Σκευάσματα & Τιμολόγηση
| Σκεύασμα | Περιεκτικότητα | Λιανική |
|---|---|---|
| 100MC | 1.93 € | |
|
MEDITHYROX 100MC/TAB
Διακοπή
|
100 / TAB | 1.93 € |
|
MEDITHYROX 112MC/TAB
Διακοπή
|
112 / TAB | 1.94 € |
| 112 / TAB | 1.94 € | |
|
MEDITHYROX 125MC/TAB
Διακοπή
|
125 / TAB | 1.96 € |
| 125 / TAB | 1.96 € | |
|
MEDITHYROX 12MC/TAB
Διακοπή
|
12 / TAB | 1.88 € |
| 12 / TAB | 1.76 € | |
|
MEDITHYROX 137MC/TAB
Διακοπή
|
137 / TAB | 1.96 € |
| 137 / TAB | 1.96 € | |
|
MEDITHYROX 150MC/TAB
Διακοπή
|
150 / TAB | 1.97 € |
| 150 / TAB | 2.00 € | |
|
MEDITHYROX 175MC/TAB
Διακοπή
|
175 / TAB | 1.98 € |
| 175 / TAB | 1.98 € | |
| 200MC | 2.06 € | |
|
MEDITHYROX 200MC/TAB
Διακοπή
|
200 / TAB | 2.00 € |
|
MEDITHYROX 25MC/TAB
Διακοπή
|
25 / TAB | 1.89 € |
| 25 / TAB | 1.78 € | |
| 50MC | 1.90 € | |
|
MEDITHYROX 50MC/TAB
Διακοπή
|
50 / TAB | 1.90 € |
|
MEDITHYROX 62MC/TAB
Διακοπή
|
62 / TAB | 1.90 € |
| 62 / TAB | 1.90 € | |
|
MEDITHYROX 75MC/TAB
Διακοπή
|
75 / TAB | 1.92 € |
| 75 / TAB | 1.92 € | |
|
MEDITHYROX 88MC/TAB
Διακοπή
|
88 / TAB | 1.92 € |
| 88 / TAB | 1.93 € |
Ενδείξεις
Εγκεκριμένες ενδείξεις όπως αναγράφονται στην ΠΧΠ (§4.1)
-
Θεραπεία υποκατάστασης σε υποθυρεοειδισμό
συγγενή ή επίκτητο
- E03 Άλλος υποθυρεοειδισμός
-
Θεραπεία της καλοήθους ευθυρεοειδικής βρογχοκήλης
- E04 Άλλες μη τοξικές βρογχοκήλες
-
Θεραπεία βρογχοκήλης
σχετιζόμενης με τη χρόνια λεμφοκυτταρική θυρεοειδίτιδα Hashimoto
- E04 Άλλες μη τοξικές βρογχοκήλες
-
Πρόληψη υποτροπής της ευθυρεοειδικής βρογχοκήλης μετά από εγχείρηση
ανάλογα με τη μετεγχειρητική ορμονική κατάσταση του οργανισμού
- E04 Άλλες μη τοξικές βρογχοκήλες
-
Κατασταλτική θεραπεία
σε καρκίνο του θυρεοειδούς
-
Ταυτόχρονη συμπληρωματική αγωγή
κατά τη διάρκεια θεραπείας υπερθυρεοειδισμού με αντιθυρεοειδικά φάρμακα
-
Διαγνωστική χρήση για έλεγχο της καταστολής του θυρεοειδούς
MEDITHYROX — Πληροφορίες Συνταγογράφησης
Περίληψη Χαρακτηριστικών Προϊόντος (ΠΧΠ), ανά ενότητα
medication
Δοσολογία
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Δοσολογία
- Οδός: Από του στόματος
- Χορήγηση: Ως μια εφάπαξ ημερήσια δόση το πρωί με άδειο στομάχι, μισή ώρα πριν από το πρόγευμα, κατά προτίμηση μαζί με μικρή ποσότητα κάποιου υγρού. Βρέφη: Ολόκληρη τη δόση σε μία χορήγηση τουλάχιστον 30 λεπτά πριν από τη λήψη του πρώτου γεύματος της ημέρας.
- Δόση έναρξης: 25 - 50 μικρογραμμάρια/ημέρα
- Τιτλοποίηση: Η θεραπευτική αγωγή με τις θυρεοειδικές ορμόνες θα πρέπει να ξεκινά με μικρή δόση η οποία θα αυξάνεται σταδιακά κάθε 2 έως 4 εβδομάδες μέχρι εύρεσης της τελικής δόσης για την πλήρη ορμονική υποκατάσταση. Για ηλικιωμένους, ασθενείς με στεφανιαία καρδιακή νόσο και σοβαρού/χρόνιου υποθυρεοειδισμού, η αύξηση της δόσης είναι ίση με 12,5 μικρογραμμάρια/ημέρα κάθε δύο εβδομάδες.
-
Ενήλικες (υποθυρεοειδισμός)Αρχική δόση: 25 - 50 μικρογραμμάρια/ημέρα. Δόση συντήρησης: 100 - 200 μικρογραμμάρια/ημέρα.
-
Νεογνά και βρέφη (συγγενής υποθυρεοειδισμός)Δόση10 - 15 μικρογραμμάρια ανά kg σωματικού βάρους ανά ημέραΓια τους πρώτους 3 μήνες. Στη συνέχεια, η δόση πρέπει να προσαρμοστεί κατά περίπτωση σύμφωνα με τα κλινικά ευρήματα και τις τιμές των θυρεοειδικών ορμονών και της TSH.
-
Παιδιά (επίκτητος υποθυρεοειδισμός)Δόση12,5 - 50 μικρογραμμάρια την ημέραΑρχική δόση. Δόση συντήρησης: 100 - 150 μικρογραμμάρια/m² επιφάνειας σώματος.
-
Ηλικιωμένοι, ασθενείς με στεφανιαία καρδιακή νόσο, ασθενείς με σοβαρού βαθμού ή χρόνιο υποθυρεοειδισμόΧαμηλή δόση έναρξης (π.χ. 12,5 μικρογραμμάρια/ημέρα), η οποία θα πρέπει στη συνέχεια να αυξάνεται με βραδύ ρυθμό (π.χ. μια προοδευτική αύξηση της δόσης ίση με 12,5 μικρογραμμάρια/ημέρα κάθε δύο εβδομάδες) και ταυτόχρονα να ελέγχονται συχνά τα επίπεδα των θυρεοειδικών ορμονών. Ενδεχομένως χορήγηση δόσεων χαμηλότερων από τα βέλτιστα δοσολογικά επίπεδα.
-
Ασθενείς με χαμηλό σωματικό βάρος ή μεγάλη οζώδη βρογχοκήληΜικρότερη δόση είναι επαρκής.
-
Καλοήθης ευθυρεοειδική βρογχοκήληΔόση75 - 200 μικρογραμμάρια/ημέραΗ απαιτούμενη χρονική διάρκεια της θεραπευτικής αγωγής είναι 6 μήνες έως 2 έτη.
-
Βρογχοκήλη σχετιζόμενη με τη χρόνια λεμφοκυτταρική θυρεοειδίτιδα HashimotoΔόση50 - 200 μικρογραμμάρια/ημέραΗ διάρκεια της θεραπευτικής αγωγής συνήθως είναι δια βίου.
-
Πρόληψη υποτροπής της ευθυρεοειδικής βρογχοκήλης μετά από εγχείρησηΔόση75 - 200 μικρογραμμάρια/ημέραΗ διάρκεια της θεραπευτικής αγωγής συνήθως είναι δια βίου.
-
Κατασταλτική θεραπεία σε καρκίνο του θυρεοειδούςΔόση150 - 300 μικρογραμμάρια/ημέρα
-
Ταυτόχρονη συμπληρωματική αγωγή κατά τη διάρκεια θεραπείας υπερθυρεοειδισμού με αντιθυρεοειδικά φάρμακαΔόση50 - 100 μικρογραμμάρια/ημέραΓια τη χρονική περίοδο που χορηγείται το αντιθυρεοειδικό φάρμακο.
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
block
Αντενδείξεις
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Αντενδείξεις
-
Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα (βλ. παράγραφο 6.1)
-
Επινεφριδική ανεπάρκεια που δεν έχει υποβληθεί σε θεραπεία
-
Υποφυσιακή ανεπάρκεια που δεν έχει υποβληθεί σε θεραπεία
-
Θυρεοτοξίκωση που δεν έχει υποβληθεί σε θεραπεία
-
Οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου
-
Οξεία μυοκαρδίτιδα
-
Οξεία πανκαρδίτιδα
-
Συνδυασμένη θεραπευτική αγωγή της λεβοθυροξίνης με κάποιον αντιθυρεοειδικό παράγοντα για την αντιμετώπιση του υπερθυρεοειδισμούΠληθυσμόςκατά τη διάρκεια της κύησης
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
warning
Προειδοποιήσεις & Προφυλάξεις
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Προειδοποιήσεις & Προφυλάξεις
-
Υποκείμενες νόσοιΘα πρέπει να αποκλείονται ή να έχουν αντιμετωπιστεί πριν την έναρξη της θεραπείας: στεφανιαία ανεπάρκεια, στηθάγχη, αρτηριοσκλήρυνση, υπέρταση, υποφυσιακή και επινεφριδιακή ανεπάρκεια, ενδεχόμενη αυτονομία του θυρεοειδούς.
-
Ψυχωσικές διαταραχέςπροσοχήΠληθυσμόςασθενείς που διατρέχουν κίνδυνο ψυχωσικών διαταραχώνΝα ξεκινούν με χαμηλή δόση λεβοθυροξίνης και να αυξάνουν τη δόση βαθμιαία στην αρχή της θεραπείας. Συνιστάται η παρακολούθηση του ασθενούς. Εάν εμφανιστούν σημεία ψυχωσικών διαταραχών, θα πρέπει να εξετάζεται η προσαρμογή της δόσης της λεβοθυροξίνης.
-
Υπερθυρεοειδισμός (λόγω φαρμακευτικής αγωγής)προσοχήΠληθυσμόςασθενείς με στεφανιαία ανεπάθεια, με καρδιακή ανεπάρκεια ή με ταχυαρρυθμίεςΝα αποφεύγεται η εμφάνιση ακόμη και μικρού βαθμού υπερθυρεοειδισμού. Να πραγματοποιούνται συχνοί έλεγχοι των θυρεοειδικών παραμέτρων.
-
Δευτεροπαθής υποθυρεοειδισμόςΝα προσδιορίζονται τα αίτιά του πριν από τη χορήγηση θεραπείας υποκατάστασης και, εφόσον απαιτείται, να ξεκινά και θεραπευτική αγωγή υποκατάστασης μίας αντιρροπούμενης επινεφριδικής ανεπάρκειας.
-
ΟστεοπόρωσηπροσοχήΠληθυσμόςμετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες με υποθυρεοειδισμό και με αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης οστεοπόρωσηςΝα αποφεύγεται τα επίπεδα λεβοθυροξίνης στον ορό να υπερβαίνουν τα φυσιολογικά. Να παρακολουθείται στενά η λειτουργία του θυρεοειδούς αδένα.
-
Υπερθυρεοειδισμόςαντένδειξη (σχετική)Η λεβοθυροξίνη δεν θα πρέπει να χορηγείται, παρά μόνο στην περίπτωση που χορηγείται ως ταυτόχρονη συμπληρωματική θεραπευτική αγωγή στα πλαίσια θεραπείας υπερθυρεοειδισμού με αντιθυρεοειδικά φάρμακα.
-
Ρύθμιση δοσολογίας / Μετάβαση μορφήςπροσοχήΝα ρυθμίζεται η δοσολογία με βάση την κλινική ανταπόκριση του ασθενούς και τα αποτελέσματα των εργαστηριακών ελέγχων. Απαιτείται στενή παρακολούθηση σε ασθενείς που μεταβαίνουν από πόσιμο διάλυμα στη μορφή δισκίου ή από τη μορφή δισκίου σε πόσιμο διάλυμα.
-
Αλληλεπίδραση με ορλιστάτηπροσοχήΠληθυσμόςασθενείς που λαμβάνουν λεβοθυροξίνηΘα πρέπει να συμβουλεύονται το γιατρό τους πριν ξεκινήσουν ή διακόψουν ή μεταβάλλουν τη θεραπεία με ορλιστάτη, καθώς η ορλιστάτη και η λεβοθυροξίνη μπορεί να χρειάζεται να λαμβάνονται σε διαφορετικές χρονικές στιγμές και η δόση της λεβοθυροξίνης μπορεί να χρήζει προσαρμογής. Συνιστάται η παρακολούθηση του ασθενούς μέσω ελέγχου των ορμονικών επιπέδων στον ορό.
-
Μείωση σωματικού βάρουςαντένδειξηΠληθυσμόςευθυρεοειδικοί ασθενείςΟι θυρεοειδικές ορμόνες δεν πρέπει να χορηγούνται για τη μείωση του σωματικού βάρους. Η θεραπεία με λεβοθυροξίνη δεν προκαλεί απώλεια σωματικού βάρους στους ευθυρεοειδικούς ασθενείς. Σημαντικές δόσεις είναι πιθανό να προκαλέσουν σοβαρές ή ακόμη και απειλητικές για τη ζωή ανεπιθύμητες ενέργειες. Η λεβοθυροξίνη σε υψηλές δόσεις δεν πρέπει να συνδυάζεται με ορισμένες ουσίες για τη μείωση του σωματικού βάρους, π.χ. συμπαθομιμητικά (αμφεπραμόνη, καθίνη και φαινυλοπροπανολαμίνη). (βλ. Υπερδοσολογία).
-
ΗΚΓπροσοχήΣυνιστάται εκτέλεση ΗΚΓ πριν από την έναρξη της θεραπείας με λεβοθυροξίνη, λόγω του ότι οι αλλαγές που προκαλούνται από τον υποθυρεοειδισμό μπορεί να συγχέονται με ευρήματα που αποτελούν ένδειξη καρδιακής ισχαιμίας.
-
ΕπιληψίαπροσοχήΠληθυσμόςασθενείς με γνωστό ιστορικό επιληψίαςΑπαιτείται προσοχή. Επιληπτικές κρίσεις έχουν σπάνια αναφερθεί σχετιζόμενες με την έναρξη της θεραπείας με νατριούχο λεβοθυροξίνη, και μπορεί να σχετίζονται με την επίδραση των θυρεοειδικών ορμονών στην επιληπτική ουδό.
-
Απώλεια τριχών της κεφαλήςΠληθυσμόςπαιδιατρικοί ασθενείςΟι γονείς των παιδιατρικών ασθενών που λαμβάνουν θυρεοειδικούς παράγοντες θα πρέπει να έχουν υπόψη τους ότι μερική απώλεια τριχών της κεφαλής μπορεί να προκύψει κατά τους πρώτους μήνες της θεραπείας, όμως αυτό το φαινόμενο είναι συνήθως παροδικό και συνήθως ακολουθεί αναγέννηση.
-
Αιμοδυναμικές παράμετροι / Κυκλοφορική κατέρρευσηπροσοχήΠληθυσμόςπρόωρα νεογνά με πολύ χαμηλό βάρος κατά τη γέννησηΟι αιμοδυναμικές παράμετροι θα πρέπει να παρακολουθούνται κατά την έναρξη της θεραπείας με λεβοθυροξίνη, καθώς ενδέχεται να εμφανιστεί κυκλοφορική κατέρρειψη λόγω της ανώριμης επινεφριδικής λειτουργίας.
-
Επιδράσεις στις εργαστηριακές δοκιμές (Βιοτίνη)προσοχήΗ βιοτίνη ενδέχεται να επηρεάζει τα αποτελέσματα των ανοσοεξετάσεων του θυρεοειδούς. Το προσωπικό του εργαστηρίου πρέπει να ενημερώνεται. Πρέπει να χρησιμοποιούνται, εφόσον υπάρχουν, εναλλακτικά προϊόντα εξέτασης μη ευαίσθητα στην επίδραση της βιοτίνης (βλ. Αλληλεπιδράσεις).
-
Έκδοχα - ΛακτόζηαντένδειξηΠληθυσμόςασθενείς με σπάνια κληρονομικά προβλήματα δυσανεξίας στη γαλακτόζη, πλήρη ανεπάρκεια λακτάσης ή κακή απορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζηςΔεν πρέπει να πάρουν αυτό το φάρμακο.
-
Έκδοχα - Αζωχρώματα (Ε102, Ε110, Ε122, Ε124, Ε151)προσοχήΜπορεί να προκαλέσουν αλλεργικές αντιδράσεις.
-
Σταθερότητα και ομοιομορφία περιεχομένου δισκίωνπροσοχήΠληθυσμόςασθενείς με υποθυρεοειδισμό που υποβάλλονται σε θεραπεία με αυτά τα προϊόνταΟι ασθενείς πρέπει να βρίσκονται κάτω από στενή ιατρική παρακολούθηση.
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
swap_horiz
Αλληλεπιδράσεις
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Αλληλεπιδράσεις
-
Αντιδιαβητικοί παράγοντεςπαρακολούθησηΗ λεβοθυροξίνη είναι πιθανό να μειώσει τη δράση των αντιδιαβητικών παραγόντων.ΣύστασηΘα πρέπει να ελέγχονται συχνά τα επίπεδα της γλυκόζης στο αίμα και, εφόσον απαιτείται, η δοσολογία του αντιδιαβητικού παράγοντα θα πρέπει να αναπροσαρμόζεται.
-
Παράγωγα κουμαρίνηςπροσοχήΗ δράση της θεραπευτικής αγωγής με αντιπηκτικά ενδέχεται να ενταθεί, επειδή η λεβοθυροξίνη εκτοπίζει τα αντιπηκτικά φάρμακα από τις θέσεις σύνδεσής τους με τις πρωτεΐνες του πλάσματος, γεγονός που πιθανόν να αυξήσει τον κίνδυνο αιμορραγίας.ΣύστασηΟι παράμετροι της πήξης θα πρέπει να ελέγχονται σε τακτά χρονικά διαστήματα. Εφόσον απαιτείται, η δοσολογία του αντιπηκτικού φαρμάκου θα πρέπει να αναπροσαρμόζεται.
-
παρακολούθησηΠιθανή αλληλεπίδραση μεταξύ προϊόντων που περιέχουν ριτοναβίρη και λεβοθυροξίνη.ΣύστασηΗ TSH θα πρέπει να παρακολουθείται τουλάχιστον τον πρώτο μήνα μετά την έναρξη ή/και τη λήξη της θεραπείας με ριτοναβίρη.
-
παρακολούθησηΠιθανόν να επηρεάσει τη δράση της λεβοθυροξίνης, εκτοπίζοντας τη λεβοθυροξίνη από τις θέσεις σύνδεσής της με τις πρωτεΐνες του πλάσματος (αύξηση fT4, fT3) και αυξάνοντας τον ηπατικό μεταβολισμό της λεβοθυροξίνης.ΣύστασηΣυνιστάται στενή παρακολούθηση των παραμέτρων των θυρεοειδικών ορμονών.
-
Χολεστυραμίνη, κολεστιπόληπροσοχήΑναστέλλουν την απορρόφηση της νατριούχου λεβοθυροξίνης.ΣύστασηΗ νατριούχος λεβοθυροξίνη θα πρέπει να λαμβάνεται 4-5 ώρες πριν από τη χορήγηση αυτών των προϊόντων.
-
Αργίλιο (αντιόξινα, σουκραλφάτη)προσοχήΕνδέχεται να μειώνουν τη δράση της λεβοθυροξίνης.ΣύστασηΤα φάρμακα που περιέχουν λεβοθυροξίνη θα πρέπει να χορηγούνται τουλάχιστον 2 ώρες πριν από τη χορήγηση των φαρμάκων που περιέχουν αργίλιο.
-
Σίδηρος και άλατα ασβεστίουπροσοχήΜειώνουν την απορρόφηση της λεβοθυροξίνης.ΣύστασηΗ χορήγηση ασβεστίου και λεβοθυροξίνης πρέπει να γίνεται χωριστά με διαφορά τουλάχιστον τεσσάρων ωρών. Ιδιαίτερη προσοχή απαιτείται με γαλακτομικά προϊόντα.
-
Σαλικυλικά, δικουμαρόλη, φουροσεμίδη (σε υψηλές δόσεις ≥250 mg), κλοφιμπράτηπροσοχήΜπορούν να εκτοπίσουν τη λεβοθυροξίνη από τις θέσεις σύνδεσής της με πρωτεΐνες του πλάσματος και να οδηγήσουν σε αύξηση του κλάσματος της ελεύθερης θυροξίνης ορού (fT4).
-
προσοχήΥποθυρεοειδισμός και/ή μειωμένος έλεγχος του υποθυρεοειδισμού μπορεί να εμφανιστούν, λόγω μειωμένης απορρόφησης των αλάτων ιωδίου και/ή της λεβοθυροξίνης.
-
Αναστολείς αντλίας πρωτονίων (ΑΑΠ)παρακολούθησηΜείωση της απορρόφησης των θυρεοειδικών ορμονών, λόγω της αύξησης του ενδογαστρικού pH.ΣύστασηΣυνιστάται τακτική παρακολούθηση της λειτουργίας του θυρεοειδούς και κλινική παρακολούθηση. Ενδέχεται να χρειαστεί αύξηση της δόσης των θυρεοειδικών ορμονών. Απαιτείται προσοχή κατά την ολοκλήρωση της θεραπείας με ΑΑΠ.
-
παρακολούθησηΠιθανόν να μειώνει την απορρόφηση της λεβοθυροξίνης.ΣύστασηΣυνιστάται έλεγχος των ασθενών για τυχόν μεταβολές της θυροειδικής λειτουργίας. Εφόσον απαιτείται, η δοσολογία της λεβοθυροξίνης θα πρέπει να αναπροσαρμόζεται.
-
Αναστολείς κινάσης τυροσίνης (π.χ. ιματινίμπη, σουνιτινίμπη)παρακολούθησηΠιθανόν να μειώνουν την αποτελεσματικότητα της λεβοθυροξίνης.ΣύστασηΣυνιστάται έλεγχος των ασθενών για τυχόν μεταβολές της θυρεοειδικής λειτουργίας. Εφόσον απαιτείται, η δοσολογία της λεβοθυροξίνης θα πρέπει να αναπροσαρμόζεται.
-
προσοχήΑναστέλλουν την περιφερική μετατροπή της θυροξίνης (Τ4) σε τριιωδοθυρονίνη (Τ3). Η αμιωδαρόνη μπορεί να πυροδοτήσει υπερθυρεοειδισμό ή υποθυρεοειδισμό.ΣύστασηΙδιαίτερη προσοχή στην περίπτωση που υπάρχει οζώδης βρογχοκήλη.
-
προσοχήΜειώνουν την αποτελεσματικότητα της λεβοθυροξίνης και αυξάνουν τα επίπεδα της TSH στον ορό.
-
παρακολούθησηΕνδέχεται να αυξήσουν την κάθαρση της λεβοθυροξίνης από το ήπαρ, με αποτέλεσμα μειωμένες συγκεντρώσεις θυρεοειδικών ορμονών στον ορό.ΣύστασηΕνδέχεται να χρειάζεται αύξηση της δόσης των θυρεοειδικών ορμονών.
-
Οιστρογόνα (σε αντισυλληπτικά ή θεραπεία ορμονικής υποκατάστασης)παρακολούθησηΕνδέχεται να έχουν αυξημένη ανάγκη λεβοθυροξίνης.
-
Σκευάσματα που περιέχουν σόγιαπαρακολούθησηΜπορεί να μειώσουν την απορρόφηση της λεβοθυροξίνης από το έντερο.ΣύστασηΕνδέχεται να χρειαστεί να αναπροσαρμοστεί η δοσολογία της λεβοθυροξίνης.
-
Τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά (π.χ. αμιτριπτυλίνη, ιμιπραμίνη)προσοχήΗ λεβοθυροξίνη αυξάνει την ευαισθησία των υποδοχέων στις κατεχολαμίνες, επιταχύνοντας την ανταπόκριση.
-
β-αναστολείςπροσοχήΗ λεβοθυροξίνη επιταχύνει τον μεταβολισμό της προπρανολόλης.
-
ΒιοτίνηπροσοχήΕνδέχεται να επηρεάζει τα αποτελέσματα των ανοσοεξετάσεων του θυρεοειδούς οι οποίες βασίζονται σε αλληλεπίδραση βιοτίνης/στρεπταβιδίνης, προκαλώντας εσφαλμένη μείωση ή εσφαλμένη αύξηση των αποτελεσμάτων των εξετάσεων.
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
sick
Ανεπιθύμητες ενέργειες
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Ανεπιθύμητες ενέργειες
- Καρδιακές αρρυθμίες (π.χ. κολπική μαρμαρυγή και έκτακτες συστολές)
- Παθολογικές καταστάσεις που σχετίζονται με στηθάγχη
- Επιδείνωση τυχόν προϋπάρχουσας καρδιοπάθειας
- Ταχυκαρδία
- Αίσθημα παλμών
- Καρδιακή ανεπάρκεια
- Έμφραγμα του μυοκαρδίου
- Κεφαλαλγία
- Τρόμος
- Καλοήθης ενδοκράνια υπέρταση (pseudotumor cerebri) στα παιδιά
- Ανησυχία
- Αϋπνία
- Άγχος
- Εκνευρισμός
- Διέγερση
- Μυϊκή αδυναμία
- Κράμπες
- Επώδυνες μυϊκές συσπάσεις (μυϊκές κράμπες)
- Έξαψη
- Υπέρταση
- Πυρετός
- Ρίγη
- Υπεριδρωσία
- Εφίδρωση
- Αγγειοοίδημα
- Δυσανεξία στη ζέστη στα παιδιά
- Εμετός
- Διάρροια
- Κοιλιακό άλγος
- Ναυτία
- Αυξημένη όρεξη
- Απώλεια βάρους
- Διαταραχές εμμήνου ρύσεως
- Δύσπνοια
- Παροδική τριχόπτωση στα παιδιά
- Κρανιοσυνοστέωση στα βρέφη
- Πρόωρη σύγκλειση της επιφυσιακής πλάκας στα παιδιά
- Αλλεργικές αντιδράσεις (ιδιαίτερα από το δέρμα και από το αναπνευστικό σύστημα)
Λεπτομέρειες κατά συχνότητα expand_more
-
ΆγχοςΨυχιατρικές
-
Έμφραγμα του μυοκαρδίουΚαρδιά
-
ΈξαψηΑγγειακές
-
Αίσθημα παλμώνΚαρδιά
-
ΑγγειοοίδημαΔέρμα
-
Αλλεργικές αντιδράσεις (ιδιαίτερα από το δέρμα και από το αναπνευστικό σύστημα)Διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος
-
ΑνησυχίαΨυχιατρικές
-
Απώλεια βάρουςΜεταβολισμός
-
Αυξημένη όρεξηΜεταβολισμός
-
ΑϋπνίαΨυχιατρικές
-
ΔιάρροιαΓαστρεντερικό
-
ΔιέγερσηΨυχιατρικές
-
Διαταραχές εμμήνου ρύσεωςΑναπαραγωγικό
-
Δυσανεξία στη ζέστη στα παιδιάΓενικές διαταραχές και καταστάσεις της οδού χορήγησης
-
ΔύσπνοιαΑναπνευστικό
-
ΕκνευρισμόςΨυχιατρικές
-
ΕμετόςΓαστρεντερικό
-
Επιδείνωση τυχόν προϋπάρχουσας καρδιοπάθειαςΚαρδιακές διαταραχές
-
Επώδυνες μυϊκές συσπάσεις (μυϊκές κράμπες)Διαταραχές του μυοσκελετικού συστήματος και του συνδετικού ιστού
-
ΕφίδρωσηΔέρμα
-
Καλοήθης ενδοκράνια υπέρταση (pseudotumor cerebri) στα παιδιάΔιαταραχές του νευρικού συστήματος
-
Καρδιακές αρρυθμίες (π.χ. κολπική μαρμαρυγή και έκτακτες συστολές)Καρδιακές διαταραχές
-
Καρδιακή ανεπάρκειαΚαρδιά
-
ΚεφαλαλγίαΝευρικό
-
Κοιλιακό άλγοςΓαστρεντερικό
-
ΚράμπεςΜυοσκελετικό
-
Κρανιοσυνοστέωση στα βρέφηΔιαταραχές του ενδοκρινικού συστήματος
-
Μυϊκή αδυναμίαΜυοσκελετικό
-
ΝαυτίαΓαστρεντερικό
-
Παθολογικές καταστάσεις που σχετίζονται με στηθάγχηΚαρδιακές διαταραχές
-
Παροδική τριχόπτωση στα παιδιάΔιαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού
-
Πρόωρη σύγκλειση της επιφυσιακής πλάκας στα παιδιάΔιαταραχές του ενδοκρινικού συστήματος
-
ΠυρετόςΓενικές
-
ΡίγηΓενικές
-
ΤαχυκαρδίαΚαρδιά
-
ΤρόμοςΝευρικό
-
ΥπέρτασηΑγγειακές
-
ΥπεριδρωσίαΔέρμα
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
pregnant_woman
Κύηση / Γαλουχία
ΠΧΠ (SPC)
Επίπεδο κινδύνου: Με προσοχή
expand_more
Κύηση / Γαλουχία
-
ΚύησηΗ θεραπευτική αγωγή συντήρησης με λεβοθυροξίνη θα πρέπει να είναι συνεχής. Οι δοσολογικές απαιτήσεις ενδέχεται να αυξηθούν και η TSH θα πρέπει να μετράται ανά τρίμηνο για την επιβεβαίωση των τιμών αναφοράς. Αυξημένο επίπεδο TSH πρέπει να διορθώνεται με αύξηση της δόσης. Μετά τον τοκετό, η δοσολογία πρέπει να επιστρέψει στην προ κύησης δόση, με έλεγχο TSH 6-8 εβδομάδες μετά. Δεν υπάρχουν ενδείξεις τερατογένεσης ή εμβρυικής τοξικότητας σε συνιστώμενα θεραπευτικά επίπεδα. Η λήψη υπερβολικά υψηλών δόσεων ενδέχεται να έχει αρνητική επίδραση στην ανάπτυξη του εμβρύου. Δεν ενδείκνυται η χρήση συνδυασμένης θεραπευτικής αγωγής με αντιθυρεοειδικούς παράγοντες. Δεν πρέπει να πραγματοποιούνται διαγνωστικές δοκιμασίες καταστολής θυρεοειδούς.
-
ΓαλουχίαΑν και η λεβοθυροξίνη εκκρίνεται στο μητρικό γάλα, οι συγκεντρώσεις σε συνιστώμενα θεραπευτικά επίπεδα δεν είναι αρκετά υψηλές ώστε να προκαλέσουν υπερθυρεοειδισμό ή καταστολή της TSH στο βρέφος.
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
e911_emergency
Υπερδοσολογία
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Υπερδοσολογία
- αυξημένος μεταβολικός ρυθμός
- ταχυκαρδία
- άγχος
- διέγερση
- υπερκινησία
- παροξυσμοί
- συμπτώματα υπερθυρεοειδισμού
- οξεία ψύχωση
- αιφνίδιος καρδιακός θάνατος
directions_car
Επίδραση στην οδήγηση
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Επίδραση στην οδήγηση
science
Έκδοχα
ΠΧΠ (SPC) §2 & §6.1
expand_more
Έκδοχα
biotech
Φαρμακολογία
Φαρμακοδυναμική & Φαρμακοκινητική
expand_more
Φαρμακολογία
Φαρμακοδυναμικές
Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Θυρεοειδικές ορμόνες, κωδικός ATC: H03A A01
Μηχανισμός δράσης
Η συνθετική λεβοθυροξίνη που περιέχεται στο T4 εμφανίζει ακριβώς όμοια δράση με την κύρια ορμόνη που φυσιολογικά εκκρίνεται από τον θυρεοειδή αδένα. Στα περιφερικά όργανα μετατρέπεται στην τριιωδοθυρονίνη (Τ3), όπως η ενδογενής ορμόνη, εκδηλώνοντας την εξειδικευμένη δράση της επί των υποδοχέων της τριιωδοθυρονίνης (Τ3). Ο οργανισμός δεν μπορεί να ξεχωρίσει την ενδογενή από την εξωγενή λεβοθυροξίνη. Ακολουθώντας μερική μετατροπή σε λιοθυρονίνη (Τ3) ιδίως στο ήπαρ και στα νεφρά και μετά από διέλευση στα σωματικά κύτταρα, παρατηρούνται οι χαρακτηριστικές δράσεις της θυρεοειδικής ορμόνης στην ανάπτυξη, την αύξηση και το μεταβολισμό, οι οποίες προκαλούνται μέσω της ενεργοποίησης των υποδοχέων της Τ3. H ορμονική υποκατάσταση της θυρεοειδικής ορμόνης οδηγεί σε ομαλοποίηση των μεταβολικών διεργασιών. Έτσι, για παράδειγμα, μια αύξηση της χοληστερόλης λόγω υποθυρεοειδισμoύ μειώνεται σημαντικά με τη χορήγηση λεβοθυροξίνης.
description Πρωτότυπο κείμενο ΠΧΠ expand_more
Φαρμακοκινητικές
Η από του στόματος χορηγούμενη λεβοθυροξίνη απορροφάται σχεδόν αποκλειστικά στο άνω λεπτό έντερο. Εξαρτώμενη σε μεγάλο βαθμό από το σκεύασμα στο οποίο περιέχεται, η απορρόφηση της από του στόματος χορηγούμενης λεβοθυροξίνης σε κατάσταση νηστείας ανέρχεται σε ≤ 80%. Η απορρόφηση μειώνεται σημαντικά αν το προϊόν χορηγηθεί συνοδεία τροφής. Τα μέγιστα επίπεδα στο πλάσμα παρατηρούνται 2 με 3 ώρες μετά τη λήψη. Μετά την από του στόματος χορήγηση, η έναρξη της δράσης εμφανίζεται μετά από 3-5 ημέρες. Η λεβοθυροξίνη επιδεικνύει πάρα πολύ μεγάλη συγγένεια προς συγκεκριμένες πρωτεΐνες μεταφοράς η οποία κυμαίνεται σε περί το 99,97%. Αυτός ο πρωτεϊνικός δεσμός δεν είναι ομοιοπολικός και ως εκ τούτου η ορμόνη που είναι προσδεδεμένη στο πλάσμα βρίσκεται σε συνεχή και ταχύτατη ανταλλαγή με το κλάσμα της ελεύθερης ορμόνης. Λόγω της υψηλής πρωτεϊνικής της σύνδεσης, η λεβοθυροξίνη δεν υφίσταται αιμοδιάλυση ή αιμοκάθαρση. Ο χρόνος ημίσειας ζωής της λεβοθυροξίνης είναι κατά μέσο όρο 7 ημέρες. Στην περίπτωση του υπερθυρεοειδισμού ο χρόνος ημίσειας ζωής της λεβοθυροξίνης είναι μικρότερος (3-4 ημέρες) και στην περίπτωση του υποθυρεοειδισμού είναι μεγαλύτερος (περί τις 9-10 ημέρες). Ο όγκος κατανομής ανέρχεται σε περί τα 10-12 L. Στο ήπαρ περιέχεται το 1/3 της συνολικής ποσότητας της εξωθυρεοειδικής λεβοθυροξίνης, η οποία βρίσκεται σε ταχεία ανταλλαγή με τη λεβοθυροξίνη που υπάρχει στον ορό. Οι θυρεοειδικές ορμόνες μεταβολίζονται ως επί το πλείστον στο ήπαρ, τους νεφρούς, τον εγκέφαλο και τους μύες. Οι μεταβολίτες απεκκρίνονται με τα ούρα και με τα κόπρανα. Η συνολική μεταβολική κάθαρση της λεβοθυροξίνης είναι περί τα 1,2 L πλάσματος ημερησίως. Η λεβοθυροξίνη διαπερνά τον πλακούντα μόνο σε μικρές ποσότητες. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας σε κανονικές δόσεις, μόνο μικρές ποσότητες λεβοθυροξίνης εκκρίνονται στο μητρικό γάλα.