από τις αναφερόμενες καταστάσεις ή παράγοντες κινδύνου.
-
Γενικές ΠροειδοποιήσειςπροσοχήΠληθυσμόςΓυναίκεςΣε περίπτωση επιδείνωσης, έξαρσης, ή πρώτης εμφάνισης οποιασδήποτε από τις αναφερόμενες καταστάσεις ή παράγοντες κινδύνου, η γυναίκα πρέπει να επικοινωνήσει με τον γιατρό της για να καθορίσει εάν θα πρέπει να διακοπεί η χρήση του Drospirenone And Ethinylestradiol.
-
Φλεβική Θρομβοεμβολή (ΦΘΕ) / Αρτηριακή Θρομβοεμβολή (ΑΘΕ)αντένδειξηΣε περίπτωση υποψίας ή επιβεβαιωμένης ΦΘΕ ή ΑΘΕ, διακόπτεται η χρήση του CHC. Εάν έχει ξεκινήσει αντιπηκτική θεραπεία (κουμαρινικά), πρέπει να ξεκινά επαρκής, εναλλακτική αντισύλληψη λόγω τερατογενετικής δράσης.
-
Κίνδυνος φλεβικής θρομβοεμβολής (ΦΘΕ)προσοχήΠληθυσμόςΓυναίκεςΗ απόφαση για τη χρήση Drospirenone And Ethinylestradiol θα πρέπει να λαμβάνεται μόνο μετά από συζήτηση με τη γυναίκα, ώστε να κατανοήσει τον κίνδυνο ΦΘΕ με το Drospirenone And Ethinylestradiol, πώς οι τρέχοντες παράγοντες κινδύνου της επηρεάζουν αυτόν, και ότι ο κίνδυνος είναι υψηλότερος στον πρώτο χρόνο χρήσης.
-
Φλεβική Θρομβοεμβολή (ΦΘΕ)αντένδειξηΠληθυσμόςΓυναίκες με πολλαπλούς παράγοντες κινδύνου για φλεβική θρόμβωσηΤο Drospirenone And Ethinylestradiol αντενδείκνυται. Εάν η ισορροπία οφελών-κινδύνων είναι αρνητική, δεν πρέπει να συνταγογραφείται CHC (βλ. Αντενδείξεις).
-
Παχυσαρκία (ΦΘΕ)προσοχήΠληθυσμόςΓυναίκες με ΔΜΣ > 30 kg/m²Ο κίνδυνος ΦΘΕ αυξάνεται σημαντικά όσο αυξάνεται ο ΔΜΣ. Είναι ιδιαίτερα σημαντικός όταν συνυπάρχουν και άλλοι παράγοντες κινδύνου.
-
Παρατεταμένη ακινητοποίηση / Χειρουργική επέμβαση / Τραύμα (ΦΘΕ)προσοχήΔιακοπή χρήσης του δισκίου τουλάχιστον τέσσερις εβδομάδες πριν από προγραμματισμένη χειρουργική επέμβαση και μη επανάληψη για δύο εβδομάδες μετά την πλήρη κινητοποίηση. Χρήση άλλης μεθόδου αντισύλληψης. Εξετάστε αντιθρομβωτική αγωγή αν το Drospirenone And Ethinylestradiol δεν διακόπηκε εκ των προτέρων.
-
Προσωρινή ακινητοποίηση (ΦΘΕ)προσοχήΠληθυσμόςΓυναίκες με άλλους παράγοντες κινδύνουΠροσωρινή ακινητοποίηση, συμπεριλαμβανομένων αεροπορικών ταξιδιών > 4 ωρών, μπορεί επίσης να είναι ένας παράγοντας κινδύνου για ΦΘΕ.
-
Θετικό οικογενειακό ιστορικό (ΦΘΕ)προσοχήΠληθυσμόςΓυναίκες με υποψία κληρονομικής προδιάθεσηςΠαραπομπή σε ειδικό για συμβουλή πριν από τη χρήση οποιουδήποτε CHC.
-
Άλλες ιατρικές καταστάσεις που σχετίζονται με ΦΘΕπροσοχήΚαρκίνος, συστηματικός ερυθηματώδης λύκος, αιμολυτικό ουραιμικό σύνδρομο, χρόνια φλεγμονώδης νόσος του εντέρου (νόσος του Crohn ή ελκώδη κολίτιδα) και δρεπανοκυτταρική αναιμία.
-
Αυξανόμενη ηλικία (ΦΘΕ)προσοχήΠληθυσμόςΓυναίκες άνω των 35 ετώνΑυξημένος κίνδυνος ΦΘΕ.
-
Κίνδυνος θρομβοεμβολής κατά την εγκυμοσύνη και λοχείαπροσοχήΠρέπει να εξετάζεται ο αυξημένος κίνδυνος θρομβοεμβολής κατά την εγκυμοσύνη, και ειδικότερα την περίοδο των 6 εβδομάδων της λοχείας (βλ. Κύηση και γαλουχία).
-
Συμπτώματα ΦΘΕπροσοχήΠληθυσμόςΓυναίκεςΟι γυναίκες πρέπει να αναζητήσουν επείγουσα ιατρική φροντίδα και να ενημερώσουν τον επαγγελματία υγείας ότι λαμβάνουν CHC σε περίπτωση εμφάνισης συμπτωμάτων ΦΘΕ (ΕΒΦΘ ή ΠΕ).
-
Κίνδυνος αρτηριακής θρομβοεμβολής (ΑΘΕ)προσοχήΠληθυσμόςΧρήστριες CHCΗ χρήση CHC συσχετίζεται με αυξημένο κίνδυνο ΑΘΕ (έμφραγμα του μυοκαρδίου, αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο). Τα αρτηριακά θρομβοεμβολικά επεισόδια μπορεί να είναι θανατηφόρα.
-
Παράγοντες κινδύνου για ΑΘΕαντένδειξηΠληθυσμόςΓυναίκες με σοβαρούς ή πολλαπλούς παράγοντες κινδύνου για ΑΘΕΤο Drospirenone And Ethinylestradiol αντενδείκνυται. Εάν η ισορροπία οφελών-κινδύνων είναι αρνητική, δεν πρέπει να συνταγογραφείται CHC (βλ. Αντενδείξεις).
-
Αυξανόμενη ηλικία (ΑΘΕ)προσοχήΠληθυσμόςΓυναίκες άνω των 35 ετώνΑυξημένος κίνδυνος ΑΘΕ.
-
Κάπνισμα (ΑΘΕ)αντένδειξηΠληθυσμόςΓυναίκεςΟι γυναίκες θα πρέπει να συμβουλεύονται να μην καπνίζουν εάν επιθυμούν να χρησιμοποιούν ένα CHC. Οι γυναίκες άνω των 35 ετών που συνεχίζουν να καπνίζουν θα πρέπει να συμβουλεύονται έντονα να χρησιμοποιήσουν μια διαφορετική μέθοδο αντισύλληψης.
-
Υπέρταση (ΑΘΕ)προσοχήΗ υπέρταση αποτελεί παράγοντα κινδύνου για ΑΘΕ.
-
Παχυσαρκία (ΑΘΕ)προσοχήΠληθυσμόςΓυναίκες με ΔΜΣ πάνω από 30 kg/m²Ο κίνδυνος ΑΘΕ αυξάνεται σημαντικά όσο αυξάνεται ο ΔΜΣ. Ιδιαιτέρως σημαντικό σε γυναίκες με πρόσθετους παράγοντες κινδύνου.
-
Θετικό οικογενειακό ιστορικό (ΑΘΕ)προσοχήΠληθυσμόςΓυναίκες με υποψία κληρονομικής προδιάθεσηςΠαραπομπή σε ειδικό για συμβουλή πριν από τη χρήση οποιουδήποτε CHC.
-
Ημικρανία (ΑΘΕ)προσοχήΜια αύξηση στη συχνότητα ή τη σοβαρότητα της ημικρανίας κατά τη χρήση CHC (που μπορεί να είναι πρόδρομο στάδιο αγγειακού εγκεφαλικού επεισοδίου) μπορεί να είναι ένας λόγος για άμεση διακοπή.
-
Άλλες ιατρικές καταστάσεις που σχετίζονται με δυσμενή αγγειακά συμβάντα (ΑΘΕ)προσοχήΟ σακχαρώδης διαβήτης, υπερομοκυστεϊναιμία, βαλβιδική καρδιακή νόσος και κολπική μαρμαρυγή, δυσλιποπρωτεϊναιμία και συστηματικός ερυθηματώδης λύκος.
-
Συμπτώματα ΑΘΕπροσοχήΠληθυσμόςΓυναίκεςΟι γυναίκες πρέπει να αναζητήσουν επείγουσα ιατρική βοήθεια και να ενημερώσουν τον επαγγελματία υγείας ότι λαμβάνουν CHC σε περίπτωση εμφάνισης συμπτωμάτων ΑΘΕ (εγκεφαλικό επεισόδιο, έμφραγμα του μυοκαρδίου).
-
Καρκίνος του τραχήλου της μήτραςπροσοχήΑναφέρεται αυξημένος κίνδυνος σε μακρόχρονη χρήση COC (> 5 έτη), αλλά η συσχέτιση με σεξουαλική συμπεριφορά ή HPV είναι αδιευκρίνιστη.
-
Καρκίνος του μαστούπροσοχήΠληθυσμόςΓυναίκεςΕλαφρά αυξημένος σχετικός κίνδυνος (RR=1,24) διάγνωσης καρκίνου του μαστού σε χρήστριες COC. Ο επιπλέον κίνδυνος εκλείπει σταδιακά κατά τη διάρκεια των 10 χρόνων μετά τη διακοπή της χρήσης των COC.
-
Ηπατικοί όγκοιπροσοχήΠληθυσμόςΓυναίκες που λαμβάνουν COCΣε σπάνιες περιπτώσεις, έχουν αναφερθεί καλοήθεις και κακοήθεις ηπατικοί όγκοι, που μπορεί να οδηγήσουν σε ενδοκοιλιακές αιμορραγίες. Η πιθανότητα ηπατικού όγκου θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη σε περιπτώσεις έντονου πόνου στην άνω κοιλία, διόγκωσης του ήπατος ή ενδείξεις ενδοκοιλιακής αιμορραγίας.
-
Καρκίνος του ενδομητρίου και των ωοθηκώνπαρακολούθησηΜε τη χρήση υψηλότερων δόσεων COC (50 μg αιθινυλοιστραδιόλη) ο κίνδυνος εμφάνισης καρκίνου του ενδομητρίου και των ωοθηκών μειώνεται. Παραμένει να επιβεβαιωθεί αν αυτό ισχύει και για τα COC χαμηλότερων δόσεων.
-
Επίπεδα καλίου ορούπροσοχήΠληθυσμόςΑσθενείς με ήπια ή μέτριας βαρύτητας νεφρική ανεπάρκεια και επίπεδα καλίου στον ορό στα ανώτερα όρια αναφοράς, και ιδιαίτερα όταν λαμβάνονται ταυτόχρονα καλιοσυντηρητικά φάρμακαΣυνιστάται ο έλεγχος των επιπέδων του καλίου στον ορό κατά τη διάρκεια του πρώτου θεραπευτικού κύκλου (βλ. Αλληλεπιδράσεις).
-
Υπερτριγλυκεριδαιμία / ΠαγκρεατίτιδαπροσοχήΠληθυσμόςΓυναίκες με υπερτριγλυκεριδαιμία ή με σχετικό οικογενειακό ιστορικόΜπορεί να διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο παγκρεατίτιδας, όταν χρησιμοποιούν COC.
-
Αρτηριακή πίεση / ΥπέρτασηπροσοχήΚλινικά σημαντικές αυξήσεις της αρτηριακής πίεσης είναι σπάνιες. Εάν οι επίμονα αυξημένες τιμές αρτηριακής πίεσης ή η σημαντική αύξηση στην αρτηριακή πίεση δεν ανταποκριθούν ικανοποιητικά σε αντιϋπερτασική θεραπεία, πρέπει να διακοπεί η λήψη του COC. Η χρήση του COC μπορεί να ξαναρχίσει, εάν μπορούν να επιτευχθούν φυσιολογικές τιμές της αρτηριακής πίεσης με αντιϋπερτασική αγωγή.
-
Επιδείνωση καταστάσεωνπροσοχήΟι ακόλουθες καταστάσεις αναφέρονται ότι παρουσιάζονται ή επιδεινώνονται και με την εγκυμοσύνη και με τη χρήση COC (χωρίς τεκμηριωμένη απόδειξη συσχέτισης): ίκτερος και/ ή κνησμός σχετιζόμενος με χολόσταση, χολολιθίαση, πορφυρία, συστηματικός ερυθηματώδης λύκος, αιμολυτικό ουραιμικό σύνδρομο, χορεία του Sydenham, έρπης κυήσεως, απώλεια ακοής σχετιζόμενη με ωτοσκλήρυνση.
-
ΑγγειοοίδημαπροσοχήΤα εξωγενή οιστρογόνα μπορεί να προκαλέσουν ή να επιδεινώσουν τα συμπτώματα του κληρονομικού και του επίκτητου αγγειοοιδήματος.
-
Ηπατική λειτουργίαπροσοχήΟξείες ή χρόνιες διαταραχές της ηπατικής λειτουργίας μπορεί να απαιτήσουν τη διακοπή της χρήσης COC μέχρι οι δείκτες της ηπατικής λειτουργίας να επανέλθουν στο φυσιολογικό.
-
Υποτροπή χολοστατικού ίκτερου / κνησμούπροσοχήΥποτροπή χολοστατικού ίκτερου και/ή κνησμού σχετιζόμενου με χολόσταση, που έχει εμφανιστεί προηγουμένως κατά τη διάρκεια εγκυμοσύνης ή κατά τη διάρκεια προηγούμενης χρήσης στεροειδών του φύλου, απαιτεί τη διακοπή των COC.
-
Διαβήτης / Ανοχή γλυκόζηςπαρακολούθησηΠληθυσμόςΓυναίκες που πάσχουν από διαβήτη και χρησιμοποιούν χαμηλής δόσης COCΠρέπει να παρακολουθούνται προσεκτικά, ιδιαίτερα κατά το αρχικό στάδιο της χρήσης COC.
-
Επιδείνωση ενδογενούς κατάθλιψης, επιληψίας, νόσου του Crohn, ελκώδους κολίτιδαςπροσοχήΚατά τη χρήση των COC έχει αναφερθεί επιδείνωση αυτών των καταστάσεων.
-
ΧλόασμαπροσοχήΠληθυσμόςΓυναίκες με ιστορικό χλοάσματος εγκυμοσύνης ή προδιάθεση για χλόασμαΠρέπει να αποφεύγουν την έκθεση στον ήλιο ή σε υπεριώδη ακτινοβολία ενώ λαμβάνουν COC.
-
Καταθλιπτική διάθεση και κατάθλιψηπροσοχήΠληθυσμόςΓυναίκεςΠρέπει να ενθαρρύνονται να αναφέρουν στον γιατρό τους τυχόν αλλαγές διάθεσης και συμπτώματα κατάθλιψης, ακόμα και αμέσως μετά την έναρξη της θεραπείας, καθώς η κατάθλιψη μπορεί να είναι σοβαρή και αποτελεί γνωστό κίνδυνο αυτοκτονικής συμπεριφοράς και αυτοκτονίας (βλ. Ανεπιθύμητες ενέργειες).
-
Δυσανεξία λακτόζηςαντένδειξηΠληθυσμόςΑσθενείς με σπάνια κληρονομικά προβλήματα δυσανεξίας στη γαλακτόζη, πλήρη ανεπάρκεια λακτάσης ή κακή απορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζηςΔεν πρέπει να πάρουν αυτό το φάρμακο, καθώς περιέχει 62 mg λακτόζη ανά δισκίο.
-
Ιατρική εξέταση/παρακολούθησηπαρακολούθησηΠληθυσμόςΓυναίκεςΠριν την έναρξη ή επανέναρξη του Drospirenone And Ethinylestradiol, λήψη πλήρους ιατρικού/οικογενειακού ιστορικού, αποκλεισμός κύησης, μέτρηση αρτηριακής πίεσης, κλινική εξέταση βάσει αντενδείξεων και προειδοποιήσεων. Ενημέρωση για κινδύνους θρόμβωσης, συμπτώματα ΦΘΕ/ΑΘΕ, παράγοντες κινδύνου, και ενέργειες σε υποψία θρόμβωσης. Συχνότητα και φύση εξετάσεων βάσει κλινικών πρακτικών και εξατομίκευσης.
-
Σεξουαλικώς μεταδιδόμενα νοσήματαπροσοχήΠληθυσμόςΓυναίκεςΤα από του στόματος αντισυλληπτικά δεν προστατεύουν από λοιμώξεις HIV (AIDS) και άλλα σεξουαλικώς μεταδιδόμενα νοσήματα.
-
Μειωμένη αποτελεσματικότηταπροσοχήΗ αποτελεσματικότητα των COC μπορεί να μειωθεί σε περίπτωση παράλειψης δισκίων (βλ. Δοσολογία), διαταραχών του γαστρεντερικού συστήματος (βλ. Δοσολογία) ή ταυτόχρονης φαρμακευτικής αγωγής (βλ. Αλληλεπιδράσεις).
-
Μειωμένος έλεγχος κύκλου / Ανώμαλη αιμορραγίαπροσοχήΜπορεί να εμφανιστεί ανώμαλη αιμορραγία (κηλίδες αίματος ή αιμορραγία εκ διαφυγής) ειδικά τους πρώτους μήνες. Αξιολόγηση μετά από 3 κύκλους προσαρμογής. Εάν οι ανωμαλίες παραμένουν, αποκλεισμός μη ορμονικών αιτιών ή εγκυμοσύνης.
-
Απουσία αιμορραγίας απόσυρσηςπροσοχήΕάν η αιμορραγία απόσυρσης δεν εμφανιστεί και το COC δεν λήφθηκε σύμφωνα με τις οδηγίες (βλ. Δοσολογία) ή δεν εμφανιστεί σε δύο κύκλους, πρέπει να αποκλειστεί εγκυμοσύνη πριν συνεχιστεί η χρήση του COC.
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
swap_horiz
Αλληλεπιδράσεις
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Αλληλεπιδράσεις
-
ΒαρβιτουρικάπροσοχήΜειωμένη αποτελεσματικότητα των COC λόγω επαγωγής ενζύμων, αύξηση της κάθαρσης των ορμονών του φύλου που μπορεί να οδηγήσει σε αιμορραγία εκ διαφυγής και/ή σε αποτυχία της αντισυλληπτικής μεθόδου.ΣύστασηΓια βραχυπρόθεσμη θεραπεία, χρήση μεθόδου φραγμού ή άλλης αντισυλληπτικής μεθόδου επιπλέον του COC καθ' όλη τη διάρκεια της ταυτόχρονης θεραπείας και για 28 ημέρες μετά τη διακοπή. Για μακροχρόνια θεραπεία, συνιστάται άλλη αξιόπιστη, μη ορμονική αντισυλληπτική μέθοδος.
-
προσοχήΜειωμένη αποτελεσματικότητα των COC λόγω επαγωγής ενζύμων, αύξηση της κάθαρσης των ορμονών του φύλου που μπορεί να οδηγήσει σε αιμορραγία εκ διαφυγής και/ή σε αποτυχία της αντισυλληπτικής μεθόδου.ΣύστασηΓια βραχυπρόθεσμη θεραπεία, χρήση μεθόδου φραγμού ή άλλης αντισυλληπτικής μεθόδου επιπλέον του COC καθ' όλη τη διάρκεια της ταυτόχρονης θεραπείας και για 28 ημέρες μετά τη διακοπή. Για μακροχρόνια θεραπεία, συνιστάται άλλη αξιόπιστη, μη ορμονική αντισυλληπτική μέθοδος.
-
προσοχήΜειωμένη αποτελεσματικότητα των COC λόγω επαγωγής ενζύμων, αύξηση της κάθαρσης των ορμονών του φύλου που μπορεί να οδηγήσει σε αιμορραγία εκ διαφυγής και/ή σε αποτυχία της αντισυλληπτικής μεθόδου.ΣύστασηΓια βραχυπρόθεσμη θεραπεία, χρήση μεθόδου φραγμού ή άλλης αντισυλληπτικής μεθόδου επιπλέον του COC καθ' όλη τη διάρκεια της ταυτόχρονης θεραπείας και για 28 ημέρες μετά τη διακοπή. Για μακροχρόνια θεραπεία, συνιστάται άλλη αξιόπιστη, μη ορμονική αντισυλληπτική μέθοδος.
-
προσοχήΜειωμένη αποτελεσματικότητα των COC λόγω επαγωγής ενζύμων, αύξηση της κάθαρσης των ορμονών του φύλου που μπορεί να οδηγήσει σε αιμορραγία εκ διαφυγής και/ή σε αποτυχία της αντισυλληπτικής μεθόδου.ΣύστασηΓια βραχυπρόθεσμη θεραπεία, χρήση μεθόδου φραγμού ή άλλης αντισυλληπτικής μεθόδου επιπλέον του COC καθ' όλη τη διάρκεια της ταυτόχρονης θεραπείας και για 28 ημέρες μετά τη διακοπή. Για μακροχρόνια θεραπεία, συνιστάται άλλη αξιόπιστη, μη ορμονική αντισυλληπτική μέθοδος.
-
προσοχήΜειωμένη αποτελεσματικότητα των COC λόγω επαγωγής ενζύμων, αύξηση της κάθαρσης των ορμονών του φύλου που μπορεί να οδηγήσει σε αιμορραγία εκ διαφυγής και/ή σε αποτυχία της αντισυλληπτικής μεθόδου.ΣύστασηΓια βραχυπρόθεσμη θεραπεία, χρήση μεθόδου φραγμού ή άλλης αντισυλληπτικής μεθόδου επιπλέον του COC καθ' όλη τη διάρκεια της ταυτόχρονης θεραπείας και για 28 ημέρες μετά τη διακοπή. Για μακροχρόνια θεραπεία, συνιστάται άλλη αξιόπιστη, μη ορμονική αντισυλληπτική μέθοδος.
-
προσοχήΜειωμένη αποτελεσματικότητα των COC λόγω επαγωγής ενζύμων, αύξηση της κάθαρσης των ορμονών του φύλου που μπορεί να οδηγήσει σε αιμορραγία εκ διαφυγής και/ή σε αποτυχία της αντισυλληπτικής μεθόδου.ΣύστασηΓια βραχυπρόθεσμη θεραπεία, χρήση μεθόδου φραγμού ή άλλης αντισυλληπτικής μεθόδου επιπλέον του COC καθ' όλη τη διάρκεια της ταυτόχρονης θεραπείας και για 28 ημέρες μετά τη διακοπή. Για μακροχρόνια θεραπεία, συνιστάται άλλη αξιόπιστη, μη ορμονική αντισυλληπτική μέθοδος.
-
προσοχήΜειωμένη αποτελεσματικότητα των COC λόγω επαγωγής ενζύμων, αύξηση της κάθαρσης των ορμονών του φύλου που μπορεί να οδηγήσει σε αιμορραγία εκ διαφυγής και/ή σε αποτυχία της αντισυλληπτικής μεθόδου. Μπορεί επίσης να αυξήσει ή να μειώσει τη συγκέντρωση των οιστρογόνων ή των προγεστερονών στο πλάσμα.ΣύστασηΓια βραχυπρόθεσμη θεραπεία, χρήση μεθόδου φραγμού ή άλλης αντισυλληπτικής μεθόδου επιπλέον του COC καθ' όλη τη διάρκεια της ταυτόχρονης θεραπείας και για 28 ημέρες μετά τη διακοπή. Για μακροχρόνια θεραπεία, συνιστάται άλλη αξιόπιστη, μη ορμονική αντισυλληπτική μέθοδος. Σε περίπτωση αμφιβολίας, μια πρόσθετη μέθοδος αντισύλληψης πρέπει να χρησιμοποιείται.
-
προσοχήΜειωμένη αποτελεσματικότητα των COC λόγω επαγωγής ενζύμων, αύξηση της κάθαρσης των ορμονών του φύλου που μπορεί να οδηγήσει σε αιμορραγία εκ διαφυγής και/ή σε αποτυχία της αντισυλληπτικής μεθόδου. Μπορεί επίσης να αυξήσει ή να μειώσει τη συγκέντρωση των οιστρογόνων ή των προγεστερονών στο πλάσμα.ΣύστασηΓια βραχυπρόθεσμη θεραπεία, χρήση μεθόδου φραγμού ή άλλης αντισυλληπτικής μεθόδου επιπλέον του COC καθ' όλη τη διάρκεια της ταυτόχρονης θεραπείας και για 28 ημέρες μετά τη διακοπή. Για μακροχρόνια θεραπεία, συνιστάται άλλη αξιόπιστη, μη ορμονική αντισυλληπτική μέθοδος. Σε περίπτωση αμφιβολίας, μια πρόσθετη μέθοδος αντισύλληψης πρέπει να χρησιμοποιείται.
-
προσοχήΜειωμένη αποτελεσματικότητα των COC λόγω επαγωγής ενζύμων, αύξηση της κάθαρσης των ορμονών του φύλου που μπορεί να οδηγήσει σε αιμορραγία εκ διαφυγής και/ή σε αποτυχία της αντισυλληπτικής μεθόδου. Μπορεί επίσης να αυξήσει ή να μειώσει τη συγκέντρωση των οιστρογόνων ή των προγεστερονών στο πλάσμα.ΣύστασηΓια βραχυπρόθεσμη θεραπεία, χρήση μεθόδου φραγμού ή άλλης αντισυλληπτικής μεθόδου επιπλέον του COC καθ' όλη τη διάρκεια της ταυτόχρονης θεραπείας και για 28 ημέρες μετά τη διακοπή. Για μακροχρόνια θεραπεία, συνιστάται άλλη αξιόπιστη, μη ορμονική αντισυλληπτική μέθοδος. Σε περίπτωση αμφιβολίας, μια πρόσθετη μέθοδος αντισύλληψης πρέπει να χρησιμοποιείται.
-
ΦελβαμάτηπροσοχήΠιθανή μειωμένη αποτελεσματικότητα των COC λόγω επαγωγής ενζύμων, αύξηση της κάθαρσης των ορμονών του φύλου που μπορεί να οδηγήσει σε αιμορραγία εκ διαφυγής και/ή σε αποτυχία της αντισυλληπτικής μεθόδου.ΣύστασηΓια βραχυπρόθεσμη θεραπεία, χρήση μεθόδου φραγμού ή άλλης αντισυλληπτικής μεθόδου επιπλέον του COC καθ' όλη τη διάρκεια της ταυτόχρονης θεραπείας και για 28 ημέρες μετά τη διακοπή. Για μακροχρόνια θεραπεία, συνιστάται άλλη αξιόπιστη, μη ορμονική αντισυλληπτική μέθοδος.
-
προσοχήΠιθανή μειωμένη αποτελεσματικότητα των COC λόγω επαγωγής ενζύμων, αύξηση της κάθαρσης των ορμονών του φύλου που μπορεί να οδηγήσει σε αιμορραγία εκ διαφυγής και/ή σε αποτυχία της αντισυλληπτικής μεθόδου.ΣύστασηΓια βραχυπρόθεσμη θεραπεία, χρήση μεθόδου φραγμού ή άλλης αντισυλληπτικής μεθόδου επιπλέον του COC καθ' όλη τη διάρκεια της ταυτόχρονης θεραπείας και για 28 ημέρες μετά τη διακοπή. Για μακροχρόνια θεραπεία, συνιστάται άλλη αξιόπιστη, μη ορμονική αντισυλληπτική μέθοδος.
-
προσοχήΠιθανή μειωμένη αποτελεσματικότητα των COC λόγω επαγωγής ενζύμων, αύξηση της κάθαρσης των ορμονών του φύλου που μπορεί να οδηγήσει σε αιμορραγία εκ διαφυγής και/ή σε αποτυχία της αντισυλληπτικής μεθόδου.ΣύστασηΓια βραχυπρόθεσμη θεραπεία, χρήση μεθόδου φραγμού ή άλλης αντισυλληπτικής μεθόδου επιπλέον του COC καθ' όλη τη διάρκεια της ταυτόχρονης θεραπείας και για 28 ημένες μετά τη διακοπή. Για μακροχρόνια θεραπεία, συνιστάται άλλη αξιόπιστη, μη ορμονική αντισυλληπτική μέθοδος.
-
προσοχήΠιθανή μειωμένη αποτελεσματικότητα των COC λόγω επαγωγής ενζύμων, αύξηση της κάθαρσης των ορμονών του φύλου που μπορεί να οδηγήσει σε αιμορραγία εκ διαφυγής και/ή σε αποτυχία της αντισυλληπτικής μεθόδου.ΣύστασηΓια βραχυπρόθεσμη θεραπεία, χρήση μεθόδου φραγμού ή άλλης αντισυλληπτικής μεθόδου επιπλέον του COC καθ' όλη τη διάρκεια της ταυτόχρονης θεραπείας και για 28 ημέρες μετά τη διακοπή. Για μακροχρόνια θεραπεία, συνιστάται άλλη αξιόπιστη, μη ορμονική αντισυλληπτική μέθοδος.
-
St. John's Wort (hypericum perforatum / Υπερικόν το διάτρητον / Βαλσαμόχορτο)προσοχήΠιθανή μειωμένη αποτελεσματικότητα των COC λόγω επαγωγής ενζύμων, αύξηση της κάθαρσης των ορμονών του φύλου που μπορεί να οδηγήσει σε αιμορραγία εκ διαφυγής και/ή σε αποτυχία της αντισυλληπτικής μεθόδου.ΣύστασηΓια βραχυπρόθεσμη θεραπεία, χρήση μεθόδου φραγμού ή άλλης αντισυλληπτικής μεθόδου επιπλέον του COC καθ' όλη τη διάρκεια της ταυτόχρονης θεραπείας και για 28 ημένες μετά τη διακοπή. Για μακροχρόνια θεραπεία, συνιστάται άλλη αξιόπιστη, μη ορμονική αντισυλληπτική μέθοδος.
-
Αναστολείς της πρωτεάσης του HIV / μη νουκλεοσιδικοί αναστολείς της αντίστροφης μεταγραφάσης / αναστολείς HCVπροσοχήΜπορεί να αυξήσουν ή να μειώσουν τη συγκέντρωση των οιστρογόνων ή των προγεστερονών στο πλάσμα.ΣύστασηΔιαβούλευση των συνταγογραφικών πληροφοριών των συγχορηγούμενων φαρμάκων HIV / HCV. Σε περίπτωση αμφιβολίας, μια πρόσθετη μέθοδος αντισύλληψης πρέπει να χρησιμοποιείται.
-
Ισχυροί αναστολείς του CYP3A4προσοχήΜπορεί να αυξήσει τις συγκεντρώσεις του οιστρογόνου ή της προγεστερόνης ή και των δύο στο πλάσμα. (Π.χ. κετοκοναζόλη αύξησε την AUC της δροσπιρενόνης κατά 2,7 φορές και της αιθινυλοιστραδιόλης κατά 1,4 φορές).
-
προσοχήΑυξάνει τις συγκεντρώσεις της αιθινυλοιστραδιόλης 1,4 έως 1,6 φορές (σε δόσεις 60-120 mg/ημέρα).
-
παρακολούθησηΤα συνδυασμένα από του στόματος αντισυλληπτικά μπορεί να αυξήσουν τις συγκεντρώσεις της κυκλοσπορίνης στο πλάσμα και στους ιστούς.
-
παρακολούθησηΤα συνδυασμένα από του στόματος αντισυλληπτικά μπορεί να μειώσουν τις συγκεντρώσεις της λαμοτριγίνης στο πλάσμα και στους ιστούς.
-
Υποστρώματα CYP1A2 (π.χ. θεοφυλλίνη, τιζανιδίνη)παρακολούθησηΗ αιθινυλοιστραδιόλη αναστέλλει την κάθαρση των υποστρωμάτων CYP1A2 οδηγώντας σε ασθενή (θεοφυλλίνη) ή μέτρια (τιζανιδίνη) αύξηση της συγκέντρωσής τους στο πλάσμα.
-
αντένδειξηΑυξήσεις των τρανσαμινασών (ALT) >5x ULN παρατηρήθηκαν συχνότερα σε γυναίκες που χρησιμοποίησαν φάρμακα που περιέχουν αιθινυλοιστραδιόλη.ΣύστασηΟι χρήστες του Drospirenone And Ethinylestradiol θα πρέπει να μεταβούν σε μια εναλλακτική μέθοδο αντισύλληψης πριν την έναρξη αυτών των θεραπευτικών σχημάτων. Το Drospirenone And Ethinylestradiol μπορεί να ξαναρχίσει 2 εβδομάδες μετά την ολοκλήρωση της θεραπείας.
-
Γκλεκαπρεβίρη/πιμπρεντασβίρη ή σοφοσμπουβίρη/βελπατασβίρη/βοξιλαπρεβίρηαντένδειξηΑυξήσεις της ALT παρατηρήθηκαν σε γυναίκες που χρησιμοποιούσαν φάρμακα που περιείχαν αιθινυλοιστραδιόλη.ΣύστασηΟι χρήστες του Drospirenone And Ethinylestradiol θα πρέπει να μεταβούν σε μια εναλλακτική μέθοδο αντισύλληψης πριν την έναρξη αυτών των θεραπευτικών σχημάτων. Το Drospirenone And Ethinylestradiol μπορεί να ξαναρχίσει 2 εβδομάδες μετά την ολοκλήρωση της θεραπείας.
-
Αναστολείς μετατρεπτικού ενζύμου της αγγειοτενσίνης (ACE inhibitors)χωρίς προσαρμογήΣυγχορήγηση με δροσπιρενόνη δεν έδειξε σημαντική επίδραση στο κάλιο του ορού σε ασθενείς χωρίς νεφρική ανεπάρκεια.
-
Μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (NSAIDs)χωρίς προσαρμογήΣυγχορήγηση με δροσπιρενόνη δεν έδειξε σημαντική επίδραση στο κάλιο του ορού σε ασθενείς χωρίς νεφρική ανεπάρκεια.
-
Ανταγωνιστές της αλδοστερόνης ή καλιοσυνηρητικά διουρητικάπαρακολούθησηΔεν έχει μελετηθεί η συγχορήγηση. Πρέπει να εξετάζεται το κάλιο του ορού.ΣύστασηΝα εξετάζεται το κάλιο του ορού κατά τη διάρκεια του πρώτου θεραπευτικού κύκλου.
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
sick
Ανεπιθύμητες ενέργειες
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Ανεπιθύμητες ενέργειες
- Υπερευαισθησία (Σπάνιες)
- Άσθμα (Σπάνιες)
- Επιδείνωση των συμπτωμάτων του κληρονομικού και του επίκτητου αγγειοοιδήματος (Μη γνωστές)
- Συστηματικός ερυθηματώδης λύκος
- Καταθλιπτική διάθεση
- Αύξηση στη γενετήσια ορμή (Όχι συχνές)
- Μείωση στη γενετήσια ορμή (Όχι συχνές)
- Κεφαλαλγία
- Ημικρανία
- Επιληψία (Μη γνωστές)
- Χορεία του Sydenham (Μη γνωστές)
- Υποακοΐα (Όχι συχνές)
- Υπέρταση
- Υπόταση
- Φλεβική (ΦΘΕ) θρομβοεμβολή (Μη γνωστές)
- Αρτηριακή (ΑΘΕ) θρομβοεμβολή (Μη γνωστές)
- Ναυτία
- Έμετος
- Διάρροια
- Νόσος του Crohn (Μη γνωστές)
- Ελκώδης κολίτιδα (Μη γνωστές)
- Ακμή
- Αλωπεκία
- Έκζεμα
- Κνησμός
- Οζώδες ερύθημα
- Πολύμορφο ερύθημα
- Χλόασμα (Μη γνωστές)
- Άλγος στο μαστό (Συχνές)
- Ευαισθησία μαστού (Συχνές)
- Κολπικές εκκρίσεις (Συχνές)
- Αιδοιοκολπική καντιντίαση (Συχνές)
- Διαταραχές εμμήνου ρύσεως (Συχνές)
- Διεύρυνση μαστού (Όχι συχνές)
- Κολπικές μολύνσεις (Όχι συχνές)
- Εκκρίσεις των μαστών (Σπάνιες)
- Μύωμα της μήτρας (Μη γνωστές)
- Έρπης κυήσεως (Μη γνωστές)
- Μηνορραγία
- Κατακράτηση υγρών (Συχνές)
- Μεταβολές σωματικού βάρους (Συχνές)
- Πορφυρία (Μη γνωστές)
- Ηπατικοί όγκοι (Μη γνωστές)
- Χολοστατικός ίκτερος (Μη γνωστές)
- Οξείες ή χρόνιες διαταραχές της ηπατικής λειτουργίας (Μη γνωστές)
- Καρκίνος του μαστού (Μη γνωστές)
- Αιμολυτικό ουραιμικό σύνδρομο (Μη γνωστές)
Λεπτομέρειες κατά συχνότητα expand_more
-
ΣυχνέςΑιδοιοκολπική καντιντίασηΛοιμώξεις
-
ΣυχνέςΔιαταραχές εμμήνου ρύσεωςΑναπαραγωγικό
-
ΣυχνέςΕυαισθησία μαστούΑναπαραγωγικό
-
ΣυχνέςΚαταθλιπτική διάθεσηΨυχιατρικές
-
ΣυχνέςΚατακράτηση υγρώνΜεταβολισμός
-
ΣυχνέςΚεφαλαλγίαΝευρικό
-
ΣυχνέςΚολπικές εκκρίσειςΑναπαραγωγικό
-
ΣυχνέςΜαστοδυνίαΑναπαραγωγικό
-
ΣυχνέςΜεταβολές σωματικού βάρουςΜεταβολισμός
-
ΣυχνέςΜηνορραγίαΑναπαραγωγικό
-
ΣυχνέςΝαυτίαΓαστρεντερικό
-
Όχι συχνέςΈκζεμαΔέρμα
-
Όχι συχνέςΈμετοςΓαστρεντερικό
-
Όχι συχνέςΑκμήΔέρμα
-
Όχι συχνέςΑλωπεκίαΔέρμα
-
Όχι συχνέςΑύξηση γενετήσιας ορμήςΨυχιατρικές
-
Όχι συχνέςΔιάρροιαΓαστρεντερικό
-
Όχι συχνέςΔιεύρυνση μαστούΑναπαραγωγικό
-
Όχι συχνέςΗμικρανίαΝευρικό
-
Όχι συχνέςΚνησμόςΔέρμα
-
Όχι συχνέςΚολπικές μολύνσειςΑναπαραγωγικό
-
Όχι συχνέςΜείωση γενετήσιας ορμήςΨυχιατρικές
-
Όχι συχνέςΥπέρτασηΑγγειακές
-
Όχι συχνέςΥποακοΐαΑυτί
-
Όχι συχνέςΥπότασηΑγγειακές
-
ΣπάνιεςΆσθμαΑναπνευστικό
-
ΣπάνιεςΕκκρίσεις των μαστώνΑναπαραγωγικό
-
ΣπάνιεςΟζώδες ερύθημαΔέρμα
-
ΣπάνιεςΠολύμορφο ερύθημαΔέρμα
-
ΣπάνιεςΥπερευαισθησίαΑνοσοποιητικό
-
Μη γνωστέςΈρπης κυήσεωςΔέρμα
-
Μη γνωστέςΑιμολυτικό ουραιμικό σύνδρομοΑίμα
-
Μη γνωστέςΑρτηριακή θρομβοεμβολήΑγγειακές
-
Μη γνωστέςΔιαταραχές ηπατικής λειτουργίαςΉπαρ
-
Μη γνωστέςΕλκώδης κολίτιδαΓαστρεντερικό
-
Μη γνωστέςΕπιδείνωση των συμπτωμάτων του κληρονομικού και του επίκτητου αγγειοοιδήματοςΔιαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος
-
Μη γνωστέςΕπιληψίαΝευρικό
-
Μη γνωστέςΗπατικοί όγκοιΝεοπλάσματα
-
Μη γνωστέςΚαρκίνος μαστούΝεοπλάσματα
-
Μη γνωστέςΜύωμα μήτραςΑναπαραγωγικό
-
Μη γνωστέςΝόσος του CrohnΓαστρεντερικό
-
Μη γνωστέςΠορφυρίαΜεταβολισμός
-
Μη γνωστέςΣυστηματικός ερυθηματώδης λύκοςΑνοσοποιητικό
-
Μη γνωστέςΦλεβική θρομβοεμβολήΑγγειακές
-
Μη γνωστέςΧλόασμαΔέρμα
-
Μη γνωστέςΧολοστατικός ίκτεροςΉπαρ
-
Μη γνωστέςΧορεία του SydenhamΝευρικό
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
pregnant_woman
Κύηση / Γαλουχία
ΠΧΠ (SPC)
Επίπεδο κινδύνου: Αντενδείκνυται
expand_more
Κύηση / Γαλουχία
-
ΚύησηΔεν ενδείκνυται / Άμεση διακοπή της χρήσης
-
ΓαλουχίαΔεν συνιστάται
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
e911_emergency
Υπερδοσολογία
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Υπερδοσολογία
- ναυτία
- έμετος
- αιμορραγία εκ διακοπής
directions_car
Επίδραση στην οδήγηση
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Επίδραση στην οδήγηση
science
Έκδοχα
ΠΧΠ (SPC) §2 & §6.1
expand_more
Έκδοχα
biotech
Φαρμακολογία
Φαρμακοδυναμική & Φαρμακοκινητική
expand_more
Φαρμακολογία
Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία
Προγεσταγόνα και οιστρογόνα, σταθερός συνδυασμός
Κωδικός ATC: G03AA12
Δείκτης Pearl για αποτυχία της μεθόδου: 0,09 (άνω αμφότερο όριο εμπιστοσύνης 95%: 0,32). Γενικός δείκτης Pearl (αποτυχία μεθόδου + αποτυχία ασθενούς): 0,57 (άνω αμφότερο όριο εμπιστοσύνης 95%: 0,90).
Μηχανισμός δράσης
Η αντισυλληπτική δράση του Drospirenone And Ethinylestradiol βασίζεται στην αλληλεπίδραση διαφόρων παραγόντων, οι σημαντικότεροι από τους οποίους φαίνεται να είναι η αναστολή της ωορρηξίας και οι μεταβολές στο ενδομήτριο.
Φαρμακοδυναμικές επιδράσεις
Το Drospirenone And Ethinylestradiol είναι ένα συνδυασμένο από του στόματος αντισυλληπτικό που περιέχει αιθινυλοιστραδιόλη και το προγεστερινοειδές δροσπιρενόνη. Σε θεραπευτική δόση, η δροσπιρενόνη έχει επίσης αντιανδρογονικές και ήπιες αντιαλατοκορτικοειδείς ιδιότητες. Δεν έχει οιστρογονική, γλυκοκορτικοειδή και αντιγλυκοκορτικοειδή δράση. Αυτό δίνει στη δροσπιρενόνη ένα φαρμακολογικό προφίλ που μοιάζει πολύ με της φυσικής ορμόνης προγεστερόνη. Υπάρχουν ενδείξεις από κλινικές μελέτες ότι οι ήπιες αντιαλατοκορτικοειδείς ιδιότητες του Drospirenone And Ethinylestradiol έχουν ως αποτέλεσμα μια ήπια αντιαλατοκορτικοειδή επίδραση.
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
Δροσπιρενόνη
Απορρόφηση Μετά από χορήγηση από το στόμα, η δροσπιρενόνη απορροφάται ταχέως και σχεδόν πλήρως. Μετά από εφάπαξ χορήγηση επιτυγχάνονται μέγιστα επίπεδα της δραστικής ουσίας στον ορό, περίπου 38 ng/ml, σε περίπου 1-2 ώρες μετά τη λήψη. Η βιοδιαθεσιμότητα της δροσπιρενόνης είναι μεταξύ 76 και 85%. Η ταυτόχρονη λήψη τροφής δεν έχει επίδραση στη βιοδιαθεσιμότητα της δροσπιρενόνης.
Κατανομή Μετά από χορήγηση από το στόμα, τα επίπεδα της δροσπιρενόνης στον ορό μειώνονται με τελικό χρόνο ημιζωής 31 ωρών. Η δροσπιρενόνη δεσμεύεται στον ορό από την αλβουμίνη και δεν δεσμεύεται από τη σφαιρίνη που δεσμεύει τις ορμόνες του φύλου (SHBG) ή τη σφαιρίνη που δεσμεύει τα κορτικοειδή (CBG). Μόνο το 3-5% της ολικής συγκέντρωσης της δραστικής ουσίας στον ορό είναι παρόν ως ελεύθερο στεροειδές. Η αύξηση της SHBG που προκαλείται από την αιθινυλοιστραδιόλη δεν επηρεάζει τη δέσμευση της δροσπιρενόνης με τις πρωτεΐνες του ορού. Ο μέσος φαινόμενος όγκος κατανομής της δροσπιρενόνης είναι 3,7 ± 1,2 l/kg.
Βιομετασχηματισμός Μετά από χορήγηση από το στόμα, η δροσπιρενόνη μεταβολίζεται σε μεγάλο ποσοστό. Οι κύριοι μεταβολίτες στο πλάσμα είναι η μορφή οξέος της δροσπιρενόνης, που παράγεται από το άνοιγμα του δακτυλίου της λακτόνης, και η 4,5-διυδρο-3-θειική-δροσπιρενόνη, που παράγεται από αναγωγή και ακόλουθη θειοποίηση. Η δροσπιρενόνη ακολουθεί επίσης οξειδωτικό μεταβολισμό από το CYP3A4. Η δροσπιρενόνη έχει επιδείξει ασθενή έως μέτρια ικανότητα αναστολής του κυτοχρωμάτος Ρ450 CYP1A1, CYP2C9, CYP2C19 και CYP3A4 in vitro.
Αποβολή Ο ρυθμός μεταβολικής κάθαρσης της δροσπιρενόνης στον ορό είναι 1,5 ± 0,2 ml/min/kg. Η δροσπιρενόνη απεκκρίνεται μόνο σε ελάχιστες ποσότητες σε αμετάβλητη μορφή. Οι μεταβολίτες της δροσπιρενόνης απεκκρίνονται με τα κόπρανα και τα ούρα, με λόγο απέκκρισης περίπου 1,2 έως 1,4. Ο χρόνος ημιζωής της απέκκρισης των μεταβολιτών με τα ούρα και τα κόπρανα είναι περίπου 40 ώρες.
Συνθήκες Σταθεροποιημένης Κατάστασης Κατά τη διάρκεια ενός κύκλου αγωγής, οι μέγιστες συγκεντρώσεις σταθεροποιημένης κατάστασης της δροσπιρενόνης στον ορό, που είναι περίπου 70 ng/ml, επιτυγχάνονται μετά από περίπου 8 ημέρες αγωγής. Τα επίπεδα της δροσπιρενόνης στον ορό συσσωρεύτηκαν με συντελεστή περίπου 3, ως συνέπεια του λόγου του τελικού χρόνου ημιζωής και του μεσοδιαστήματος των δόσεων.
Ειδικοί Πληθυσμοί
- Επίδραση της νεφρικής δυσλειτουργίας Σε σταθεροποιημένη κατάσταση, τα επίπεδα της δροσπιρενόνης στον ορό σε γυναίκες με ήπια νεφρική δυσλειτουργία (κάθαρση κρεατινίνης CLcr, 50-80 mL/min) ήταν συγκρίσιμα με εκείνα των γυναικών με φυσιολογική νεφρική λειτουργία. Τα επίπεδα της δροσπιρενόνης στον ορό ήταν κατά μέσο όρο 37% υψηλότερα στις γυναίκες με μέτρια νεφρική δυσλειτουργία (CLcr, 30-50 mL/min), σε σύγκριση με τις γυναίκες με φυσιολογική νεφρική λειτουργία. H θεραπεία με δροσπιρενόνη έγινε καλά ανεκτή και από τις γυναίκες με ήπια και μέτρια νεφρική δυσλειτουργία. Η θεραπεία με δροσπιρενόνη δεν έδειξε κάποια κλινικά σημαντική επίδραση στη συγκέντρωση του καλίου στον ορό.
- Επίδραση της ηπατικής δυσλειτουργίας Σε μία μελέτη εφάπαξ δόσης, σε εθελόντριες με μέτρια ηπατική δυσλειτουργία παρατηρήθηκε μείωση περίπου 50% στην από του στόματος κάθαρση (CL/F), σε σύγκριση με εκείνες που είχαν φυσιολογική ηπατική λειτουργία. Η μείωση που παρατηρήθηκε στην κάθαρση της δροσπιρενόνης, σε εθελόντριες με μέτρια ηπατική δυσλειτουργία, δε μεταφράστηκε σε κάποια εμφανή διαφορά όσον αφορά στη συγκέντρωση του καλίου στον ορό. Ακόμη και σε παρουσία διαβήτη και συγχορηγούμενης θεραπείας με σπειρονολακτόνη (δύο παράγοντες που μπορούν να προδιαθέσουν την ασθενή σε υπερκαλιαιμία), δεν παρατηρήθηκε αύξηση της συγκέντρωσης του καλίου στον ορό πέραν του ανώτερου ορίου του φυσιολογικού εύρους. Συμπεραίνεται ότι η δροσπιρενόνη είναι καλά ανεκτή σε ασθενείς με ήπια ή μέτρια ηπατική δυσλειτουργία (Child-Pugh B).
- Ομάδες διαφορετικής εθνικότητας Δεν έχουν παρατηρηθεί κλινικά σημαντικές διαφορές στην φαρμακοκινητική της δροσπιρενόνης ή της αιθινυλοιστραδιόλης μεταξύ Γιαπωνέζων και Καυκάσιων γυναικών.
Αιθινυλοιστραδιόλη
Απορρόφηση Η αιθινυλοιστραδιόλη απορροφάται ταχέως και πλήρως μετά από χορήγηση από το στόμα. Μετά από χορήγηση 30 μg μέγιστες συγκεντρώσεις στο πλάσμα της τάξης των 100 pg/mL επιτυγχάνονται εντός 1-2 ωρών μετά την κατάποση. Η αιθινυλοιστραδιόλη υφίσταται ένα εκτεταμένο φαινόμενο πρώτης διόδου, το οποίο εμφανίζει μεγάλη διακύμανση μεταξύ των ατόμων. Η απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα είναι περίπου 45%.
Κατανομή Η αιθινυλοιστραδιόλη έχει φαινομενικό όγκο κατανομής από 5 l / kg και η σύνδεσή της με τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι περίπου 98%. Η αιθινυλοιστραδιόλη διεγείρει την ηπατική σύνθεση της SHBG και της σφαιρίνης που δεσμεύει κορτικοειδή (CBG). Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με 30 μg αιθινυλοιστραδιόλης η συγκέντρωση της SHBG στο πλάσμα αυξάνεται από 70 έως περίπου 350 nmol/l. Η αιθινυλοιστραδιόλη περνάει σε μικρές ποσότητες στο μητρικό γάλα (0,02% της δόσης).
Βιομετασχηματισμός Η αιθινυλοιστραδιόλη υπόκειται σε σημαντικό πρώτης διόδου εντερικό και ηπατικό μεταβολισμό. Η αιθινυλοιστραδιόλη μεταβολίζεται κυρίως μέσω αρωματικής υδροξυλίωσης αλλά σχηματίζεται μια μεγάλη ποικιλία υδροξυλιωμένων και μεθυλιωμένων μεταβολιτών και αυτά είναι παρόντα ως ελεύθεροι μεταβολίτες και ως σύμπλοκα με γλυκουρονίδια και θειϊκά. Ο ρυθμός της μεταβολικής κάθαρσης της αιθινυλοιστραδιόλης είναι περίπου 5 ml/min/kg. In vitro, η αιθινυλοιστραδιόλη είναι ένας αντιστρεπτός αναστολέας των CYP2C19, CYP1A1 και CYP1A2, καθώς επίσης και αναστολέας μηχανισμού δράσης των CYP3A4/5, CYP2C8 και CYP2J2.
Αποβολή Η αιθινυλοιστραδιόλη δεν απεκκρίνεται σε αμετάβλητη μορφή σε σημαντική ποσότητα. Οι μεταβολίτες της αιθινυλοιστραδιόλης απεκκρίνονται με τα ούρα και τη χολή σε λόγο 4:6. Ο χρόνος ημιζωής της απέκκρισης των μεταβολιτών είναι περίπου 1 ημέρα. Ο χρόνος ημιζωής είναι 20 ώρες.
Συνθήκες σταθεροποιημένης κατάστασης Οι συνθήκες σταθεροποιημένης κατάστασης επιτυγχάνονται κατά τη διάρκεια του δεύτερου μισού του κύκλου αγωγής και τα επίπεδα της αιθινυλοιστραδιόλης στον ορό συσσωρεύονται με συντελεστή περίπου 1,4 έως 2,1.
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία Προγεσταγόνα και οιστρογόνα, σταθερός συνδυασμός Κωδικός ATC: G03AA12 Δείκτης Pearl για αποτυχία της μεθόδου: 0,09 (άνω αμφότερο όριο εμπιστοσύνης 95%: 0,32). Γενικός δείκτης Pearl (αποτυχία μεθόδου + αποτυχία ασθενούς): 0,57…
Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία Προγεσταγόνα και οιστρογόνα, σταθερός συνδυασμός Κωδικός ATC: G03AA12 Δείκτης Pearl για αποτυχία της μεθόδου: 0,09 (άνω αμφότερο όριο εμπιστοσύνης 95%: 0,32). Γενικός δείκτης Pearl (αποτυχία μεθόδου + αποτυχία ασθενούς): 0,57…
Δροσπιρενόνη Απορρόφηση Μετά από χορήγηση από το στόμα, η δροσπιρενόνη απορροφάται ταχέως και σχεδόν πλήρως. Μετά από εφάπαξ χορήγηση επιτυγχάνονται μέγιστα επίπεδα της δραστικής ουσίας στον ορό, περίπου 38 ng/ml, σε περίπου 1-2 ώρες μετά τη λήψη. Η…
Παρακολούθηση Αγωγής
Εργαστηριακοί & κλινικοί έλεγχοι από το SPC, ανά σύστημα
Αρχικός έλεγχος — πριν την έναρξη
-
Κάλιο ορού (K⁺)
· κατά τη διάρκεια του πρώτου θεραπευτικού κύκλου
Ασθενείς που παρουσιάζουν νεφρική ανεπάρκεια και επίπεδα καλίου στον ορό στα ανώτερα όρια αναφοράς, πριν τη θεραπεία, και ιδιαίτερα όταν λαμβάνονται ταυτόχρονα καλιοσυντηρητικά φάρμακα.
Κλινική εξέταση & ζωτικά
| Έλεγχος | Σύστημα | Συχνότητα | Προϋπόθεση |
|---|---|---|---|
| Αρτηριακή πίεση | monitor_heartΑρτηριακή πίεση & ζωτικά σημεία | — | Πριν από την έναρξη ή την επανέναρξη του Estrofix. Επίσης, κατά τη διάρκεια χρήσης σε προϋπάρχουσα υπέρταση. |
| Συμπτώματα κατάθλιψης | neurologyΝευρολογικός / ψυχικός έλεγχος | ακόμα και αμέσως μετά την έναρξη της θεραπείας | Όλες οι γυναίκες |
| Κλινική εξέταση | stethoscopeΚλινική παρακολούθηση (γενική) | — | Πριν από την έναρξη ή την επανέναρξη του Estrofix, με γνώμονα τις αντενδείξεις και τις προειδοποιήσεις. |
| Παρακολούθηση για διαβήτη | more_horizΆλλο / λοιπά | ιδιαίτερα κατά το αρχικό στάδιο της χρήσης COC | Γυναίκες που πάσχουν από διαβήτη και χρησιμοποιούν χαμηλής δόσης COC. |