Σκευάσματα & Τιμολόγηση
| Σκεύασμα | Περιεκτικότητα | Λιανική |
|---|---|---|
|
SPORILEN 100MG/CAP
Διακοπή
|
100 / CAP | 80.21 € |
| 100 / CAP | 54.40 € | |
|
SPORILEN 25MG/CAP
Διακοπή
|
25 / CAP | 22.89 € |
|
SPORILEN 25MG/CAP
Διακοπή
|
25 / CAP | 25.86 € |
|
SPORILEN 50MG/CAP
Διακοπή
|
50 / CAP | 39.18 € |
| 50 / CAP | 28.03 € |
SPORILEN — Πληροφορίες Συνταγογράφησης
Περίληψη Χαρακτηριστικών Προϊόντος (ΠΧΠ), ανά ενότητα
medication
Δοσολογία
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Δοσολογία
- Οδός: Από του στόματος
- Χορήγηση: Σε δύο διηρημένες δόσεις, ισομερώς κατανεμημένες. Σε σταθερό πρόγραμμα αναφορικά με την ώρα της λήψης και σε σχέση με τα γεύματα.
- Δόση έναρξης: 10 έως 15 mg/kg
- Τιτλοποίηση: Η δοσολογία θα πρέπει να μειώνεται βαθμιαία σύμφωνα με τα επίπεδα του φαρμάκου στο αίμα. Η ημερήσια δόση μπορεί να αυξηθεί σταδιακά στο βαθμό που γίνεται ανεκτή. Η δοσολογία πρέπει να μειώνεται σταδιακά στο χαμηλότερο αποτελεσματικό επίπεδο.
-
Μεταμόσχευση συμπαγών οργάνωνΔόση10 έως 15 mg/kg (αρχική), 2 έως 6 mg/kg (συντήρηση)Σε 2 διηρημένες δόσεις. Η αρχική δόση 12 ώρες πριν τη χειρουργική επέμβαση. Μείωση δόσης αν συγχορηγείται με άλλα ανοσοκατασταλτικά (3-6 mg/kg αρχική).
-
Μεταμόσχευση μυελού των οστών (ενδοφλέβια)Δόση3 έως 5 mg/kg/ημέραΜια μέρα πριν τη μεταμόσχευση, για έως 2 εβδομάδες.
-
Μεταμόσχευση μυελού των οστών (από του στόματος, συντήρηση)Δόσηπερίπου 12,5 mg/Kg την ημέραΣε 2 διηρημένες δόσεις, για τουλάχιστον 3 μήνες (προτιμότερο 6).
-
Μεταμόσχευση μυελού των οστών (από του στόματος, θεραπεία έναρξης)Δόση12,5 έως 15 mg/kgΔιηρημένη σε 2 δόσεις, αρχίζοντας την προηγούμενη ημέρα της μεταμόσχευσης.
-
GVHD μετά διακοπή κυκλοσπορίνης (αρχική δόση εφόδου)Δόση10 έως 12,5 mg/kgΑπό του στόματος.
-
Ήπια, χρόνια GVHDΔόσηΧαμηλές δόσεις
-
Ενδογενής ραγοειδίτιδα (ύφεση)Δόση5 mg/kg/ημέραΜέγ. δόση7 mg/kg/ημέραΑπό του στόματος σε 2 διηρημένες δόσεις. Μπορεί να αυξηθεί έως 7 mg/kg/ημέρα σε ανθεκτικές περιπτώσεις για περιορισμένο χρονικό διάστημα.
-
Ενδογενής ραγοειδίτιδα (συντήρηση)ΔόσηΈως 5 mg/kg/ημέραΜέγ. δόση5 mg/kg/ημέραΜείωση σταδιακά στο χαμηλότερο αποτελεσματικό επίπεδο, όχι πάνω από 5 mg/kg/ημέρα.
-
Ενήλικες με νεφρωσικό σύνδρομο (φυσιολογική νεφρική λειτουργία)Δόση5 mg/kg/ημέραΜέγ. δόση5 mg/kg/ημέραΣε 2 διηρημένες δόσεις από του στόματος.
-
Παιδιά με νεφρωσικό σύνδρομο (φυσιολογική νεφρική λειτουργία)Δόση6 mg/kg/ημέραΜέγ. δόση6 mg/kg/ημέραΣε 2 διηρημένες δόσεις από του στόματος.
-
Ασθενείς με νεφρωσικό σύνδρομο και νεφρική δυσλειτουργίαΔόση≤2,5 mg/kg/ημέραΜέγ. δόση2,5 mg/kg/ημέραΑρχική δόση να μην υπερβαίνει τα 2,5 mg/kg/ημέρα.
-
Ρευματοειδής αρθρίτιδα (αρχική)Δόση3 mg/kg/ημέραΜέγ. δόση5 mg/kgΓια τις πρώτες 6 εβδομάδες, σε 2 διηρημένες δόσεις. Μπορεί να αυξηθεί σταδιακά έως 5 mg/kg.
-
Ρευματοειδής αρθρίτιδα (συντήρηση)ΔόσηΧαμηλότερο αποτελεσματικό επίπεδοΤιτλοποιείται εξατομικευμένα.
-
Ρευματοειδής αρθρίτιδα (σε συνδυασμό με μεθοτρεξάτη)Δόση2,5 mg/kgΣε 2 διηρημένες ημερήσιες δόσεις, με δυνατότητα αύξησης.
-
Ψωρίαση (αρχική)Δόση2,5 mg/kg/ημέραΜέγ. δόση5 mg/kgΣε 2 διηρημένες δόσεις. Μπορεί να αυξηθεί σταδιακά έως 5 mg/kg αν δεν υπάρξει βελτίωση σε 1 μήνα.
-
Ψωρίαση (αρχική - ταχεία βελτίωση)Δόση5 mg/kg/ημέρα
-
Ψωρίαση (συντήρηση)ΔόσηΧαμηλότερο αποτελεσματικό επίπεδοΜέγ. δόση5 mg/kg/ημέραΤιτλοποιείται εξατομικευμένα, όχι πάνω από 5 mg/kg/ημέρα.
-
Ατοπική δερματίτιδα (εύρος δοσολογίας)Δόση2,5 έως 5 mg/kg/ημέραΜέγ. δόση5 mg/kgΣε 2 διηρημένες από του στόματος δόσεις. Εάν 2,5 mg/kg/ημέρα ανεπαρκής εντός 2 εβδομάδων, αύξηση σε 5 mg/kg. Σε πολύ σοβαρές περιπτώσεις, αρχική δόση 5 mg/kg/ημέρα.
-
Παιδιατρικός πληθυσμόςΟι παιδιατρικοί ασθενείς χρειάσθηκαν και ανέχθηκαν υψηλότερες δόσεις ανά kg σωματικού βάρους από τους ενήλικες. Η χρήση σε παιδιά για ενδείξεις εκτός μεταμόσχευσης, εκτός του νεφρωσικού συνδρόμου, δεν μπορεί να προταθεί.
-
Ηλικιωμένοι (≥65 ετών)ΔόσηΧαμηλότερη δόση του δοσολογικού εύρουςΕπιλογή δόσης με προσοχή λόγω μειωμένης ηπατικής/νεφρικής/καρδιακής λειτουργίας και συνοδών νοσημάτων/φαρμάκων.
block
Αντενδείξεις
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Αντενδείξεις
-
Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή κάποιο από τα έκδοχα
-
Συγχορήγηση με προϊόντα που περιέχουν υπερικό το διάτρητο (St. John’s wort)
-
Συγχορήγηση με φάρμακα που είναι υποστρώματα της P-γλυκοπρωτεΐνης (P-gp), αντλίας εκροής πολλών φαρμάκων ή των πρωτεϊνών μεταφοράς οργανικών ανιόντων (OATP), και τα οποία σε υψηλές συγκεντρώσεις πλάσματος σχετίζονται με σοβαρές και/ή απειλητικές για τη ζωή ανεπιθύμητες ενέργειες, π.χ. βοσεντάνη, ετεξιλική δαβιγατράνη και αλισκιρένη
warning
Προειδοποιήσεις & Προφυλάξεις
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Προειδοποιήσεις & Προφυλάξεις
-
Ιατρική επίβλεψηΠρέπει να συνταγογραφείται μόνο από γιατρούς με εμπειρία στην ανοσοκατασταλτική θεραπεία οι οποίοι μπορούν να εξασφαλίσουν κατάλληλη παρακολούθηση. Οι μεταμοσχευμένοι ασθενείς πρέπει να παρακολουθούνται σε εγκαταστάσεις με κατάλληλο εξοπλισμό. Ο γιατρός που αναλαμβάνει τη θεραπεία συντήρησης πρέπει να ενημερώνεται πλήρως για την παρακολούθηση του ασθενούς.
-
Λεμφώματα και άλλες κακοήθειεςΠληθυσμόςασθενείς που λαμβάνουν Κυκλοσπορίνη Κυκλοσπορίνη, ιδίως εκείνοι που θεραπεύονται για ψωρίαση ή ατοπική δερματίτιδαΗ κυκλοσπορίνη αυξάνει τον κίνδυνο. Το θεραπευτικό σχήμα με πολλά ανοσοκατασταλτικά πρέπει να χορηγείται με προσοχή. Να αποφεύγεται η υπερβολική και χωρίς προστασία έκθεση στον ήλιο και να μην υποβάλλονται ταυτοχρόνως σε θεραπεία με υπεριώδη ακτινοβολία B ή σε φωτοχημειοθεραπεία με PUVA.
-
ΛοιμώξειςΗ κυκλοσπορίνη προδιαθέτει σε ποικίλες λοιμώξεις. Έχει παρατηρηθεί ενεργοποίηση λανθανουσών λοιμώξεων από polyomavirus (PVAN, BKVN, PML). Πρέπει να εφαρμόζονται αποτελεσματικές προληπτικές και θεραπευτικές στρατηγικές.
-
Νεφρική τοξικότηταΑύξηση κρεατινίνης και ουρίας ορού, δοσοεξαρτώμενες και αναστρέψιμες. Μακροχρόνια θεραπεία μπορεί να οδηγήσει σε δομικές αλλοιώσεις των νεφρών. Απαιτείται συχνή παρακολούθηση της νεφρικής λειτουργίας.
-
ΗπατοτοξικότηταΜπορεί να προκαλέσει δοσοεξαρτώμενες, αναστρέψιμες αυξήσεις της χολερυθρίνης ορού και των ηπατικών ενζύμων. Αναφορές ηπατοτοξικότητας και ηπατικής βλάβης. Απαιτείται στενή παρακολούθηση των παραμέτρων αξιολόγησης της ηπατικής λειτουργίας και οι μη φυσιολογικές τιμές μπορεί να καταστήσουν αναγκαία τη μείωση της δόσης.
-
ΗλικιωμένοιΠληθυσμόςηλικίας 65 ετών και άνωΗ νεφρική λειτουργία πρέπει να παρακολουθείται με ιδιαίτερη προσοχή.
-
Παρακολούθηση των επιπέδων κυκλοσπορίνηςΠληθυσμόςμεταμοσχευμένοι ασθενείςΗ τακτική παρακολούθηση των επιπέδων κυκλοσπορίνης στο αίμα είναι σημαντικό μέτρο ασφαλείας. Προτιμάται ειδικό μονοκλωνικό αντίσωμα (ή HPLC). Για μεταμόσχευση ήπατος, ειδικό μονοκλωνικό αντίσωμα ή παράλληλες μετρήσεις (ειδικό και μη ειδικό μονοκλωνικό).
-
Παρακολούθηση των επιπέδων κυκλοσπορίνηςΠληθυσμόςμη-μεταμοσχευμένοι ασθενείςΣυνιστάται περιστασιακή παρακολούθηση των επιπέδων κυκλοσπορίνης στο αίμα, π.χ. όταν συγχορηγείται με δραστικές ουσίες που επηρεάζουν τη φαρμακοκινητική ή σε περίπτωση ασυνήθους κλινικής ανταπόκρισης.
-
ΥπέρτασηΑπαιτείται τακτική παρακολούθηση της αρτηριακής πίεσης. Εάν εμφανισθεί, πρέπει να δοθεί κατάλληλη αντιϋπερτασική αγωγή (προτιμώνται φάρμακα που δεν επηρεάζουν τη φαρμακοκινητική της κυκλοσπορίνης).
-
Αύξηση λιπιδίων αίματοςΗ κυκλοσπορίνη προκαλεί αναστρέψιμη ήπια αύξηση. Σε περίπτωση αυξημένων λιπιδίων πρέπει να εξετάζονται οι δυνατότητες περιορισμού του διαιτητικού λίπους και, αν ενδείκνυται, ελάττωσης της δόσης.
-
ΥπερκαλιαιμίαΠληθυσμόςασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία, ή συγχορήγηση με καλιοσυντηρητικά φάρμακα, ή δίαιτα πλούσια σε κάλιοΗ κυκλοσπορίνη αυξάνει τον κίνδυνο. Συνιστάται έλεγχος των επιπέδων καλίου.
-
ΥπομαγνησιαιμίαΗ κυκλοσπορίνη αυξάνει την κάθαρση του μαγνησίου. Συνιστάται έλεγχος των επιπέδων μαγνησίου του ορού κατά την περιεγχειρητική περίοδο της μεταμόσχευσης. Εάν κριθεί απαραίτητο, πρέπει να χορηγείται συμπλήρωμα μαγνησίου.
-
ΥπεουριχαιμίαΠληθυσμόςασθενείς με υπεουριχαιμίαΑπαιτείται προσοχή κατά τη θεραπεία.
-
Εμβόλια από ζώντες εξασθενημένους μικροοργανισμούςΟ εμβολιασμός μπορεί να είναι λιγότερο αποτελεσματικός. Η χρήση τους πρέπει να αποφεύγεται.
-
Αλληλεπιδράσεις φαρμάκωνΑπαιτείται προσοχή όταν η κυκλοσπορίνη συγχορηγείται με φάρμακα που αυξάνουν ή μειώνουν σημαντικά τις συγκεντρώσεις της κυκλοσπορίνης στο πλάσμα (μέσω CYP3A4 και/ή P-gp). Να παρακολουθείται η νεφρική τοξικότητα. Η κλινική κατάσταση του ασθενούς θα πρέπει να παρακολουθείται στενά. Μπορεί να απαιτηθεί παρακολούθηση επιπέδων και προσαρμογή δόσης. Η συγχορήγηση κυκλοσπορίνης και τακρόλιμους πρέπει να αποφεύγεται. Απαιτείται προσοχή κατά τη συγχορήγηση με υποστρώματα CYP3A4, P-gp, OATP ή να αποφεύγεται η ταυτόχρονη χρήση. Η δοσολογία των στατινών θα πρέπει να μειώνεται και η ταυτόχρονη χρήση ορισμένων να αποφεύγεται. Η θεραπεία με στατίνες να αναστέλλεται/διακόπτεται σε μυοπάθεια ή κίνδυνο νεφρικής βλάβης. Η ταυτόχρονη χορήγηση κυκλοσπορίνης και λερκανιδιπίνης πρέπει να αποφεύγεται, ή να χορηγείται η κυκλοσπορίνη 3 ώρες μετά τη λερκανιδιπίνη με προσοχή.
-
Πρόσθετες προφυλάξεις σε μη μεταμοσχευμένους ασθενείςΠληθυσμόςασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία (εκτός νεφρωσικού συνδρόμου με αποδεκτό βαθμό), μη ελεγχόμενη υπέρταση, μη ελεγχόμενες λοιμώξεις ή κάθε μορφής κακοήθειαΔεν πρέπει να λαμβάνουν κυκλοσπορίνη.
-
Πρόσθετες προφυλάξεις στην ενδογενή ραγοειδίτιδαΠληθυσμόςασθενείς με νευρολογικό σύνδρομο BehçetΤο Κυκλοσπορίνη Κυκλοσπορίνη πρέπει να χορηγείται με προσοχή. Η νευρολογική κατάσταση πρέπει να παρακολουθείται προσεκτικά. Περιορισμένη εμπειρία σε παιδιά.
-
Πρόσθετες προφυλάξεις στο νεφρωσικό σύνδρομοΠληθυσμόςασθενείς με μη φυσιολογική αρχική νεφρική λειτουργίαΠρέπει αρχικά να υποβάλλονται σε αγωγή με 2,5 mg/kg/ημέρα και να παρακολουθούνται πολύ προσεκτικά. Πρέπει να εξετάζεται το ενδεχόμενο νεφρικής βιοψίας για τους ασθενείς με στεροειδοεξαρτώμενη νεφροπάθεια ελαχίστων αλλοιώσεων, στους οποίους η θεραπεία συνεχίζεται για περισσότερο από 1 έτος. Έχουν αναφερθεί περιστατικά κακοηθειών.
-
Πρόσθετες προφυλάξεις στη ρευματοειδή αρθρίτιδαΔιακοπή της θεραπείας συνιστάται εάν η υπέρταση που εμφανίζεται δεν μπορεί να ελεγχθεί. Πρέπει να λαμβάνεται υπ' όψη ο αυξημένος κίνδυνος εμφάνισης λεμφοϋπερπλαστικών διαταραχών. Απαιτείται ιδιαίτερη προσοχή αν χορηγείται σε συνδυασμό με μεθοτρεξάτη.
-
Πρόσθετες προφυλάξεις στην ψωρίασηΠληθυσμόςηλικιωμένοι ασθενείςΣυνιστάται διακοπή της θεραπείας εάν η υπέρταση που εμφανίζεται δεν μπορεί να ελεγχθεί. Να θεραπεύονται μόνο σε περίπτωση ψωρίασης που προκαλεί ανικανότητα, και η νεφρική λειτουργία πρέπει να παρακολουθείται με ιδιαίτερη προσοχή. Περιορισμένη εμπειρία σε παιδιά. Οι δερματικές βλάβες που υποδηλώνουν κακοήθεια να υποβάλλονται σε βιοψία. Ασθενείς με καρκινικές/προ-καρκινικές βλάβες να ακολουθούν θεραπεία μόνο μετά από κατάλληλη θεραπεία και αν δεν υπάρχει άλλη επιλογή. Να μην εκτίθενται ταυτόχρονα σε UV-B ή PUVA.
-
Ειδικές προφυλάξεις και προειδοποιήσεις στην ατοπική δερματίτιδαΠληθυσμόςηλικιωμένοι ασθενείςΣυνιστάται διακοπή της θεραπείας εάν η υπέρταση που εμφανίζεται δεν μπορεί να ελεγχθεί. Περιορισμένη εμπειρία σε παιδιά. Να θεραπεύονται μόνο παρουσία ατοπικής δερματίτιδας που προκαλεί ανικανότητα και η νεφρική λειτουργία θα πρέπει να παρακολουθείται με ιδιαίτερη προσοχή. Η λεμφαδενοπάθεια να ελέγχεται τακτικά, βιοψία αν επιμένει. Οι ενεργές λοιμώξεις από HSV να υφίενται πριν την έναρξη. Οι λοιμώξεις του δέρματος από Staphylococus aureus δεν αποτελούν απόλυτη αντένδειξη αν ελέγχονται. Αποφυγή από του στόματος ερυθρομυκίνης. Να μην εκτίθενται ταυτόχρονα σε UV-B ή PUVA.
-
Παιδιατρική χρήση σε ενδείξεις εκτός μεταμόσχευσηςΠληθυσμόςπαιδιά ηλικίας κάτω των 16 ετών (εκτός νεφρωσικού συνδρόμου)Δεν μπορεί να γίνει σύσταση για τη χρήση του λόγω έλλειψης επαρκούς εμπειρίας.
-
Ειδικά έκδοχα: Υδρογονωμένο πολυοξυλιωμένο 40 καστορέλαιοΜπορεί να προκαλέσει στομαχικές διαταραχές και διάρροια.
-
Ειδικά έκδοχα: ΑιθανόληΤο φάρμακο περιέχει αλκοόλη. Το μικρό ποσοστό αιθανόλης δεν θα παρουσιάσει αξιοσημείωτες επιδράσεις.
swap_horiz
Αλληλεπιδράσεις
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Αλληλεπιδράσεις
-
βαρβιτουρικάπαρακολούθησηΜείωση επιπέδων κυκλοσπορίνηςΣύστασηΑπαιτούνται συχνές μετρήσεις επιπέδων κυκλοσπορίνης και προσαρμογές δόσεων.
-
παρακολούθησηΜείωση επιπέδων κυκλοσπορίνηςΣύστασηΑπαιτούνται συχνές μετρήσεις επιπέδων κυκλοσπορίνης και προσαρμογές δόσεων.
-
παρακολούθησηΜείωση επιπέδων κυκλοσπορίνηςΣύστασηΑπαιτούνται συχνές μετρήσεις επιπέδων κυκλοσπορίνης και προσαρμογές δόσεων.
-
παρακολούθησηΜείωση επιπέδων κυκλοσπορίνηςΣύστασηΑπαιτούνται συχνές μετρήσεις επιπέδων κυκλοσπορίνης και προσαρμογές δόσεων.
-
ναφσιλλίνηπαρακολούθησηΜείωση επιπέδων κυκλοσπορίνηςΣύστασηΑπαιτούνται συχνές μετρήσεις επιπέδων κυκλοσπορίνης και προσαρμογές δόσεων.
-
ενδοφλέβια σουλφαδιμιδίνηπαρακολούθησηΜείωση επιπέδων κυκλοσπορίνηςΣύστασηΑπαιτούνται συχνές μετρήσεις επιπέδων κυκλοσπορίνης και προσαρμογές δόσεων.
-
προμπουκόληπαρακολούθησηΜείωση επιπέδων κυκλοσπορίνηςΣύστασηΑπαιτούνται συχνές μετρήσεις επιπέδων κυκλοσπορίνης και προσαρμογές δόσεων.
-
παρακολούθησηΜείωση επιπέδων κυκλοσπορίνηςΣύστασηΑπαιτούνται συχνές μετρήσεις επιπέδων κυκλοσπορίνης και προσαρμογές δόσεων.
-
υπερικό το διάτρητο (St Jοhn’s wοrt)αντένδειξηΜείωση επιπέδων κυκλοσπορίνης, μείωση δραστικότηταςΣύστασηΔεν πρέπει να χορηγούνται ταυτοχρόνως.
-
παρακολούθησηΜείωση επιπέδων κυκλοσπορίνηςΣύστασηΑπαιτούνται συχνές μετρήσεις επιπέδων κυκλοσπορίνης και προσαρμογές δόσεων.
-
σουλφινπυραζόληπαρακολούθησηΜείωση επιπέδων κυκλοσπορίνηςΣύστασηΑπαιτούνται συχνές μετρήσεις επιπέδων κυκλοσπορίνης και προσαρμογές δόσεων.
-
παρακολούθησηΜείωση επιπέδων κυκλοσπορίνηςΣύστασηΑπαιτούνται συχνές μετρήσεις επιπέδων κυκλοσπορίνης και προσαρμογές δόσεων.
-
αντένδειξηΜείωση επιπέδων κυκλοσπορίνης (35%) και αύξηση έκθεσης σε βοσεντάνηΣύστασηΔεν συνιστάται η συγχορήγηση.
-
προσοχήΜείωση επιπέδων κυκλοσπορίνης (επάγει μεταβολισμό)ΣύστασηΔόσεις κυκλοσπορίνης μπορεί να χρειασθεί να αυξηθούν κατά 3 έως 5 φορές.
-
προσοχήΜειώνει την απορρόφηση της από του στόματος κυκλοσπορίνηςΣύστασηΜπορεί να χρειαστεί μείωση δόσης κυκλοσπορίνης κατά 50% ή αλλαγή σε ενδοφλέβια χορήγηση.
-
παρακολούθησηΑύξηση επιπέδων κυκλοσπορίνηςΣύστασηΣυχνή αξιολόγηση νεφρικής λειτουργίας και παρακολούθηση ανεπιθύμητων ενεργειών.
-
παρακολούθησηΑύξηση επιπέδων κυκλοσπορίνηςΣύστασηΣυχνή αξιολόγηση νεφρικής λειτουργίας και παρακολούθηση ανεπιθύμητων ενεργειών.
-
από του στόματος αντισυλληπτικάπαρακολούθησηΑύξηση επιπέδων κυκλοσπορίνηςΣύστασηΣυχνή αξιολόγηση νεφρικής λειτουργίας και παρακολούθηση ανεπιθύμητων ενεργειών.
-
μεθυλπρεδνιζολόνη (υψηλές δόσεις)παρακολούθησηΑύξηση επιπέδων κυκλοσπορίνηςΣύστασηΣυχνή αξιολόγηση νεφρικής λειτουργίας και παρακολούθηση ανεπιθύμητων ενεργειών.
-
παρακολούθησηΑύξηση επιπέδων κυκλοσπορίνηςΣύστασηΣυχνή αξιολόγηση νεφρικής λειτουργίας και παρακολούθηση ανεπιθύμητων ενεργειών.
-
χολικό οξύ και παράγωγά τουπαρακολούθησηΑύξηση επιπέδων κυκλοσπορίνηςΣύστασηΣυχνή αξιολόγηση νεφρικής λειτουργίας και παρακολούθηση ανεπιθύμητων ενεργειών.
-
αναστολείς πρωτεάσηςπαρακολούθησηΑύξηση επιπέδων κυκλοσπορίνηςΣύστασηΣυχνή αξιολόγηση νεφρικής λειτουργίας και παρακολούθηση ανεπιθύμητων ενεργειών.
-
παρακολούθησηΑύξηση έκθεσης σε κυκλοσπορίνη (περίπου 20%)ΣύστασηΣυχνή αξιολόγηση νεφρικής λειτουργίας και παρακολούθηση ανεπιθύμητων ενεργειών.
-
παρακολούθησηΑύξηση επιπέδων κυκλοσπορίνης. Η κυκλοσπορίνη μπορεί να μειώσει την κάθαρση της κολχικίνης.ΣύστασηΣυχνή αξιολόγηση νεφρικής λειτουργίας και παρακολούθηση ανεπιθύμητων ενεργειών. Στενή κλινική παρακολούθηση, μείωση δόσης ή διακοπή κολχικίνης αν χρειαστεί.
-
παρακολούθησηΑύξηση επιπέδων κυκλοσπορίνηςΣύστασηΣυχνή αξιολόγηση νεφρικής λειτουργίας και παρακολούθηση ανεπιθύμητων ενεργειών.
-
προσοχήΑύξηση έκθεσης στην κυκλοσπορίνη (4-7 φορές), πιθανή νεφροτοξικότηταΣύστασηΣυχνή αξιολόγηση νεφρικής λειτουργίας και παρακολούθηση ανεπιθύμητων ενεργειών.
-
προσοχήΔιπλασιάζει την έκθεση στην κυκλοσπορίνηΣύστασηΣυχνή αξιολόγηση νεφρικής λειτουργίας και παρακολούθηση ανεπιθύμητων ενεργειών.
-
προσοχήΑυξάνει τα επίπεδα κυκλοσπορίνης κατά περίπου 20%ΣύστασηΣυχνή αξιολόγηση νεφρικής λειτουργίας και παρακολούθηση ανεπιθύμητων ενεργειών.
-
προσοχήΥπερδιπλασιάζει την έκθεση στην κυκλοσπορίνηΣύστασηΣυχνή αξιολόγηση νεφρικής λειτουργίας και παρακολούθηση ανεπιθύμητων ενεργειών.
-
προσοχήΥπερδιπλασιάζει την έκθεση στην κυκλοσπορίνηΣύστασηΣυχνή αξιολόγηση νεφρικής λειτουργίας και παρακολούθηση ανεπιθύμητων ενεργειών.
-
προσοχήΥπερδιπλασιάζει την έκθεση στην κυκλοσπορίνηΣύστασηΣυχνή αξιολόγηση νεφρικής λειτουργίας και παρακολούθηση ανεπιθύμητων ενεργειών.
-
προσοχήΥπερδιπλασιάζει την έκθεση στην κυκλοσπορίνηΣύστασηΣυχνή αξιολόγηση νεφρικής λειτουργίας και παρακολούθηση ανεπιθύμητων ενεργειών.
-
προσοχήΑυξάνει τις συγκεντρώσεις κυκλοσπορίνης 2-3 φορέςΣύστασηΣυχνή αξιολόγηση νεφρικής λειτουργίας και παρακολούθηση ανεπιθύμητων ενεργειών.
-
προσοχήΑύξηση έκθεσης στην κυκλοσπορίνη (4,64 φορές)ΣύστασηΣυχνή αξιολόγηση νεφρικής λειτουργίας και παρακολούθηση ανεπιθύμητων ενεργειών.
-
αμιοδαρόνηπροσοχήΑυξάνει σημαντικά τη συγκέντρωση κυκλοσπορίνης στο πλάσμα και κρεατινίνη ορούΣύστασηΣυχνή αξιολόγηση νεφρικής λειτουργίας και παρακολούθηση ανεπιθύμητων ενεργειών. Η αλληλεπίδραση μπορεί να επιμένει μετά τη διακοπή.
-
προσοχήΑυξάνει τη συγκέντρωση κυκλοσπορίνης στο αίμα κατά περίπου 50%ΣύστασηΣυχνή αξιολόγηση νεφρικής λειτουργίας και παρακολούθηση ανεπιθύμητων ενεργειών.
-
προσοχήΑυξάνει τη συγκέντρωση κυκλοσπορίνης στο πλάσμα έως 50%ΣύστασηΣυχνή αξιολόγηση νεφρικής λειτουργίας και παρακολούθηση ανεπιθύμητων ενεργειών.
-
προσοχήΑυξημένα επίπεδα αναστολέα καλσινευρίνης (μέσω αναστολής P-gp), πιθανή αυξημένη βιοδιαθεσιμότηταΣύστασηΝα συγχορηγούνται με προσοχή, στενή παρακολούθηση ανεπιθύμητων ενεργειών. Παρακολούθηση ελάχιστων συγκεντρώσεων κυκλοσπορίνης και προσαρμογή δόσης αν χρειαστεί.
-
γκρέιπφρουτ και χυμός γκρέιπφρουτπροσοχήΑυξάνει τη βιοδιαθεσιμότητα της κυκλοσπορίνηςΣύστασηΑποφυγή ταυτόχρονης κατανάλωσης.
-
αμινογλυκοσίδες (γενταμυκίνη, τομπραμυκίνη)προσοχήΑυξημένος κίνδυνος νεφροτοξικότητας (συνέργεια)ΣύστασηΤακτικός έλεγχος νεφρικής λειτουργίας. Σε σημαντική δυσλειτουργία, μείωση δόσης ή εναλλακτική θεραπεία.
-
προσοχήΑυξημένος κίνδυνος νεφροτοξικότητας (συνέργεια)ΣύστασηΤακτικός έλεγχος νεφρικής λειτουργίας. Σε σημαντική δυσλειτουργία, μείωση δόσης ή εναλλακτική θεραπεία.
-
προσοχήΑυξημένος κίνδυνος νεφροτοξικότητας (συνέργεια)ΣύστασηΤακτικός έλεγχος νεφρικής λειτουργίας. Σε σημαντική δυσλειτουργία, μείωση δόσης ή εναλλακτική θεραπεία.
-
προσοχήΑυξημένος κίνδυνος νεφροτοξικότητας (συνέργεια)ΣύστασηΤακτικός έλεγχος νεφρικής λειτουργίας. Σε σημαντική δυσλειτουργία, μείωση δόσης ή εναλλακτική θεραπεία.
-
τριμεθοπρίμη (+ σουλφαμεθοξαζόλη)προσοχήΑυξημένος κίνδυνος νεφροτοξικότητας (συνέργεια)ΣύστασηΤακτικός έλεγχος νεφρικής λειτουργίας. Σε σημαντική δυσλειτουργία, μείωση δόσης ή εναλλακτική θεραπεία.
-
παράγωγα του φιμπρικού οξέος (βεζαφιμπράτη, φενοφιβράτη)προσοχήΑυξημένος κίνδυνος νεφροτοξικότητας (συνέργεια)ΣύστασηΤακτικός έλεγχος νεφρικής λειτουργίας. Σε σημαντική δυσλειτουργία, μείωση δόσης ή εναλλακτική θεραπεία.
-
προσοχήΑυξημένος κίνδυνος νεφροτοξικότητας (συνέργεια)ΣύστασηΤακτικός έλεγχος νεφρικής λειτουργίας. Σε σημαντική δυσλειτουργία, μείωση δόσης ή εναλλακτική θεραπεία.
-
προσοχήΑυξημένος κίνδυνος νεφροτοξικότητας (συνέργεια)ΣύστασηΤακτικός έλεγχος νεφρικής λειτουργίας. Σε σημαντική δυσλειτουργία, μείωση δόσης ή εναλλακτική θεραπεία.
-
ανταγωνιστές των H2 υποδοχέων (σιμετιδίνη, ρανιτιδίνη)προσοχήΑυξημένος κίνδυνος νεφροτοξικότητας (συνέργεια)ΣύστασηΤακτικός έλεγχος νεφρικής λειτουργίας. Σε σημαντική δυσλειτουργία, μείωση δόσης ή εναλλακτική θεραπεία.
-
προσοχήΑυξημένος κίνδυνος νεφροτοξικότητας (συνέργεια)ΣύστασηΤακτικός έλεγχος νεφρικής λειτουργίας. Σε σημαντική δυσλειτουργία, μείωση δόσης ή εναλλακτική θεραπεία.
-
αντένδειξηΚίνδυνος νεφροτοξικότητας και φαρμακοκινητικής αλληλεπίδρασηςΣύστασηΠρέπει να αποφεύγεται η συγχορήγηση.
-
θεραπεία DAAπροσοχήΕπηρεάζεται η φαρμακοκινητική της κυκλοσπορίνης από μεταβολές ηπατικής λειτουργίαςΣύστασηΣτενή παρακολούθηση και πιθανή προσαρμογή της δόσης της κυκλοσπορίνης.
-
παρακολούθησηΗ κυκλοσπορίνη μπορεί να μειώσει την κάθαρση της διγοξίνηςΣύστασηΣτενή κλινική παρακολούθηση, έγκαιρη διάγνωση τοξικών επιδράσεων, μείωση δόσης ή διακοπή αν χρειαστεί.
-
αναστολείς της HMG-CoA ρεδουκτάσης (στατίνες)προσοχήΗ κυκλοσπορίνη μπορεί να μειώσει την κάθαρση, αυξημένα επίπεδα στατινώνΣύστασηΗ δοσολογία των στατινών πρέπει να μειώνεται και η συγχορήγηση ορισμένων να αποφεύγεται. Διακοπή στατινών σε μυοπάθεια ή κίνδυνο νεφρικής βλάβης.
-
παρακολούθησηΗ κυκλοσπορίνη μπορεί να μειώσει την κάθαρση της ετοποσίδηςΣύστασηΣτενή κλινική παρακολούθηση, έγκαιρη διάγνωση τοξικών επιδράσεων, μείωση δόσης ή διακοπή αν χρειαστεί.
-
προσοχήΣύστασηΣυνιστάται προσοχή.
-
αντένδειξηΑύξηση Cmax (2,5x) και AUC (5x) της αλισκιρένης, PK κυκλοσπορίνης δεν μεταβλήθηκε σημαντικάΣύστασηΔεν συνιστάται η συγχορήγηση.
-
ετεξιλική δαβιγατράνηαντένδειξηΑνασταλτική δράση κυκλοσπορίνης στην P-gpΣύστασηΔεν συνιστάται η ταυτόχρονη χορήγηση.
-
προσοχήΑυξημένη συχνότητα υπερπλασίας των ούλων
-
προσοχήΑυξημένη βιοδιαθεσιμότητα δικλοφαινάκης, πιθανή αναστρέψιμη νεφρική δυσλειτουργία
-
προσοχήΑυξήσεις κρεατινίνης ορού, σημαντική αύξηση επιπέδων εβερόλιμουςΣύστασηΑυξήσεις κρεατινίνης αναστρέψιμες με μείωση δόσης κυκλοσπορίνης.
-
προσοχήΑυξήσεις κρεατινίνης ορού, σημαντική αύξηση επιπέδων σιρόλιμουςΣύστασηΑυξήσεις κρεατινίνης αναστρέψιμες με μείωση δόσης κυκλοσπορίνης.
-
καλιοσυντηρητικά φαρμακευτικά προϊόντα (π.χ. καλιοσυντηρητικά διουρητικά, ΑΜΕΑ, κάλιο-περιέχοντα)προσοχήΣημαντική αύξηση του καλίου στον ορόΣύστασηΑπαιτείται προσοχή.
-
προσοχήΑύξηση συγκέντρωσης ρεπαγλινίδης στο πλάσμα, αύξηση κινδύνου υπογλυκαιμίας
-
αμπρισεντάνηπροσοχήΣχεδόν διπλασιασμός έκθεσης στην αμπρισεντάνη, έκθεση στην κυκλοσπορίνη αυξήθηκε οριακά (~10%)
-
προσοχήΣημαντική αύξηση έκθεσης στις ανθρακυκλίνες
-
εμβολιασμοίπροσοχήΛιγότερο αποτελεσματικοίΣύστασηΑποφυγή εμβολίων με ζώντες εξασθενημένους μικροοργανισμούς.
-
μυκοφαινολικό νάτριο ή μυκοφαινολάτη μοφετίλπαρακολούθησηΜείωση της μέσης έκθεσης στο μυκοφαινολικό οξύ (20-50%)ΣύστασηΝα λαμβάνεται υπόψη σε περίπτωση διακοπής θεραπείας με κυκλοσπορίνη.
-
παρακολούθησηΜείωση eltrombopag AUCinf (18-24%) και Cmax (25-39%)ΣύστασηΠαρακολούθηση αριθμού αιμοπεταλίων (τουλάχιστον εβδομαδιαίως για 2-3 εβδομάδες). Δόση eltrombopag μπορεί να χρειαστεί αύξηση.
sick
Ανεπιθύμητες ενέργειες
ΠΧΠ (SPC)
expand_more
Ανεπιθύμητες ενέργειες
- Λευκοπενία
- Θρομβοπενία
- Αναιμία
- Αιμολυτικό ουραιμικό σύνδρομο
- Μικροαγγειοπαθητική αιμολυτική αναιμία
- Θρομβωτική μικροαγγειοπάθεια
- Θρομβωτική θρομβοπενική πορφύρα
- Υπερλιπιδαιμία
- Υπεργλυκαιμία
- Ανορεξία
- Υπερουριχαιμία
- Υπερκαλιαιμία
- Υπομαγνησιαιμία
- Αύξηση σωματικού βάρους
- Τρόμος
- Κεφαλαλγία
- Σπασμοί
- Παραισθησία
- Εγκεφαλοπάθεια
- Σύνδρομο Οπίσθιας Αναστρέψιμης Εγκεφαλοπάθειας
- Μειωμένη αποκρισιμότητα
- Κώμα
- Πάρεση
- Παρεγκεφαλιδική αταξία
- Κινητική πολυνευροπάθεια
- Ημικρανία
- Σύγχυση
- Αποπροσανατολισμός
- Διέγερση
- Αϋπνία
- Οπτικές διαταραχές
- Φλοιώδης τύφλωση
- Οίδημα του οπτικού δίσκου συμπεριλαμβανομένου του οιδήματος της οπτικής θηλής, με δυνητική οπτική βλάβη δευτεροπαθή καλοήθους ενδοκρανιακής υπέρτασης
- Βαρηκοΐα
- Υπέρταση
- Έξαψη
- Ναυτία
- Έμετος
- Κοιλιακή δυσφορία
- Κοιλιακό άλγος
- Διάρροια
- Υπερπλασία ούλων
- Πεπτικό έλκος
- Παγκρεατίτιδα
- Μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία
- Ηπατοτοξικότητα
- Ηπατική βλάβη
- Χολόσταση
- Ίκτερος
- Ηπατίτιδα
- Ηπατική ανεπάρκεια
- Δασυτριχισμός
- Ακμή
- Υπερτρίχωση
- Αλλεργικά εξανθήματα
- Μυαλγία
- Μυϊκές κράμπες
- Μυϊκή αδυναμία
- Μυοπάθεια
- Άλγος κάτω άκρων
- Νεφρική δυσλειτουργία
- Διαταραχές εμμήνου ρύσεως
- Γυναικομαστία
- Πυρεξία
- Κόπωση
- Οίδημα
Λεπτομέρειες κατά συχνότητα expand_more
-
Πολύ συχνέςΔασυτριχισμόςΔέρμα
-
Πολύ συχνέςΚεφαλαλγίαΝευρικό
-
Πολύ συχνέςΝεφρική δυσλειτουργίαΝεφρά/Ουροποιητικό
-
Πολύ συχνέςΤρόμοςΝευρικό
-
Πολύ συχνέςΥπέρτασηΑγγειακές
-
Πολύ συχνέςΥπερλιπιδαιμίαΜεταβολισμός
-
ΣυχνέςΈμετοςΓαστρεντερικό
-
ΣυχνέςΈξαψηΑγγειακές
-
ΣυχνέςΑκμήΔέρμα
-
ΣυχνέςΑνορεξίαΜεταβολισμός
-
ΣυχνέςΔιάρροιαΓαστρεντερικό
-
ΣυχνέςΚοιλιακή δυσφορίαΓαστρεντερικό
-
ΣυχνέςΚοιλιακό άλγοςΓαστρεντερικό
-
ΣυχνέςΚόπωσηΓενικές
-
ΣυχνέςΛευκοπενίαΑίμα
-
ΣυχνέςΜη φυσιολογική ηπατική λειτουργίαΉπαρ
-
ΣυχνέςΜυαλγίαΜυοσκελετικό
-
ΣυχνέςΜυϊκές κράμπεςΜυοσκελετικό
-
ΣυχνέςΝαυτίαΓαστρεντερικό
-
ΣυχνέςΠαραισθησίαΝευρικό
-
ΣυχνέςΠεπτικό έλκοςΓαστρεντερικό
-
ΣυχνέςΠυρεξίαΓενικές
-
ΣυχνέςΣπασμοίΝευρικό
-
ΣυχνέςΥπεργλυκαιμίαΜεταβολισμός
-
ΣυχνέςΥπερκαλιαιμίαΜεταβολισμός
-
ΣυχνέςΥπερουριχαιμίαΜεταβολισμός
-
ΣυχνέςΥπερπλασία ούλωνΓαστρεντερικό
-
ΣυχνέςΥπερτρίχωσηΔέρμα
-
ΣυχνέςΥπομαγνησιαιμίαΜεταβολισμός
-
Όχι συχνέςΑλλεργικά εξανθήματαΔέρμα
-
Όχι συχνέςΑναιμίαΑίμα
-
Όχι συχνέςΑποπροσανατολισμόςΨυχιατρικές
-
Όχι συχνέςΑϋπνίαΨυχιατρικές
-
Όχι συχνέςΑύξηση σωματικού βάρουςΜεταβολισμός
-
Όχι συχνέςΔιέγερσηΨυχιατρικές
-
Όχι συχνέςΕγκεφαλοπάθειαΝευρικό
-
Όχι συχνέςΘρομβοπενίαΑίμα
-
Όχι συχνέςΚώμαΝευρικό
-
Όχι συχνέςΜειωμένη αποκρισιμότηταΝευρικό
-
Όχι συχνέςΟίδημαΓενικές
-
Όχι συχνέςΟπτικές διαταραχέςΟφθαλμικές
-
Όχι συχνέςΠάρεσηΝευρικό
-
Όχι συχνέςΠαρεγκεφαλιδική αταξίαΝευρικό
-
Όχι συχνέςΣύγχυσηΨυχιατρικές
-
Όχι συχνέςΣύνδρομο Οπίσθιας Αναστρέψιμης ΕγκεφαλοπάθειαςΝευρικό
-
Όχι συχνέςΦλοιώδης τύφλωσηΟφθαλμικές
-
ΣπάνιεςΑιμολυτικό ουραιμικό σύνδρομοΑίμα
-
ΣπάνιεςΓυναικομαστίαΑναπαραγωγικό
-
ΣπάνιεςΔιαταραχές εμμήνου ρύσεωςΑναπαραγωγικό
-
ΣπάνιεςΚινητική πολυνευροπάθειαΝευρικό
-
ΣπάνιεςΜικροαγγειοπαθητική αιμολυτική αναιμίαΑίμα
-
ΣπάνιεςΜυοπάθειαΜυοσκελετικό
-
ΣπάνιεςΜυϊκή αδυναμίαΜυοσκελετικό
-
ΣπάνιεςΠαγκρεατίτιδαΓαστρεντερικό
-
Πολύ σπάνιεςΟίδημα του οπτικού δίσκου συμπεριλαμβανομένου του οιδήματος της οπτικής θηλής, με δυνητική οπτική βλάβη δευτεροπαθή καλοήθους ενδοκρανιακής υπέρτασηςΔιαταραχές του νευρικού συστήματος
-
Μη γνωστέςΆλγος κάτω άκρωνΜυοσκελετικό
-
Μη γνωστέςΊκτεροςΉπαρ
-
Μη γνωστέςΒαρηκοΐαΑυτί
-
Μη γνωστέςΗμικρανίαΝευρικό
-
Μη γνωστέςΗπατίτιδαΉπαρ
-
Μη γνωστέςΗπατική ανεπάρκειαΉπαρ
-
Μη γνωστέςΗπατική βλάβηΉπαρ
-
Μη γνωστέςΗπατοτοξικότηταΉπαρ
-
Μη γνωστέςΘρομβωτική θρομβοπενική πορφύραΑίμα
-
Μη γνωστέςΘρομβωτική μικροαγγειοπάθειαΑίμα
-
Μη γνωστέςΧολόστασηΉπαρ
pregnant_woman
Κύηση / Γαλουχία
ΠΧΠ (SPC)
Επίπεδο κινδύνου: Αποφεύγεται
expand_more
Κύηση / Γαλουχία
-
ΚύησηΑποφεύγεταιΔεν υπάρχουν επαρκείς ή καλά ελεγχόμενες κλινικές μελέτες σε έγκυες γυναίκες που χρησιμοποιούν κυκλοσπορίνη. Έγκυες γυναίκες που λαμβάνουν ανοσοκατασταλτικές θεραπείες μετά από μεταμόσχευση, στις οποίες συμπεριλαμβάνεται η κυκλοσπορίνη και σχήματα που περιέχουν κυκλοσπορίνη, διατρέχουν κίνδυνο πρόωρου τοκετού (<37 εβδομάδες). Μελέτες εμβρυϊκής ανάπτυξης (EFD) σε αρουραίους και κουνέλια με κυκλοσπορίνη έδειξαν εμβρυϊκή τοξικότητα σε επίπεδα δόσης κάτω από τη μέγιστη συνιστώμενη ανθρώπινη δόση (MRHD) με βάση την επιφάνεια σώματος (BSA) (βλ. Προκλινικά δεδομένα). Η περιεκτικότητα των σκευασμάτων Κυκλοσπορίνη Neοral σε αιθανόλη πρέπει επίσης να λαμβάνεται υπόψη στις έγκυες γυναίκες (βλ. Ειδικές προειδοποιήσεις). Δημοσιευμένα δεδομένα από το Εθνικό Μητρώο Μεταμοσχεύσεων Εγκυμοσύνης (NTPR) έδειξαν επιτυχείς εγκυμοσύνες με ποσοστό ζωντανών γεννήσεων 76%, 76,9% και 64% σε λήπτριες μοσχευμάτων νεφρού, ήπατος και καρδιάς, αντίστοιχα. Πρόωρος τοκετός (< 37 εβδομάδες) αναφέρθηκε στο 52%, 35% και 35% των ληπτριών μοσχευμάτων νεφρού, ήπατος και καρδιάς, αντίστοιχα. Τα ποσοστά αποβολών και σοβαρών γενετικών ανωμαλιών αναφέρθηκαν να είναι συγκρίσιμα με τα ποσοστά που παρατηρήθηκαν στο γενικό πληθυσμό. Μια πιθανή άμεση επίδραση της κυκλοσπορίνης στην υπέρταση της μητέρας, στην προεκλαμψία, στις λοιμώξεις ή στον διαβήτη δεν θα μπορούσε να αποκλειστεί. Περιορισμένος αριθμός παρατηρήσεων σε παιδιά που εκτέθηκαν σε κυκλοσπορίνη in utero ηλικίας έως 7 ετών περίπου, είναι διαθέσιμος. Η νεφρική λειτουργία και η αρτηριακή πίεση των παιδιών αυτών ήταν φυσιολογικές.
-
ΓαλουχίαΑντενδείκνυταιΗ κυκλοσπορίνη μεταφέρεται στο μητρικό γάλα. Οι μητέρες που λαμβάνουν θεραπεία με Κυκλοσπορίνη Κυκλοσπορίνη δεν πρέπει να θηλάζουν λόγω της πιθανής πρόκλησης σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών στα θηλάζοντα νεογνά/βρέφη από το Κυκλοσπορίνη Neοral. Περιορισμένα δεδομένα έδειξαν ότι ο λόγος της συγκέντρωσης κυκλοσπορίνης στο μητρικό γάλα προς τη συγκέντρωση στο μητρικό αίμα κυμαινόταν από 0,17 έως 1,4. Με βάση την πρόσληψη βρεφικού γάλακτος, η υψηλότερη εκτιμώμενη δόση κυκλοσπορίνης που προσλήφθηκε από πλήρως θηλάζον βρέφος ήταν περίπου 2% της προσαρμοσμένης για το βάρος της μητέρας δόσης. Η περιεκτικότητα των σκευασμάτων Κυκλοσπορίνη Κυκλοσπορίνη σε αιθανόλη θα πρέπει επίσης να λαμβάνεται υπόψη σε γυναίκες που θηλάζουν (βλ. Ειδικές προειδοποιήσεις).
-
ΓονιμότηταΆγνωστοΥπάρχουν περιορισμένα δεδομένα για την επίδραση του Κυκλοσπορίνη Κυκλοσπορίνη στην ανθρώπινη γονιμότητα. Δεν παρατηρήθηκαν ανεπιθύμητες ενέργειες στη γονιμότητα σε αρσενικούς και θηλυκούς αρουραίους έως 15 mg/kg/ημέρα (κάτω από MRHD με βάση την BSA) (βλ. Προκλινικά δεδομένα).
biotech
Φαρμακολογία
Φαρμακοδυναμική & Φαρμακοκινητική
expand_more
Φαρμακολογία
Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Ανοσοκατασταλτικοί παράγοντες, αναστολείς καλσινευρίνης, κωδικός ATC: L04AD01 Η κυκλοσπορίνη (επίσης γνωστή ως κυκλοσπορίνη Α) είναι ένα κυκλικό πολυπεπτίδιο αποτελούμενο από 11 αμινοξέα. Είναι μία ισχυρή ανοσοκατασταλτική ουσία, η οποία στα ζώα παρατείνει την επιβίωση των αλλογενών μοσχευμάτων του δέρματος, της καρδιάς, των νεφρών, του παγκρέατος, του μυελού των οστών, του λεπτού εντέρου ή των πνευμόνων. Από μελέτες προκύπτει ότι η κυκλοσπορίνη αναστέλλει την ανάπτυξη των αντιδράσεων κυτταρικής μεσολάβησης, όπως η ανοσία κατά του αλλομοσχεύματος, η όψιμη δερματική υπερευαισθησία, η πειραματική αλλεργική εγκεφαλομυελίτιδα, η πειραματική αρθρίτιδα του Freund, η νόσος μοσχεύματος κατά ξενιστή (GVHD), καθώς και η Τ-κυτταροεξαρτώμενη παραγωγή αντισωμάτων. Σε κυτταρικό επίπεδο αναστέλλει την παραγωγή και έκλυση λεμφοκινών, συμπεριλαμβανομένης της ιντερλευκίνης-2 (αυξητικός παράγοντας Τ-κυττάρων, TCGF). Η κυκλοσπορίνη φαίνεται να δεσμεύει τα ηρεμούντα λεμφοκύτταρα στην φάση Gο ή G1 του κυτταρικού κύκλου, και να αναστέλλει την προκαλούμενη από αντιγόνα έκλυση λεμφοκινών από τα ενεργοποιημένα Τ- κύτταρα. Όλες οι διαθέσιμες ενδείξεις υποδηλώνουν ότι η κυκλοσπορίνη δρα ειδικά και αναστρέψιμα στα λεμφοκύτταρα. Σε αντίθεση με τις κυτταροστατικές ουσίες, δεν καταστέλλει την αιμοποίηση και δεν έχει καμία επίδραση στη λειτουργία των φαγοκυττάρων. Στον άνθρωπο έχουν γίνει επιτυχείς μεταμοσχεύσεις συμπαγών οργάνων και μυελού των οστών χορηγώντας κυκλοσπορίνη για την πρόληψη και τη θεραπεία της απόρριψης και της GVHD. Η κυκλοσπορίνη έχει χρησιμοποιηθεί επιτυχώς τόσο σε θετικούς για ηπατίτιδα C (HCV) όσο και σε HCV-αρνητικούς λήπτες ηπατικού μοσχεύματος. Θετικά αποτελέσματα της θεραπείας με κυκλοσπορίνη έχουν επίσης καταδειχθεί σε μια ποικιλία καταστάσεων που είναι γνωστό ή είναι πιθανό να έχουν αυτοάνοσο υπόβαθρο.
Παιδιατρικός πληθυσμός
Η κυκλοσπορίνη έχει αποδειχθεί αποτελεσματική στο κορτικο-εξαρτώμενο νεφρωσικό σύνδρομο.
Απορρόφηση
Μετά την από του στόματος χορήγηση του Κυκλοσπορίνη Κυκλοσπορίνη επιτυγχάνονται μέγιστες συγκεντρώσεις κυκλοσπορίνης στο αίμα εντός 1-2 ωρών. Η απόλυτη από του στόματος βιοδιαθεσιμότητα της κυκλοσπορίνης μετά από χορήγηση Κυκλοσπορίνη Κυκλοσπορίνη είναι 20 έως 50%. Όταν το Κυκλοσπορίνη Κυκλοσπορίνη χορηγήθηκε με γεύμα πλούσιο σε λιπαρά παρατηρήθηκε μείωση της AUC και της Cmax κατά περίπου 13 και 33%. Η σχέση μεταξύ χορηγούμενης δόσης και έκθεσης (AUC) στην κυκλοσπορίνη είναι γραμμική εντός του εύρους των θεραπευτικών δόσεων. Η διατομική και ενδοατομική διακύμανση της AUC και της Cmax είναι περίπου 10-20%. Το διάλυμα και τα καψάκια μαλακής ζελατίνης Κυκλοσπορίνη Κυκλοσπορίνη είναι βιοϊσοδύναμα. Η χορήγηση του Κυκλοσπορίνη Κυκλοσπορίνη συνεπάγεται 59% υψηλότερη Cmax και περίπου 29% υψηλότερη βιοδιαθεσιμότητα σε σχέση με το Κυκλοσπορίνη. Τα διαθέσιμα δεδομένα υποδεικνύουν ότι κατά τη μετάβαση 1:1 από τα καψάκια μαλακής ζελατίνης του Κυκλοσπορίνη στα καψάκια μαλακής ζελατίνης του Κυκλοσπορίνη Κυκλοσπορίνη οι ελάχιστες συγκεντρώσεις στο ολικό αίμα είναι συγκρίσιμες και παραμένουν στο επιθυμητό θεραπευτικό εύρος. Η χορήγηση του Sandimmin Κυκλοσπορίνη βελτιώνει τη γραμμικότητα δόσης και έκθεσης στην κυκλοσπορίνη (AUCB). Παρέχει πιο σταθερό προφίλ απορρόφησης με μικρότερη εξάρτηση από την ταυτόχρονη λήψη τροφής και από τον κιρκάδιο ρυθμό σε σχέση με το Κυκλοσπορίνη.
Κατανομή
Η κυκλoσπoρίνη κατανέμεται ευρέως εκτός του όγκου αίματος, με μέσο φαινόμενο όγκο κατανομής 3,5 l/kg. Στο αίμα, το 33 έως 47% βρίσκεται στο πλάσμα, το 4 έως 9% στα λεμφοκύτταρα, το 5 έως 12% στα κοκκιοκύτταρα, και το 41 έως 58% στα ερυθροκύτταρα. Στο πλάσμα, ποσοστό 90% περίπου είναι συνδεδεμένο με πρωτεΐνες, κυρίως λιποπρωτεΐνες.
Βιομετασχηματισμός
Η κυκλοσπορίνη μεταβολίζεται σε 15 περίπου μεταβολίτες. Ο μεταβολισμός συντελείται κυρίως στο ήπαρ μέσω του κυτοχρώματος P450 3A4 (CYP3A4), και οι κύριες μεταβολικές οδοί συνίστανται στην μονο- και δι-υδροξυλίωση και στη Ν-απομεθυλίωση σε ποικίλες θέσεις του μορίου. Όλοι οι μεταβολίτες που έχουν ταυτοποιηθεί μέχρι σήμερα περιέχουν την ακέραιη πεπτιδική δομή της μητρικής ουσίας, κάποιοι διαθέτουν ήπια ανοσοκατασταλτική δραστικότητα (έως το ένα δέκατο του αμετάβλητου φαρμάκου).
Αποβολή
Η αποβολή γίνεται κυρίως μέσω της χολής, και μόνον το 6% της από του στόματος δόσης απεκκρίνεται στα ούρα. Μόνον το 0,1% απεκκρίνεται στα ούρα ως αμετάβλητη μητρική ουσία. Υπάρχει υψηλή διακύμανση στα δεδομένα που σχετίζονται με τον τελικό χρόνο ημίσειας ζωής της κυκλοσπορίνης ανάλογα με την εφαρμοζόμενη δοκιμασία και τον πληθυσμό-στόχο. Ο τελικός χρόνος ημίσειας ζωής κυμαινόταν από 6,3 ώρες σε υγιείς εθελοντές έως 20,4 ώρες σε ασθενείς με σοβαρή ηπατική νόσο (βλ. Δοσολογία και Ειδικές προειδοποιήσεις). Η ημιπερίοδος αποβολής σε ασθενείς με μεταμόσχευση νεφρού ήταν περίπου 11 ώρες, με εύρος μεταξύ 4 και 25 ωρών.
Ειδικοί πληθυσμοί
Ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία Σε μία μελέτη που διεξήχθη σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια τελικού σταδίου, η συστηματική κάθαρση ήταν περίπου τα δύο τρίτα της μέσης συστηματικής κάθαρσης των ασθενών με φυσιολογική νεφρική λειτουργία. Λιγότερο από το 1% της χορηγούμενης δόσης απομακρύνεται με αιμοκάθαρση.
Ασθενείς με ηπατική δυσλειτουργία Σε ασθενείς με ηπατική δυσλειτουργία μπορεί να παρατηρηθεί αύξηση της έκθεσης στην κυκλοσπορίνη κατά 2 έως 3 φορές περίπου. Σε μία μελέτη που διεξήχθη σε ασθενείς με σοβαρή ηπατική νόσο και κίρρωση αποδεδειγμένη με βιοψία, ο τελικός χρόνος ημίσειας ζωής ήταν 20,4 ώρες (εύρος μεταξύ 10,8 και 48,0 ωρών) συγκριτικά με 7,4 έως 11,0 ώρες σε υγιή άτομα.
Παιδιατρικός πληθυσμός Τα φαρμακοκινητικά δεδομένα σε παιδιατρικούς ασθενείς, στους οποίους χορηγήθηκε Κυκλοσπορίνη Κυκλοσπορίνη ή Κυκλοσπορίνη, είναι πολύ περιορισμένα. Σε 15 ασθενείς με μεταμόσχευση νεφρού, ηλικίας 3-16 ετών, η κάθαρση της κυκλοσπορίνης ολικού αίματος μετά από ενδοφλέβια χορήγηση Κυκλοσπορίνη ήταν 10,6±3,7 ml/min/kg (δοκιμασία: Cyclo-trac ειδική RIA). Σε μια μελέτη 7 ασθενών με μεταμόσχευση νεφρού, ηλικίας 2-16 ετών, η κάθαρση της κυκλοσπορίνης κυμάνθηκε από 9,8-15,5 ml/min/kg. Σε 9 ασθενείς με μεταμόσχευση ήπατος, ηλικίας 0,6 - 5,6 ετών, η κάθαρση ήταν 9,3±5,4 ml/min/kg (δοκιμασία: HPLC). Συγκριτικά με τον πληθυσμό των ενηλίκων μεταμοσχευμένων, στον παιδιατρικό πληθυσμό οι διαφορές στη βιοδιαθεσιμότητα του Κυκλοσπορίνη Κυκλοσπορίνη και του Sanndimmun είναι συγκρίσιμες με εκείνες που παρατηρήθηκαν στους ενήλικες.